Serina Therapeutics – Longésanté

Étiquette : Serina Therapeutics

Serina Therapeutics sécurise jusqu’à 20 millions de dollars pour l’essai SER-252 sur la maladie de Parkinson

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

Serina Therapeutics a conclu un accord pour accéder à un financement pouvant aller jusqu’à 20 millions de dollars, dirigé par le directeur du conseil d’administration, le Dr Greg Bailey. Ce financement est structuré via une note convertible non garantie en cinq tranches, liées à des jalons cliniques et opérationnels. Le financement inclut des bons de souscription, qui, s’ils sont entièrement émis et exercés, pourraient générer 20 millions de dollars supplémentaires. Le calendrier de décaissement prévu inclut jusqu’à 5 millions de dollars d’ici le 1er octobre 2025, 2,5 millions lors de l’inscription du premier patient de la phase 1b (à partir du 15 décembre 2025), et encore 2,5 millions après l’inscription du deuxième patient. De plus, 5 millions seront disponibles lors de l’administration du dernier patient dans le Cohorte 1 (à partir du 15 mars 2026) et 5 millions lors de l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 (à partir du 30 avril 2026). Les notes arrivent à maturité dans cinq ans et peuvent être converties en actions ordinaires au prix de 5,18 $ par action, équivalent au prix de clôture de l’action de Serina au 8 septembre 2025. Elles portent un taux d’intérêt annuel de 10 %, payable trimestriellement après la première année, et peuvent être remboursées par anticipation sans pénalité. Chaque tranche inclut une couverture de bons de souscription à 100 %, avec un prix de bons de souscription fixé à 5,44 $ et expirant 60 jours après l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 ou le 30 septembre 2026. Serina prévoit de soumettre sa demande d’IND (Investigational New Drug) aux États-Unis au quatrième trimestre de 2025, en intégrant les commentaires récents de la FDA, et s’attend à commencer à administrer des patients en Australie à la fin de 2025 dans le cadre d’une étude d’enregistrement mondiale, avec une inscription aux États-Unis anticipée au premier trimestre de 2026. L’essai de phase 1b (SER-252-1b) est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comprenant des composants de dose unique ascendante et de doses multiples ascendantes pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SER-252 sous-cutané chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices, avec des points d’exploration d’efficacité. Source : https://longevity.technology/news/serina-therapeutics-secures-up-to-20-million-for-ser-252-parkinsons-trial/

Serina Therapeutics avance son traitement de la maladie de Parkinson vers la phase 1

Par Guillaume10 avril 2025Laisser un commentaire

Serina Therapeutics, une société biotechnologique basée à Huntsville, Alabama, a récemment complété un tour de financement de 5 millions de dollars pour faire progresser son candidat clinique principal, SER-252, dans le traitement de la maladie de Parkinson avancée. Ce composé, une formulation expérimentale d’apomorphine, vise à fournir une stimulation dopaminergique continue pour réduire la sévérité des complications motrices, telles que la dyskinésie, et à prolonger les périodes de contrôle des symptômes pour les patients atteints de cette maladie. La société prévoit de lancer un essai clinique de phase 1 au quatrième trimestre de 2025. Serina utilise une plateforme propriétaire appelée POZ, qui repose sur un polymère synthétique, soluble dans l’eau et à faible viscosité, le poly(2-oxazoline), permettant une délivrance ciblée et programmable des médicaments. Cette technologie permet de contrôler précisément le chargement des médicaments et leur relâchement, ce qui est particulièrement pertinent pour les traitements nécessitant des niveaux sanguins constants en raison de fenêtres thérapeutiques étroites. Contrairement à d’autres polymères couramment utilisés, le POZ ne déclenche pas de réponses immunitaires ni de formation d’anticorps, ce qui résout des défis importants dans les systèmes de délivrance de médicaments à base de polymères. De plus, le polymère POZ ne s’accumule pas dans les tissus, n’est pas métabolisé par le corps et est éliminé en toute sécurité par filtration rénale. La technologie POZ a montré un potentiel clinique pour fournir des niveaux de médicaments continus par des injections sous-cutanées administrées aussi peu fréquemment qu’une fois par semaine. Elle est adaptée à divers types de médicaments, y compris les petites molécules, les protéines et les thérapies basées sur l’ARN, et permet une administration par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire. L’année dernière, Serina a fusionné avec AgeX Therapeutics, ce qui a permis à Serina de bénéficier de la cotation publique et de se négocier sur le marché NYSE American. Le financement récemment sécurisé a entraîné l’émission de 965 250 actions de stock préférentiel convertible. Le PDG de Serina, Steve Ledger, a déclaré que ce financement renforce leur position financière et reflète la confiance des investisseurs stratégiques dans le potentiel de SER-252. Il a exprimé l’espoir que cette approche novatrice pour atteindre une stimulation dopaminergique continue pourrait offrir des bénéfices cliniques significatifs aux patients atteints de la maladie de Parkinson avancée. La société reste concentrée sur le lancement des premières études chez l’homme plus tard cette année. Source : https://longevity.technology/news/serina-raises-funding-to-advance-parkinsons-therapy-into-phase-1/