Étiquette : recherche

Révolution des neurotechnologies : un programme britannique pour transformer le traitement des maladies cérébrales

Par Guillaume22 janvier 2025Laisser un commentaire

Le programme de neurotechnologies de précision d’ARIA vise à révolutionner le traitement des troubles cérébraux, y compris la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. Les scientifiques de diverses universités britanniques ont reçu un financement de 69 millions de livres sterling de l’Advanced Research and Invention Agency (ARIA) pour faire progresser des recherches innovantes sur les maladies neurodégénératives. Au cours des quatre prochaines années, le programme se concentre sur le développement de technologies avancées capables d’interagir avec le cerveau humain au niveau des circuits, en tenant compte de la spécificité des types cellulaires à travers différentes régions du cerveau. Ce programme finance 18 équipes à travers le Royaume-Uni, favorisant un environnement collaboratif pour stimuler l’innovation en neurosciences et en neurotechnologie. Les avancées en interfaces cerveau-ordinateur, intelligence artificielle, puissance de calcul et thérapies géniques sont mises à profit pour obtenir des traitements plus précis et efficaces pour les troubles cérébraux. Le projet soutient quatre équipes qui travaillent sur des technologies permettant de lire et de moduler l’activité cérébrale sans contact direct avec le cerveau, ainsi que cinq équipes qui se concentrent sur l’amélioration de l’interaction à distance avec le cerveau via des modifications biologiques ou des implants microscopiques. De plus, quatre équipes explorent l’utilisation de cellules ingénierées comme interfaces ‘vivantes’ pour réparer les voies neuronales endommagées, et cinq autres équipes examinent comment concevoir des neurotechnologies de manière inclusive, en impliquant des cliniciens et des personnes ayant une expérience vécue des troubles cérébraux. Quatre projets de recherche à l’Imperial College de Londres ont obtenu près de 15 millions de livres sterling de cette initiative, et la vice-proviseure, le professeur Mary Ryan, a déclaré que ces projets pourraient débloquer les complexités du cerveau humain, permettant une compréhension et une influence de son activité avec une précision sans précédent. Cela pourrait révolutionner le traitement de troubles cérébraux tels que la maladie de Parkinson, l’épilepsie et la maladie d’Alzheimer. Source : https://longevity.technology/news/british-researchers-land-69m-to-advance-treatments-for-neurodegenerative-diseases/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=british-researchers-land-69m-to-advance-treatments-for-neurodegenerative-diseases

Inauguration de l’installation GMP agrandie au Roswell Park Comprehensive Cancer Center

Par Guillaume21 janvier 2025Laisser un commentaire

Le gouverneur de New York, Kathy Hochul, et les dirigeants du Roswell Park Comprehensive Cancer Center se sont réunis pour célébrer l’inauguration de l’installation de fabrication de cellules et d’ingénierie, récemment agrandie, de Roswell Park. Cette expansion de 11 000 pieds carrés comprend 20 salles blanches réparties sur deux bâtiments et un étage entier dans le Roswell Park Cancer Cell Center. Avec cette expansion, le centre devient la plus grande installation GMP académique de l’État de New York, marquant une avancée significative pour la recherche et le traitement du cancer. L’installation permet de fournir des équipements de thérapie cellulaire à la pointe de la technologie, des capacités de fabrication et un contrôle qualité complet, englobant la recherche préclinique, la fabrication clinique, les essais cliniques et l’implémentation. Des spécialistes de premier plan dans tous les domaines de la thérapie cellulaire et génique dirigeront les travaux dans ce pôle d’innovation, incluant des membres de l’équipe de Roswell Park qui ont contribué au développement de trois des six thérapies CAR T-cell approuvées par la FDA. Candace S. Johnson, PDG de Roswell Park, souligne que cette installation de pointe permettra de fabriquer des thérapies personnalisées à partir des cellules des patients, tout en offrant des ressources aux médecins et scientifiques de classe mondiale. Le design de l’installation multifonctionnelle favorisera également la croissance de thérapies CAR T-cell innovantes et soutiendra de petites entreprises biotechnologiques, permettant d’accélérer l’accès aux traitements prometteurs pour les patients atteints de cancer. Yeong “Christopher” Choi, directeur technique de l’installation GMP, insiste sur l’engagement des experts à guider le développement de ces thérapies à chaque étape, en garantissant qualité et conformité. Renier Brentjens, pionnier de la thérapie CAR T-cell, est déterminé à améliorer la sécurité et l’efficacité de ces traitements. Cinq essais cliniques de CAR T sont prévus pour 2025, utilisant les nouvelles installations pour créer des traitements sur mesure. Le centre Roswell Park, fondé en 1898, est un leader dans l’innovation contre le cancer, offrant des soins accessibles à travers l’État de New York. Pour en savoir plus sur les ressources uniques et les nouvelles technologies de l’installation, il est possible de visiter le site web de Roswell Park. Source : https://www.lifespan.io/news/cutting-edge-facility-expands-to-support-cancer-therapy/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cutting-edge-facility-expands-to-support-cancer-therapy

Découverte de nouveaux composés pour activer la sirtuine SIRT3 et lutter contre le vieillissement

Par Guillaume17 janvier 2025Laisser un commentaire

Des chercheurs publiant dans la revue Physical Review X ont découvert des composés capables de doubler l’efficacité de la sirtuine SIRT3 dans le traitement du NAD+. Contrairement à la plupart des médicaments qui inhibent des enzymes pour traiter des maladies, cette recherche vise à activer les enzymes afin de favoriser des phénotypes sains. Les sirtuines, en particulier SIRT3, jouent un rôle crucial dans la régulation des voies cellulaires liées au vieillissement et sont essentielles pour le bon fonctionnement du NAD+. Les approches précédentes pour activer les sirtuines reposaient souvent sur des activateurs allostériques, mais ces méthodes peuvent être limitées par la disponibilité des substrats. Les chercheurs cherchent à permettre aux sirtuines de fonctionner efficacement même lorsque le NAD+ est en quantité réduite, ce qui représente un défi plus complexe. Ils ont choisi de se concentrer sur SIRT3 en raison de ses effets bénéfiques sur les mitochondries et de son association avec la longévité. En utilisant un algorithme avancé, ils ont analysé une bibliothèque de 1,2 million de composés pour trouver des activateurs stables de SIRT3. Un composé prometteur, le numéro 5689785, a été identifié comme un candidat viable, surpassant les alternatives comme le honokiol et le précurseur de NAD+ NMN dans divers tests. Bien que ce composé ne soit pas encore un médicament commercialisé et nécessite encore des études sur des modèles animaux, il ouvre des perspectives prometteuses pour le développement de médicaments ciblant le vieillissement en améliorant l’activité des sirtuines sans dépendre des méthodes basées sur les substrats. Si cette approche réussit, elle pourrait contribuer à lutter contre plusieurs aspects du vieillissement grâce aux effets mitochondriaux de SIRT3. Source : https://www.lifespan.io/news/enhancing-nad-efficiency-by-energizing-sirtuins/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=enhancing-nad-efficiency-by-energizing-sirtuins

Cyclarity Therapeutics : Lancement d’un Essai Clinique Prometteur pour un Nouveau Médicament Cardiovasculaire

Par Guillaume14 janvier 2025Laisser un commentaire

Cyclarity Therapeutics, une entreprise de biotechnologie basée au Buck Institute en Californie, a lancé son premier essai clinique humain avec son candidat principal, le médicament à base de cyclodextrine, UDP-003. Ce médicament cible le 7-ketocholestérol, une variante oxydée du cholestérol qui s’accumule dans les cellules avec l’âge. L’athérosclérose, caractérisée par l’accumulation de plaque dans les artères, est principalement causée par cette forme oxydée du cholestérol. Les maladies cardiaques, qui sont la principale cause de décès dans le monde, pourraient bénéficier de ce traitement, qui pourrait potentiellement aider 70 à 80 % des personnes atteintes de maladies cardiaques et à risque d’accidents vasculaires. Actuellement, les traitements des maladies cardiaques comprennent des interventions de mode de vie, des statines et des chirurgies, mais ces méthodes sont souvent inefficaces et il n’existe pas de moyen efficace pour inverser la maladie. Si UDP-003 réussit, cela pourrait révolutionner le traitement des maladies cardiaques et démontrer comment s’attaquer aux causes profondes du vieillissement peut offrir des solutions aux maladies liées à l’âge.

Les essais ont initialement été prévus à Cambridge, au Royaume-Uni, mais des retards dus à des problèmes de bureaucratie ont conduit l’équipe à déplacer les essais en Australie, où le processus est plus rapide et moins coûteux. Dr. Matthew O’Connor, qui a été Vice-Président de la recherche à la SENS Research Foundation, a exprimé son enthousiasme à l’idée de travailler avec le Dr. Stephen Nicholls de l’Institut Cardiaque Victorian de Monash University sur cette avancée significative dans les soins cardiovasculaires. L’essai clinique de phase 1 comprendra des méthodologies de dose unique et de dose ascendante multiple, ainsi qu’une section impliquant 12 patients souffrant de syndrome coronarien aigu. Cet essai vise à évaluer la sécurité de UDP-003 chez des patients ayant des plaques existantes et à recueillir des informations préliminaires sur son efficacité. Cyclarity a déjà terminé le processus de fabrication du médicament de qualité humaine conformément aux bonnes pratiques de fabrication. Tous les documents nécessaires pour l’autorisation de l’essai clinique ont été soumis et acceptés, et le début des essais est imminent. L’équipe de Cyclarity est saluée pour cette avancée qui pourrait ouvrir la voie à une acceptation plus large de l’idée selon laquelle il est essentiel de s’attaquer aux raisons sous-jacentes du vieillissement pour lutter contre les maladies liées à l’âge. Source : https://www.lifespan.io/news/cyclarity-launches-human-trial-for-atherosclerosis/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cyclarity-launches-human-trial-for-atherosclerosis

Relations entre les anomalies microvasculaires rétiniennes et le risque de mortalité chez les adultes américains

Par Guillaume8 janvier 2025Laisser un commentaire

Ce texte explore l’association entre les anomalies microvasculaires rétiniennes (AMR) et le risque de mortalité chez les adultes américains. Les AMR, qui comprennent des affections telles que la rétinopathie, le rétrécissement arteriolaire généralisé ou focal, le nicking arteriovenous et la plaque de Hollenhorst, sont fréquentes chez les personnes âgées, même chez celles sans diabète. Ces anomalies sont considérées comme des indicateurs potentiels de maladies cardiovasculaires, reflétant des dommages vasculaires cumulés dus à l’hypertension, au vieillissement et à d’autres processus biologiques. L’étude a inclus 5 775 participants âgés de 40 ans et plus, issus de l’enquête nationale sur la santé et la nutrition des États-Unis de 2005 à 2008. Les AMR et leurs sous-types ont été évalués manuellement à partir de photographies rétiniennes, et les associations entre les AMR et le risque de mortalité toutes causes confondues ainsi que de mortalité spécifique ont été analysées à l’aide de modèles de régression de Cox. Sur les 5 775 participants, 1 251 présentaient des AMR, dont 710 avaient une rétinopathie, 635 avaient un AVN, 64 avaient un FAN, et 21 avaient une plaque de Hollenhorst. Au cours d’un suivi médian de 12,2 ans, 1 488 décès ont été enregistrés. Les résultats montrent que la présence d’AMR et de rétinopathie au départ augmentait le risque de mortalité toutes causes confondues et de mortalité due aux maladies cardiovasculaires. En particulier, le FAN était significativement associé à un risque accru de mortalité pour d’autres causes. Bien que l’AVN n’ait pas montré d’association avec la mortalité dans l’ensemble de la population, il était lié à un risque accru de mortalité toutes causes confondues et de mortalité cardiovasculaire chez les individus obèses. Ces résultats soulignent l’importance de surveiller la santé microvasculaire à travers l’imagerie rétinienne, offrant des perspectives potentielles pour prédire les risques de mortalité associés à des conditions de santé critiques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/retinal-microvascular-abnormalities-correlate-with-raised-risk-of-mortality/

Rajeunissement biologique : Nouvelles et avancées de décembre

Par Guillaume3 janvier 2025Laisser un commentaire

La saison des fêtes est terminée et la nouvelle année commence, marquant un retour à la discussion sur un sujet essentiel : le rajeunissement biologique. En décembre, plusieurs événements et recherches notables ont été mis en avant dans le domaine de la longévité. Dans le cadre des nouvelles du LEAF, un éditorial a été publié pour récapituler les moments forts de l’année écoulée et partager les perspectives pour l’avenir. Des interviews avec des experts tels que Mehmood Khan ont éclairé les politiques de vieillissement et l’importance de la collaboration dans le secteur de la santé. Des recherches récentes ont mis en lumière des questions comme la capacité de l’IA à prédire la longévité, ainsi que les meilleures interventions de la conférence Longevity Summit 2024, qui a rassemblé des chercheurs et investisseurs autour des avancées dans le domaine de la longévité. D’autres études ont exploré les traitements pour l’inflammaging, l’impact du resvératrol et de la vitamine C sur le stress oxydatif post-ménopause, et l’efficacité de l’IA dans le raisonnement diagnostique. Des avancées ont été notées concernant la fragmentation mitochondriale et sa relation avec la faiblesse musculaire, ainsi que des découvertes sur les cellules sénescentes et leur rôle protecteur dans la fonction de la vessie. Les recherches sur l’extension de la durée reproductive chez les singes à l’aide de cellules souches et les approches sénolytiques pour favoriser la cicatrisation des plaies ont également été mises en avant. Des études variées ont exploré le vieillissement épigénétique chez les champions olympiques, l’impact de l’activité physique et du sommeil sur la performance cognitive des personnes âgées, ainsi que les effets de l’alimentation sur les troubles cognitifs. De plus, plusieurs nouvelles entreprises et collaborations dans le domaine de la longévité ont été annoncées, soulignant l’engagement croissant envers la recherche et le développement de traitements anti-âge. Un événement majeur, le Vitalist Bay, est prévu pour le printemps prochain, promettant d’être l’un des plus importants rassemblements autour de la longévité. Ce panorama met en évidence l’intérêt croissant pour le rajeunissement biologique et les diverses initiatives en cours pour promouvoir une vie plus longue et en meilleure santé.

Partenariat stratégique entre Amylyx Pharmaceuticals et Gubra pour le développement d’un antagoniste du récepteur GLP-1

Par Guillaume1 janvier 2025Laisser un commentaire

Amylyx Pharmaceuticals, une biopharmaceutique américaine, a récemment formé un partenariat avec Gubra, une biotech danoise, pour développer un nouvel antagoniste du récepteur GLP-1 à action prolongée. Cette collaboration intervient après le retrait du traitement approuvé par la FDA pour la SLA d’Amylyx, qui a été motivé par des données cliniques indiquant un manque d’efficacité. La classe de médicaments GLP-1 a suscité un intérêt considérable dans l’industrie pharmaceutique, en grande partie en raison du succès des traitements pour le diabète et la perte de poids tels qu’Ozempic et Wegovy. Ces médicaments, qui inhibent le récepteur GLP-1, ont entraîné un regain d’investissement dans la recherche et le développement des maladies métaboliques et ont été associés à des avantages potentiels en matière de longévité. Ce n’est pas la première incursion d’Amylyx dans le domaine des GLP-1, puisque la société a acquis plus tôt dans l’année un antagoniste du récepteur GLP-1 d’Eiger Biopharma, qui est en développement comme traitement potentiel pour l’hypoglycémie post-bariatrique. Grâce à ce nouveau partenariat, Amylyx espère tirer parti des capacités technologiques de Gubra, qui a un bon historique dans l’accélération de la découverte et du développement de peptides. L’objectif est d’identifier un candidat prometteur pour avancer dans les études permettant de soumettre une demande de nouveau médicament (IND). Les co-CEO d’Amylyx, Joshua Cohen et Justin Klee, ont exprimé leur enthousiasme à explorer davantage cette voie bien connue. Gubra recevra des paiements initiaux et de recherche, avec la possibilité de gagner plus de 50 millions de dollars en jalons de développement et de commercialisation si le projet réussit. L’accord prévoit également des redevances à un chiffre unique sur les ventes nettes mondiales. Fondée au Danemark en 2008, Gubra se spécialise dans la découverte de médicaments basés sur des peptides et s’intéresse particulièrement aux maladies métaboliques et fibroses, intégrant l’apprentissage automatique et l’analyse alimentée par l’IA pour identifier rapidement les candidats les plus prometteurs.