Biosplice Therapeutics a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de phase 1 pour son candidat cirtuvivint, destiné aux patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de syndromes myélodysplasiques (SMD). L’étude est réalisée en vertu d’un accord avec l’Institut National du Cancer (NCI), via le Réseau d’essais cliniques en thérapeutiques expérimentales, et est supervisée par le Programme d’évaluation des thérapies anticancéreuses du NCI. L’essai (NCT06484062) évalue la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et les premiers signes d’efficacité du cirtuvivint, à la fois en monothérapie et en combinaison avec l’ASTX727 (INQOVI), un agent hypométhylant approuvé par la FDA pour les SMD. Le recrutement se concentre sur les patients ayant une LMA ou un SMD en rechute ou réfractaire, et l’essai est dirigé par le Dr. Evan Chen du Dana-Farber Cancer Institute. Cirtuvivint est un inhibiteur sélectif de pan-CLK et pan-DYRK qui module l’épissage de l’ARN et cible les voies oncogéniques. Selon la société, des recherches préliminaires soutiennent la logique de combiner son mécanisme de modulation de l’épissage avec l’action hypométhylante de l’ASTX727. L’essai souligne la collaboration continue entre Biosplice et le NCI, visant à répondre à des besoins non satisfaits importants dans la LMA et les SMD en explorant des mécanismes de traitement complémentaires. Source : https://longevity.technology/news/first-patient-dosed-in-nci-sponsored-trial-of-cirtuvivint-in-aml-mds/
Premier patient traité dans l’essai clinique de cirtuvivint pour la LMA et les SMD
