Étiquette : stabilité

Annovis Bio présente une nouvelle forme cristalline de buntanetap pour traiter la maladie d’Alzheimer

Annovis Bio, Inc. a publié des résultats dans la revue Biomolecules concernant une nouvelle forme cristalline dihydratée de buntanetap, qui contient deux moles d’eau. Cette nouvelle forme conserve pratiquement le même profil pharmacocinétique (absorption, élimination, métabolisme) que sa forme anhydre originale, selon des études menées sur des souris, des chiens et des humains. L’entreprise a indiqué que la forme originale avait été utilisée dans tous les travaux précliniques et cliniques à ce jour. Cependant, la forme cristalline offre une plus grande stabilité. Actuellement, Annovis utilise cette forme cristalline dans son essai clinique de phase 3, qui est crucial, pour le traitement de la maladie d’Alzheimer précoce aux États-Unis, et qui est en cours de recrutement de participants. Cet essai est conçu pour fournir des résultats symptomatiques à l’automne 2026 et des résultats modifiant la maladie à l’automne 2027. En outre, Annovis affirme que la nouvelle forme cristalline prolonge la protection de la propriété intellectuelle concernant le mécanisme d’action du composé, son utilisation thérapeutique et les thérapies combinées jusqu’aux années 2040. Source : https://longevity.technology/news/annovis-reports-similar-pharmacokinetics-for-new-crystal-buntanetap/

Une nouvelle approche pour traiter les protéines amyloïdes mal repliées dans la maladie d’Alzheimer

Les chercheurs explorent une approche innovante pour piéger les protéines amyloïdes-β mal repliées avant qu’elles ne s’agrègent et n’interfèrent avec la biochimie du cerveau. En empêchant l’agrégation de ces protéines, celles-ci peuvent se décomposer ou être éliminées sans causer de dommages. Ce développement est particulièrement pertinent car il existe un besoin pressant de traitements alternatifs moins coûteux et plus sûrs aux immunothérapies anti-amyloïdes actuelles. Les amyloïdes-β jouent un rôle crucial dans l’évolution vers la maladie d’Alzheimer, rendant d’autant plus important de traiter cette condition à un stade précoce et de manière préventive dans une large population. Les coûts et les effets secondaires des thérapies actuelles ne sont pas adaptés à cette utilisation. La plupart des maladies neurodégénératives sont marquées par l’accumulation de protéines mal repliées dans le cerveau, entraînant une perte progressive de neurones. Pour résoudre ce problème, les chercheurs se sont tournés vers une classe de peptides amphiphiles contenant des chaînes modifiées d’acides aminés, déjà utilisés dans des médicaments bien connus. Le tréhalose, un sucre naturel présent dans les plantes et les insectes, est reconnu pour sa capacité à stabiliser les macromolécules biologiques, y compris les protéines. Dans les expériences, lorsqu’ils sont ajoutés à l’eau, les peptides amphiphiles s’assemblent en nanofibres recouvertes de tréhalose. Étonnamment, le tréhalose a eu un effet déstabilisant sur les nanofibres, ce qui a en fait eu un effet bénéfique en rendant ces assemblages moléculaires très réactifs. Les nanofibres se sont alors liées aux protéines amyloïdes-β, piégeant ainsi ces protéines dans des structures fibreuses stables. Cela signifie que les protéines amyloïdes-β, qui auraient formé des fibres amyloïdes nuisibles, sont désormais piégées et ne peuvent plus pénétrer les neurones pour les détruire. Ce mécanisme novateur pourrait représenter une solution efficace pour freiner la progression des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer à un stade précoce, en opposition aux thérapies actuelles qui reposent sur la production d’anticorps contre les fibres amyloïdes bien formées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/therapeutic-peptide-amphiphiles-prevent-misfolded-amyloid-%ce%b2-from-aggregating/