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HCW Biologics avance dans le développement d’un inhibiteur de point de contrôle immunitaire TRBC-pembrolizumab pour les tumeurs solides

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HCW Biologics, une entreprise biopharmaceutique en phase clinique, a désigné un de ses inhibiteurs de points de contrôle immunitaire basés sur le TRBC-pembrolizumab comme son traitement phare à développer en interne pour le traitement des tumeurs solides. Ce candidat principal, HCW11-040, est une protéine de fusion multifonctionnelle intégrant le pembrolizumab, ainsi que des éléments d’interleukine-7, d’interleukine-15 et de piège du récepteur TGF-β.

Selon l’entreprise, des études précliniques présentées lors d’un séminaire scientifique ont montré que HCW11-040 surpassait la monothérapie au pembrolizumab en matière d’activation des cellules immunitaires, d’expansion, d’infiltration tumorale et de cytotoxicité des cellules cancéreuses. L’entreprise affirme que le candidat peut élargir les cellules T épuisées progénitrices (TPEX), stimuler leur différenciation en cellules T effectrices et éviter de déclencher une tempête de cytokines lorsqu’il est administré par voie sous-cutanée à des niveaux de dose projetés efficaces.

HCW Biologics a annoncé que HCW11-040 passera maintenant à des études avancées d’IND, y compris l’établissement d’une banque de cellules de production à haute expression, le développement de processus de chimie, de fabrication et de contrôle, ainsi que la réalisation d’études de toxicologie selon les bonnes pratiques de laboratoire. L’entreprise développe ses immunothérapies pour traiter les maladies causées par l’inflammation chronique, en particulier les affections liées à l’âge, et utilise la plateforme TRBC ainsi que d’autres technologies de découverte. Source : https://longevity.technology/news/hcw-biologics-advances-trbc-pembrolizumab-immune-checkpoint-inhibitor-for-solid-tumor-trials/

HCW Biologics : Résultats prometteurs d’un engageur de cellules T chez des primates non humains

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HCW Biologics Inc. a récemment annoncé que son principal engageur de cellules T de deuxième génération ciblant le facteur tissulaire (TCE) a été bien toléré lors d’une étude de sécurité sur des primates non humains, sans toxicité manifeste ni syndrome de libération de cytokines observés, même à des doses largement supérieures au niveau efficace identifié. Le TCE a également favorisé l’activité des cellules T effectrices, ayant été administré par voie sous-cutanée avec des niveaux de dose sûrs. Ce programme repose sur la plateforme TRBC propriétaire de HCW et vise à surmonter les limitations des TCE de première génération, telles que la complexité de fabrication, les préoccupations en matière de sécurité et le manque d’efficacité contre les tumeurs solides. Cela se fait en partie en ciblant à la fois les antigènes du cancer et en réduisant l’immunosuppression du microenvironnement tumoral. Les deux candidats principaux de l’entreprise ciblent le facteur tissulaire et la mésothélin, montrant une forte activité anti-cancer pancréatique spécifique aux antigènes in vitro et dans des modèles murins humanisés. La société a précisé que son processus de fabrication de TCE basé sur TRBC est rationalisé et rentable. Le facteur tissulaire est déjà un cible oncologique validée, comme l’a démontré le TIVDAK® de Pfizer pour le cancer du col de l’utérus, et il est fortement exprimé dans les tumeurs solides agressives. HCW est convaincu que ces résultats soutiennent des discussions avec des partenaires d’entreprise potentiels de grande valeur et pourraient permettre l’expansion de son pipeline de TCE pour traiter un éventail plus large d’indications, y compris les tumeurs solides telles que le cancer du pancréas et le glioblastome. Selon l’entreprise, ces résultats fournissent une base pour le développement futur. Source : https://longevity.technology/news/hcw-biologics-reports-positive-non-human-primate-results-for-t-cell-engager/