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L’impact de la supplémentation en HMB sur la longévité et la fonction musculaire : Études sur des espèces à courte durée de vie

Par Guillaume12 avril 2025Laisser un commentaire

Le texte présente une analyse des interventions susceptibles d’améliorer la longévité et la fonction musculaire chez les espèces à courte durée de vie, en se basant sur des données humaines et animales. Les interventions sur le métabolisme, telles que la restriction calorique, montrent une extension significative de la vie. La supplémentation en β-hydroxy-β-méthylbutyrate (HMB) est mise en avant comme une méthode pour mimétiser les effets bénéfiques de l’exercice physique et de la restriction calorique. L’HMB, dérivé de l’acide aminé leucine, est reconnu pour ses effets positifs sur la composition corporelle et la fonction musculaire, notamment chez les personnes âgées. Des études montrent que l’HMB peut améliorer la masse corporelle maigre et réduire la perte de masse musculaire durant des périodes de repos au lit. Les mécanismes d’action de l’HMB incluent l’activation de la synthèse protéique via le complexe mTORC1 et la réduction de la dégradation des protéines musculaires. L’étude explore également l’utilisation de Drosophila comme organisme modèle pour étudier les effets de l’HMB sur le vieillissement musculaire. Les résultats montrent que la supplémentation en HMB améliore la capacité de vol des mouches, ralentit le déclin associé à l’âge et prolonge leur durée de vie. Les mouches nourries avec HMB conservent une meilleure morphologie des mitochondries, similaire à celle des jeunes mouches, ce qui souligne l’impact positif de l’HMB sur la santé musculaire et la longévité. En conclusion, ces résultats indiquent que l’HMB pourrait être une intervention efficace pour atténuer le déclin musculaire lié à l’âge et prolonger la vie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/%ce%b2-hydroxy-%ce%b2-methylbutyrate-improves-health-and-slightly-extends-life-span-in-flies/

L’impact de la structure de l’ADN sur la longévité : Perspectives et découvertes

Par Guillaume12 avril 2025Laisser un commentaire

La structure de l’ADN dans le noyau cellulaire joue un rôle essentiel dans la transcription des gènes et, par conséquent, dans la production d’ARN et de protéines. Ce processus est influencé par la configuration de l’ADN nucléaire, qui peut être modifiée par des facteurs tels que la méthylation et les modifications des protéines histones, affectant ainsi l’accessibilité des régions de l’ADN. Les chercheurs explorent des perspectives moins courantes sur la structure de l’ADN, notamment en lien avec le vieillissement et la longévité, grâce à des techniques de spectroscopie qui permettent de visualiser des variantes structurelles de l’ADN. Bien que l’ADN soit souvent présenté sous la forme de la double hélice B, il existe aussi des formes A et Z qui ont des implications significatives pour la stabilité et la flexibilité de l’ADN, ainsi que pour les interactions avec les protéines. Une étude récente a examiné la relation entre les changements conformels de l’ADN et la durée de vie de deux espèces de rongeurs : le rat aveugle anatolien et le rat commun. Les résultats montrent que les transitions entre les formes B et A, ainsi que Z, étaient plus fréquentes chez le rat aveugle, suggérant un lien entre la structure unique de son ADN et sa longévité. Malgré ces découvertes, il n’existe pas encore de lien direct établi entre les modifications structurales de l’ADN et les dommages associés au vieillissement, limitant les applications potentielles pour le développement de thérapies de rajeunissement. Les implications de ces recherches soulignent la nécessité de mieux comprendre comment les variations dans les conformations de l’ADN et leurs composantes pourraient influencer la longévité des organismes, en ouvrant de nouvelles voies de recherche sur les aspects biomoléculaires du vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/structural-features-of-dna-differ-between-short-lived-rats-and-long-lived-blind-mole-rats/

L’acide gras C15:0 : Un potentiel essentiel pour la longévité et la santé cellulaire

Par Guillaume9 avril 2025Laisser un commentaire

Le livre « The Longevity Nutrient: The Unexpected Fat That Holds the Key to Healthy Aging » de Dr. Stephanie Venn-Watson explore l’importance d’un acide gras saturé souvent négligé, l’acide pentadécanoïque (C15:0), dans le maintien de la santé cellulaire et de la résilience. Cette découverte a été impulsée par des recherches sur les dauphins, où Venn-Watson a cherché à comprendre pourquoi certains d’entre eux vieillissaient mieux. Son analyse métabolomique a révélé que C15:0 était un marqueur commun lié à des trajectoires de vieillissement plus lentes. Ce nutriment, présent naturellement dans les produits laitiers entiers et certains poissons, aurait été sous-estimé en raison des recommandations de santé publique prônant la réduction des graisses saturées. Venn-Watson suggère que le manque de C15:0 pourrait contribuer à un syndrome qu’elle appelle le « Syndrome de Fragilité Cellulaire », qui pourrait expliquer l’augmentation des maladies métaboliques et du vieillissement précoce, en particulier chez les jeunes. Le livre discute également des mécanismes d’action de C15:0, qui active des voies biologiques associées à la longévité et améliore l’intégrité des membranes cellulaires. En outre, il aborde la défaillance moderne dans les régimes alimentaires et l’idée que la diminution des sources naturelles de C15:0 peut avoir des conséquences inattendues sur la santé. Bien que les recherches soient prometteuses, des études à long terme sont nécessaires pour établir des recommandations solides, mais le livre de Venn-Watson offre une analyse approfondie de la nutrition, de la biologie cellulaire et du vieillissement, remettant en question les idées reçues sur les graisses saturées et soulignant l’importance de C15:0. La communauté de la longévité a bien accueilli le livre, signalant son impact potentiel sur la manière dont nous comprenons et abordons le vieillissement et les maladies associées. Source : https://longevity.technology/news/the-essential-fat-that-may-hold-the-key-to-slowing-biological-aging/

Avancées dans la recherche sur la longévité : financement d’un projet sur les inhibiteurs de mTOR

Par Guillaume9 avril 2025Laisser un commentaire

Ora Biomedical, en collaboration avec le Rapamycin Longevity Lab, a annoncé le financement réussi de son premier sous-projet dans le cadre d’une initiative ambitieuse visant à réaliser une analyse rapide de la durée de vie de 601 inhibiteurs de mTOR chez des nématodes. Avec 50 000 $ obtenus, Ora Biomedical va maintenant entamer la prochaine phase de ce sous-projet, qui consistera en un criblage à haut débit de 301 inhibiteurs de mTOR en utilisant sa technologie de pointe WormBot-AI. Cette étape importante marque un progrès vers l’identification de nouveaux composés potentiellement plus efficaces que le rapamycine, actuellement considéré comme la référence en raison de ses effets bénéfiques sur la longévité dans plusieurs espèces. Mitchell Lee, le PDG d’Ora Biomedical, a souligné l’importance de cette recherche, affirmant que le potentiel de cibler le vieillissement pour améliorer la durée de vie en bonne santé est clair d’après des décennies d’études avec des composés comme le rapamycine. Il a également remercié les donateurs et les organisations qui soutiennent ce travail essentiel. Keith Comito, président du conseil d’administration de Lifespan Research Institute, a ajouté que la science rigoureuse et évolutive est essentielle pour faire avancer les interventions contre le déclin lié à l’âge. Pendant que le premier sous-projet progresse, la collecte de fonds continue pour les 300 autres inhibiteurs, nécessitant un financement supplémentaire de 40 000 $. Krister Kauppi, le chef de projet au Rapamycin Longevity Lab, a exprimé l’importance de disposer d’un ensemble de données complet et accessible au public pour faire avancer le domaine de la longévité. Les personnes intéressées à contribuer ou à en savoir plus peuvent contacter Krister Kauppi par e-mail. Le Rapamycin Longevity Lab se concentre sur l’avancement de l’utilisation des inhibiteurs de mTOR dans les thérapies combinées pour la longévité, tandis qu’Ora Biomedical développe des thérapies ciblant les mécanismes biologiques du vieillissement, utilisant des plateformes de dépistage robotiques pilotées par intelligence artificielle. L’entreprise mène également le Million Molecule Challenge, une initiative de science citoyenne visant à créer la plus grande base de données d’interventions en matière de longévité. Source : https://www.lifespan.io/news/the-mtor-inhibitors-lifespan-project-enters-next-phase/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=the-mtor-inhibitors-lifespan-project-enters-next-phase

I Peace : Une nouvelle ère pour la banque de cellules souches ‘renversées’ aux États-Unis

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

La société japonaise I Peace a récemment annoncé lors de l’événement Vitalist Bay en Californie qu’elle propose des services de production et de banque de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) aux États-Unis. Ces cellules, créées grâce aux travaux du lauréat du prix Nobel Shinya Yamanaka, sont produites en reprogrammant des cellules somatiques adultes, comme celles de la peau ou du sang, en un état pluripotent. Les iPSCs ont la capacité de se différencier en pratiquement n’importe quel type de cellule humaine, ce qui les rend prometteuses pour la médecine régénérative. Contrairement aux cellules souches adultes conventionnelles, les iPSCs reflètent un état juvénile, ce qui leur confère un potentiel important pour le développement de thérapies visant à contrer les effets du vieillissement. Koji Tanabe, le fondateur de I Peace et ancien membre de l’équipe qui a créé la première lignée de cellules iPS humaines, a exprimé l’objectif de l’entreprise de rendre la technologie des cellules iPS accessible à tous, permettant ainsi aux individus de prendre en main leur longévité et d’optimiser leur santé. I Peace propose un service appelé ‘My Peace’, qui permet aux individus de créer et de stocker leurs propres cellules souches juvéniles tout en étant en bonne santé. De plus, l’entreprise a développé des techniques propriétaires pour réduire les coûts et améliorer l’évolutivité de la production d’iPSCs, ce qui auparavant coûtait des millions de dollars et nécessitait beaucoup de temps. En industrialisant le processus, I Peace prétend être capable de générer des centaines de lignées d’iPSCs par an pour des milliers de dollars par personne. Bien que l’entreprise ait indiqué qu’elle fournit déjà des thérapies de longévité et de rajeunissement basées sur ces cellules, les détails concernant ces thérapies restent flous. En plus de ses activités pour le grand public, I Peace collabore également avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques en fournissant des iPSCs de qualité clinique conformes aux normes réglementaires établies par la FDA et la PMDA du Japon. Source : https://longevity.technology/news/new-age-reversed-stem-cell-banking-service-launches-in-the-us/

Forum de la Longévité des Fondateurs 2025 : Diagnostics, Réversion de l’Âge et Thérapeutiques Préventives

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

Le Forum de la Longévité des Fondateurs, co-organisé par le Founders Forum Group et Longevity.Technology, se tiendra à Londres le 10 juin 2025. Cet événement, qui s’inscrit dans le cadre de la London Tech Week, mettra en lumière des aspects essentiels du secteur en plein essor de la longévité, notamment les diagnostics consommateurs, les thérapeutiques préventives et la réversion ciblée des maladies. L’agenda du forum est soigneusement structuré pour aborder plusieurs thèmes critiques liés à la longévité. Les discussions porteront sur les diagnostics consommateurs, en se concentrant sur les opportunités commerciales et d’investissement pour les interventions cliniques et de style de vie visant à améliorer la durée de vie en bonne santé. Parmi les sujets clés, la convergence de l’intelligence artificielle et de l’épigénétique sera explorée, en montrant comment des modèles d’apprentissage automatique avancés sont intégrés avec des données de méthylation de l’ADN et des biomarqueurs pour prédire les trajectoires de vieillissement et personnaliser les soins à grande échelle. Parallèlement, le forum mettra en avant les promesses des technologies de santé à l’échelle de la population qui rendent la longévité numérique accessible au grand public. Les innovations dans l’agrégation de données de santé, la surveillance continue et les plateformes d’intervention personnalisée permettent des applications de santé de précision et de prévention des maladies à l’échelle sociétale. Le concept de biohacking de la longévité sera également abordé à travers une exposition de solutions commerciales et destinées aux consommateurs conçues pour améliorer le métabolisme, optimiser la performance cellulaire et suivre l’âge biologique en temps réel. Cette session fournira des informations sur la manière dont ces outils sont intégrés dans les routines de bien-être et les conseils médicaux. De plus, le forum examinera la montée en puissance des cliniques de longévité, avec des discussions comparant les rôles évolutifs des centres physiques et des réseaux cliniques numériques activés par l’IA. Les présentations exploreront comment ces cliniques offrent des diagnostics professionnels, du coaching de style de vie et des protocoles thérapeutiques qui ralentissent le vieillissement biologique et prolongent la durée de vie en bonne santé, souvent par le biais de modèles hybrides combinant évaluations en personne et soins à distance. Les stratégies préventives ciblant les maladies liées à l’âge seront également un point central, mettant en évidence les futures interventions cliniques visant à contrôler les facteurs de vieillissement avant que ces maladies ne se manifestent. Ces sessions seront fondées sur des explications scientifiques fournies par des chercheurs de premier plan, offrant aux participants un contexte fondamental sur la biologie du vieillissement avant de plonger dans des discussions de haut niveau. L’agenda se poursuit dans le domaine de la réversion ciblée de l’âge, visant à comprendre les interventions thérapeutiques qui arrêtent ou inversent les dommages liés à l’âge dans des organes spécifiques ou pour des maladies liées à l’âge particulières, suivies par une réversion systémique de l’âge – des thérapies innovantes s’attaquant aux dommages à l’échelle du corps entier, représentant la prochaine frontière de la médecine régénérative. Un impressionnant panel de conférenciers a été confirmé pour l’événement, comprenant Brent Hoberman (Founders Forum Group) et Phil Newman (Longevity.Technology), qui ouvriront l’événement. Ils seront rejoints par Laura Deming (Cradle, Longevity Fund), Daniel Ives (Shift Bioscience), Matthew Dawson (TruDiagnostic), Bill Kapp (Fountain Life), Sharon Rosenzweig-Lipson (Life Biosciences), Alina Rui Su (Generation Lab), Will Harborne (LongGame Ventures), Eric Morgen (BioAge) et Greg Bailey (Juvenescence), entre autres. Cette assemblée d’experts et l’agenda complet témoignent de l’engagement du forum à favoriser la collaboration entre scientifiques, entrepreneurs et investisseurs. L’événement vise à examiner les dernières recherches, à discuter des stratégies de commercialisation et à explorer les opportunités d’accélérer l’innovation dans le secteur de la longévité. Compte tenu des avancées rapides dans les sciences, la technologie et l’investissement dans ce domaine, le Forum de la Longévité des Fondateurs offre une plateforme opportune pour que les acteurs du secteur s’engagent avec le paysage évolutif de la longévité et de l’extension de la durée de vie en bonne santé. La participation au forum est strictement limitée pour garantir des discussions ciblées et des opportunités de mise en réseau significatives – les participants potentiels sont encouragés à enregistrer rapidement leur intérêt pour sécuriser une place à cet événement essentiel. D’autres détails, y compris des annonces supplémentaires de conférenciers et des mises à jour de l’agenda, seront publiés dans les semaines à venir. Source : https://longevity.technology/news/founders-longevity-forum-reveals-2025-london-agenda/

Essai de thérapie génique SIRT6 pour lutter contre le vieillissement chez les chiens

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

L’expression excessive de SIRT6 ralentit le vieillissement chez les souris, bien que les raisons précises de cet effet ne soient pas encore entièrement comprises. SIRT6 influence divers mécanismes liés au vieillissement, notamment l’efficacité de la réparation de l’ADN. La recherche pour déterminer quels effets sont les plus significatifs et établir les relations de cause à effet entre les résultats observés se poursuivra probablement pendant des années, même après les premières applications cliniques des thérapies basées sur l’upréglage de SIRT6. Un des principaux axes de recherche consiste à utiliser la thérapie génique pour introduire une variante du gène SIRT6, identifiée chez des individus longévifs. Bien que l’utilisation de la séquence standard du gène puisse aussi fonctionner, cela complique le processus de brevetage, rendant plus difficile l’obtention de financements auprès des investisseurs en biotechnologie.

Genflow Biosciences a lancé un essai de thérapie génique visant à lutter contre le déclin lié à l’âge chez les chiens. Cet essai vise à évaluer la sécurité et l’efficacité de la thérapie génique SIRT6 pour prolonger la durée de vie en bonne santé chez les chiens âgés. En ciblant le gène SIRT6, lié à une longévité accrue chez les centenaires, Genflow espère obtenir des informations qui pourraient informer de futurs traitements pour les animaux de compagnie et les humains. L’étude implique 28 chiens âgés de dix ans et plus, qui recevront la thérapie par injections intraveineuses pendant un an. Un groupe de contrôle non traité sera également suivi. Les chercheurs évalueront l’âge biologique à l’aide de l’horloge de méthylation GrimAge, surveilleront les changements de masse et de force musculaires, évalueront la fonction mitochondriale, suivront l’état du pelage et mesureront le bien-être général des animaux. La période de traitement de six mois sera suivie d’une phase d’observation de six mois pour évaluer les effets durables. Les résultats de cet essai sont attendus d’ici la fin de 2025.

Genflow se concentre également sur le développement de thérapies géniques ciblant les maladies liées au vieillissement chez les humains, avec son composé phare, GF-1002, actuellement en phase pré-IND pour traiter la stéatohépatite associée à des dysfonctions métaboliques (MASH), une affection chronique du foie fréquente. GF-1002, qui délivre une variante du gène SIRT6 enrichie chez les centenaires, a montré des propriétés adipogéniques, anti-fibrotiques et anti-tumorales dans des études précliniques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/an-update-on-the-progress-of-sirt6-upregulation-towards-the-clinic/

Milan Longevity Summit 2025 : Vers une standardisation des biomarqueurs de vieillissement

Par Guillaume5 avril 2025Laisser un commentaire

Le Milan Longevity Summit 2025 a confirmé la position de Milan en tant que centre mondial d’innovation en matière de longévité et de recherche scientifique. L’événement, coordonné par BrainCircle et co-organisé par la Fondation AEON, a attiré des experts renommés, notamment des lauréats du prix Nobel, tels que les professeurs Shinya Yamanaka et Venkatraman Ramakrishnan. La session phare, intitulée ‘Codes of Longevity: The Biomarkers of Aging’, a abordé la standardisation des biomarqueurs de vieillissement et leur impact significatif sur l’économie, les assurances, les politiques et les soins de santé. Des chercheurs de premier plan, des médecins et des leaders d’opinion, comme Andrea Cipriano et Austin Argentieri, ont participé à des discussions de haut niveau sur le rôle des biomarqueurs dans l’élaboration de stratégies de santé mondiale et de politiques axées sur la longévité.

Un autre sujet important de la conférence a été la standardisation des cliniques de longévité, un aspect crucial pour garantir la cohérence et la qualité dans le domaine. Les contributions d’Abigail Gorshen du Sheba Longevity Institute et d’Anna Erat de l’Hôpital universitaire de Zurich ont fourni des perspectives précieuses sur le rôle de l’intelligence artificielle, des protocoles partagés et la nécessité d’intégrer la science de la longévité dans les systèmes de santé traditionnels.

L’événement, conçu pour être gratuit et ouvert au public, a élargi le cadre de la recherche scientifique pour inclure des discussions économiques, politiques et sociales, rendant la science de la longévité accessible à un public plus large. La présence de conférenciers VIP a enrichi le discours, reliant la science à son impact sociétal.

En plus du sommet principal, une série d’événements complémentaires interactifs a permis aux participants de découvrir des pratiques de longévité de manière concrète, allant des tests diagnostiques aux protocoles de bien-être personnalisés. Ces sessions interactives ont offert aux participants des informations pratiques sur les stratégies d’amélioration de la longévité, rendant les avancées scientifiques tangibles et applicables.

Le sommet a également servi de plateforme de mise en réseau de premier plan, favorisant la collaboration entre chercheurs, leaders de l’industrie et innovateurs. Startupbootcamp, le plus grand accélérateur d’Europe, a joué un rôle clé en offrant aux startups l’opportunité de présenter des innovations révolutionnaires dans le domaine de la longévité et des technologies de la santé.

Avec son programme à fort impact et ses conférenciers de renommée mondiale, le Milan Longevity Summit 2025 a jeté les bases de futures collaborations et d’une vision de plus en plus standardisée pour les soins de santé et la longévité. Alors que Milan continue d’être un pôle d’innovation en matière de longévité, ce sommet a marqué une étape significative vers l’intégration de la science de pointe avec des applications pratiques dans le monde réel. Source : https://longevity.technology/news/milan-longevity-summit-2025-progress-towards-standardization/

Première transplantation réussie d’un foie de porc génétiquement modifié chez un patient

Par Guillaume5 avril 2025Laisser un commentaire

Des scientifiques chinois ont annoncé la première transplantation réussie d’un foie de porc génétiquement modifié chez un patient en état de mort cérébrale. Cette avancée marque un pas important vers l’utilisation régulière des organes de porc pour sauver des vies humaines. La pénurie d’organes pour la transplantation est une cause majeure de mortalité, et la transplantation pourrait jouer un rôle dans la lutte contre le vieillissement. Actuellement, un nouvel organe est transplanté uniquement lorsque l’organe original échoue, mais à l’avenir, il pourrait être souhaitable de ‘servir’ proactivement nos corps pour rester jeunes et en forme. Cependant, il est crucial de résoudre le problème de l’approvisionnement en organes. Bien que la culture d’organes en laboratoire soit une idée prometteuse, une approche plus pratique consiste à prélever des organes sur des animaux semblables aux humains, comme les porcs. Les tentatives antérieures ont été entravées par le rejet aigu des greffes, car même entre humains, il est difficile de trouver un bon donneur compatible. Grâce aux avancées récentes en ingénierie génétique, des scientifiques ont réussi à créer des porcs dépourvus de certains gènes problématiques liés au rejet aigu et à insérer des gènes humains pour faciliter la transplantation. Des cœurs et des reins de porc ont été transplantés avec un certain succès, mais la transplantation de foie de porc chez l’homme n’avait pas encore été réalisée avec succès jusqu’à présent. La recherche a utilisé un foie de porc miniature génétiquement modifié pour une transplantation hétero-topique auxiliaire, qui consiste à implanter l’organe en plus de l’organe natif du receveur. Les scientifiques ont éliminé des gènes clés responsables du rejet hyperaigu et inséré des transgènes humains. Cette approche sert principalement de ‘transplantation de pont’, une mesure temporaire pour les patients dont le foie a échoué en attendant un donneur humain. Les résultats montrent que le foie transplanté a commencé à produire de la bile et à fonctionner normalement après la chirurgie. Cependant, des signes inattendus d’activation des cellules B ont été notés, suggérant que les protocoles d’immunosuppression pourraient nécessiter des optimisations. L’expérience a également rapporté une transplantation réussie d’un rein de porc, et bien que les résultats soient mitigés, cela représente une avancée significative dans le domaine de la xénotransplantation. Source : https://www.lifespan.io/news/worlds-first-pig-to-human-liver-transplant/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=worlds-first-pig-to-human-liver-transplant

Les cellules sénescentes : Cibles prometteuses pour les interventions anti-âge

Par Guillaume5 avril 2025Laisser un commentaire

Les cellules sénescentes sont des cellules qui cessent de se répliquer et commencent à sécréter un mélange puissant de facteurs de croissance et de signaux inflammatoires. Dans la jeunesse, ces cellules sont rapidement éliminées par le système immunitaire ou par des mécanismes de mort cellulaire programmée. Elles se forment continuellement à mesure que les cellules atteignent la limite de Hayflick, mais aussi en réponse à des dommages à l’ADN ou à des blessures. Leur présence temporaire est utile pour attirer l’attention du système immunitaire, coordonnant la régénération et l’élimination des cellules endommagées. Malheureusement, avec l’âge, le système immunitaire perd son efficacité à éliminer ces cellules, entraînant une accumulation de cellules sénescentes. Les signaux inflammatoires qu’elles émettent deviennent alors nuisibles et contribuent à la dégénérescence liée à l’âge. Des études sur des souris ont montré que l’élimination ciblée des cellules sénescentes peut conduire à un renouvellement significatif. Les médicaments sénothérapeutiques visent ces cellules, notamment les sénolytiques, qui exploitent des caractéristiques biochimiques spécifiques pour les détruire tout en minimisant les dommages aux cellules normales. D’autres stratégies incluent l’inhibition de l’entrée dans l’état sénescent, la suppression des signaux des cellules sénescentes et l’amélioration de la capacité du système immunitaire à les éliminer. Les auteurs d’un article récent suggèrent que toute thérapie qui favorise l’autophagie peut être considérée comme sénothérapeutique. Ils souhaitent voir des résultats de rajeunissement plus rapides et plus profonds grâce à des recherches améliorées sur les sénolytiques. Le développement de médicaments ciblant les cellules sénescentes est prometteur. Bien que certains médicaments aient déjà été identifiés comme candidats, leur sécurité doit encore être validée. Des traitements immunothérapeutiques offrent une approche plus ciblée, mais la représentativité des antigènes identifiés reste à prouver. Par ailleurs, bien que l’élimination des cellules sénescentes puisse avoir des effets bénéfiques, il est également important de reconnaître leur rôle dans des processus tels que la régénération tissulaire. Des études suggèrent que la reprogrammation épigénétique pourrait offrir une alternative pour inverser l’âge des cellules sénescentes. À ce jour, plusieurs sénothérapeutiques ont progressé dans les essais cliniques, mais des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer leur efficacité à long terme dans le traitement des maladies liées à l’âge. Malgré les défis, l’avenir des sénothérapeutiques semble prometteur, avec un potentiel d’amélioration de la longévité humaine. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/a-review-of-targeting-senescent-cells-to-treat-age-related-conditions/