Étiquette : médecine régénérative

Mytos : Une plateforme de fabrication cellulaire pour révolutionner la médecine régénérative

Par Guillaume4 septembre 2025Laisser un commentaire

Mytos, une entreprise britannique de biotechnologie, a récemment établi des partenariats avec trois sociétés de biotechnologie pour intégrer sa plateforme automatisée de fabrication cellulaire, iDEM, dans des essais cliniques à venir. Cette plateforme a le potentiel de soutenir une large gamme de programmes de médecine régénérative, et les entreprises StemSight, Rinri Therapeutics et Novadip utiliseront chacune cette technologie pour augmenter la production de différents types de cellules. Mytos a développé un système automatisé et fermé qui vise à remplacer la fabrication traditionnelle de cellules souches pluripotentes induites, un processus souvent entravé par des défis de coût, de variabilité et d’échelle. En offrant une production humaine de cellules cohérente et compatible avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP), Mytos cherche à accélérer les délais pour les entreprises des sciences de la vie tout en réduisant les risques associés aux méthodes manuelles.

StemSight, basé en Finlande, utilisera cette plateforme pour faire progresser le développement de sa thérapie à base de cellules souches cornéennes dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) pour la déficience en cellules souches limbaires, une cause rare de cécité cornéenne. L’entreprise a souligné la nécessité de processus économiquement rentables et évolutifs pouvant atteindre des patients à l’échelle mondiale, voyant la technologie de Mytos comme une passerelle vers une production automatisée. Au Royaume-Uni, Rinri Therapeutics se prépare à avancer son candidat principal, Rincell-1, dans le cadre d’un essai clinique pour le traitement de la perte auditive sensorielle. L’entreprise comptera sur l’automatisation de Mytos pour garantir la précision et la reproductibilité dans la fabrication de cellules progénitrices neurales otologiques, posant ainsi les bases d’une future expansion et d’une fourniture internationale.

La société belge Novadip se concentre sur les thérapies de régénération osseuse dérivées de cellules souches adipeuses et évalue comment le système iDEM pourrait augmenter la production de ses produits autologues pour des patients souffrant de grands défauts osseux. Novadip s’attend à ce que cette plateforme accroisse la capacité de production dans ses installations existantes, lui permettant de progresser sans les retards liés à la construction d’infrastructures supplémentaires.

Mytos affirme que ces collaborations soulignent la capacité de son approche à s’adapter à divers traitements, allant des troubles oculaires et auditifs jusqu’à la réparation squelettique complexe. Le PDG de Mytos, Dr Ali Afshar, a déclaré : « Notre mission chez Mytos est de rendre la médecine régénérative accessible à des millions de patients, en supprimant les défis de coût et d’échelle liés à la fabrication manuelle. » Ces trois partenaires représentent des types cellulaires et des domaines thérapeutiques très différents, mais chacun a reconnu dans Mytos la robustesse de sa plateforme automatisée et évolutive, capable de les accompagner des essais cliniques précoces à la fabrication prête pour le commerce. Source : https://longevity.technology/news/mytos-inks-multiple-cell-therapy-manufacturing-partnerships/

Minovia Therapeutics reçoit un financement pour le développement de biomarqueurs sanguins liés à la santé mitochondriale

Par Guillaume2 septembre 2025Laisser un commentaire

La société biopharmaceutique israélienne Minovia Therapeutics a récemment reçu une subvention de 350 000 dollars de la fondation Countdown for a Cure pour faire avancer le développement de biomarqueurs sanguins liés à la santé mitochondriale. Cette somme financera des essais en cours au Sheba Medical Center, où des échantillons de sang seront collectés à la fois auprès de patients souffrant de maladies mitochondriales primaires et de volontaires en bonne santé. Minovia prévoit d’analyser ces échantillons à l’aide de sa plateforme de biomarqueurs pour établir un ‘MitoScore’ pour chaque participant. L’entreprise est surtout connue pour sa technologie d’augmentation mitochondriale, qui vise à délivrer des mitochondries saines dans des cellules endommagées. En plus de ces traitements, Minovia travaille également à la mise en place de biomarqueurs fonctionnels qui peuvent quantifier le contenu, la qualité et la performance mitochondriale. Ces outils pourraient non seulement être utilisés pour sélectionner et suivre les patients dans les programmes cliniques, mais aussi pour évaluer la santé mitochondriale de manière plus générale, y compris lors d’examens médicaux de routine. Dr Noa Sher, directrice scientifique de Minovia, a déclaré que ces biomarqueurs permettront d’identifier les patients susceptibles de bénéficier de leur technologie d’augmentation mitochondriale, ainsi que de suivre ces patients après traitement. La dysfonction mitochondriale est largement impliquée dans des troubles génétiques rares ainsi que dans des maladies chroniques et liées à l’âge. Étant donné que les mitochondries produisent de l’énergie cellulaire et régulent le stress oxydatif, leur déclin perturbe de multiples systèmes, y compris le cerveau, les muscles, le métabolisme et la fonction immunitaire. L’absence de thérapies approuvées ou d’outils diagnostiques validés a laissé les patients sans voie de traitement claire, malgré les preuves liant le déclin mitochondrial à des conditions allant de la neurodégénérescence aux troubles métaboliques et à la fatigue chronique. Countdown for a Cure, qui a attribué la subvention, a été fondée en 2024 par Mitzi et Jeff Solomon, suite à une expérience personnelle avec la dysfonction mitochondriale dans leur famille. La fondation se concentre sur l’accélération de la médecine mitochondriale, soutenant la recherche et la défense des patients, et finançant des approches qui ciblent la santé mitochondriale comme un moteur central de la maladie et du vieillissement. Sa mission va au-delà des conditions génétiques rares pour englober le domaine plus large de la santé et de la longévité, visant à faire de l’évaluation et de l’intervention mitochondriales une partie standard de la médecine. Mitzi Solomon a déclaré : ‘Nous ne devrions pas simplement réparer les maladies ; nous devrions financer l’avenir de la santé et de la guérison.’ En soutenant le travail de biomarqueurs de Minovia, ils espèrent faire avancer la médecine mitochondriale au premier plan des soins de santé, non seulement pour les patients atteints de maladies mitochondriales rares, mais aussi pour les millions de personnes dans le monde confrontées à des conditions liées à la dysfonction mitochondriale. Basée à Haïfa, en Israël, Minovia a récemment conclu un accord de combinaison d’entreprises avec Launch One Acquisition Corp., un SPAC cotée au Nasdaq. Cette opération devrait être finalisée fin 2025, après quoi Minovia sera cotée publiquement sous un nouveau symbole boursier. Le programme thérapeutique principal de Minovia, MNV-201, est en cours d’examen pour le syndrome de Pearson et le syndrome myélodysplasique, des troubles liés à la défaillance mitochondriale. Les premières données cliniques suggèrent que l’approche d’augmentation mitochondriale pourrait améliorer ou stabiliser les résultats des patients, tels que la prise de poids, la fonction rénale, la mobilité et les paramètres sanguins, sans toxicités liées aux médicaments rapportées jusqu’à présent. Au-delà des maladies rares, l’entreprise se prépare à s’étendre dans le domaine de la longévité et de la médecine régénérative, avec des projets d’offrir des thérapies d’augmentation mitochondriale par le biais de partenariats cliniques à partir de 2026. Les travaux précliniques ont indiqué des bénéfices potentiels tels que l’inversion des marqueurs de vieillissement biologique et l’amélioration de la cognition chez des modèles âgés. Source : https://longevity.technology/news/minovia-lands-funding-to-develop-mitochondria-biomarkers/

Restauration des cellules souches vieillissantes : Une nouvelle approche pour les thérapies régénératives

Par Guillaume8 août 2025Laisser un commentaire

Des chercheurs ont découvert que cultiver des cellules vieillissantes dans un milieu jeune les amène à se comporter et à fonctionner plus comme des cellules jeunes, ce qui suggère une nouvelle méthode pour créer des thérapies basées sur les cellules souches. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM), capables de se différencier en plusieurs types cellulaires fonctionnels, étaient initialement considérées comme immunisées contre le système immunitaire de l’hôte. Cependant, des expériences récentes ont montré que cette immunité était illusoire et que leurs contributions étaient plutôt dues à leurs effets bénéfiques de signalisation, car ces cellules ont une durée de vie limitée face à un système immunitaire hostile. Pour éviter les risques liés aux cellules allogéniques, il serait idéal d’utiliser des cellules provenant des patients eux-mêmes. Néanmoins, les cellules prélevées sur des patients âgés sont affectées par le vieillissement, et les restaurer à leur état juvénile représente un défi. Dans une étude, les chercheurs ont cultivé des CSM dérivées de tissus adipeux de personnes de plus de 65 ans dans un milieu ECM Plus, composé de cellules souches trouvées dans le liquide amniotique humain. Ce milieu contient divers collagènes, glycoprotéines et protéines de base faisant partie du niche des cellules souches. En utilisant des cellules de la gelée de Wharton comme témoins jeunes, ils ont observé que les CSM âgées cultivées sur ECM Plus présentaient moins de marqueurs de sénescence, un marqueur accru de la jeunesse, des télomères plus longs et moins de signes de stress oxydatif par rapport à celles cultivées sur plastique de culture. De plus, la prolifération était augmentée dans le groupe ECM Plus, qui a produit plus d’unités formant des colonies et a montré une capacité accrue à se différencier en divers types cellulaires, y compris des chondrocytes, des cellules souches neurales, des adipocytes et des ostéoblastes. Les cellules cultivées dans ECM Plus ont également généré davantage d’ostéoblastes capables de créer plus d’os tout en étant moins susceptibles de se transformer en adipocytes. Les chercheurs ont également étudié la réponse des cellules à un environnement inflammatoire, découvrant que celles cultivées sur ECM Plus produisaient davantage de facteurs anti-inflammatoires en présence de TNF-α. En ce qui concerne la fonction mitochondriale et l’expression génique, les CSM cultivées dans ECM Plus montraient des caractéristiques plus juvéniles, avec moins de fuite de protons et une respiration plus efficace. Les bénéfices étaient également observés dans l’expression génique, avec des différences significatives entre les groupes ECM Plus et TCP. Les résultats suggèrent qu’un milieu de culture approprié pourrait être la clé pour utiliser efficacement des traitements dérivés des patients plutôt que des cellules allogéniques potentiellement dangereuses. Cependant, ces études étant uniquement cellulaires, des travaux futurs in vivo seront nécessaires pour évaluer pleinement les capacités des cellules cultivées de cette manière. Source : https://www.lifespan.io/news/a-better-extracellular-matrix-makes-aged-cells-act-youthful/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=a-better-extracellular-matrix-makes-aged-cells-act-youthful

Traitement du Vieillissement : Vers des Thérapies Innovantes

Par Guillaume30 juillet 2025Laisser un commentaire

La communauté de recherche s’intéresse de plus en plus au développement de moyens pour réduire les diverses caractéristiques du vieillissement, un cadre de réflexion sur le traitement du vieillissement en tant que condition médicale. Cela marque un changement significatif par rapport à il y a vingt ans, lorsque militer pour le développement de thérapies visant à ralentir ou inverser le vieillissement était considéré comme un suicide professionnel dans le milieu scientifique. Aujourd’hui, la communauté a évolué vers l’idée de traiter le vieillissement, et de nombreux commentaires et revues ont été publiés sur ce sujet. On peut espérer qu’après avoir surmonté l’obstacle de convaincre les chercheurs de s’attaquer à ce problème, les décennies à venir verront des progrès significatifs pour réduire les dommages et les dysfonctionnements liés à l’âge.

Le vieillissement est un processus biologique complexe caractérisé par un déclin progressif des fonctions cellulaires et physiologiques, une vulnérabilité accrue aux maladies chroniques et à la mortalité. Il implique un ensemble de mécanismes interconnectés connus sous le nom de caractéristiques du vieillissement, y compris l’instabilité génomique, l’attrition des télomères, les altérations épigénétiques, la perte de protéostasie, la dysfonction mitochondriale, la sénescence cellulaire, l’épuisement des cellules souches, la communication intercellulaire altérée et la régulation dysfonctionnelle de la détection des nutriments. Ces processus agissent à des niveaux moléculaires, cellulaires et systémiques, contribuant à des troubles liés à l’âge tels que la neurodégénérescence, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques.

Des stratégies thérapeutiques émergentes visent à retarder ou inverser le vieillissement en ciblant des caractéristiques spécifiques. Celles-ci incluent les sénolytiques pour éliminer les cellules sénescentes, les activateurs de NAD+ et les inducteurs de mitophagie pour améliorer la santé mitochondriale, le reprogrammation épigénétique, et des mimétiques de restriction calorique comme la metformine et le rapamycine pour moduler les voies de détection des nutriments. Les avancées en médecine régénérative, en édition génétique et en modulation de la communication entre organes contribuent également au développement de thérapies anti-vieillissement personnalisées et multi-ciblées. L’intégration des technologies ‘omics’ et de la recherche sur les biomarqueurs devrait améliorer notre capacité à surveiller le vieillissement biologique et à optimiser les interventions pour une longévité saine. Cette revue met en lumière notre compréhension actuelle des caractéristiques du vieillissement et explore les stratégies de traitement potentielles à la lumière de nos découvertes récentes. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/targeting-the-hallmarks-of-aging/

Révolution des thérapies par cellules souches : La Floride ouvre la voie à l’innovation médicale

Par Guillaume18 juillet 2025Laisser un commentaire

Ce mois-ci, une nouvelle loi sur les cellules souches est entrée en vigueur en Floride, marquant un changement significatif dans l’approche de l’État en matière de médecine régénérative. Selon cette législation, les médecins licenciés en Floride peuvent désormais administrer certaines thérapies par cellules souches qui n’ont pas reçu l’approbation de la FDA, dans des contextes médicaux spécifiques tels que l’orthopédie, les soins des plaies et la gestion de la douleur. Cependant, cette loi n’autorise pas tous les procédés de cellules souches, mais établit des limites définies quant à qui peut fournir ces traitements et dans quelles circonstances. Les cellules souches doivent provenir d’installations accréditées, l’utilisation de cellules provenant de fœtus ou d’embryons avortés est interdite, et des mesures strictes de consentement éclairé et de transparence publicitaire sont imposées pour protéger les patients.

Cette évolution législative a suscité de nombreuses annonces de la part des entreprises dans le domaine des cellules souches, notamment la société Celularity, qui a signé un partenariat avec le fournisseur de cliniques de longévité Fountain Health pour fournir ses produits de thérapie par cellules souches. Le PDG de Celularity, Dr Robert Hariri, a salué l’approche proactive et fondée sur des données de la Floride pour faire progresser les thérapies expérimentales par cellules souches et améliorer les résultats pour les patients.

Avec l’évolution du paysage sanitaire américain, la décision de la Floride pourrait-elle être un signe de changements à venir en matière d’accès des patients à des thérapies innovantes ? En parallèle, d’autres États comme l’Utah et le Montana ont également adopté des lois similaires, contournant la FDA pour offrir des thérapies non approuvées à leurs résidents. Ces États se positionnent à l’avant-garde de l’expansion de l’accès des patients à des thérapies innovantes mais non prouvées, cherchant à équilibrer innovation et nouvelles réglementations, tout en garantissant des protections éthiques.

Lors d’un entretien avec Bernard Siegel, directeur exécutif de la Regenerative Medicine Foundation et fondateur de la Healthspan Action Coalition, il a exprimé ses préoccupations sur le fait que ces lois, bien qu’elles représentent un progrès, soulignent également la nécessité de réformes au niveau fédéral. Siegel a fait valoir que les systèmes réglementaires doivent évoluer pour suivre le rythme des avancées technologiques. Il a évoqué un article de 2011 qui soulignait que les thérapies cellulaires étaient un pilier clé de la santé, mais qu’elles n’avaient pas encore d’infrastructure adaptée comme les médicaments et les dispositifs médicaux. Il a souligné que, pour que les thérapies cellulaires puissent prospérer, des lois adaptées sont nécessaires.

Les États jouent un rôle crucial en tant que « laboratoires de la démocratie », permettant d’expérimenter des lois qui ne contredisent pas les lois fédérales. Siegel a cité des exemples comme l’Institut californien pour la médecine régénérative, financé par les contribuables, qui illustre l’importance des États dans l’adoption de lois novatrices. Toutefois, il a alerté sur les risques que ces nouvelles législations peuvent comporter pour les praticiens et les patients, en soulignant que chaque loi est différente et que des précautions doivent être prises pour éviter des poursuites pour faute médicale.

Malgré ces risques, Siegel estime que ces lois sont une étape nécessaire pour accélérer les progrès à un niveau national. Il a noté que les changements apportés sous l’administration Trump pourraient conduire à des régulations différentes et à une autonomie accrue pour les patients. Il s’attend à une explosion de lois et de modifications des lois existantes sur le droit d’essayer, et envisage que davantage de cliniques proposeront des thérapies cellulaires et d’autres thérapies innovantes. À terme, il espère que ces initiatives mettront la pression sur le gouvernement fédéral pour qu’il s’organise et adapte ses régulations pour les thérapies cellulaires, reconnaissant qu’elles sont différentes et nécessitent des lois spécifiques. En fin de compte, Siegel insiste sur le fait qu’il est impératif de ne pas attendre des décennies pour approuver des thérapies qui pourraient potentiellement sauver des vies. Source : https://longevity.technology/news/we-need-new-regulation-to-keep-up-with-longevity-innovation/

Le Forum Longevity de TimePie : Une plateforme mondiale pour l’innovation en anti-âge en Chine

Par Guillaume15 juillet 2025Laisser un commentaire

Le Forum Longevity de TimePie, qui en est à sa sixième édition, se tiendra à Shanghai les 20 et 21 septembre 2025, mettant en lumière l’engagement de la Chine à devenir un leader mondial en matière de science et d’innovation sur le vieillissement. Face à une population vieillissante, le gouvernement chinois a fait du développement de l’industrie de la longévité une priorité nationale depuis 2024, en soutenant une variété d’innovations allant du bien-être préventif aux compléments alimentaires. Des zones de libre-échange comme celles de Shanghai ont été ouvertes aux entreprises biopharmaceutiques internationales, favorisant l’émergence de technologies avancées telles que les thérapies géniques et les cellules souches. Le Forum rassemblera des entreprises mondiales, des chercheurs de premier plan et des pionniers de l’industrie, ainsi que des acteurs clés chinois, pour explorer les frontières de l’innovation en matière de longévité et identifier des voies pour traduire la science en solutions évolutives. L’événement mettra un accent particulier sur le développement de partenariats internationaux qui relient la recherche de pointe et son application commerciale, et devrait attirer plus de 1 200 participants et 30 à 40 exposants de plus de 16 pays. Le Forum comprendra plus de 40 intervenants distingués dans des domaines clés tels que l’épigénétique, l’autophagie, la médecine régénérative et la science du vieillissement translationnel. En outre, un sous-forum dédié au biohacking sera organisé pour mettre en avant des stratégies pratiques de longévité. Le rapport sur les services médicaux de longévité en Chine sera également dévoilé, fournissant une vue d’ensemble claire des dynamiques du marché et des innovations régionales. Ce rapport souligne l’importance croissante de la médecine fonctionnelle et met en évidence la nécessité de normes claires et de meilleures pratiques dans le secteur. Le Forum annoncera également les lauréats de sa première bourse de recherche sur la longévité, témoignant de son engagement à soutenir directement la recherche scientifique. Depuis son lancement, tous les bénéfices du Forum ont été réinvestis dans la recherche sur le vieillissement sain, et le programme de bourses vise à encourager les jeunes chercheurs du monde entier. Le Forum de TimePie représente une plateforme influente qui unit des scientifiques, des pionniers de l’industrie, des investisseurs et des décideurs politiques, tout en favorisant une collaboration significative entre les parties prenantes nationales et internationales dans un marché en pleine expansion. Source : https://longevity.technology/news/a-global-gateway-to-chinas-1-4-billion-antiaging-opportunities/

Nouvelles Perspectives sur le Vieillissement et la Régénération : Vers une Compréhension Dynamique

Par Guillaume11 juillet 2025Laisser un commentaire

L’étude du vieillissement est un domaine complexe qui implique non seulement la théorie mais aussi l’application de technologies visant à réparer les dommages spécifiques dans les tissus vieillissants. Bien que des avancées significatives aient été réalisées dans la manipulation de la durée de vie d’organismes modèles comme C. elegans et les souris, les mécanismes fondamentaux du vieillissement humain restent encore largement débattus. L’absence d’une plateforme computationnelle complète pour prédire le vieillissement dans des systèmes multicellulaires complique encore davantage la recherche. L’hypothèse avancée est que le vieillissement peut survenir même en l’absence de dommages cellulaires ou génétiques accumulés, en raison d’un système homéodynamique sans but anatomique, qui commence alors à se dégrader. Cette dégradation est favorisée par l’évolution qui privilégie le développement à la morphostase, laissant peu de place au renforcement des objectifs anatomiques après le développement. À l’aide d’un modèle in silico de morphogenèse homéostatique, plusieurs découvertes clés sont mises en avant : (1) le vieillissement émerge naturellement après le développement en raison de l’absence d’un objectif régénératif évolué ; (2) des facteurs tels que la mal-différenciation cellulaire et les échecs de communication accélèrent le vieillissement, mais ne sont pas ses causes principales ; (3) le vieillissement est lié à une augmentation du stockage d’information active et de l’entropie de transfert ; (4) malgré la perte d’organes, une information spatiale subsiste dans les tissus cybernétiques, offrant une mémoire des structures perdues qui peut être réactivée pour la restauration des organes ; et (5) les stratégies de régénération optimisées montrent que la restauration est plus efficace lorsque l’information régénérative comprend des modèles différentiels des cellules affectées et des tissus voisins. Ces résultats offrent une nouvelle perspective sur la dynamique du vieillissement, avec des implications significatives pour la recherche sur la longévité et la médecine régénérative. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/theorizing-on-aging-as-lack-of-prioritization-on-maintenance/

Cynata Therapeutics : Vers une révolution des thérapies par cellules souches pour contrer le vieillissement

Par Guillaume9 juillet 2025Laisser un commentaire

Cynata Therapeutics, une entreprise biotechnologique australienne, se positionne comme un acteur majeur dans le domaine de la médecine régénérative, spécialisée dans les cellules souches mésenchymateuses (CSM). Grâce à leur processus de fabrication exclusif, Cymerus, Cynata produit des CSM à partir de cellules souches pluripotentes induites (CSPi), évitant ainsi les limitations des thérapies à base de cellules provenant de donneurs. Cette méthode permet de créer des produits standardisés et potentiellement accessibles pour traiter et prévenir les maladies liées à l’âge. La société développe un pipeline clinique visant plusieurs conditions liées à l’âge, telles que l’inflammation chronique, la guérison altérée et le déclin immunitaire, se concentrant sur les mécanismes biologiques fondamentaux du vieillissement. Leurs essais cliniques, en phase II et III, portent sur des problèmes tels que l’arthrose du genou, les ulcères du pied diabétique et la tolérance aux transplantations rénales. Le CEO, Dr Kilian Kelly, souligne que les CSM ne sont pas seulement des solutions thérapeutiques, mais des leviers biologiques pour moduler les processus de vieillissement. La capacité des CSM à secréter des cytokines anti-inflammatoires et à régénérer d’autres populations de cellules souches pourrait jouer un rôle crucial dans la lutte contre l’inflammaging et le déclin de la capacité régénérative. Cynata se distingue par sa capacité à produire des CSM de manière industrielle, ce qui pourrait transformer le paysage des thérapies à base de cellules souches. Les résultats préliminaires des essais montrent des promesses dans la guérison des plaies et la préservation de la fonction articulaire, ce qui pourrait améliorer la qualité de vie des personnes âgées. À long terme, Cynata explore également l’application de sa plateforme à des domaines comme la neurodégénérescence et l’inflammation systémique, élargissant ainsi son impact potentiel sur la santé des populations vieillissantes. Source : https://longevity.technology/news/can-stem-cells-tackle-aging-at-scale-cynata-thinks-so/

Régénération des tissus de l’oreille chez les mammifères : découverte d’un mécanisme clé

Par Guillaume5 juillet 2025Laisser un commentaire

Dans cet article en libre accès, des chercheurs explorent la régénération des tissus de l’oreille externe chez les mammifères, un domaine important pour comprendre les limites de leur capacité régénérative. Contrairement à des espèces comme les salamandres et les poissons-zèbres qui peuvent régénérer des membres et des organes internes, certains mammifères montrent une capacité de régénération limitée. L’oreille est un sujet d’étude intéressant car certaines espèces de mammifères peuvent régénérer les tissus de l’oreille, tandis que d’autres, comme les souris, ne le peuvent pas. Les souris sont souvent utilisées en laboratoire pour l’identification des animaux par le biais de l’oreille marquée (ear notching), une méthode qui a permis de découvrir la capacité régénérative exceptionnelle des souris MRL, qui parviennent à guérir ces marques. Les chercheurs ont identifié des mécanismes permettant à certaines espèces de régénérer les tissus de l’oreille et ont réussi à reproduire cette capacité chez les souris par l’augmentation de l’expression du gène ALDH1A2, qui entraîne des modifications dans le comportement des fibroblastes dans les tissus blessés. Dans la plupart des mammifères, des cicatrices se forment au lieu d’une régénération complète des tissus perdus. Les fibroblastes, responsables du dépôt de la matrice extracellulaire formant le tissu cicatriciel, jouent un rôle clé dans ce processus. D’autres travaux ont mis en évidence des différences dans le comportement des macrophages et des cellules sénescentes entre les espèces ayant des capacités régénératives différentes. Bien qu’un tableau complet reste à établir, cette recherche sur la surexpression d’ALDH1A2 pourrait avoir des implications pratiques pour la médecine régénérative humaine. L’étude souligne que la régénération est bien conservée dans certaines lignées animales, mais a été perdue chez de nombreuses autres au cours de l’évolution et de la spéciation. L’identification des mécanismes causaux derrière l’échec de la régénération chez les mammifères est complexe à cause de la grande distance phylogénétique avec les espèces hautement régénératives. La comparaison entre des espèces régénératives (lapins, chèvres, souris épineuses africaines) et non régénératives (souris et rats) a révélé que l’échec de la régénération chez ces derniers n’était pas dû à la formation et à la prolifération du blastème. Des analyses de séquençage d’ARN unicellulaire et de transcriptomique spatiale ont identifié la réponse des fibroblastes induits par la plaie comme une différence clé. Les études de surexpression génique ont montré que l’ALDH1A2 était crucial pour la régénération de l’oreille. L’activation de ce gène après une blessure était corrélée à la capacité régénérative des espèces testées. De plus, une supplémentation exogène en acide rétinoïque a suffi à induire la régénération en dirigeant les fibroblastes vers la formation de nouveaux tissus de l’oreille. L’inactivation d’éléments régulateurs liés à ALDH1A2 a été identifiée comme responsable de la déficience de ce gène chez les souris et les rats. En somme, l’activation d’ALDH1A2 s’est révélée être suffisante pour favoriser la régénération des tissus de l’oreille chez des souris transgéniques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/aldh1a2-overexpression-enables-ear-tissue-regeneration-in-mice/

Gallant lève 18 millions de dollars pour faire progresser la médecine régénérative pour les animaux de compagnie

Par Guillaume3 juillet 2025Laisser un commentaire

Gallant, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la santé animale, a récemment levé 18 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire avancer et commercialiser ses thérapies cellulaires souches « prêtes à l’emploi » pour les animaux de compagnie. Basée à San Diego, la société prévoit d’utiliser cet investissement pour accélérer le processus d’approbation conditionnelle par la FDA de sa principale thérapie et élargir son pipeline de traitements régénératifs pour chiens et chats. Gallant développe des thérapies cellulaires souches visant à traiter les causes sous-jacentes de certaines des conditions chroniques les plus courantes et mal gérées chez les animaux de compagnie. Cette société se concentre sur des traitements pour des maladies répandues telles que l’ostéoarthrite, la dermatite atopique et la maladie rénale chronique, en cherchant à aller au-delà du simple soulagement symptomatique pour intervenir directement sur la pathologie de la maladie. Le candidat principal de Gallant cible la gingivostomatite chronique féline (FCGS), une condition inflammatoire douloureuse et souvent résistante au traitement chez les chats. Cette thérapie, basée sur des cellules souches mésenchymateuses dérivées de l’utérus, devrait recevoir une approbation conditionnelle de la FDA début 2026, marquant ainsi le premier traitement de thérapie cellulaire allogénique labellisé par la FDA en médecine vétérinaire. La plateforme propriétaire de Gallant utilise des cellules souches dérivées de tissus utérins, choisies pour leurs propriétés régénératrices et leur évolutivité. En offrant des formulations prêtes à l’emploi, la société estime que son approche élimine le besoin de récolte de cellules individualisée, rendant ses traitements plus pratiques pour une utilisation clinique généralisée. Ce dernier tour de financement, qui fait suite à un précédent financement de 15 millions de dollars en série A, a été dirigé par Digitalis Ventures et a reçu un soutien continu de BOLD Capital et Hill Creek Partners, ainsi que la participation de NovaQuest Capital Management, un investisseur ayant une expérience directe dans le développement de thérapies cellulaires humaines. Brian Axe, partenaire chez NovaQuest, a déclaré que la médecine régénérative atteint son apogée, comme en témoignent les succès des thérapies cellulaires allogéniques en santé humaine. Gallant apporte ce même niveau de science à la santé animale avec des thérapies prêtes à l’emploi pour cibler les causes profondes des maladies où les soins actuels échouent. Source : https://longevity.technology/news/gallant-fetches-18m-to-advance-regenerative-medicine-for-pets/