LinkGevity est une startup biotechnologique axée sur l’amélioration de la santé humaine, qui vient d’être sélectionnée pour le programme KQ Labs du Francis Crick Institute. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity utilise l’intelligence artificielle pour découvrir des médicaments ciblant les maladies liées à l’âge. La mission de l’entreprise repose sur la théorie du Blueprint de l’Âge, qui identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies sénescentes. Cette théorie postule que ces voies sont à l’origine de cascades destructrices qui affectent plusieurs conditions liées à l’âge. En utilisant cette approche, LinkGevity crée des cartes détaillées des déclencheurs biologiques du vieillissement, identifiant ainsi des cibles thérapeutiques et prédisant les risques de maladies. Leur principal développement est un traitement anti-nécrotique innovant, visant à inhiber la nécrose, la mort incontrôlée des cellules, liée à l’accélération du vieillissement et aux maladies chroniques. Ce traitement pourrait améliorer la résilience cellulaire et traiter des conditions telles que la maladie rénale aiguë. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique sur la dégradation des tissus rénaux plus tard cette année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. L’entreprise a reçu une subvention Horizon Europe de l’Union européenne et a été sélectionnée pour le programme Space-Health de la NASA/Microsoft, soulignant son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. LinkGevity est également en train d’explorer des partenariats pour élargir l’application de son traitement à des domaines tels que l’ingénierie tissulaire et la préservation des organes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity bénéficie de l’expertise complémentaire de ses co-fondateurs. Kern a obtenu son doctorat à l’University College London avant de travailler comme chercheuse, tandis que Kern-Libera apporte une expérience en leadership stratégique dans le domaine du droit et des finances publiques. Kern a déclaré que la sélection dans le programme KQ Labs serait cruciale pour leurs plans, notamment pour le lancement d’un essai clinique sur la maladie rénale, la neuvième cause de décès dans le monde, selon l’OMS. Elle a également souligné que les reins fournissent un modèle d’accélération du vieillissement pour valider ce médicament comme candidat pour traiter le vieillissement en général. Kern-Libera a ajouté que leur inclusion dans le programme Space-Health de la NASA/Microsoft, basé sur le potentiel de leur médicament, ainsi que leur participation à l’écosystème du Francis Crick Institute, devraient propulser leurs recherches. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug
LinkGevity est une start-up de biotechnologie axée sur la santé et la longévité, fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera. Récemment sélectionnée pour le prestigieux programme KQ Labs du Francis Crick Institute, LinkGevity se concentre sur la découverte de médicaments pour traiter les maladies liées à l’âge et prolonger la durée de vie en bonne santé. La mission de l’entreprise repose sur la théorie de l’âge de Kern, qui identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies qui y sont associées. Cette théorie constitue la base de l’approche computationnelle de LinkGevity, utilisant l’intelligence artificielle pour créer des cartes détaillées révélant les déclencheurs biologiques du vieillissement. Grâce à un traitement sémantique et à une analyse avancée des données, l’entreprise identifie des cibles thérapeutiques et prédit les risques de maladies. Le développement phare de LinkGevity est un médicament ‘anti-nécrotique’ de première classe, visant à inhiber la nécrose, un phénomène lié à un vieillissement accéléré et à des maladies chroniques. Ce traitement devrait améliorer la résilience cellulaire et traiter des conditions telles que les maladies rénales aiguës. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique ciblant la dégénérescence tissulaire rénale et le vieillissement cette année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. L’entreprise a reçu un financement de l’Union européenne et du gouvernement britannique, ainsi qu’une sélection pour le programme NASA/Microsoft Space-Health, en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. En plus des applications cliniques, LinkGevity explore des partenariats pour élargir l’utilisation thérapeutique dans des domaines tels que l’ingénierie tissulaire et la préservation des organes. Située au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity bénéficie de l’expertise complémentaire de ses co-fondateurs. Kern, qui a obtenu son doctorat à l’University College London, et Kern-Libera, qui apporte un leadership stratégique grâce à son expérience en droit et en finance publique, travaillent ensemble pour faire avancer la recherche et le développement de traitements innovants contre le vieillissement. Kern a déclaré que la sélection de LinkGevity au programme KQ Labs serait cruciale pour leurs projets, notamment le lancement d’un essai clinique pour les maladies rénales, qui représentent la neuvième cause de décès dans le monde selon l’OMS. Kern-Libera a ajouté que l’inclusion dans le programme de l’institut Crick contribuera à faire avancer leurs recherches en s’appuyant sur les succès précédents du programme Space-Health. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug
LinkGevity, une startup biotechnologique axée sur l’amélioration de la santé et la lutte contre les maladies liées à l’âge, a été sélectionnée pour le programme prestigieux KQ Labs, géré par le Francis Crick Institute, qui offre un investissement en actions et un accès à un réseau mondial d’expertise scientifique. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity se concentre sur la découverte de médicaments en utilisant l’intelligence artificielle pour aborder les maladies liées à l’âge. La mission de l’entreprise repose sur la conviction que le vieillissement peut être traité à sa source biologique. Le modèle théorique sur lequel repose leur approche, connu sous le nom de ‘Blueprint Theory of Aging’, identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies liées à l’âge, décrivant comment ces voies conduisent à des cascades destructrices qui sous-tendent de nombreuses conditions liées à l’âge. Cette théorie guide l’utilisation de l’IA par LinkGevity pour créer des cartes détaillées révélant les déclencheurs biologiques du vieillissement, permettant ainsi d’identifier des cibles thérapeutiques et de prédire les risques de maladies. Le développement phare de l’entreprise est un traitement ‘anti-nécrotique’ de première classe, visant à inhiber la nécrose, qui est la mort non contrôlée des cellules et des tissus, souvent associée à un vieillissement accéléré et à des maladies chroniques. Ce traitement pourrait améliorer la résilience cellulaire et surmonter des obstacles critiques dans le traitement de maladies comme les maladies rénales aiguës. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique axé sur la dégénérescence tissulaire liée aux reins et au vieillissement dans l’année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. Le programme anti-nécrotique de l’entreprise a reçu une subvention Horizon Europe de l’Union européenne et un financement du gouvernement britannique. De plus, LinkGevity a été sélectionnée pour le programme Space-Health de NASA/Microsoft, en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré et la dégénérescence tissulaire chez les astronautes. L’entreprise explore également des partenariats pour étendre l’application de son traitement à des domaines tels que l’ingénierie tissulaire et la préservation des organes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity tire parti de l’expertise complémentaire de ses fondatrices. Kern a obtenu son doctorat à l’University College London et a été chercheuse pendant trois ans, tandis que Kern-Libera apporte des compétences en leadership stratégique issues de son parcours en droit et en finances publiques. Kern a déclaré que leur sélection au programme KQ Labs serait cruciale pour leurs projets, notamment le lancement d’un essai clinique pour les maladies rénales, alors que Kern-Libera a ajouté que leur inclusion dans le programme de la NASA/Microsoft et leur appartenance à l’écosystème du Francis Crick Institute aideraient à propulser leurs recherches. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug
LinkGevity, une startup de biotechnologie axée sur l’extension de la durée de vie en bonne santé, a été sélectionnée pour le programme prestigieux KQ Labs, proposé par le Francis Crick Institute. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity utilise l’intelligence artificielle pour découvrir des médicaments ciblant les maladies liées à l’âge. L’entreprise est fondée sur la ‘Blueprint Theory of Aging’, qui identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies associées. Selon cette théorie, ces voies sont à l’origine de cascades destructrices sous-jacentes à de nombreuses conditions liées à l’âge. LinkGevity utilise cette théorie comme base pour sa méthode computationnelle, élaborant des cartes détaillées pour révéler les déclencheurs biologiques du vieillissement grâce à un traitement sémantique et une analyse avancée des données. Leur principal développement est une thérapie ‘anti-nécrotique’ de première classe, visant à inhiber la nécrose, un processus de mort cellulaire incontrôlé associé au vieillissement accéléré et aux maladies chroniques. Ce traitement promet d’améliorer la résilience cellulaire et vise à traiter des conditions telles que la maladie rénale aiguë. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique ciblant la dégénérescence tissulaire rénale et le vieillissement plus tard cette année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. L’entreprise a obtenu une subvention Horizon Europe de l’Union européenne et un financement du gouvernement britannique. De plus, elle a été sélectionnée pour le programme NASA/Microsoft Space-Health pour son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. LinkGevity explore également des partenariats pour étendre l’impact de sa thérapie dans des domaines tels que l’ingénierie tissulaire et la préservation des organes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, l’entreprise bénéficie de l’expertise complémentaire de ses co-fondatrices. Kern a obtenu son doctorat à l’Institute of Healthy Ageing à l’University College London et a été chercheuse pendant trois ans à UCL, tandis que Kern-Libera apporte son expérience en leadership stratégique dans le domaine du droit et des finances publiques. Kern, la PDG de LinkGevity, a déclaré que leur sélection au programme KQ Labs serait essentielle pour lancer un essai clinique sur la maladie rénale, qui est la neuvième cause de décès dans le monde selon l’OMS. LinkGevity espère valider ce médicament comme candidat pour traiter le vieillissement de manière plus générale, ouvrant la voie à un essai potentiellement révolutionnaire. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug
L’intelligence artificielle transforme la recherche sur la biologie du vieillissement en apportant des outils puissants pour analyser, comprendre et intervenir sur les processus complexes liés à l’âge. En traitant d’immenses quantités de données biologiques, comme celles issues du séquençage génétique ou de l’étude des protéines, elle permet d’identifier des schémas et des biomarqueurs essentiels pour détecter les premiers signes de vieillissement. Ces découvertes aident à anticiper les pathologies et à explorer des solutions adaptées.
En parallèle, l’IA simule les mécanismes du vieillissement, comme l’accumulation des dommages cellulaires ou le raccourcissement des télomères, ce qui offre une compréhension approfondie des phénomènes qui influencent la longévité. Elle accélère également la recherche de nouveaux traitements en explorant des bases de données de molécules pour trouver celles capables de ralentir ou d’inverser les effets du temps. Cette approche réduit considérablement le temps nécessaire à la mise au point de nouvelles thérapies.
L’intelligence artificielle joue aussi un rôle clé dans la personnalisation des soins pour les personnes âgées. En intégrant des informations génétiques, biologiques et de mode de vie, elle propose des interventions sur mesure, adaptées aux besoins individuels. De plus, grâce aux dispositifs connectés, elle facilite un suivi continu de la santé, en surveillant les fonctions vitales et cognitives pour détecter rapidement tout signe de déclin.
Enfin, elle contribue à identifier les facteurs qui favorisent une vie plus longue et en meilleure santé en étudiant les habitudes de vie, les régimes alimentaires et les variations génétiques. Cette révolution technologique rapproche les chercheurs d’un avenir où le vieillissement ne sera plus simplement subi, mais maîtrisé, pour permettre à chacun de vivre pleinement chaque étape de sa vie.
L’année 2025 pourrait marquer une avancée significative dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer grâce aux biomarqueurs sanguins, qui montrent un potentiel prometteur pour transformer la façon dont cette maladie est détectée. Les tests sanguins offrent une alternative moins invasive et moins coûteuse aux méthodes de diagnostic actuelles, comme les scans PET et les analyses du liquide céphalorachidien (LCR), qui, bien que très efficaces, sont souvent difficiles d’accès pour de nombreux patients. Roche Diagnostics a récemment présenté des données lors de la conférence CTAD, mettant en avant les résultats positifs de ses tests pTau 181 et pTau 217, qui ont reçu des désignations de Dispositif Innovant de la FDA. Ces tests visent à détecter la pathologie amyloïde associée à la maladie d’Alzheimer dans le plasma sanguin, avec un accent sur l’amélioration de l’accessibilité et la réduction de l’invasivité du processus de diagnostic. Dr Maria-Magdalena Patru, responsable de l’équipe médicale en neurologie chez Roche, souligne les défis associés à la transition de la mesure des protéines cérébrales dans le LCR vers le sang, notamment la nécessité de tests plus sensibles en raison de la concentration plus faible de ces protéines dans le sang. Malgré l’enthousiasme croissant pour ces tests, il est important de noter que ces technologies ne sont pas encore des pratiques standardisées dans les soins de santé, et la FDA n’a pas encore approuvé l’utilisation de biomarqueurs sanguins pour la maladie d’Alzheimer. Dr Patru est optimiste quant à la possibilité de voir des tests approuvés d’ici 2025, mais elle insiste sur la nécessité d’une compréhension claire de l’utilisation prévue et de la performance de ces tests dans différentes populations. Elle envisage également un avenir où un panel de biomarqueurs sera utilisé pour un diagnostic complet de la maladie d’Alzheimer, permettant de différencier cette maladie d’autres formes de démence. L’identification précoce des patients dans les stades initiaux de la maladie d’Alzheimer est cruciale, car c’est à ce moment que les nouvelles thérapies sont les plus efficaces. Dr Patru évoque également l’intégration de l’intelligence artificielle et des biomarqueurs numériques pour améliorer les évaluations cognitives et fournir une image plus complète des conditions des patients. L’éducation et la sensibilisation sont essentielles pour améliorer les résultats pour les patients, et Roche s’engage dans plusieurs programmes éducatifs pour sensibiliser à l’importance d’un diagnostic précoce et des traitements spécifiques à la maladie. En somme, bien que des progrès significatifs aient été réalisés, il reste encore beaucoup de travail à faire pour que ces tests sanguins deviennent une norme dans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Source : https://longevity.technology/news/will-we-see-approved-alzheimers-blood-tests-in-2025/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=will-we-see-approved-alzheimers-blood-tests-in-2025
La startup française Bioptimus, basée à Paris, a récemment annoncé une levée de fonds de 41 millions de dollars, s’ajoutant à un précédent financement de 35 millions de dollars, pour développer un modèle fondamental d’IA destiné à la biologie. Cette initiative vise à résoudre un problème majeur dans la recherche biologique : l’étude fragmentée des composants biologiques, tels que l’ADN, les protéines, les cellules et les tissus. Bioptimus vise à créer un modèle d’IA universel qui synthétise les données à travers plusieurs échelles et modalités, offrant ainsi une perspective intégrée de la biologie. En juillet, la startup a lancé ce qu’elle considère comme le plus grand modèle fondamental pour la pathologie, nommé H-Optimus-0, qui a établi de nouveaux benchmarks dans des évaluations indépendantes. Ce modèle a surpassé d’autres en matière de prédiction de l’expression génique et de sous-typage précis du cancer de l’ovaire, validé par des institutions comme Harvard Medical School et l’Université de Leeds. Bioptimus prévoit de lancer son premier modèle fondamental multi-échelle et multi-modal en 2025, qui devrait permettre aux chercheurs et aux industries de relever des défis complexes, allant de la compréhension des mécanismes de la maladie à la conception de thérapies de précision. Sous la direction du professeur Jean-Philippe Vert, l’équipe de Bioptimus comprend des experts issus de Google DeepMind et de la société française de biotechnologie Owkin. Le professeur Vert décrit l’innovation de l’entreprise comme un ‘GPT de la biologie’, capable de débloquer des possibilités transformantes pour la recherche et l’industrie. Le financement récent, qui porte le total à 76 millions de dollars, a été dirigé par Cathay Innovation, avec la participation d’autres investisseurs tels que Sofinnova Partners et Bpifrance. Ces fonds permettront d’accélérer l’affinement et la validation des modèles de l’entreprise, d’intégrer des ensembles de données plus diversifiés et d’établir des partenariats stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Selon Jacky Abitbol de Cathay Innovation, Bioptimus se trouve à l’avant-garde de la transformation de la recherche biologique, en utilisant une IA de pointe pour briser les silos et débloquer la complexité de la biologie. Source : https://longevity.technology/news/bioptimus-adds-41m-to-build-the-gpt-of-biology/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioptimus-adds-41m-to-build-the-gpt-of-biology
Insilico Medicine, une entreprise spécialisée dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a annoncé un accord de licence exclusif avec le groupe Menarini, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars. Ce partenariat se concentre sur un candidat médicament en oncologie développé grâce aux plateformes d’IA propriétaires d’Insilico. L’actif concerné a déjà terminé la phase préclinique et sera désormais avancé par Menarini Stemline, qui supervisera le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements d’étape subordonnés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Cette collaboration démontre l’approche stratégique d’Insilico en matière de partenariats, lui permettant de cibler des domaines de recherche dans le domaine du vieillissement, où l’IA montre un potentiel transformateur pour identifier de nouvelles voies et cibles thérapeutiques. Elcin Barker Ergun, PDG du groupe Menarini, s’est exprimé sur l’importance de cette collaboration, indiquant qu’elle leur permet d’entrer dans de nouveaux domaines à fort besoin non satisfait, élargissant ainsi les zones tumorales où ils peuvent aider les patients atteints de cancer. Alex Zhavoronkov, fondateur et PDG d’Insilico, a également souligné l’efficacité et l’engagement de Menarini Stemline dans le développement de solutions thérapeutiques novatrices. Ce nouvel accord fait suite à un précédent contrat de licence signé en janvier 2024, concernant un inhibiteur KAT6 pour le traitement du cancer du sein, illustrant la continuité et l’évolution de leur collaboration. Insilico Medicine se positionne comme un acteur clé à l’intersection de l’IA et du développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et optimiser les candidats précliniques. L’accord souligne également l’importance de sélectionner des partenaires capables de réaliser le potentiel des découvertes d’Insilico, alors que l’IA continue de transformer le paysage pharmaceutique. La valeur de 550 millions de dollars de ce partenariat reflète une confiance croissante dans le potentiel de l’IA pour transformer l’oncologie et d’autres domaines thérapeutiques. Les revenus générés par de tels accords permettront à Insilico de se concentrer davantage sur des domaines émergents, notamment les maladies liées au vieillissement. À mesure que l’IA continue d’influencer le secteur pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico et Menarini Stemline devraient devenir de plus en plus fréquentes, accélérant le développement de traitements innovants et intégrant efficacement l’IA dans l’écosystème mondial de la santé. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini
Insilico Medicine, une entreprise pionnière dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un accord de licence exclusif avec le Menarini Group, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars, se concentre sur un candidat médicament en oncologie développé grâce aux plateformes d’IA propriétaires d’Insilico. Le candidat, ayant déjà complété la phase préclinique, sera désormais avancé par Menarini Stemline, qui prendra en charge le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial ainsi que des paiements d’étape en fonction du succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Ce partenariat illustre l’approche stratégique d’Insilico à travers des collaborations qui alignent leurs capacités d’IA pour identifier et affiner des actifs thérapeutiques à fort potentiel. Ces capacités permettent à l’entreprise de choisir ses partenaires avec soin, en collaborant avec des organisations partageant sa vision d’avancer des thérapies efficaces pour les patients. Insilico a également mis en avant son expérience antérieure avec Menarini Stemline, soulignant l’efficacité et la stratégie de l’entreprise, qui est engagée à livrer rapidement les meilleures solutions thérapeutiques pour les patients atteints de cancer. L’accord souligne la tendance croissante d’intégration des technologies basées sur l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments, avec des implications significatives pour l’oncologie et au-delà. Il aborde les goulets d’étranglement dans le développement pharmaceutique traditionnel, en accélérant le processus de découverte et en ciblant plus précisément les maladies. Insilico a su se positionner comme un acteur clé à l’intersection de l’IA et du développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier des cibles thérapeutiques novatrices. La confiance croissante dans le potentiel de l’IA pour transformer l’oncologie se reflète dans la valeur de cet accord, qui offre à Insilico l’opportunité de concentrer ses efforts sur des domaines émergents tels que les maladies liées à l’âge. À mesure que l’IA continue de façonner le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico et Menarini devraient devenir de plus en plus courantes, permettant non seulement d’accélérer le développement de traitements innovants, mais aussi de définir des normes pour l’intégration efficace de l’IA dans l’écosystème de la santé mondiale. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini
Insilico Medicine, une entreprise de pointe dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un accord de licence exclusive avec Menarini Group, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale de 550 millions de dollars, se concentre sur un candidat médicament oncologique développé grâce aux plateformes d’IA propriétaires d’Insilico. Le candidat a déjà franchi la phase préclinique et Menarini Stemline s’occupera désormais du développement clinique, des approbations réglementaires et de la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements de jalons liés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes éventuelles. Cette collaboration illustre l’approche stratégique d’Insilico dans ses partenariats, en s’appuyant sur ses moteurs de découverte basés sur l’IA pour identifier et affiner des actifs ayant un potentiel thérapeutique significatif. Avec un succès croissant, Insilico peut cibler des domaines de recherche dans le vieillissement, où l’IA s’avère transformative pour identifier de nouvelles voies et cibles. Elcin Barker Ergun, PDG de Menarini Group, a exprimé sa satisfaction vis-à-vis de cette collaboration, soulignant l’importance de cet actif pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits dans le traitement du cancer. Alex Zhavoronkov, fondateur et PDG d’Insilico, a également mis en avant l’efficacité de Menarini Stemline dans la livraison rapide de solutions thérapeutiques novatrices. Cet accord s’inscrit dans la continuité d’un précédent partenariat en janvier 2024, qui portait sur un inhibiteur KAT6 pour le traitement du cancer du sein. Insilico Medicine a rapidement établi sa position en tant qu’acteur clé à l’intersection de l’IA et du développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier des cibles thérapeutiques novatrices. L’accord souligne également une tendance plus large d’intégration des technologies alimentées par l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments, avec l’espoir de surmonter les goulets d’étranglement dans le développement pharmaceutique traditionnel. La valeur de 550 millions de dollars de ce partenariat témoigne d’une confiance croissante dans le potentiel de l’IA pour transformer l’oncologie et d’autres domaines thérapeutiques. À mesure que l’IA continue de façonner le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico et Menarini Stemline devraient devenir de plus en plus courantes, favorisant le développement de traitements innovants et établissant un modèle pour l’intégration efficace de l’IA dans l’écosystème de la santé mondiale. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini
