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Aneira Health : Une Révolution dans les Soins de Santé des Femmes

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Aneira Health, une nouvelle plateforme de médecine de précision, a été fondée par des figures de proue de l’Université d’Oxford, de Genomics England et du NHS dans le but de résoudre les retards, les lacunes de données et les biais diagnostiques dans les soins de santé des femmes. Les systèmes de diagnostic conçus principalement autour du corps masculin entraînent des résultats insatisfaisants pour les femmes, notamment des diagnostics tardifs pour des conditions comme l’endométriose, qui peut prendre jusqu’à dix ans à être identifiée. De plus, les femmes sont 50 % plus susceptibles de subir des réactions indésirables aux médicaments en raison de leur sous-représentation dans la recherche clinique. Aneira vise à repenser les parcours de soins en intégrant des diagnostics alimentés par l’IA, la génomique et des tests de biomarqueurs dans un modèle de soins axé sur le cycle de vie. Elle s’attaque aux défaillances systémiques dans la santé des femmes, qui sont responsables d’une perte économique de 11 milliards de livres sterling par an au Royaume-Uni. Aneira se positionne entre les services de santé traditionnels et les soins numériques pour offrir une solution plus intégrée et durable. Le Dr Nikita Kanani, responsable de la stratégie et de l’innovation chez Aneira, souligne que la ménopause et le vieillissement ovarien doivent être considérés comme des indicateurs d’un changement physiologique plus large, qui affecte des aspects tels que la santé cardiovasculaire et la santé mentale. Aneira utilise des biomarqueurs précoces et des outils de prédiction des risques pour mettre en place des interventions intelligentes au bon moment, en reconnaissant que l’absence historique de femmes dans la recherche clinique a conduit à des diagnostics et à des traitements inefficaces. L’entreprise aspire à devenir une source de données sur la santé des femmes au Royaume-Uni, en collectant des données longitudinales qui informent à la fois les soins individuels et la santé publique. Bien que la plateforme commence avec la santé reproductive, son champ d’action s’étend bien au-delà, englobant des risques accrus de maladies cardiovasculaires, d’ostéoporose et de diabète de type 2 après la ménopause. L’accent est mis sur la conception de plans personnalisés pour retarder, détecter ou perturber le déclin de la santé. Aneira vise non seulement à améliorer les résultats individuels, mais aussi à influencer les stratégies de santé publique et les priorités de recherche. La technologie, dans ce contexte, est utilisée pour rendre visibles des tendances invisibles et agir rapidement, en écoutant les symptômes souvent minimisés des femmes et en validant ces observations par des outils technologiques. La plateforme se concentre également sur l’accessibilité des informations, s’assurant qu’elles sont présentées de manière compréhensible et actionnable pour les femmes. Aneira a pour mission d’équiper les femmes pour qu’elles vieillissent en force, et non pas seulement pour survivre aux transitions de leur vie. Source : https://longevity.technology/news/aneira-health-launches-precision-platform-for-womens-healthspan/

Une méthode révolutionnaire pour tracer les lignées des cellules sanguines et ses implications sur le vieillissement

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Les scientifiques ont développé une méthode innovante et efficace pour tracer la lignée des cellules sanguines, ce qui pourrait améliorer notre compréhension de l’hématopoïèse clonale et de son impact sur le vieillissement. Le corps humain possède une réserve limitée de cellules souches hématopoïétiques (CSH) qui produisent quotidiennement entre 100 et 200 milliards de cellules sanguines matures. L’analyse des cellules descendantes par rapport à leurs cellules souches ancestrales est cruciale pour comprendre le vieillissement et certaines maladies. Avec l’âge, certaines CSH acquièrent des caractéristiques, par mutations ou autres mécanismes, qui leur confèrent un avantage reproductif, entraînant une multiplication rapide de leur descendance et une prise de contrôle progressive du système sanguin. Ce phénomène, connu sous le nom d’hématopoïèse clonale, contribue à l’inflammation chronique liée à l’âge, ou inflammaging, et est associé à des maladies comme le cancer et les maladies cardiovasculaires. L’étude souligne que la compétition entre les cellules souches sanguines est dynamique : chez les jeunes, cette compétition engendre un écosystème diversifié, tandis qu’avec l’âge, certaines cellules dominent, réduisant la diversité et la résilience du système sanguin. Les méthodes actuelles de traçage des lignées, souvent limitées et nécessitant des manipulations génétiques, ne peuvent pas être utilisées chez l’humain. Les chercheurs proposent d’utiliser des changements épigénétiques, tels que les motifs de méthylation somatique, comme marqueurs pour effectuer une analyse à haut débit des cellules individuelles dans de grandes populations cellulaires. La méthylation de l’ADN, qui consiste à ajouter un groupe méthyle à un nucléotide, crée un paysage épigénétique unique hérité par les descendants cellulaires. Les chercheurs ont développé EPI-Clone, une méthode d’analyse de méthylation à haut débit, capable de reconstruire les structures clonales à partir de simples échantillons de cellules. Après validation de cet outil, ils ont observé que chez les souris jeunes, la structure clonale était diversifiée, tandis que chez les souris âgées, un nombre réduit de clones dominait. Cette étude montre que l’hématopoïèse clonale chez les humains suit un modèle similaire, avec une transition de la diversité à la domination des clones à partir de 50 ans. EPI-Clone a également permis d’identifier des expansions clonales sans mutations connues, suggérant que le processus d’expansion clonale lié à l’âge est plus complexe qu’une simple accumulation de mutations. Cette recherche pourrait contribuer au développement de traitements de médecine de précision contre le vieillissement, permettant de mieux comprendre et traiter les effets de l’âge sur le système sanguin. Source : https://www.lifespan.io/news/dna-methylation-patterns-trace-blood-aging-dynamics/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=dna-methylation-patterns-trace-blood-aging-dynamics

L’Acquisition de 23andMe par Regeneron : Un Changement de Pouvoir Génétique

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L’acquisition de 256 millions de dollars de 23andMe par Regeneron marque un moment potentiellement transformateur dans le paysage de la découverte de médicaments basée sur les données génétiques. Regeneron, déjà un leader dans l’utilisation des données génétiques pour le développement de médicaments, contrôlera désormais l’une des plus grandes biobanques au monde, avec des données génétiques et phénotypiques provenant de plus de 15 millions d’individus. Cette acquisition permettra à Regeneron d’accélérer la découverte de cibles, d’améliorer les taux de succès clinique et d’améliorer la santé des populations grâce à une découverte de médicaments plus large. L’intégration des informations sur la santé des consommateurs de 23andMe avec l’infrastructure de génomique clinique de Regeneron peut également ouvrir de nouvelles sources de revenus, y compris des partenariats et des collaborations de recherche. L’acquisition est considérée comme un coup de maître en médecine de précision, offrant à Regeneron un avantage concurrentiel auto-renforçant. Regeneron dispose maintenant d’un ensemble de données cinq fois plus grand que celui de la UK Biobank, ce qui lui permet de poursuivre le développement de médicaments à une échelle et une vitesse inégalées par ses concurrents. Cependant, la base de données de 23andMe n’est pas seulement vaste, elle est aussi riche grâce à des questionnaires longitudinaux détaillés et à la participation à la recherche consentie. Les données comprennent des informations démographiques, des antécédents de santé, ainsi que des rapports personnalisés sur les traits et l’ascendance. Malgré certains risques liés à l’auto-déclaration, cette profondeur de données permet des analyses multidimensionnelles qui lient les variantes génétiques aux résultats de santé réels. Toutefois, des préoccupations subsistent concernant la vie privée des consommateurs et la sécurité des données, exacerbées par une violation de données en 2023 qui a conduit à la faillite de 23andMe. Regeneron a promis de respecter les politiques de confidentialité existantes et de se soumettre à un contrôle par un ombudsman nommé par le tribunal. L’intention de Regeneron de maintenir les services de test génétique de 23andMe en tant que filiale entièrement détenue ouvre des possibilités d’engagement des consommateurs et d’enrichissement des capacités de recherche, mais cela nécessite également de surmonter les préoccupations persistantes en matière de confidentialité et de garantir la conformité réglementaire. En somme, l’acquisition de Regeneron pourrait représenter une avancée majeure dans l’évolution de la médecine de précision, mais son impact réel dépendra de la manière dont la société gère les défis éthiques, réglementaires et opérationnels associés à la gestion de la plus grande base de données génétiques de consommateurs au monde. Source : https://longevity.technology/news/regenerons-acquisition-of-23andme-a-genomic-power-shift/

Mise à jour des caractéristiques du vieillissement : Vers une médecine gérontologique de précision

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L’équipe des Hallmarks of Aging a récemment publié une revue dans la revue Cell, proposant une mise à jour des caractéristiques du vieillissement. Initialement, neuf hallmarks du vieillissement avaient été identifiés en 2013. Dans cette mise à jour de 2023, trois hallmarks supplémentaires ont été ajoutés, portant le total à quatorze. Parmi ces ajouts, on trouve les modifications de la matrice extracellulaire, qui sont bien documentées, ainsi que l’isolement psychosocial, une cause et une conséquence de l’affaiblissement mental et physique lié à l’âge. Les auteurs soulignent que ces hallmarks sont souvent entrelacés, rendant leur utilisation comme biomarqueurs difficile. Par exemple, la restauration de l’autophagie peut avoir des effets en cascade sur la stabilité génomique, la fonction mitochondriale et l’inflammation. Ils proposent donc de considérer ces hallmarks comme des ‘points d’entrée’ pour des recherches multidimensionnelles sur le vieillissement.

En raison de cette complexité, l’équipe de recherche insiste sur l’importance d’une méthode d’évaluation basée sur les gènes, qui permettrait une évaluation plus précise et indépendante des voies moléculaires. Les gènes associés à l’âge peuvent être classés en gerogènes ou gerosuppresseurs, en fonction de leur impact sur le vieillissement. Des données massives sur les biomarqueurs pourraient être analysées par des systèmes d’intelligence artificielle, ce qui pourrait améliorer le diagnostic et l’évaluation des traitements existants. L’isolement localisé du vieillissement, où certains organes vieillissent plus rapidement que d’autres, ainsi que les ‘ageotypes’, ou signatures moléculaires du vieillissement, sont également des sujets de discussion pour une recherche future.

Pour appliquer ces connaissances en pratique clinique, les auteurs proposent une stratégie en trois volets. Premièrement, ils suggèrent une approche de biologie des systèmes utilisant des technologies -omiques pour orienter les traitements. Deuxièmement, ils préconisent d’identifier et de traiter les signes de vieillissement prématuré avant l’apparition de la pathologie clinique. Troisièmement, l’analyse des biomarqueurs devrait permettre de détecter les problèmes spécifiques, comme le cancer, de manière préventive. Bien que certaines de ces évaluations soient déjà courantes, elles sont souvent réalisées par des spécialistes sans approche systémique. Les auteurs insistent sur la nécessité de différencier leur approche des ‘cliniques de longévité’, souvent basées sur des thérapies non éprouvées.

Ils proposent également un cadre pour l’approbation par la FDA de cette approche, qui inclurait des groupes témoins recevant des soins standard comparés à des patients bénéficiant de traitements individualisés basés sur des données multi-omiques. Les critères d’évaluation seraient des différences quantifiables dans les biomarqueurs de vieillissement. Bien que coûteux, ce type d’essai est jugé nécessaire pour faire progresser le traitement du vieillissement. En résumé, cette revue propose un plan pour moderniser la médecine en intégrant les avancées technologiques afin d’étendre la durée de vie en bonne santé des patients. Source : https://www.lifespan.io/news/well-known-researchers-discuss-personalized-aging-treatments/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=well-known-researchers-discuss-personalized-aging-treatments

HAYA Therapeutics : Une Révolution dans la Médecine de Précision grâce au Génome Sombre

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HAYA Therapeutics, une start-up de biotechnologie spécialisée dans la médecine de précision, a récemment levé 65 millions de dollars lors d’un financement de série A pour faire avancer le développement de médicaments guidés par l’ARN, ciblant les maladies chroniques et liées à l’âge en modulant le génome régulateur. Ce financement permettra à l’entreprise d’accélérer les essais cliniques de son candidat thérapeutique principal pour l’insuffisance cardiaque et d’élargir son pipeline de thérapies ciblant les ARN longs non codants (lncARN) dans divers contextes pathologiques. L’approche de HAYA repose sur sa capacité à exploiter le génome régulateur, surnommé le ‘génome sombre’ car il ne code pas de protéines et est relativement inexploré. HAYA affirme que ce segment du génome joue un rôle clé dans le contrôle de l’expression génique et de l’identité cellulaire. En combinant des génomiques fonctionnelles multimodales avec des outils d’apprentissage automatique propriétaires, l’entreprise a créé un atlas complet du génome régulateur, permettant le développement de thérapies hautement ciblées et guidées par l’ARN qui peuvent reprogrammer des états cellulaires pathologiques dans un large éventail de maladies. HAYA, fondée par Samir Ounzain, est basée à Lausanne, en Suisse, et à San Diego, et est motivée par la vision que le génome est le code source de la vie, où les lncARN agissent comme des unités critiques de traitement de l’information. Le candidat principal de l’entreprise, HTX-001, cible un lncARN spécifique au cœur impliqué dans la cardiomyopathie hypertrophique non obstructive (nHCM), une condition où le remodelage fibreux persistant altère la fonction cardiaque. HAYA cherche à éviter les effets hors cible en ciblant spécifiquement les ARN régulateurs qui provoquent la fibrose de manière spécifique à la cellule et au tissu. En plus de la fibrose cardiaque, la plateforme de HAYA a démontré sa pertinence dans d’autres conditions chroniques telles que la fibrose pulmonaire, l’obésité et le carcinome épidermoïde. Récemment, HAYA a établi un partenariat stratégique avec Eli Lilly pour développer des thérapies basées sur l’ARN pour l’obésité et les troubles métaboliques. Le tour de financement a été co-dirigé par Sofinnova Partners et Earlybird Venture Capital, avec la participation d’Eli Lilly and Company et d’autres investisseurs. Selon Sofinnova, la plateforme de HAYA libère le potentiel thérapeutique du génome sombre en ciblant les états cellulaires responsables des maladies via les lncARN, ouvrant ainsi une nouvelle frontière dans la médecine de précision. Source : https://longevity.technology/news/haya-therapeutics-harnesses-the-dark-genome-against-age-related-diseases/

Collaboration biotechnologique à Abu Dhabi pour accélérer les thérapies contre le vieillissement

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M42, une entreprise de biotechnologie basée à Abu Dhabi, a annoncé un partenariat stratégique avec Juvenescence, une société de biotechnologie en phase clinique, lors de la Semaine mondiale de la santé d’Abu Dhabi. Cette collaboration vise à développer des thérapies ciblant les mécanismes fondamentaux du vieillissement et des maladies liées à l’âge, en intégrant les plateformes d’IA et de génomique d’M42 avec les candidats médicaments de Juvenescence. Cette initiative s’inscrit dans une tendance plus large de la santé qui se déplace vers une approche proactive de la biologie du vieillissement, plutôt que de simplement traiter les maladies. Le partenariat est également une étape importante dans la stratégie d’M42 pour renforcer ses capacités en matière de thérapies basées sur l’IA et la prévention des maladies. M42, issue de la fusion de G42 Healthcare et de Mubadala Health, combine plus de 480 installations dans 26 pays et met en œuvre des programmes comme le Programme génomique émirati et le Biobanque d’Abou Dhabi. Hasan Jasem Al Nowais, PDG d’M42, a souligné que cette collaboration vise à transformer la découverte et la livraison de médicaments grâce à l’IA, pour avoir un impact significatif sur la santé locale et mondiale. Juvenescence, cofondée par Jim Mellon, Dr Greg Bailey et Dr Declan Doogan, se concentre sur des médicaments qui interviennent dans les processus fondamentaux du vieillissement, avec une équipe de direction ayant une vaste expérience dans le développement de médicaments. Dr Richard Marshall, PDG de Juvenescence, a exprimé son enthousiasme pour ce partenariat, qui permettra la création d’une pipeline unique de thérapies innovantes. L’accent immédiat sera mis sur l’intégration des plateformes de santé d’M42 avec les capacités de découverte de médicaments de Juvenescence, et un comité de pilotage sera constitué pour orienter les activités de la collaboration. Ce partenariat s’inscrit également dans l’objectif national des Émirats Arabes Unis de diversifier son économie à travers des industries basées sur la connaissance. L’infrastructure investie dans la santé et les données omiques, y compris le séquençage de plus de 800 000 génomes, offre une base solide pour les initiatives biotechnologiques. Alors que le domaine de la longévité reste fragmenté, cette collaboration représente une confluence unique de soutien réglementaire, de capital financier et d’infrastructure. Les observateurs attendent de voir si cette convergence aboutira à des progrès rapides dans les essais cliniques, notamment autour des thérapies métaboliques à base de cétones et des agents sénolytiques. L’efficacité de ces collaborations public-privé sera jugée non seulement par leurs capacités technologiques, mais aussi par leur capacité à fournir des thérapies sûres et efficaces aux patients dans des délais significatifs. Source : https://longevity.technology/news/m42-and-juvenescence-collaborate-on-ai-enabled-longevity-drugs/

Galatea Bio : Vers une médecine de précision équitable grâce à une biobanque multi-ancestrale

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Galatea Bio, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la génomique et la santé de précision, a récemment levé 25 millions de dollars lors d’un financement de série A, visant à développer une biobanque mondiale multi-ancestrale. Ce tour de financement, dirigé par F-Prime Capital avec la participation d’Helios Digital Ventures et d’autres investisseurs institutionnels, soutiendra les efforts de l’entreprise pour remédier aux disparités dans la recherche biomédicale en intégrant des populations sous-représentées dans le paysage des données génomiques. Alors que la médecine de précision est de plus en plus mise en avant, la majorité des recherches génétiques s’appuie sur des données provenant d’individus d’ascendance européenne, un déséquilibre que Galatea Bio cherche à corriger. L’entreprise construit une biobanque à grande échelle intégrant des données génomiques, cliniques longitudinales et des données de santé du monde réel, en mettant particulièrement l’accent sur les populations d’ascendance africaine, hispanique/latino et d’autres origines diverses. Cette initiative vise à créer des scores de risque polygénique sensibles à l’ascendance, qui améliorent la prédiction des risques de maladies à travers des arrière-plans génétiques variés. De plus, Galatea Bio intègre des données environnementales et socio-économiques pour permettre des modèles d’analyse plus nuancés de la progression des maladies à travers les populations et les géographies. L’investissement servira également à renforcer les équipes d’ingénierie et de science des données de l’entreprise, à développer une infrastructure sécurisée pour la gestion des données et à renforcer les partenariats avec des institutions de recherche et des systèmes de santé. La conformité réglementaire et l’engagement éthique restent des priorités, en particulier en ce qui concerne le consentement des participants, la confidentialité des données et l’utilisation responsable de l’IA dans la santé. Les ambitions de Galatea Bio reflètent un changement plus large dans le domaine de la génomique vers un paradigme de recherche plus représentatif et inclusif. En analysant un large éventail de données génétiques et de santé, l’entreprise génère de nouvelles connaissances sur les processus biologiques sous-jacents à la santé et aux maladies, un processus qu’elle s’engage à accélérer. Le succès de ce modèle dépendra non seulement de l’exécution technologique, mais aussi d’un engagement soutenu avec les communautés et les institutions traditionnellement exclues de la recherche génomique. Ainsi, l’initiative de biobanque de Galatea pourrait servir de fondation pour un avenir plus équitable où les promesses de la médecine de précision sont accessibles à toutes les populations. Source : https://longevity.technology/news/galatea-bio-secures-25m-to-expand-inclusive-biobank/

Human Longevity s’engage à investir 1 million de dollars pour la prévention du cancer de la prostate

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Human Longevity, Inc. (HLI), un fournisseur de médecine de précision, a fait une annonce audacieuse en s’engageant à investir 1 million de dollars pour le traitement avancé des membres de son Programme de Santé Exécutif qui développeraient un cancer de la prostate à un stade avancé. Fondée en 2013 par le pionnier de la génomique, le Dr J. Craig Venter, HLI vise à prolonger la santé et la performance humaine en se concentrant sur la prévention plutôt que sur le traitement des maladies. Grâce à l’analyse continue des données de santé de ses clients, HLI s’efforce d’identifier précocement les risques pour la santé, comme le cancer de la prostate, afin de permettre des interventions ciblées qui prolongent à la fois la durée de vie et la qualité de vie. En utilisant des données collectées auprès de plus de 5 000 hommes au cours de la dernière décennie, HLI prétend avoir développé l’algorithme le plus avancé pour la détection précoce du cancer de la prostate. Cet engagement de 1 million de dollars met en lumière l’évolution de la médecine préventive, qui a le potentiel de réduire les décès dus à des maladies auparavant mortelles. L’approche de HLI repose sur la détection précoce, car le cancer de la prostate découvert à un stade précoce est presque toujours curable, tandis que les taux de survie à cinq ans pour le cancer à un stade avancé restent alarmants. Le Dr Wei-Wu He, président exécutif de HLI, explique que le test de l’antigène prostatique spécifique (PSA), bien qu’utile, présente des limites, et HLI utilise une approche plus globale, intégrant le séquençage du génome entier et l’analyse des marqueurs sanguins. HLI se concentre également sur l’imagerie, notamment l’IRM corps entier, pour améliorer la détection précoce. L’algorithme de HLI a montré des résultats prometteurs, avec seulement un décès par cancer de la prostate parmi ses membres au cours de la dernière décennie. Le Dr He souligne que l’objectif à long terme est de démocratiser cette technologie afin qu’elle soit accessible à tous, avec une vision d’un avenir où les coûts des soins de santé personnalisés seront considérablement réduits. En fin de compte, HLI espère étendre son modèle à d’autres cancers et contribuer de manière significative à la lutte contre le cancer de la prostate, incitant ses membres à participer à cette initiative collective. Source : https://longevity.technology/news/hli-makes-1m-prostate-cancer-prevention-pledge-to-each-member/

L’impact de l’exposome sur la santé et la longévité : une révolution dans la recherche sur le vieillissement

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La recherche récente met en lumière le rôle prépondérant des expositions environnementales sur les résultats de santé, le risque de maladie et la longévité. Selon une étude publiée dans Nature Medicine, l’exposome — qui englobe toutes les expositions environnementales tout au long de la vie — joue un rôle beaucoup plus important que la génétique dans la détermination du risque de mortalité. Il a été constaté que les facteurs liés à l’exposome expliquent presque dix fois plus de variations dans le risque de mortalité que la prédisposition génétique. Ce constat relance l’intérêt pour l’influence des facteurs externes sur la maladie, le vieillissement et la durée de vie en bonne santé.

Le concept d’exposome comprend toutes les expositions externes, telles que la qualité de l’air, les conditions sociales, l’alimentation et les contaminants chimiques, qui interagissent avec les facteurs biologiques internes pour façonner les trajectoires de santé. Le domaine émergent de l’exposomique fonctionnelle vise à suivre et analyser systématiquement ces interactions grâce à des biomarqueurs de haute performance, à l’intelligence artificielle et à des tests en conditions réelles dans des villes, des cliniques et des communautés. Les chercheurs, au sein d’organisations telles que le Biomarkers of Aging Consortium et le European Human Exposome Network, travaillent à établir des méthodologies standardisées pour quantifier l’impact de l’exposome sur la santé, fournissant des informations exploitables pour la médecine de précision et les politiques de santé publique.

Bien que la génétique contribue à la susceptibilité aux maladies, des preuves émergentes suggèrent que l’exposome exerce une influence significativement plus grande sur la durée de vie en bonne santé et le risque de mortalité. L’étude a révélé que des facteurs tels que la pollution de l’air, le statut socio-économique et le stress psychologique peuvent amplifier les vulnérabilités génétiques, soulignant l’importance d’examiner ces interactions plutôt que de considérer la génétique et l’environnement séparément. Cela a renforcé les appels en faveur d’un projet d’exposome humain pour mesurer et analyser systématiquement ces facteurs, à l’image du projet du génome humain.

Les implications de cette recherche vont bien au-delà du milieu académique ; elles remettent en question les hypothèses dominantes dans le domaine de la santé et des politiques publiques, qui ont longtemps privilégié la recherche génétique et les interventions pharmaceutiques au détriment des déterminants environnementaux et comportementaux de la santé. Si l’exposome est en effet le facteur dominant de la longévité et du risque de maladie, les stratégies de santé doivent évoluer vers des mesures préventives, des interventions de santé publique et des changements systémiques visant à atténuer les expositions nuisibles. Les gouvernements et les décideurs doivent peut-être reconsidérer l’urbanisme, le contrôle de la pollution, les réglementations sur le lieu de travail et les normes de qualité alimentaire pour créer des environnements plus sains. Un changement de cette ampleur influencera non seulement la pratique clinique, mais redéfinira également les modèles d’assurance, les politiques économiques et les initiatives de santé mondiale.

Le Forum Exposome Moonshot, prévu à Washington DC du 12 au 15 mai, vise à créer une dynamique pour un effort international coordonné afin de cartographier les expositions environnementales et de les intégrer dans les politiques de santé. L’initiative cherche à définir les ressources, les politiques et les collaborations nécessaires pour faire avancer le projet d’exposome humain, garantissant un impact à long terme et une mise en œuvre à l’échelle mondiale. Les experts espèrent que cela conduira à la standardisation des méthodologies pour suivre les influences environnementales sur la santé, facilitant le développement d’approches de médecine de précision adaptées au profil exposomique d’un individu.

Des chercheurs comme Tina Woods, membre du comité directeur du Forum Exposome Moonshot, soulignent l’urgence de cette initiative. Les travaux de recherche sur l’exposome ont déjà commencé dans plusieurs villes à travers le monde, intégrant des capteurs environnementaux avec des dossiers de santé pour évaluer comment la conception urbaine impacte la santé publique. Des programmes comme Exposome-NL à Rotterdam et Exposome-City à Utrecht illustrent l’intégration de la technologie et des données environnementales pour analyser les risques pour la santé liés aux expositions urbaines. De plus, des facteurs psychosociaux tels que le stress chronique et l’isolement social pourraient également avoir des conséquences biologiques à long terme. L’intégration des données exposomiques avec des marqueurs biologiques pourrait offrir une compréhension plus complète de la manière dont les expositions environnementales accélèrent le vieillissement et les processus de maladie.

Alors que la recherche continue d’établir les voies précises par lesquelles les facteurs environnementaux influencent le vieillissement et la maladie, il existe une opportunité d’incorporer la prévention dans le cœur des systèmes de santé. Cela pourrait réduire la dépendance aux traitements réactifs coûteux. L’exposome a émergé comme une frontière critique dans la recherche sur le vieillissement, et le défi est maintenant de traduire ces découvertes en changements de politiques actionnables qui priorisent la longévité, la résilience et la qualité de vie à l’échelle sociétale. Le Forum Exposome Moonshot pourrait établir les bases d’une stratégie mondiale, traduisant les connaissances exposomiques en politiques fondées sur la science qui promeuvent des vies plus saines et plus longues. Source : https://longevity.technology/news/exposome-has-tenfold-impact-on-mortality-risk-compared-with-genetics/

Forum de la Longévité des Fondateurs : Un Événement Clé sur l’Investissement et la Recherche en Longévité à Singapour

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Le Founders Longevity Forum se déroulera à Singapour dans deux semaines, réunissant des scientifiques, investisseurs et parties prenantes de l’industrie pour explorer des opportunités d’investissement dans le secteur de la longévité, un marché qui devrait atteindre 600 milliards de dollars. Cet événement se tiendra à l’intersection de la biotechnologie, de la santé et des marchés financiers, et servira de plateforme pour discuter des technologies émergentes, des stratégies de santé préventive et du rôle évolutif de l’intelligence artificielle dans la découverte de médicaments. La sélection de Singapour comme lieu d’accueil souligne son statut de hub pour l’innovation et l’investissement en santé dans la région Asie-Pacifique. Avec des institutions telles que l’Université nationale de Singapour (NUS) co-organisatrice de l’événement, la ville-État est un acteur clé dans la recherche sur la longévité, notamment dans des domaines comme la géroscience et la médecine de précision. Le programme comprendra des experts de renom abordant les dimensions scientifiques et commerciales de la longévité, mettant en lumière des avancées dans la diagnostic de l’âge biologique, la géroprotection et le retour sur investissement dans la biotechnologie. L’Asie-Pacifique connaît une accélération rapide des recherches et des investissements axés sur la longévité, avec un intérêt croissant pour les solutions de santé préventives en réponse à une population vieillissante. Des discussions sur les applications cliniques des gérodiagnostics, l’intégration des sciences de la longévité dans les produits de santé et les défis scientifiques et réglementaires liés aux formulations de suppléments seront également au programme. Le forum se conclura par un panel de leaders d’opinion qui discuteront des priorités évolutives des prestataires de soins de santé axés sur la longévité. Cet événement promet d’être une rencontre significative pour ceux qui souhaitent façonner l’avenir de la longévité, alliant expertise scientifique et compétences en investissement. Source : https://longevity.technology/news/founders-longevity-forum-prepares-to-convene-in-singapore/