Étiquette : médecine régénérative

Pourquoi les milliardaires ignorent-ils la recherche sur la longévité humaine ?

Par Guillaume7 juin 2025Laisser un commentaire

Dans cet article, Omri Drory, partenaire général chez NFX, soulève une question cruciale : pourquoi les milliardaires ne soutiennent-ils pas davantage la recherche sur la longévité humaine, qui pourrait représenter la plus grande percée dans le domaine de la santé ? L’idée centrale est que si les milliardaires redirigeaient ne serait-ce qu’un pour cent de leur richesse collective vers des solutions biologiques pour lutter contre le vieillissement, cela pourrait transformer la santé humaine de manière significative. La science de la longévité a atteint un point d’inflexion, avec des avancées dans des domaines tels que la biologie cellulaire, la médecine régénérative et l’IA, qui permettent de traiter les causes fondamentales du vieillissement. Pourtant, cette opportunité reste largement ignorée par les investisseurs. Drory compare cette situation à l’émergence d’Internet et de l’IA, où seuls quelques visionnaires ont reconnu le potentiel de ces technologies au début. Il met en avant une carte, le « tech tree » de la longévité, qui illustre comment les innovations dans des domaines comme la biologie des cellules souches et l’édition génétique peuvent mener à des interventions de rajeunissement. Malgré les progrès, le financement reste insuffisant, en partie dû à un manque de sensibilisation des riches sur les avancées scientifiques. Drory évoque également les bénéfices économiques, soulignant que retarder le début des maladies liées à l’âge pourrait économiser des milliards et améliorer la qualité de vie. Il appelle les milliardaires à investir dans la longévité, non seulement pour leur propre bénéfice, mais pour le bien de l’humanité. L’article conclut en affirmant que ceux qui s’engagent dans cette voie maintenant seront reconnus pour avoir contribué à redéfinir le vieillissement au XXIe siècle. Source : https://longevity.technology/news/why-is-human-longevity-a-billionaire-blind-spot/

Restauration des cellules souches hématopoïétiques : Une approche novatrice pour la médecine régénérative

Par Guillaume24 mai 2025Laisser un commentaire

Les populations cellulaires hématopoïétiques dans la moelle osseuse se détériorent avec l’âge, ce qui affecte négativement la production de cellules immunitaires et de globules rouges. Étant donné l’importance de la dysfonction du système immunitaire dans le vieillissement, il est considéré essentiel de restaurer les populations hématopoïétiques à une compétence juvénile. Plusieurs axes de recherche se concentrent sur cet objectif, dont l’un est le remplacement, c’est-à-dire la livraison d’une population fonctionnelle de cellules souches hématopoïétiques dans la moelle osseuse, avec le soutien nécessaire pour que ces cellules survivent et s’engagent. Cela nécessite la capacité de générer de manière fiable et rentable des cellules souches hématopoïétiques à partir de cellules souches pluripotentes induites à partir d’un échantillon de tissu fourni par le receveur. La plupart des autres capacités nécessaires pour établir cette forme de thérapie existent, mais la fabrication de cellules souches hématopoïétiques reste un défi. Les chercheurs proposent ici une approche spécifique.

Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) possèdent la capacité de reconstituer à long terme toutes les lignées sanguines et de générer tous les types de cellules sanguines. Ainsi, la génération in vitro de CSH reste un objectif central en médecine régénérative. Malgré de nombreux efforts et des avancées récentes dans le domaine, il n’existe toujours pas de protocole robuste, reproductible et efficace pour générer des CSH authentiques in vitro. Cela suggère que certains éléments régulateurs n’ont pas encore été découverts.

Les chercheurs présentent ici une approche novatrice et impartiale pour identifier les composants endogènes permettant de spécifier les CSH à partir de cellules souches pluripotentes. Ils ont effectué un criblage d’activateurs CRISPR à l’échelle du génome lors de la différenciation mésodermique à partir de cellules souches embryonnaires murines (CSEM). Après différenciation in vitro, les précurseurs KDR+ mésodermiques ont été transplantés dans des souris NSG immunodéficientes primaires et secondaires. Cette approche a permis d’identifier sept gènes (Spata2, Aass, Dctd, Eif4enif1, Guca1a, Eya2, Net1) qui, lorsqu’ils sont activés durant la spécification mésodermique, induisent la génération de cellules souches et progénitrices hématopoïétiques (CSPH). Ces cellules sont capables d’engagements en série et de production multilinéaire (érythroïde, myéloïde, lymphoïde T et B) in vivo. Le séquençage d’ARN à cellule unique a révélé que l’activation de ces sept gènes biaise les corps embryonnaires vers un développement intraembryonnaire, plutôt que vers un développement extraembryonnaire, augmentant le nombre de progéniteurs mésodermiques capables de générer des CSH. Nos résultats soulignent l’importance de la différenciation lors de la spécification de la première couche germinale pour générer des cellules souches sanguines définitives. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/a-recipe-to-produce-hematopoietic-stem-cells-from-embryonic-stem-cells/

Lancement de l’accélérateur de longévité à l’USC grâce à un don de 10 millions de dollars

Par Guillaume23 mai 2025Laisser un commentaire

Le domaine de la science de la longévité progresse dans le discours public et la pertinence politique grâce à des initiatives privées. R Rex Parris, maire de Lancaster et co-fondateur de la société de médecine régénérative ReParris, a annoncé un don de 10 millions de dollars à l’Université de Californie du Sud (USC) pour créer un nouvel accélérateur de longévité. Cet accélérateur, nommé USC Parris Longevity Accelerator, s’inscrit dans l’écosystème de recherche multidisciplinaire de l’université et vise à identifier les moteurs biologiques du vieillissement, tout en développant des thérapies pour retarder ou prévenir les maladies liées à l’âge. L’accent est mis non seulement sur l’extension de la durée de vie, mais également sur l’intervention précoce et la traduction clinique, des approches considérées comme essentielles pour gérer le coût croissant et le fardeau des maladies dégénératives. Ce don de 10 millions de dollars de Parris n’est pas seulement un acte de philanthropie, mais également un signe que des particuliers prennent le relais là où le financement public est insuffisant. Avec la National Institutes of Health (NIH) sous le feu des critiques et l’incertitude concernant ses portefeuilles de recherche sur le vieillissement, cet accélérateur démontre comment le domaine de la longévité s’adapte, en avançant avec des modèles de financement alternatifs. Ce qui distingue l’initiative USC est son approche intégrée axée sur la prévention, la personnalisation et l’évolutivité. En ciblant les sous-types de vieillissement et en identifiant les profils à risque avant l’émergence des pathologies, l’accélérateur adopte une approche de médecine de précision, mais en amont de la cascade de maladies. Ce changement de paradigme, d’un traitement réactif à une intervention proactive, est à la fois scientifiquement ambitieux et urgemment nécessaire pour aplanir le fardeau croissant des maladies liées à l’âge. L’accélérateur vise non seulement à prolonger la vie, mais également à redéfinir la manière dont nous investissons, livrons et réfléchissons aux soins de santé. La première grande initiative de recherche de l’accélérateur consistera à analyser des données à grande échelle pour identifier les sous-types de vieillissement et les individus à risque, soutenant ainsi des parcours de soins personnalisés et une intervention précoce. Parris a souligné que les maladies liées à l’âge continuent de coûter des trillions de dollars à notre système de santé, et qu’il est temps d’agir pour améliorer non seulement la durée de vie, mais aussi la qualité de vie. Il a exprimé sa motivation derrière ce don en déclarant sa peur de mourir et son désir d’aider les gens à vivre des vies plus longues, plus saines et plus épanouissantes. L’accent multidisciplinaire est un pilier du programme, rassemblant des chercheurs en intelligence artificielle, ingénierie, science réglementaire, gérontologie et médecine clinique pour traduire les découvertes en stratégies cliniquement pertinentes. Le Dr Denis Evseenko, professeur à l’USC et co-fondateur de ReParris, sera le directeur fondateur de l’accélérateur. Il a indiqué que trop souvent, nous avons abordé les maladies liées à l’âge au moment de crise avec des interventions coûteuses et tardives. L’accélérateur vise à changer cette mentalité en investissant dans la science nécessaire pour détecter les premiers signes biologiques du vieillissement et développer des stratégies ciblées pour intervenir avant que la maladie ne prenne le dessus. En plus de ses objectifs académiques, l’accélérateur développera des partenariats avec l’industrie pour accélérer le déploiement des thérapeutiques, ce qui est vital pour relier le laboratoire au marché dans un domaine encore aux prises avec des questions d’échelle et d’accès. Bien que le sud de la Californie ne soit pas encore reconnu comme un capital de la longévité, cette combinaison de crédibilité institutionnelle, d’engagement civique et d’ambition translationnelle pourrait bien changer cela. Source : https://longevity.technology/news/usc-launches-longevity-accelerator-with-10m-private-donation/

Stately Bio : Redéfinir la Mesure des Cellules Vivantes grâce à l’Imagerie et à l’Apprentissage Machine

Par Guillaume23 mai 2025Laisser un commentaire

Le lancement récent de Stately Bio met en lumière un défi majeur de la médecine régénérative : l’incapacité à surveiller les cellules vivantes en temps réel sans les détruire. Après trois ans en mode furtif, la startup de Palo Alto a émergé ce mois-ci avec 12 millions de dollars de financement initial et une plateforme qui combine l’apprentissage machine (ML) et l’imagerie avancée pour relever ce défi de longue date. La plateforme de Stately permet une imagerie à haute résolution et sans étiquettes des cellules vivantes, permettant de suivre l’identité, la qualité et le comportement des cellules en continu. Cela permet aux chercheurs d’observer la croissance, la maturation et la réaction des cellules aux interventions sans recourir à un marquage génétique ou chimique, ce qui pourrait accélérer le cycle de développement des thérapies cellulaires. Le fondateur, Frank Li, ancien responsable de l’apprentissage machine chez Calico, a été inspiré par son expérience dans le domaine de la biologie du vieillissement et le potentiel transformateur du ML dans la recherche biomédicale, en particulier en matière d’imagerie. En effet, les scientifiques travaillant sur les thérapies cellulaires ont traditionnellement dû faire un compromis entre tuer les cellules pour analyser leur fonctionnement interne ou se contenter de méthodes non destructives moins informatives. Stately Bio vise à éliminer ce compromis. Les résultats préliminaires de la société sont prometteurs, avec la production de cellules améliorées déjà explorées pour des applications allant du dépistage de la toxicité des médicaments à la modélisation des maladies et à l’utilisation thérapeutique potentielle. Li souligne que la biologie est dynamique et que comprendre comment les cellules réagissent aux signaux au fil du temps est crucial, en particulier dans la différenciation des cellules souches. Stately se concentre actuellement sur la différenciation des cellules souches en types cellulaires matures et fonctionnels, mais Li suggère que la même technologie pourrait être utilisée pour la reprogrammation cellulaire partielle. Ce projet est ambitieux, cherchant à redéfinir ce qui est possible dans l’étude de la biologie, en remettant en question la tradition selon laquelle l’imagerie a joué un rôle secondaire par rapport aux techniques moléculaires plus invasives. La société valide ses modèles par des études internes rigoureuses et des collaborations externes, montrant une forte concordance entre ses quantifications et les marqueurs spécifiques évalués par des méthodes d’imagerie traditionnelles. En fin de compte, Stately Bio ne se contente pas d’améliorer la façon dont la biologie est mesurée, mais redéfinit également ce qui est possible dans le domaine de la recherche cellulaire. Source : https://longevity.technology/news/unlocking-biologys-temporal-dimension/

Les thérapies par cellules souches et leur impact potentiel sur le vieillissement

Par Guillaume16 mai 2025Laisser un commentaire

Les thérapies par cellules souches ont connu une expansion notable au cours des 30 dernières années et sont désormais largement utilisées dans le domaine médical. Récemment, l’utilisation des vésicules extracellulaires en substitution aux cellules souches a émergé, particulièrement dans l’industrie du tourisme médical. Bien que ces traitements aient montré des effets sur le vieillissement et la longévité dans des études animales, il n’existe pas de certitude quant à leurs effets chez l’homme, et les recherches à ce sujet sont limitées par le coût élevé des essais cliniques. Actuellement, il n’existe pas de mesure fiable et acceptée de l’âge biologique pouvant être appliquée aux patients avant et après le traitement, bien que des outils comme les horloges biologiques existent, leurs résultats n’ont pas encore été calibrés par rapport aux résultats réels concernant la longévité. L’hypothèse raisonnable est que la réduction de l’inflammation chronique et l’encouragement du maintien des tissus par ces thérapies pourraient ralentir la progression du vieillissement, mais l’ampleur de ce ralentissement reste inconnue. Un point de vue pessimiste sur la biotechnologie de rajeunissement suggère que l’histoire récente de la médecine par cellules souches pourrait prédire les 30 prochaines années d’efforts pour traiter le vieillissement, où des thérapies utiles se répandront lentement sans mesures concrètes de leur efficacité. Un article en libre accès discute de ces thérapies sous l’angle du traitement du vieillissement, soulignant la sécurité et les effets bénéfiques de la suppression de l’inflammation, mais notant l’absence de données sur la traduction des résultats observés chez les animaux vers l’homme. Les cellules souches mésenchymateuses (CSM), qui sont capables de se différencier en divers types cellulaires et se trouvent dans presque tous les organes, montrent des effets bénéfiques lors de leur administration systémique, notamment pour les maladies liées à l’âge. Des études indiquent que l’administration de CSM ou de vésicules extracellulaires dérivées de CSM pourrait modifier les profils omiques des organes chez les rongeurs âgés pour les rapprocher de ceux des jeunes. L’administration de vésicules apparaît même plus bénéfique que celle des CSM. De plus, une sous-population spécifique des CSM, les cellules Muse, pourrait avoir des effets particulièrement pertinents sur la longévité. Néanmoins, aucune analyse complète de l’impact des CSM et de leurs vésicules sur la longévité et l’âge biologique n’a été réalisée. Ainsi, l’article se concentre sur les effets de l’administration de CSM ou de vésicules sur la durée de vie des animaux normaux ou progeroïdes, en discutant de leurs mécanismes potentiels ainsi que de leur impact sur l’âge biologique et les signatures omiques liées au vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/stem-cell-and-extracellular-vesicle-therapies-as-treatments-for-aging/

Forum 2060 sur la Longévité : L’Investissement du Futur

Par Guillaume15 mai 2025Laisser un commentaire

Le Forum de Longévité 2060, qui se tiendra à Aix-en-Provence, France, les 30 et 31 août 2025, marque la première édition d’un événement novateur visant à positionner la longévité comme la plus grande opportunité d’investissement de notre époque. Situé dans une région réputée pour sa beauté, sa richesse culturelle et son attrait pour la longévité, ce forum de haut niveau aspire à devenir le ‘Forum Économique Mondial’ de la longévité. Au cours de ces deux jours, une communauté soigneusement sélectionnée de scientifiques de renommée mondiale, d’entrepreneurs visionnaires et d’investisseurs influents se réunira pour discuter et façonner l’avenir de la santé humaine et de la durée de vie. Les participants auront l’occasion de s’immerger dans les dernières avancées en matière de médecine régénérative, de thérapies géniques et cellulaires, ainsi que de reprogrammation cellulaire. L’événement comportera également des sessions de pitch pour des startups du secteur biotechnologique, axées sur l’extension de la vie, qui chercheront à lever des fonds auprès d’investisseurs mondiaux. Parmi les intervenants prestigieux figurent Sebastian Brunemeier, CEO d’ImmuneAGE, Brian Kennedy, directeur du Centre pour la Longévité Saine à l’Université Nationale de Singapour, et Liz Parrish, CEO de Bioviva. En plus d’un contenu à la pointe de l’innovation, le forum offre une opportunité rare de combiner exploration intellectuelle et loisirs méditerranéens, incluant des dégustations de vin, des retraites spa et des dîners sur les toits avec des leaders façonnant l’avenir de la santé. L’événement se présente comme un moment clé pour ceux qui croient que la prochaine grande opportunité de plusieurs billions de dollars réside dans la longévité, encourageant les participants à rejoindre Aix-en-Provence, où science, capital et qualité de vie se rencontrent. Les personnes intéressées peuvent en apprendre davantage et demander leur invitation via le site web du forum. Source : https://www.lifespan.io/news/2060-longevity-forum-future-health-meets-smartest-capital/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=2060-longevity-forum-future-health-meets-smartest-capital

Vers une médecine ciblée pour combattre le vieillissement et ses effets

Par Guillaume12 mai 2025Laisser un commentaire

Fight Aging! est une plateforme qui publie des nouvelles et des commentaires sur l’objectif d’éliminer toutes les maladies liées à l’âge, en contrôlant les mécanismes du vieillissement grâce à la médecine moderne. La newsletter hebdomadaire est envoyée à des milliers d’abonnés intéressés. Le fondateur de Fight Aging! propose également des services de conseil stratégique pour les investisseurs et entrepreneurs dans le secteur de la longévité. Parmi les contenus, plusieurs articles abordent des sujets variés tels que la suppression du phénotype sécrétoire associé à la sénescence comme base pour des thérapies, la corrélation entre les protéines circulantes sécrétées par les cellules sénescentes et le risque de troubles cognitifs légers, ainsi qu’un mécanisme par lequel l’agrégation de TDP-43 provoque des pathologies dans le cerveau vieillissant. Les stratégies de lutte contre la sénescence, y compris les thérapies sénolytiques, montrent un potentiel prometteur pour inverser certaines conditions liées à l’âge. D’autres articles examinent les contributions environnementales au vieillissement, l’importance du microbiome nasal dans les troubles olfactifs et cognitifs, ainsi que la régénération de la fonction olfactive. La recherche sur les cellules souches pluripotentes induites (iPSC) est également mise en avant comme une promesse pour la médecine régénérative, tout comme l’importance de la gestion de la graisse viscérale pour réduire le risque de maladies cardiométaboliques. Enfin, la recherche sur des biomarqueurs comme le sélénium et l’expression de la clusterine offre des perspectives pour mieux comprendre et cibler les dysfonctionnements des cellules souches hématopoïétiques liés à l’âge. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/fight-aging-newsletter-may-12th-2025/

La perte de l’odorat liée au vieillissement et les approches de médecine régénérative

Par Guillaume6 mai 2025Laisser un commentaire

La perte progressive du sens de l’odorat est un aspect du vieillissement qui est souvent négligé, bien qu’elle puisse être liée à des dommages cellulaires et tissulaires, ce qui la considère comme une forme de neurodégénérescence. Cette condition touche plus de 12 % de la population et son incidence augmente avec l’âge. Elle peut être causée par divers facteurs, notamment des infections virales comme la COVID-19, des traumatismes crâniens, des sinusites ou des maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer ou de Parkinson. Bien que certains traitements comme la chirurgie, les anti-inflammatoires ou la formation olfactive puissent aider dans certains cas, il existe un besoin non satisfait de thérapies efficaces pour de nombreuses causes courantes de dysfonction olfactive, particulièrement celles associées à des dommages aux neurones olfactifs qui ne se rétablissent pas spontanément. Les approches de médecine régénérative pourraient apporter un effet thérapeutique en fournissant des signaux aux cellules endogènes dans un tissu endommagé, favorisant des processus nécessaires tels que la division cellulaire ou la différenciation. Alternativement, elles pourraient impliquer la livraison de cellules exogènes capables de s’intégrer de manière appropriée dans le tissu endommagé et de fonctionner en tant que cellules souches ou progénitrices. Pour que le système organique intègre correctement les cellules nouvellement régénérées, par exemple, un nouveau neurone olfactif dans l’épithélium olfactif doit établir une synapse dans le bulbe olfactif du cerveau. L’épithélium olfactif produit continuellement de nouveaux neurones olfactifs à partir de cellules souches résidentes tout au long de la vie, et des indices de guidage local ainsi qu’un microenvironnement permissif pourraient soutenir la réparation. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/towards-regeneration-of-a-lost-sense-of-smell/

L’Avenir Prometteur de la Médecine Régénérative et des Cellules Souches Pluripotentes Induites

Par Guillaume6 mai 2025Laisser un commentaire

Les auteurs de cet article de revue ont une vision optimiste de l’avenir de la médecine régénérative, en soulignant la capacité de générer des cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) à partir de n’importe quel échantillon cellulaire du patient. Cependant, ils appellent à des attentes réalistes concernant les délais. Près de deux décennies se sont écoulées depuis la découverte de la première méthode de reprogrammation des cellules adultes en iPSCs, mais peu de progrès a été réalisé pour amener les thérapies à des essais cliniques initiaux. Le principal défi réside dans le fait que travailler avec des cellules est coûteux et complexe, bien plus que le développement de médicaments moléculaires. Des coûts plus élevés signifient moins de programmes et un avancement plus lent. Les maladies liées au vieillissement impliquent souvent la dysfonction ou la perte de types cellulaires spécifiques, entraînant une dégénérescence des organes et des tissus. Grâce à leurs caractéristiques « jeunes », les iPSCs offrent une solution prometteuse en permettant la reprogrammation de cellules adultes dans un état pluripotent, qui peut ensuite être dirigé pour se différencier en divers types cellulaires nécessaires pour remplacer des cellules endommagées ou dysfonctionnelles dans les corps des personnes âgées. De plus, l’avènement des iPSCs a révolutionné la modélisation des maladies et la compréhension des processus humains, en surmontant les limitations des modèles animaux conventionnels et des cellules humaines primaires. Malgré le potentiel prometteur de la technologie iPSC, plusieurs défis subsistent avant que son plein potentiel thérapeutique puisse être réalisé. Ceux-ci incluent la garantie de la sécurité et de la stabilité des cellules dérivées des iPSCs, la surmontée des problèmes potentiels de rejet immunitaire et le raffinement des protocoles de différenciation pour produire des types cellulaires pleinement fonctionnels et matures. De plus, l’établissement de protocoles robustes pour la production à grande échelle et le contrôle de qualité rigoureux sera essentiel pour la traduction clinique réussie des thérapies basées sur les iPSCs. Le domaine de la thérapie cellulaire basée sur les iPSCs progresse rapidement, avec des techniques de génie génétique et de manipulation cellulaire qui améliorent considérablement la fonctionnalité et le potentiel thérapeutique des cellules dérivées des iPSCs. À mesure que la recherche progresse, l’intégration de la technologie iPSC de pointe avec les découvertes en biologie du vieillissement promet de révolutionner les traitements des maladies liées au vieillissement. Au-delà du simple traitement des symptômes du vieillissement, les iPSCs offrent un potentiel transformateur pour intervenir dans les processus fondamentaux du vieillissement, annonçant un nouveau paradigme de la médecine régénérative axé sur l’extension à la fois de la durée de vie et de la période de santé. À mesure que ces technologies avancent, il est crucial de maintenir un accent sur les considérations éthiques et les cadres réglementaires afin de garantir que ces thérapies révolutionnaires soient développées de manière responsable et équitable. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/the-promise-of-induced-pluripotent-stem-cells-in-regenerative-medicine/

Stately Bio : Une Révolution dans la Médecine Régénérative grâce à l’Imagerie Alimentée par l’Apprentissage Machine

Par Guillaume3 mai 2025Laisser un commentaire

Stately Bio, une startup de biotechnologie basée à Palo Alto, a été fondée en 2022 par Frank Li, un ancien chercheur de Calico Life Sciences, dans le but de transformer la médecine régénérative. Après trois années en mode furtif, la société a récemment levé 12 millions de dollars de financement initial pour développer sa plateforme d’imagerie de cellules vivantes alimentée par l’apprentissage machine (ML). Cette technologie vise à surmonter un obstacle majeur dans le domaine des thérapies cellulaires : la difficulté de surveiller les cellules sur une période prolongée sans les détruire. Les méthodes traditionnelles nécessitaient la mort des cellules pour analyser leur état interne, ce qui limitait l’observation de leur évolution. En revanche, la plateforme de Stately Bio utilise une imagerie de cellules vivantes sans marquage pour examiner le développement cellulaire de manière dynamique. Les algorithmes de ML interprètent les données afin d’identifier les types de cellules et de surveiller leur différenciation sans introduire de marqueurs génétiques ou chimiques. Ce processus permet une observation continue et une analyse du comportement cellulaire, ce qui conduit à un meilleur contrôle de la production thérapeutique et à une amélioration de la qualité et de la cohérence des cellules. Frank Li a déclaré que ce financement permettra à Stately de développer sa technologie et de transformer le paysage de la médecine régénérative, rendant les thérapies cellulaires plus rapides à développer, plus abordables et accessibles à tous. Stately Bio affirme avoir produit des cellules hépatiques dont la performance est trois à dix fois supérieure à celle des alternatives actuelles dans plusieurs fonctions métaboliques. Ces cellules améliorées sont explorées pour des applications dans le dépistage de toxicité médicamenteuse, le modélisation de maladies et des applications thérapeutiques potentielles. La société a déjà démontré sa technologie dans des études collaboratives, notamment un projet récent avec le New York Blood Center, où sa plateforme a surpassé les méthodes standards telles que la cytométrie en flux pour identifier les sous-populations de cellules immunitaires dérivées de cellules souches. Le tour de financement a été dirigé par AIX Ventures, avec la participation d’autres sociétés de capital-risque ainsi que de personnalités notables telles que Jeff Dean de Google DeepMind. Stately Bio compte utiliser ces fonds pour étendre sa plateforme et développer sa propre pipeline de thérapeutiques dérivées de cellules souches. Cette approche révolutionnaire vise à résoudre un goulot d’étranglement critique qui a longtemps limité les percées dans la médecine régénérative, permettant le développement plus rapide de traitements cellulaires plus sûrs et plus efficaces. Source : https://longevity.technology/news/stately-bio-launches-to-enhance-cell-therapy-with-ml-powered-imaging/