Le chemin vers la vérification de l’utilité des ‘horloges de vieillissement’ repose sur la collecte de données par la communauté de recherche pour de multiples horloges, puis sur l’analyse de ces données à la recherche de corrélations, de problèmes et de fiabilité. Il est raisonnable de s’attendre à de nombreuses études similaires dans les années à venir. Certaines horloges précoces présentent des particularités inattendues quant à leur sensibilité aux interventions affectant le vieillissement et les maladies liées à l’âge, soulevant des doutes quant à la confiance que l’on peut accorder à leurs résultats lors de l’évaluation de thérapies innovantes visant à ralentir ou inverser certains aspects du vieillissement. Même les horloges bien éprouvées nécessiteront une forme de validation pour l’utilisation d’une thérapie anti-vieillissement donnée avant que les résultats puissent être considérés comme fiables, un processus qui sera lent et coûteux. En parallèle, l’ostéoporose se révèle être une condition musculosquelettique majeure liée à l’âge, mais l’âge chronologique ne reflète pas entièrement le risque individuel. L’accélération de l’âge biologique (AAB), en tant que biomarqueur du vieillissement systémique, pourrait offrir une valeur prédictive supérieure concernant l’ostéoporose et la perte d’espérance de vie. Une analyse des données de 293,224 participants du UK Biobank, exempts d’ostéoporose au départ, a permis d’estimer l’AAB à l’aide de deux modèles validés. Les scores de risque polygénétique (SRP) ont été utilisés pour tenir compte de la susceptibilité génétique. Des modèles de Cox multivariés ont examiné les associations entre l’AAB et le SRP avec l’incidence de l’ostéoporose et la mortalité toutes causes confondues. Au cours d’un suivi médian de 8,5 ans, 9,780 participants ont développé l’ostéoporose. Chaque augmentation d’un écart-type (SD) de l’AAB selon les méthodes KDM-BA et PhenoAge était associée à une augmentation du risque d’ostéoporose de 22,6 % et 19,3 %, respectivement. Les participants dans le tertile supérieur de l’AAB avaient un risque accru de 38 à 43 % comparé à ceux du tertile inférieur. Les individus avec une AAB et un SRP élevés avaient un risque d’ostéoporose presque triplé, indiquant un effet additif fort. En outre, le vieillissement accéléré était également lié à une réduction de l’espérance de vie de 1,3 à 1,8 an à 45 ans, indépendamment de l’état d’ostéoporose. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/accelerated-aging-via-clock-measures-correlates-with-increased-risk-of-osteoporosis/
Évaluation de l’Utilité des Horloges de Vieillissement et leur Lien avec l’Ostéoporose
