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L’impact de la glucosamine sur la prévention des maladies chroniques non transmissibles : Analyse des données de la UK Biobank

Une analyse des données de la UK Biobank a révélé une association entre l’utilisation régulière de glucosamine et un risque significativement réduit de sept maladies chroniques non transmissibles. La glucosamine est un supplément largement utilisé, particulièrement par les adultes d’âge moyen dans des pays comme les États-Unis, le Royaume-Uni et l’Australie, souvent recommandé pour soulager les douleurs liées à l’arthrose. Des études antérieures ont montré que la glucosamine pouvait avoir des effets bénéfiques sur les réponses inflammatoires et être liée à une réduction des risques de maladies cardiovasculaires, de diabète de type 2, de cancer du poumon et de mortalité toutes causes confondues. Cependant, il manquait des études approfondies sur son impact sur les maladies chroniques non transmissibles, qui sont responsables de trois quarts des décès dans le monde et d’un lourd fardeau économique.

Les chercheurs ont utilisé un vaste ensemble de données de la UK Biobank, en incluant uniquement les participants sans maladies chroniques au début de l’étude, ce qui a permis d’analyser 269 033 participants, dont 52 556 étaient des utilisateurs réguliers de glucosamine. Les utilisateurs de glucosamine étaient plus âgés, souvent de sexe féminin et avaient un niveau de privation socio-économique plus bas. Ils avaient également des comportements de santé moins favorables, comme une plus grande consommation d’alcool et des habitudes alimentaires moins saines, ce qui a nécessité l’utilisation d’un appariement par score de propension pour équilibrer les groupes avant l’analyse.

L’analyse a révélé que l’utilisation régulière de glucosamine était associée à des risques significativement plus bas de sept maladies : cancer de l’œsophage, goutte, maladie pulmonaire obstructive chronique, cancer colorectal, maladie hépatique chronique, insuffisance cardiaque et maladie coronarienne. Bien que la plupart des associations étaient indépendantes de l’âge et du sexe, il y avait des exceptions, notamment pour l’insuffisance cardiaque, qui était réduite de 22 % chez les hommes mais pas chez les femmes. Les auteurs ont également noté un risque accru de fibrillation auriculaire chez les jeunes de moins de 65 ans qui prenaient de la glucosamine.

Les auteurs ont mis en garde que bien que les associations observées soient solides, il s’agit d’une étude d’observation qui ne prouve pas de relations causales. Ils ont également calculé un facteur d’attributabilité populationnelle qui quantifie la proportion du risque de maladie qui pourrait être évitée grâce à l’utilisation de glucosamine. Les chiffres indiquent que l’utilisation de glucosamine pourrait prévenir 12,84 % des cas de cancer de l’œsophage, 11,14 % des cas de goutte, et d’autres pourcentages significatifs pour les maladies chroniques étudiées.

Les chercheurs ont spéculé sur les mécanismes biologiques sous-jacents à ces associations, y compris la capacité de la glucosamine à réduire la formation de lésions athérosclérotiques et ses effets anti-inflammatoires. Ils ont également noté que la glucosamine pourrait imiter les effets métaboliques d’un régime pauvre en glucides, avoir des propriétés antioxydantes ou moduler divers processus cellulaires. Bien que l’étude ait des limites, notamment l’absence d’informations sur les raisons de la prise de glucosamine et une population d’étude principalement européenne, les chercheurs concluent que la glucosamine pourrait être un candidat prometteur et accessible pour la prévention des maladies chroniques. Ils suggèrent que davantage de recherches soient menées pour établir des relations causales et mieux comprendre les processus moléculaires impliqués. Source : https://www.lifespan.io/news/regular-glucosamine-use-linked-to-fewer-chronic-diseases/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=regular-glucosamine-use-linked-to-fewer-chronic-diseases

Urolithin A : Un Composé Prometteur pour la Fonction Mitochondriale et la Santé

L’Urolithin A (UA) est un composé naturel produit par le microbiote intestinal à partir d’éléments alimentaires tels que les ellagitanins et l’acide ellagique, présents dans des aliments comme la grenade, les baies et le thé. Ce composé a suscité un intérêt croissant en tant que supplément en raison de ses effets bénéfiques sur la fonction mitochondriale. Les recherches montrent que l’UA a des effets biologiques variés, notamment anti-inflammatoires, antioxydants, anti-sénescence, anti-apoptotiques, et qu’il favorise la mitophagie. Des études cliniques randomisées ont validé sa capacité à réguler les protéines associées à la mitophagie et à la phosphorylation oxydative dans les tissus musculaires, tout en réduisant les marqueurs inflammatoires dans le plasma. En termes de sécurité, des essais cliniques ont démontré que l’UA est tolérable à des doses allant jusqu’à 1000 mg par jour, sans effets indésirables graves signalés durant des interventions de quatre mois. L’UA est le premier composé à induire une expression génique liée aux mitochondries sans effets secondaires significatifs, et il a obtenu le statut de « généralement reconnu comme sûr » par la FDA en tant qu’additif alimentaire. En ce qui concerne son potentiel thérapeutique, l’UA a été étudié dans des modèles précliniques de divers troubles du système nerveux central (CNS). Bien que des essais cliniques ciblant l’UA pour le traitement des troubles du CNS n’aient pas encore été initiés, plusieurs essais ont démontré ses profils de sécurité et de pharmacocinétique favorables. Cette analyse systématique met également en lumière les défis rencontrés dans la traduction clinique de l’UA pour le traitement des troubles du CNS. En résumé, bien que son effet sur la fonction mitochondriale soit modeste par rapport à d’autres approches, l’intérêt pour l’UA persiste en raison de son faible coût et de sa disponibilité immédiate. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/urolithin-a-as-a-treatment-for-neurodegenerative-conditions/

Juvenescence et M42 : Un partenariat stratégique pour le développement de médicaments contre le vieillissement à Abu Dhabi

Juvenescence, une entreprise de biotechnologie axée sur la longévité, a récemment annoncé avoir levé 76 millions de dollars lors de la première clôture de son tour de financement de série B-1, visant à soutenir le développement de son pipeline clinique basé sur l’intelligence artificielle axé sur les maladies liées à l’âge. Ce tour de financement a été dirigé par M42, une entreprise de soins de santé technologique basée à Abu Dhabi, qui a également participé à ce financement en tant qu’investisseur existant. La clôture complète du tour est prévue pour le troisième trimestre de cette année, avec un objectif de levée de fonds total supérieur à 150 millions de dollars. Grâce à ce financement, Juvenescence pourra faire avancer son portefeuille de traitements à des stades plus avancés de développement clinique et générer des données clés à partir d’essais en cours. La société se concentre sur les mécanismes biologiques du vieillissement pour traiter et prévenir les maladies associées, en développant des programmes dans des domaines tels que la cognition, le cardio-métabolisme, l’immunité et la réparation cellulaire, avec un pipeline comprenant plusieurs candidats en phase clinique et proche de la phase clinique.

Lors de la Semaine de la santé mondiale d’Abu Dhabi le mois dernier, Juvenescence a également annoncé un partenariat stratégique avec M42 pour développer ensemble des thérapies basées sur l’IA ciblant le vieillissement et d’autres maladies menaçantes pour la vie. Ce partenariat comprend la création d’un nouveau pôle de développement de médicaments basé sur l’IA à Abu Dhabi, combinant l’infrastructure et l’expertise de M42 en matière de données cliniques, de génomique et de prestation de soins de santé avec les capacités de découverte de médicaments de Juvenescence. Le PDG de Juvenescence, le Dr Richard Marshall, a souligné que ce partenariat stratégique accélérerait le développement clinique du pipeline de Juvenescence, tout en contribuant à établir un pôle de sciences de la vie de premier plan à Abu Dhabi. Un comité de pilotage composé des cadres supérieurs des deux organisations supervisera l’exécution de ce nouveau pôle de développement, qui vise à découvrir et développer de nouveaux traitements tout en favorisant des collaborations avec des institutions académiques et de recherche aux Émirats et à l’international. M42, qui résulte de la fusion de G42 Healthcare et Mubadala Health, devient rapidement un acteur majeur des soins de santé mondiaux, employant plus de 20 000 personnes et gérant plus de 480 installations dans 26 pays. Leur partenariat avec Juvenescence est décrit comme une étape cruciale vers la redéfinition des soins de santé grâce à la découverte de médicaments basée sur l’IA et à la biotechnologie, visant à avancer dans la lutte contre les maladies liées à l’âge tout en créant un écosystème mondial qui favorise la prévention, la précision et le progrès, permettant la livraison de thérapies transformantes d’Abu Dhabi vers le monde. Source : https://longevity.technology/news/juvenescence-lands-76m-led-by-abu-dhabi-healthcare-giant-m42/

Analyse comparative des Stratégies pour une Sénescence Négligeable Ingénierie et des Hallmarks of Aging

Les Stratégies pour une Sénescence Négligeable Ingénierie (SENS) représentent une tentative originale d’identifier les mécanismes clés du vieillissement. Initiée à une époque où la communauté de recherche sur le vieillissement rejetait l’idée de traiter le vieillissement comme une condition médicale, SENS a nécessité un important plaidoyer des patients et un travail acharné pour créer un environnement de recherche plus réceptif. Aujourd’hui, le traitement du vieillissement est reconnu comme un objectif légitime, et les discussions se concentrent sur les méthodes à adopter. SENS a été suivi par d’autres listes de mécanismes, comme les Hallmarks of Aging (HoA) et les Sept Piliers du Vieillissement. Contrairement aux HoA, qui se présentent comme une liste neutre, SENS a été conçu dès le départ comme un appel à l’action, visant à lister les causes fondamentales du vieillissement. En conceptualisant le vieillissement comme une accumulation de dommages cellulaires et tissulaires, SENS cherche à identifier des points d’intervention pour produire un rajeunissement, avec pour but d’éliminer la souffrance et la mort liées à l’âge. Ce cadre de pensée a été critiqué pour son fardeau de preuve, alors que les HoA ont été pointées du doigt pour leur manque de cadre clair pour prioriser les cibles thérapeutiques. Malgré ces critiques, une analyse comparative des fondements conceptuels et méthodologiques de SENS et des HoA est pertinente. Les deux reposent sur une base théorique similaire, concevant le vieillissement comme un phénomène multifactoriel. Ils ont tous deux joué un rôle important en faisant évoluer l’idée que le vieillissement est un processus plastique, pouvant être modifié par des interventions biotechnologiques. Cependant, SENS adopte une approche interventionniste, considérant le vieillissement comme un problème technique nécessitant des solutions pratiques, tandis que les HoA cherchent à intégrer et systématiser les connaissances biologiques existantes, avec une définition précise du vieillissement. Cet article vise à approfondir la compréhension des principes fondamentaux et des hypothèses sous-jacentes de SENS et des HoA, soulignant l’importance de ces dimensions pour évaluer leur contribution théorique et pratique. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/contrasting-the-strategies-for-engineered-negligible-senescence-and-the-hallmarks-of-aging/

L’acide gras C15:0 : Un potentiel essentiel pour la longévité et la santé cellulaire

Le livre « The Longevity Nutrient: The Unexpected Fat That Holds the Key to Healthy Aging » de Dr. Stephanie Venn-Watson explore l’importance d’un acide gras saturé souvent négligé, l’acide pentadécanoïque (C15:0), dans le maintien de la santé cellulaire et de la résilience. Cette découverte a été impulsée par des recherches sur les dauphins, où Venn-Watson a cherché à comprendre pourquoi certains d’entre eux vieillissaient mieux. Son analyse métabolomique a révélé que C15:0 était un marqueur commun lié à des trajectoires de vieillissement plus lentes. Ce nutriment, présent naturellement dans les produits laitiers entiers et certains poissons, aurait été sous-estimé en raison des recommandations de santé publique prônant la réduction des graisses saturées. Venn-Watson suggère que le manque de C15:0 pourrait contribuer à un syndrome qu’elle appelle le « Syndrome de Fragilité Cellulaire », qui pourrait expliquer l’augmentation des maladies métaboliques et du vieillissement précoce, en particulier chez les jeunes. Le livre discute également des mécanismes d’action de C15:0, qui active des voies biologiques associées à la longévité et améliore l’intégrité des membranes cellulaires. En outre, il aborde la défaillance moderne dans les régimes alimentaires et l’idée que la diminution des sources naturelles de C15:0 peut avoir des conséquences inattendues sur la santé. Bien que les recherches soient prometteuses, des études à long terme sont nécessaires pour établir des recommandations solides, mais le livre de Venn-Watson offre une analyse approfondie de la nutrition, de la biologie cellulaire et du vieillissement, remettant en question les idées reçues sur les graisses saturées et soulignant l’importance de C15:0. La communauté de la longévité a bien accueilli le livre, signalant son impact potentiel sur la manière dont nous comprenons et abordons le vieillissement et les maladies associées. Source : https://longevity.technology/news/the-essential-fat-that-may-hold-the-key-to-slowing-biological-aging/