Étiquette : tolérance du médicament

Résultats Positifs de l’Essai de Phase 1 pour MZE782 de Maze Therapeutics

Maze Therapeutics a récemment annoncé des résultats positifs lors de l’essai de phase 1 du MZE782, un inhibiteur oral de SLC6A19 conçu pour traiter la phénylcétonurie (PKU) et la maladie rénale chronique (MRC). L’étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo a impliqué 112 volontaires adultes en bonne santé et a évalué des doses uniques et multiples ascendantes de MZE782. Les résultats de l’essai ont montré une augmentation dépendante de la dose de l’excrétion urinaire de phénylalanine, avec une augmentation de 39 fois observée après une dose unique de 960 mg et une augmentation de 42 fois après un régime de 240 mg administré deux fois par jour pendant sept jours. En outre, le MZE782 a produit une diminution initiale dépendante de la dose du taux de filtration glomérulaire estimé (eGFR), similaire aux effets observés avec les inhibiteurs de SGLT2, suggérant des bénéfices potentiels pour la protection rénale. Le médicament a été bien toléré à toutes les doses, sans événements indésirables graves signalés. Les événements indésirables légers liés au traitement comprenaient des maux de tête et de la diarrhée, mais ceux-ci n’ont pas conduit à l’interruption du traitement. Sur la base de ces résultats, Maze prévoit de lancer des essais de phase 2 de MZE782 tant pour la PKU que pour la MRC en 2026. L’entreprise considère ces résultats comme une avancée significative dans le développement de thérapies ciblées pour ces conditions. Source : https://longevity.technology/news/maze-therapeutics-reports-positive-phase-1-results-for-mze782/