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Effets de la Restriction Calorique sur le Vieillissement Ovarien et la Longévité Reproductive

La restriction calorique est reconnue pour ralentir le vieillissement chez les mammifères. Les améliorations à court terme du métabolisme sont relativement similaires parmi les espèces de mammifères, mais les mammifères à courte durée de vie montrent une extension de la durée de vie beaucoup plus importante en réponse à la restriction calorique par rapport aux mammifères à longue durée de vie comme les humains. La raison pour laquelle cela se produit reste à déterminer, mais il est possible que la réponse se trouve dans les détails encore incomplets de l’autophagie, qui évolue avec l’âge et varie entre les espèces. Des chercheurs ont démontré que les processus de maintenance cellulaire de l’autophagie sont essentiels pour que la restriction calorique entraîne un ralentissement du vieillissement, ce qui en fait un domaine de recherche prioritaire.

En ce qui concerne le vieillissement ovarien, celui-ci entraîne une diminution de la fertilité et de la fonction endocrine. Chez les souris, la restriction calorique permet de maintenir la fonction ovarienne. Une étude a été menée pour déterminer si la restriction calorique avait également un effet bénéfique sur la longévité reproductive chez les primates non humains (NHP). Des ovaires ont été prélevés chez des macaques rhésus jeunes (10-13 ans) et âgés (19-26 ans) suivant un régime de restriction calorique modérée ou un régime témoin pendant trois ans. Pour évaluer l’effet de la restriction calorique sur le nombre de follicules, ceux-ci ont été analysés dans des sections histologiques des animaux à travers les groupes expérimentaux : Jeune Témoin, Jeune CR, Vieux Témoin, Vieux CR (n = 4-8/groupe).

Dans les animaux témoins, une diminution dépendante de l’âge du nombre de follicules a été observée à tous les stades de follicules. Bien qu’aucun effet du régime sur le nombre total de follicules n’ait été constaté, la distribution des follicules dans le groupe Vieux CR ressemblait davantage à celle des jeunes animaux. Un sous-groupe d’animaux Vieux CR qui avaient encore des cycles, bien que de manière irrégulière, possédait plus de follicules primordiaux que les témoins. L’évaluation des matrices de collagène et d’acide hyaluronique a révélé que la restriction calorique atténuait les changements liés à l’âge dans le microenvironnement ovarien. En somme, la restriction calorique pourrait améliorer certains aspects de la longévité reproductive chez les NHP, mais le moment de cette intervention durant la durée de vie reproductive semble être critique. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/06/calorie-restriction-improves-measures-of-ovarian-aging-in-non-human-primates/

Le Vieillissement Ovarien et la Sénescence Cellulaire : Vers des Thérapies Innovantes

L’ovaire, en tant qu’organe essentiel du système reproducteur féminin, est l’un des premiers à subir des dysfonctionnements liés au vieillissement. L’étude du vieillissement ovarien peut fournir des informations précieuses sur le vieillissement en général, ce qui intéresse particulièrement les chercheurs. La dysfonction ovarienne pourrait également représenter un point d’intervention plus accessible pour le développement de thérapies de rajeunissement visant à traiter les causes fondamentales du vieillissement, car les patientes concernées sont souvent en meilleure santé générale avec moins de comorbidités.

Bien que les causes du vieillissement soient largement documentées, il reste difficile de déterminer leur importance relative par rapport aux résultats liés à l’âge. Les interactions complexes entre les causes fondamentales du vieillissement et les conditions liées à l’âge demeurent mal comprises. La meilleure façon de déterminer l’importance d’une cause particulière est de développer et de tester des thérapies de rajeunissement qui ciblent spécifiquement cette cause. Par exemple, cela impliquerait de cibler les cellules sénescentes et d’évaluer leurs effets sur la fonction ovarienne.

Le vieillissement ovarien est caractérisé par une diminution progressive de la fonction ovarienne avec l’âge, comprenant une réduction du nombre de follicules, une qualité diminuée des ovocytes, des modifications du cycle menstruel, une baisse de fertilité et, en fin de compte, la ménopause. La baisse des niveaux d’oestrogène due au vieillissement ovarien peut entraîner divers symptômes cliniques, tels que des symptômes vasomoteurs, l’ostéoporose, des symptômes urogénitaux, des dysfonctionnements neuropsychiatriques et des maladies cardiovasculaires. Cela correspond à l’idée que le vieillissement ovarien peut agir comme un indicateur de l’état général de vieillissement du corps féminin. En général, la fonction ovarienne commence à décliner vers 35 ans, s’aggrave progressivement après 37 ans et cesse vers 50 ans. De plus, de plus en plus de femmes choisissent de retarder leur maternité, influencées par des facteurs sociaux, ce qui pose un défi majeur en médecine reproductive, car aucune modalité de traitement n’a prouvé son efficacité pour retarder le vieillissement ovarien.

La sénescence cellulaire, qui est un arrêt irréversible du cycle cellulaire causé par divers stress, joue un rôle clé dans ce processus de vieillissement. Elle se manifeste par l’accumulation de produits de glycation avancés, le stress oxydatif, la dysfonction mitochondriale, les dommages à l’ADN, le raccourcissement des télomères et l’inflammation chronique. Cette sénescence est présente tout au long de la vie des organismes multicellulaires, de leur développement à leur mort, et elle existe à la fois dans les organes normaux et sénescents. Dans des conditions physiologiques, elle favorise la différenciation et le développement des organes, mais avec le temps, elle contribue au vieillissement des organes en réduisant le nombre de cellules et leur qualité, en diminuant le niveau métabolique, en accumulant des déchets métaboliques et en produisant des espèces réactives de l’oxygène, ce qui endommage l’organe et affaiblit sa fonction physiologique.

Cette revue examine comment la sénescence cellulaire peut contribuer au vieillissement ovarien et à l’échec reproductif. Nous discutons également des facteurs qui causent la sénescence cellulaire ovarienne, y compris l’accumulation de produits de glycation avancés, le stress oxydatif, la dysfonction mitochondriale, les dommages à l’ADN, le raccourcissement des télomères et l’exposition à la chimiothérapie. De plus, nous explorons la sénescence dans six types cellulaires distincts, tels que les ovocytes, les cellules de granulosa, les cellules thécales ovariennes, les cellules immunitaires, l’épithélium de surface ovarien et les cellules endothéliales ovariennes, ainsi que leur contribution à l’accélération du vieillissement ovarien. Enfin, nous décrivons des stratégies thérapeutiques potentielles pour le traitement du vieillissement ovarien et proposons de nouvelles approches pour favoriser la longévité ovarienne. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/reviewing-what-is-known-of-the-the-role-of-cellular-senescence-in-ovarian-aging/

Thérapie par exosomes dérivés du liquide folliculaire et prévention du vieillissement ovarien

Les thérapies par cellules souches produisent des effets bénéfiques principalement grâce à la signalisation générée par les cellules transplantées pendant la courte période où elles survivent. Une grande partie de cette signalisation est transportée entre les cellules par des vésicules extracellulaires, comme les exosomes. Ces derniers peuvent être récoltés à partir de cellules en culture, ce qui constitue une approche moins coûteuse et logiquement plus simple pour la production de thérapies. Des recherches montrent que les exosomes provenant des cellules du follicule ovarien peuvent être utilisés pour restaurer certaines fonctions ovariennes perdues avec l’âge, du moins chez les souris. Le vieillissement ovarien est principalement caractérisé par un déclin progressif de la quantité et de la qualité des ovocytes, ce qui conduit finalement à l’infertilité féminine. Différentes thérapies ont été établies pour faire face au vieillissement ovarien, parmi lesquelles la thérapie par exosomes est considérée comme une stratégie prometteuse qui peut bénéficier aux fonctions ovariennes via plusieurs voies. Dans cette étude, les chercheurs ont isolé et caractérisé les exosomes dérivés du liquide folliculaire ovarien et ont profilé les modèles d’expression différentielle des ARN non codants exosomiques chez les femmes jeunes et âgées. Le traitement avec des exosomes dérivés de souris jeunes a efficacement restauré la fonction ovarienne chez des souris âgées. Les exosomes du liquide folliculaire provenant de souris jeunes et le miR-320-3p peuvent également promouvoir la prolifération des cellules granulosa ovariennes et améliorer la fonction mitochondriale chez des souris âgées in vitro. Le mécanisme pourrait impliquer que les exosomes transfèrent le miR-320-3p aux cellules granulosa et inhibent l’expression de FOXQ1. Les exosomes peuvent également augmenter le nombre de follicules primordiaux et en croissance, et améliorer la capacité de développement des ovocytes chez les souris âgées in vivo. De plus, hnRNPA2B1 contrôle l’entrée de miR-320-3p dans les exosomes. Ce travail fournit des informations sur le potentiel anti-âge des exosomes dérivés du liquide folliculaire et sur les mécanismes moléculaires sous-jacents, ce qui pourrait faciliter la prévention du vieillissement ovarien et l’amélioration de la fertilité féminine. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/02/exosome-therapy-restores-some-lost-ovarian-function-in-aged-mice/

Vieillissement ovarien : Rôle des mitochondries et stratégies de préservation

L’âge ovarien est un sujet de préoccupation majeure pour la santé des femmes, car il est associé à une réduction de la durée de vie en bonne santé et à la longévité. La dysfonction mitochondriale est considérée comme l’une des caractéristiques de l’âge ovarien. Les mitochondries jouent un rôle essentiel en fournissant l’énergie optimale aux ovocytes, tout en participant à des processus épigénétiques par le biais de co-substrats. Des études ont montré que les altérations épigénétiques, tant au niveau nucléaire qu’au niveau mitochondrial, contribuent au vieillissement ovarien. Les génomes nucléaire et mitochondrial interagissent entre eux, ce qui entraîne une réponse orchestrée en deux phases, anterograde et rétrograde, impliquant des modifications épigénétiques dans les compartiments nucléaires et mitochondriaux.

Les modifications épigénétiques qui provoquent des changements dans le métabolisme impactent directement la fonction ovarienne. Les co-substrats mitochondriaux clés incluent l’acétyl-CoA, le NAD+, l’ATP et l’acide α-cétoglutarique. Par conséquent, améliorer la fonction mitochondriale dans les ovaires vieillissants pourrait préserver la fonction ovarienne, mener à une longévité ovarienne et à de meilleurs résultats en matière de santé et de reproduction pour les femmes. Cet article décrit le rôle des épigénétiques dirigées par les mitochondries dans le vieillissement ovarien et discute des stratégies pour restaurer le reprogrammation épigénétique dans les ovocytes en préservant, protégeant ou promouvant la fonction mitochondriale. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/mitochondrial-dysfunction-and-ovarian-aging/