Le coût et la complexité croissants du processus de réglementation médicale actuel ont suscité des critiques et des préoccupations croissantes. De nombreux acteurs estiment qu’une partie des coûts liés à l’obtention de l’approbation réglementaire de nouvelles thérapies est entièrement inutile, de même que certains aspects de la rigueur imposée à la fabrication et aux essais…
Le texte discute des coûts et de la réglementation excessive dans le domaine du développement de nouvelles thérapies médicales, soulignant le besoin de réduire les coûts des essais cliniques pour favoriser l’innovation et accélérer le processus de développement de médicaments.
Le texte met en lumière les coûts excessifs et les inefficacités des réglementations médicales actuelles, soulignant la nécessité de réduire les coûts et les délais des essais cliniques pour favoriser l’innovation et le développement de nouveaux traitements.