Étiquette : Thérapies mitochondriales

Beiersdorf Investit dans Cellvie : Une Avancée vers des Thérapies Mitochondriales pour la Longévité

Cellvie, une startup suisse de biotechnologie axée sur la longévité, a levé 5 millions de dollars pour faire avancer ses thérapies basées sur les mitochondries. Fondée en 2018 en tant que spinout de l’Université de Harvard, Cellvie développe des mitochondries provenant de lignées cellulaires humaines comme traitement pour des conditions liées à l’échec métabolique cellulaire. L’approche de Cellvie repose sur des travaux pionniers à Harvard, notamment des méthodes d’augmentation et de remplacement des mitochondries endommagées. L’hypothèse centrale de l’entreprise est que la transplantation thérapeutique de mitochondries peut restaurer ou améliorer le métabolisme énergétique cellulaire, contrant ainsi la dysfonction mitochondriale qui contribue à des conditions aiguës comme les blessures ischémie-reperfusion ainsi qu’à un déclin lié à l’âge. Le premier axe de recherche de Cellvie se concentre sur les blessures ischémie-reperfusion, et l’entreprise prépare son programme principal dans la transplantation rénale pour des tests cliniques. Une partie significative des fonds levés est destinée à transférer son processus de préparation de mitochondries à un partenaire de fabrication capable d’opérer sous des normes de bonnes pratiques de fabrication, une étape nécessaire avant de commencer un essai clinique de phase I/IIa. L’ischémie-reperfusion se produit lorsque l’approvisionnement sanguin revient aux tissus après une période de restriction, déclenchant un enchaînement de dommages mitochondriaux qui aggrave la mort cellulaire. Cette condition est centrale aux complications dans les crises cardiaques, les AVC, les transplantations d’organes et les interventions chirurgicales, touchant plus de trois millions de patients chaque année aux États-Unis et en Europe. Le succès dans la transplantation rénale pourrait ouvrir des applications dans d’autres transplantations d’organes solides et interventions cardiovasculaires. À long terme, Cellvie vise à établir la transplantation de mitochondries comme une nouvelle modalité thérapeutique pour une gamme de maladies liées à l’âge. En outre, l’entreprise explore le potentiel plus large des mitochondries comme plateforme thérapeutique et développe un système de livraison de gènes activé par les mitochondries, conçu pour exploiter la biodistribution naturelle de l’organite et son absorption cellulaire efficace. La société envisage également des applications dans la longévité, compte tenu du rôle des mitochondries dans la régulation de l’énergie et des voies liées au vieillissement. Le PDG de Cellvie, le Dr Alexander Schueller, souligne l’engagement de l’entreprise à réaliser le potentiel de plateforme des mitochondries, avec une stratégie axée sur la transplantation rénale comme voie efficace pour démontrer l’efficacité clinique. Les nouveaux financements ont été menés par Taiho Ventures et ont été rejoints par Kizoo Technology Capital et Beiersdorf Venture Capital. L’investissement de Beiersdorf est particulièrement intéressant pour ceux qui s’intéressent à la longévité, car le géant allemand des cosmétiques, avec des ventes de 9,5 milliards d’euros, est un leader dans les produits de soin de la peau et la recherche en dermatologie, englobant des marques comme NIVEA, Eucerin et La Prairie. En plus de son dernier investissement dans Cellvie, Beiersdorf a réalisé plusieurs initiatives stratégiques en matière de longévité ces dernières années, y compris des partenariats avec des startups axées sur les sénolytiques et la mitophagie, et a récemment lancé un nouveau produit NIVEA contenant un ingrédient épigénétique censé activer la longévité cutanée. Source : https://longevity.technology/news/cellvie-lands-funding-to-advance-therapeutic-mitochondria-transplantation/

NRG Therapeutics : 67 millions de dollars pour lutter contre la dysfonction mitochondriale dans les maladies neurodégénératives

NRG Therapeutics, une biotech britannique basée à Stevenage, a récemment levé 67 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire avancer ses thérapies ciblant la santé mitochondriale dans le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Les mitochondries jouent un rôle crucial dans la production d’énergie cellulaire, et leur dysfonctionnement est un signe distinctif de nombreuses maladies neurodégénératives. La plateforme de découverte de NRG se concentre sur des inhibiteurs de petites molécules du pore de transition de perméabilité mitochondriale, un régulateur de la fonction mitochondriale impliqué dans l’inflammation, l’échec énergétique et la mort neuronale. En ciblant ce mécanisme, NRG vise à préserver la santé mitochondriale dans les neurones, qui sont particulièrement vulnérables dans le cas de la maladie de Parkinson et de la SLA. Le candidat principal de la société, NRG5051, a montré des effets neuroprotecteurs et une réduction de la neuroinflammation dans des études précliniques et est prévu pour entrer dans des études cliniques de première intention au début de 2026. Le financement récemment obtenu soutiendra son avancée vers une preuve de concept clinique pour la SLA, avec une étude de Phase 1b également prévue pour les patients parkinsoniens. La recherche de NRG repose sur des données probantes indiquant que des protéines toxiques telles que l’α-synucléine dans la maladie de Parkinson et TDP-43 dans la SLA alimentent le dysfonctionnement mitochondrial, accélérant la dégénérescence neuronale. La société a identifié un régulateur novateur du pore pouvant être ciblé par des molécules orales capables de pénétrer le cerveau, offrant ainsi un chemin vers des thérapies susceptibles de ralentir la progression de la maladie plutôt que de simplement apporter un soulagement symptomatique. La maladie de Parkinson est l’une des conditions neurologiques à la croissance la plus rapide dans le monde, et sa prévalence devrait doubler d’ici 2050. Bien que la SLA soit une maladie à progression rapide avec peu d’options de traitement, l’approbation de Qalsody en 2023 a marqué la première thérapie modifiant la maladie pour une forme génétique rare de la SLA, laissant la majorité des patients atteints de la maladie sporadique sans réponse adéquate. Neil Miller, co-fondateur et PDG de NRG Therapeutics, a souligné que le développement de nouveaux médicaments pour traiter les maladies neurologiques est très difficile mais suscite un intérêt croissant en raison des besoins médicaux non satisfaits et de la prévalence croissante dans les populations vieillissantes. Le tour de financement, qui a été sursouscrit, a été dirigé par le Dementia Discovery Fund (DDF) de SV Health Investors, avec la participation de British Business Bank, M Ventures, Novartis Venture Fund et Criteria Bio Ventures, ainsi que des investisseurs existants comme Omega Funds et Brandon Capital. Parkinson’s UK, à travers son initiative Parkinson’s Virtual Biotech, reste également un investisseur actif. Laurence Barker, représentant du DDF, a exprimé sa confiance dans le fait que l’approche de NRG pourrait stopper ou ralentir significativement la progression de la maladie à travers plusieurs maladies neurodégénératives. Les experts soulignent que non seulement NRG a développé un ensemble de données précliniques impressionnant, mais elle a également approfondi sa compréhension de la biologie du dysfonctionnement mitochondrial dans les maladies neurodégénératives et du mode d’action de sa cible novatrice qui empêche l’ouverture du canal mPTP. Source : https://longevity.technology/news/nrg-lands-67m-to-combat-mitochondrial-dysfunction-in-neurodegeneration/

La mitophagie et les thérapies mitochondriales pour lutter contre le vieillissement et les maladies liées à l’âge

Le texte discute du rôle de la mitophagie dans l’amélioration de la fonction mitochondriale et de la lutte contre les dysfonctionnements mitochondriaux liés au vieillissement. Il aborde également les efforts de sociétés telles que Vandria pour développer des thérapies basées sur des composés favorisant l’autophagie ou la mitophagie. Vandria a lancé un essai clinique pour un dérivé de l’urolithine A, VNA-318, visant à induire la mitophagie pour traiter les maladies liées à l’âge, telles que la maladie d’Alzheimer. Les premiers résultats de l’essai clinique sont attendus pour l’été 2025.

Avancées en thérapies mitochondriales pour le traitement des maladies liées à l’âge

Le texte discute de l’utilisation de composés tels que l’urolithine A et le mitoQ pour améliorer la fonction mitochondriale en favorisant la mitophagie, un processus cellulaire qui élimine les mitochondries endommagées. Il aborde également les efforts de sociétés telles que Vandria pour développer des thérapies basées sur la mitophagie pour traiter les maladies liées à l’âge.

Exploration de la mitophagie et des thérapies mitochondriales pour traiter les maladies liées à l’âge

L’article aborde le rôle de la mitophagie et de la fonction mitochondriale dans le vieillissement, ainsi que les efforts de Vandria pour développer des thérapies basées sur l’induction de la mitophagie. Vandria a lancé un essai clinique pour un dérivé de l’urolithine A dans le but de traiter les maladies liées à l’âge.