Étiquette : Médecine de précision

Modèle d’IA pour une Stratification Précise des Patients Alzheimer

Par Guillaume19 juillet 2025Laisser un commentaire

Des scientifiques ont développé un modèle d’IA capable de stratifier les patients atteints de la maladie d’Alzheimer en sous-groupes à progression lente ou rapide. Cette approche a été appliquée à un essai clinique réel, AMARANT, qui avait échoué à montrer l’efficacité d’un inhibiteur de BACE1, le lanabecestat. En utilisant des données issues de l’initiative ADNI (Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative), l’équipe de recherche a montré que leur modèle de stratification permettait d’atteindre une précision de classification de 91,1 %. Lors de l’analyse des résultats, il a été déterminé que le lanabecestat ralentissait la progression de la maladie de 46 % chez les patients à progression lente qui recevaient la dose la plus élevée de 50 mg, un résultat significativement meilleur que celui obtenu dans la population totale de l’essai. En regroupant à nouveau les sous-groupes, l’effet bénéfique a disparu, confirmant ainsi que l’hétérogénéité de la population initiale masquait l’efficacité réelle du traitement. De plus, le traitement a permis de maintenir les patients dans le sous-groupe à progression lente plus longtemps, ce qui pourrait être crucial avec l’arrivée de nouveaux traitements pour la démence. L’IA pourrait potentiellement faciliter la découverte de nouveaux traitements précis pour les patients, en rendant les essais cliniques moins coûteux et plus efficaces. En stratifiant les patients dès le départ, les chercheurs estiment qu’un futur essai pourrait nécessiter seulement 82 patients par groupe, contre 762 pour un groupe mixte, ce qui représente une réduction de 90 % de la taille de l’échantillon nécessaire. Cela pourrait économiser des millions de dollars et des années de développement de médicaments, en permettant de cibler précisément les patients qui bénéficieraient des traitements. Ce modèle d’IA offre donc une nouvelle perspective sur la façon dont les essais cliniques sur la maladie d’Alzheimer peuvent être améliorés, avec l’espoir de progresser vers des approches de médecine de précision pour le traitement de cette maladie dévastatrice. Source : https://www.lifespan.io/news/ai-reveals-a-hidden-effect-in-a-failed-alzheimers-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=ai-reveals-a-hidden-effect-in-a-failed-alzheimers-trial

OutSee : Une Révolution dans la Génomique Prédictive pour le Développement Médical

Par Guillaume26 juin 2025Laisser un commentaire

OutSee, une entreprise biotechnologique britannique basée à Cambridge, a reçu un financement de 1,8 million de livres sterling pour développer sa plateforme de génomique prédictive et son pipeline thérapeutique. L’entreprise se concentre sur le développement de médicaments ciblant les troubles du système nerveux central et les troubles métaboliques, où la complexité de la biologie des maladies limite souvent l’utilité des approches traditionnelles. La technologie phare d’OutSee, appelée Nomaly, est une technologie propriétaire basée sur l’intelligence artificielle qui prédit la maladie et le phénotype à partir d’un seul génome. Cette méthode vise à passer d’une interrogation rétrospective des données à une exploration génomique proactive, permettant ainsi de découvrir des moteurs fondamentaux de maladie qui restent invisibles pour d’autres outils. Contrairement à la recherche d’associations génétiques connues, Nomaly utilise une méthode ‘sans hypothèse’ pour déduire des informations à partir de la biologie sous-jacente codée dans le génome. Cela permet une forme de génomique prédictive qui identifie les mécanismes moléculaires et cellulaires responsables du développement des maladies, offrant une compréhension plus profonde et plus précoce de la pathogénie que les méthodes conventionnelles. Le fondateur et PDG d’OutSee, le Dr Julian Gough, a déclaré que la technologie de l’entreprise apporte une biologie prédictive dans un domaine dominé par des méthodes fondamentalement basées sur la corrélation et l’association. Il a mentionné que cette approche pourrait débloquer de nouvelles perspectives sur les maladies, avec un potentiel prometteur pour des maladies comme Alzheimer et Parkinson, grâce à l’identification de nouvelles cibles médicamenteuses biologiquement pertinentes. OutSee a des projets de développement financés par des subventions de médecine de précision d’Innovate UK, avec un accent sur la démence. Gough prévoit plus d’activités dans les maladies chroniques et liées à l’âge au cours des deux prochaines années. L’entreprise cherche à collaborer avec des fondations et des investisseurs pour accroître l’activité de découverte et de validation des cibles dans ces domaines, tant en interne que pour des partenaires à la recherche de nouvelles cibles pouvant faire avancer ces programmes vers le développement thérapeutique. Plutôt que de dépendre de données provenant de grandes cohortes de patients, OutSee affirme que sa technologie fonctionne efficacement même avec de petits ensembles de données, ce qui aide à découvrir des cibles biologiquement significatives qui pourraient être négligées par des techniques basées sur l’association. Cela inclut l’identification d’interactions multi-variantes et de jeux génétiques complexes, permettant une stratification plus raffinée des patients et l’avancement des efforts de médecine de précision. Le tour de financement a été dirigé par Ahren Innovation Capital, avec la participation de Kadmos Capital, Empirical Ventures et Panacea Ventures. Ces fonds seront utilisés pour améliorer les capacités de base d’OutSee, élargir ses programmes internes et soutenir la sensibilisation auprès des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques intéressées à exploiter Nomaly pour l’identification de nouvelles cibles. Selon le Dr Joanna Green d’Ahren, l’approche génomique d’OutSee va bien au-delà des technologies existantes, permettant aux développeurs thérapeutiques de passer leurs données avec une précision sans précédent. Nomaly a un grand potentiel pour débloquer une compréhension plus profonde des données génomiques, découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et stimuler le développement de traitements de nouvelle génération pour l’ensemble du spectre des maladies humaines. Source : https://longevity.technology/news/outsee-lands-funding-to-harness-predictive-genomics-in-drug-discovery/

Acquisition de SomaLogic par Illumina : Une avancée vers la compréhension multiomique de la biologie humaine

Par Guillaume24 juin 2025Laisser un commentaire

Illumina, un géant de la génomique, a récemment annoncé son intention d’acquérir SomaLogic, une société spécialisée dans la protéomique, pour un montant de 350 millions de dollars, avec la possibilité d’ajouter jusqu’à 75 millions de dollars en fonction des performances et des redevances. Cette acquisition marque une avancée significative vers l’exploitation des technologies dites ‘multiomiques’, qui combinent les données issues de plusieurs domaines ‘omiques’ afin de mieux comprendre les systèmes biologiques. Illumina, déjà un acteur dominant dans le domaine du séquençage de nouvelle génération, intègre désormais l’expertise avancée de SomaLogic, qui permet de quantifier jusqu’à 7 000 protéines humaines à partir d’un échantillon de sang minimal. Cette fusion devrait offrir une vue plus complète des systèmes biologiques, facilitant la découverte de biomarqueurs, le profilage des états pathologiques avec plus de précision, et la conception de diagnostics de nouvelle génération. Les deux entreprises collaborent depuis 2021, intégrant les flux de travail de protéomique de SomaLogic dans l’écosystème évolutif de séquençage de nouvelle génération (NGS) d’Illumina. Leurs offres combinées donneront lieu à la solution de préparation de protéines d’Illumina, qui sera largement disponible au troisième trimestre de 2025. Jacob Thaysen, PDG d’Illumina, a souligné que cette combinaison accroît leur capacité à servir leurs clients et à accélérer leur feuille de route technologique en matière de découverte de biomarqueurs et de profilage des maladies. L’acquisition pourrait aussi avoir des implications importantes pour la recherche et le développement liés à la longévité. Alors que le séquençage génomique fournit le cadre structurel du code biologique d’un individu, la protéomique offre des aperçus sur les processus dynamiques qui régulent la santé, la progression des maladies et le vieillissement. Les protéines circulantes jouent un rôle clé dans la régulation de l’âge biologique et dans la détection précoce des maladies liées à l’âge. L’analyse des protéines en parallèle des données génomiques et transcriptomiques pourrait aider les chercheurs à découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et à évaluer plus précisément le risque de maladies tout au long de la vie, soutenant ainsi le développement de stratégies de médecine de précision pour intervenir plus efficacement dans le processus de vieillissement. Todd Christian, vice-président senior d’Illumina, a ajouté que cette fusion permettrait d’accélérer l’utilisation de nouveaux outils cruciaux pour faire avancer le domaine de la protéomique, y compris dans des domaines tels que la recherche sur la maladie d’Alzheimer, la longévité et les maladies chroniques. Environ 250 employés de SomaLogic, couvrant la recherche et le développement, les opérations commerciales et la fabrication, rejoindront l’organisation Illumina. La finalisation de la transaction est prévue pour le premier semestre de 2026, les deux entreprises continuant à fonctionner de manière indépendante jusqu’à cette date. Source : https://longevity.technology/news/illumina-doubles-down-on-multiomics-with-350m-somalogic-acquisition/

Aneira Health : Une Révolution dans les Soins de Santé des Femmes

Par Guillaume12 juin 2025Laisser un commentaire

Aneira Health, une nouvelle plateforme de médecine de précision, a été fondée par des figures de proue de l’Université d’Oxford, de Genomics England et du NHS dans le but de résoudre les retards, les lacunes de données et les biais diagnostiques dans les soins de santé des femmes. Les systèmes de diagnostic conçus principalement autour du corps masculin entraînent des résultats insatisfaisants pour les femmes, notamment des diagnostics tardifs pour des conditions comme l’endométriose, qui peut prendre jusqu’à dix ans à être identifiée. De plus, les femmes sont 50 % plus susceptibles de subir des réactions indésirables aux médicaments en raison de leur sous-représentation dans la recherche clinique. Aneira vise à repenser les parcours de soins en intégrant des diagnostics alimentés par l’IA, la génomique et des tests de biomarqueurs dans un modèle de soins axé sur le cycle de vie. Elle s’attaque aux défaillances systémiques dans la santé des femmes, qui sont responsables d’une perte économique de 11 milliards de livres sterling par an au Royaume-Uni. Aneira se positionne entre les services de santé traditionnels et les soins numériques pour offrir une solution plus intégrée et durable. Le Dr Nikita Kanani, responsable de la stratégie et de l’innovation chez Aneira, souligne que la ménopause et le vieillissement ovarien doivent être considérés comme des indicateurs d’un changement physiologique plus large, qui affecte des aspects tels que la santé cardiovasculaire et la santé mentale. Aneira utilise des biomarqueurs précoces et des outils de prédiction des risques pour mettre en place des interventions intelligentes au bon moment, en reconnaissant que l’absence historique de femmes dans la recherche clinique a conduit à des diagnostics et à des traitements inefficaces. L’entreprise aspire à devenir une source de données sur la santé des femmes au Royaume-Uni, en collectant des données longitudinales qui informent à la fois les soins individuels et la santé publique. Bien que la plateforme commence avec la santé reproductive, son champ d’action s’étend bien au-delà, englobant des risques accrus de maladies cardiovasculaires, d’ostéoporose et de diabète de type 2 après la ménopause. L’accent est mis sur la conception de plans personnalisés pour retarder, détecter ou perturber le déclin de la santé. Aneira vise non seulement à améliorer les résultats individuels, mais aussi à influencer les stratégies de santé publique et les priorités de recherche. La technologie, dans ce contexte, est utilisée pour rendre visibles des tendances invisibles et agir rapidement, en écoutant les symptômes souvent minimisés des femmes et en validant ces observations par des outils technologiques. La plateforme se concentre également sur l’accessibilité des informations, s’assurant qu’elles sont présentées de manière compréhensible et actionnable pour les femmes. Aneira a pour mission d’équiper les femmes pour qu’elles vieillissent en force, et non pas seulement pour survivre aux transitions de leur vie. Source : https://longevity.technology/news/aneira-health-launches-precision-platform-for-womens-healthspan/

Une méthode révolutionnaire pour tracer les lignées des cellules sanguines et ses implications sur le vieillissement

Par Guillaume28 mai 2025Laisser un commentaire

Les scientifiques ont développé une méthode innovante et efficace pour tracer la lignée des cellules sanguines, ce qui pourrait améliorer notre compréhension de l’hématopoïèse clonale et de son impact sur le vieillissement. Le corps humain possède une réserve limitée de cellules souches hématopoïétiques (CSH) qui produisent quotidiennement entre 100 et 200 milliards de cellules sanguines matures. L’analyse des cellules descendantes par rapport à leurs cellules souches ancestrales est cruciale pour comprendre le vieillissement et certaines maladies. Avec l’âge, certaines CSH acquièrent des caractéristiques, par mutations ou autres mécanismes, qui leur confèrent un avantage reproductif, entraînant une multiplication rapide de leur descendance et une prise de contrôle progressive du système sanguin. Ce phénomène, connu sous le nom d’hématopoïèse clonale, contribue à l’inflammation chronique liée à l’âge, ou inflammaging, et est associé à des maladies comme le cancer et les maladies cardiovasculaires. L’étude souligne que la compétition entre les cellules souches sanguines est dynamique : chez les jeunes, cette compétition engendre un écosystème diversifié, tandis qu’avec l’âge, certaines cellules dominent, réduisant la diversité et la résilience du système sanguin. Les méthodes actuelles de traçage des lignées, souvent limitées et nécessitant des manipulations génétiques, ne peuvent pas être utilisées chez l’humain. Les chercheurs proposent d’utiliser des changements épigénétiques, tels que les motifs de méthylation somatique, comme marqueurs pour effectuer une analyse à haut débit des cellules individuelles dans de grandes populations cellulaires. La méthylation de l’ADN, qui consiste à ajouter un groupe méthyle à un nucléotide, crée un paysage épigénétique unique hérité par les descendants cellulaires. Les chercheurs ont développé EPI-Clone, une méthode d’analyse de méthylation à haut débit, capable de reconstruire les structures clonales à partir de simples échantillons de cellules. Après validation de cet outil, ils ont observé que chez les souris jeunes, la structure clonale était diversifiée, tandis que chez les souris âgées, un nombre réduit de clones dominait. Cette étude montre que l’hématopoïèse clonale chez les humains suit un modèle similaire, avec une transition de la diversité à la domination des clones à partir de 50 ans. EPI-Clone a également permis d’identifier des expansions clonales sans mutations connues, suggérant que le processus d’expansion clonale lié à l’âge est plus complexe qu’une simple accumulation de mutations. Cette recherche pourrait contribuer au développement de traitements de médecine de précision contre le vieillissement, permettant de mieux comprendre et traiter les effets de l’âge sur le système sanguin. Source : https://www.lifespan.io/news/dna-methylation-patterns-trace-blood-aging-dynamics/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=dna-methylation-patterns-trace-blood-aging-dynamics

L’Acquisition de 23andMe par Regeneron : Un Changement de Pouvoir Génétique

Par Guillaume22 mai 2025Laisser un commentaire

L’acquisition de 256 millions de dollars de 23andMe par Regeneron marque un moment potentiellement transformateur dans le paysage de la découverte de médicaments basée sur les données génétiques. Regeneron, déjà un leader dans l’utilisation des données génétiques pour le développement de médicaments, contrôlera désormais l’une des plus grandes biobanques au monde, avec des données génétiques et phénotypiques provenant de plus de 15 millions d’individus. Cette acquisition permettra à Regeneron d’accélérer la découverte de cibles, d’améliorer les taux de succès clinique et d’améliorer la santé des populations grâce à une découverte de médicaments plus large. L’intégration des informations sur la santé des consommateurs de 23andMe avec l’infrastructure de génomique clinique de Regeneron peut également ouvrir de nouvelles sources de revenus, y compris des partenariats et des collaborations de recherche. L’acquisition est considérée comme un coup de maître en médecine de précision, offrant à Regeneron un avantage concurrentiel auto-renforçant. Regeneron dispose maintenant d’un ensemble de données cinq fois plus grand que celui de la UK Biobank, ce qui lui permet de poursuivre le développement de médicaments à une échelle et une vitesse inégalées par ses concurrents. Cependant, la base de données de 23andMe n’est pas seulement vaste, elle est aussi riche grâce à des questionnaires longitudinaux détaillés et à la participation à la recherche consentie. Les données comprennent des informations démographiques, des antécédents de santé, ainsi que des rapports personnalisés sur les traits et l’ascendance. Malgré certains risques liés à l’auto-déclaration, cette profondeur de données permet des analyses multidimensionnelles qui lient les variantes génétiques aux résultats de santé réels. Toutefois, des préoccupations subsistent concernant la vie privée des consommateurs et la sécurité des données, exacerbées par une violation de données en 2023 qui a conduit à la faillite de 23andMe. Regeneron a promis de respecter les politiques de confidentialité existantes et de se soumettre à un contrôle par un ombudsman nommé par le tribunal. L’intention de Regeneron de maintenir les services de test génétique de 23andMe en tant que filiale entièrement détenue ouvre des possibilités d’engagement des consommateurs et d’enrichissement des capacités de recherche, mais cela nécessite également de surmonter les préoccupations persistantes en matière de confidentialité et de garantir la conformité réglementaire. En somme, l’acquisition de Regeneron pourrait représenter une avancée majeure dans l’évolution de la médecine de précision, mais son impact réel dépendra de la manière dont la société gère les défis éthiques, réglementaires et opérationnels associés à la gestion de la plus grande base de données génétiques de consommateurs au monde. Source : https://longevity.technology/news/regenerons-acquisition-of-23andme-a-genomic-power-shift/

Mise à jour des caractéristiques du vieillissement : Vers une médecine gérontologique de précision

Par Guillaume16 mai 2025Laisser un commentaire

L’équipe des Hallmarks of Aging a récemment publié une revue dans la revue Cell, proposant une mise à jour des caractéristiques du vieillissement. Initialement, neuf hallmarks du vieillissement avaient été identifiés en 2013. Dans cette mise à jour de 2023, trois hallmarks supplémentaires ont été ajoutés, portant le total à quatorze. Parmi ces ajouts, on trouve les modifications de la matrice extracellulaire, qui sont bien documentées, ainsi que l’isolement psychosocial, une cause et une conséquence de l’affaiblissement mental et physique lié à l’âge. Les auteurs soulignent que ces hallmarks sont souvent entrelacés, rendant leur utilisation comme biomarqueurs difficile. Par exemple, la restauration de l’autophagie peut avoir des effets en cascade sur la stabilité génomique, la fonction mitochondriale et l’inflammation. Ils proposent donc de considérer ces hallmarks comme des ‘points d’entrée’ pour des recherches multidimensionnelles sur le vieillissement.

En raison de cette complexité, l’équipe de recherche insiste sur l’importance d’une méthode d’évaluation basée sur les gènes, qui permettrait une évaluation plus précise et indépendante des voies moléculaires. Les gènes associés à l’âge peuvent être classés en gerogènes ou gerosuppresseurs, en fonction de leur impact sur le vieillissement. Des données massives sur les biomarqueurs pourraient être analysées par des systèmes d’intelligence artificielle, ce qui pourrait améliorer le diagnostic et l’évaluation des traitements existants. L’isolement localisé du vieillissement, où certains organes vieillissent plus rapidement que d’autres, ainsi que les ‘ageotypes’, ou signatures moléculaires du vieillissement, sont également des sujets de discussion pour une recherche future.

Pour appliquer ces connaissances en pratique clinique, les auteurs proposent une stratégie en trois volets. Premièrement, ils suggèrent une approche de biologie des systèmes utilisant des technologies -omiques pour orienter les traitements. Deuxièmement, ils préconisent d’identifier et de traiter les signes de vieillissement prématuré avant l’apparition de la pathologie clinique. Troisièmement, l’analyse des biomarqueurs devrait permettre de détecter les problèmes spécifiques, comme le cancer, de manière préventive. Bien que certaines de ces évaluations soient déjà courantes, elles sont souvent réalisées par des spécialistes sans approche systémique. Les auteurs insistent sur la nécessité de différencier leur approche des ‘cliniques de longévité’, souvent basées sur des thérapies non éprouvées.

Ils proposent également un cadre pour l’approbation par la FDA de cette approche, qui inclurait des groupes témoins recevant des soins standard comparés à des patients bénéficiant de traitements individualisés basés sur des données multi-omiques. Les critères d’évaluation seraient des différences quantifiables dans les biomarqueurs de vieillissement. Bien que coûteux, ce type d’essai est jugé nécessaire pour faire progresser le traitement du vieillissement. En résumé, cette revue propose un plan pour moderniser la médecine en intégrant les avancées technologiques afin d’étendre la durée de vie en bonne santé des patients. Source : https://www.lifespan.io/news/well-known-researchers-discuss-personalized-aging-treatments/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=well-known-researchers-discuss-personalized-aging-treatments

HAYA Therapeutics : Une Révolution dans la Médecine de Précision grâce au Génome Sombre

Par Guillaume13 mai 2025Laisser un commentaire

HAYA Therapeutics, une start-up de biotechnologie spécialisée dans la médecine de précision, a récemment levé 65 millions de dollars lors d’un financement de série A pour faire avancer le développement de médicaments guidés par l’ARN, ciblant les maladies chroniques et liées à l’âge en modulant le génome régulateur. Ce financement permettra à l’entreprise d’accélérer les essais cliniques de son candidat thérapeutique principal pour l’insuffisance cardiaque et d’élargir son pipeline de thérapies ciblant les ARN longs non codants (lncARN) dans divers contextes pathologiques. L’approche de HAYA repose sur sa capacité à exploiter le génome régulateur, surnommé le ‘génome sombre’ car il ne code pas de protéines et est relativement inexploré. HAYA affirme que ce segment du génome joue un rôle clé dans le contrôle de l’expression génique et de l’identité cellulaire. En combinant des génomiques fonctionnelles multimodales avec des outils d’apprentissage automatique propriétaires, l’entreprise a créé un atlas complet du génome régulateur, permettant le développement de thérapies hautement ciblées et guidées par l’ARN qui peuvent reprogrammer des états cellulaires pathologiques dans un large éventail de maladies. HAYA, fondée par Samir Ounzain, est basée à Lausanne, en Suisse, et à San Diego, et est motivée par la vision que le génome est le code source de la vie, où les lncARN agissent comme des unités critiques de traitement de l’information. Le candidat principal de l’entreprise, HTX-001, cible un lncARN spécifique au cœur impliqué dans la cardiomyopathie hypertrophique non obstructive (nHCM), une condition où le remodelage fibreux persistant altère la fonction cardiaque. HAYA cherche à éviter les effets hors cible en ciblant spécifiquement les ARN régulateurs qui provoquent la fibrose de manière spécifique à la cellule et au tissu. En plus de la fibrose cardiaque, la plateforme de HAYA a démontré sa pertinence dans d’autres conditions chroniques telles que la fibrose pulmonaire, l’obésité et le carcinome épidermoïde. Récemment, HAYA a établi un partenariat stratégique avec Eli Lilly pour développer des thérapies basées sur l’ARN pour l’obésité et les troubles métaboliques. Le tour de financement a été co-dirigé par Sofinnova Partners et Earlybird Venture Capital, avec la participation d’Eli Lilly and Company et d’autres investisseurs. Selon Sofinnova, la plateforme de HAYA libère le potentiel thérapeutique du génome sombre en ciblant les états cellulaires responsables des maladies via les lncARN, ouvrant ainsi une nouvelle frontière dans la médecine de précision. Source : https://longevity.technology/news/haya-therapeutics-harnesses-the-dark-genome-against-age-related-diseases/

Collaboration biotechnologique à Abu Dhabi pour accélérer les thérapies contre le vieillissement

Par Guillaume17 avril 2025Laisser un commentaire

M42, une entreprise de biotechnologie basée à Abu Dhabi, a annoncé un partenariat stratégique avec Juvenescence, une société de biotechnologie en phase clinique, lors de la Semaine mondiale de la santé d’Abu Dhabi. Cette collaboration vise à développer des thérapies ciblant les mécanismes fondamentaux du vieillissement et des maladies liées à l’âge, en intégrant les plateformes d’IA et de génomique d’M42 avec les candidats médicaments de Juvenescence. Cette initiative s’inscrit dans une tendance plus large de la santé qui se déplace vers une approche proactive de la biologie du vieillissement, plutôt que de simplement traiter les maladies. Le partenariat est également une étape importante dans la stratégie d’M42 pour renforcer ses capacités en matière de thérapies basées sur l’IA et la prévention des maladies. M42, issue de la fusion de G42 Healthcare et de Mubadala Health, combine plus de 480 installations dans 26 pays et met en œuvre des programmes comme le Programme génomique émirati et le Biobanque d’Abou Dhabi. Hasan Jasem Al Nowais, PDG d’M42, a souligné que cette collaboration vise à transformer la découverte et la livraison de médicaments grâce à l’IA, pour avoir un impact significatif sur la santé locale et mondiale. Juvenescence, cofondée par Jim Mellon, Dr Greg Bailey et Dr Declan Doogan, se concentre sur des médicaments qui interviennent dans les processus fondamentaux du vieillissement, avec une équipe de direction ayant une vaste expérience dans le développement de médicaments. Dr Richard Marshall, PDG de Juvenescence, a exprimé son enthousiasme pour ce partenariat, qui permettra la création d’une pipeline unique de thérapies innovantes. L’accent immédiat sera mis sur l’intégration des plateformes de santé d’M42 avec les capacités de découverte de médicaments de Juvenescence, et un comité de pilotage sera constitué pour orienter les activités de la collaboration. Ce partenariat s’inscrit également dans l’objectif national des Émirats Arabes Unis de diversifier son économie à travers des industries basées sur la connaissance. L’infrastructure investie dans la santé et les données omiques, y compris le séquençage de plus de 800 000 génomes, offre une base solide pour les initiatives biotechnologiques. Alors que le domaine de la longévité reste fragmenté, cette collaboration représente une confluence unique de soutien réglementaire, de capital financier et d’infrastructure. Les observateurs attendent de voir si cette convergence aboutira à des progrès rapides dans les essais cliniques, notamment autour des thérapies métaboliques à base de cétones et des agents sénolytiques. L’efficacité de ces collaborations public-privé sera jugée non seulement par leurs capacités technologiques, mais aussi par leur capacité à fournir des thérapies sûres et efficaces aux patients dans des délais significatifs. Source : https://longevity.technology/news/m42-and-juvenescence-collaborate-on-ai-enabled-longevity-drugs/

Galatea Bio : Vers une médecine de précision équitable grâce à une biobanque multi-ancestrale

Par Guillaume1 avril 2025Laisser un commentaire

Galatea Bio, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la génomique et la santé de précision, a récemment levé 25 millions de dollars lors d’un financement de série A, visant à développer une biobanque mondiale multi-ancestrale. Ce tour de financement, dirigé par F-Prime Capital avec la participation d’Helios Digital Ventures et d’autres investisseurs institutionnels, soutiendra les efforts de l’entreprise pour remédier aux disparités dans la recherche biomédicale en intégrant des populations sous-représentées dans le paysage des données génomiques. Alors que la médecine de précision est de plus en plus mise en avant, la majorité des recherches génétiques s’appuie sur des données provenant d’individus d’ascendance européenne, un déséquilibre que Galatea Bio cherche à corriger. L’entreprise construit une biobanque à grande échelle intégrant des données génomiques, cliniques longitudinales et des données de santé du monde réel, en mettant particulièrement l’accent sur les populations d’ascendance africaine, hispanique/latino et d’autres origines diverses. Cette initiative vise à créer des scores de risque polygénique sensibles à l’ascendance, qui améliorent la prédiction des risques de maladies à travers des arrière-plans génétiques variés. De plus, Galatea Bio intègre des données environnementales et socio-économiques pour permettre des modèles d’analyse plus nuancés de la progression des maladies à travers les populations et les géographies. L’investissement servira également à renforcer les équipes d’ingénierie et de science des données de l’entreprise, à développer une infrastructure sécurisée pour la gestion des données et à renforcer les partenariats avec des institutions de recherche et des systèmes de santé. La conformité réglementaire et l’engagement éthique restent des priorités, en particulier en ce qui concerne le consentement des participants, la confidentialité des données et l’utilisation responsable de l’IA dans la santé. Les ambitions de Galatea Bio reflètent un changement plus large dans le domaine de la génomique vers un paradigme de recherche plus représentatif et inclusif. En analysant un large éventail de données génétiques et de santé, l’entreprise génère de nouvelles connaissances sur les processus biologiques sous-jacents à la santé et aux maladies, un processus qu’elle s’engage à accélérer. Le succès de ce modèle dépendra non seulement de l’exécution technologique, mais aussi d’un engagement soutenu avec les communautés et les institutions traditionnellement exclues de la recherche génomique. Ainsi, l’initiative de biobanque de Galatea pourrait servir de fondation pour un avenir plus équitable où les promesses de la médecine de précision sont accessibles à toutes les populations. Source : https://longevity.technology/news/galatea-bio-secures-25m-to-expand-inclusive-biobank/