Étiquette : Financement

Bioptimus : Lever de fonds pour créer le ‘GPT de la biologie’

La startup française Bioptimus, basée à Paris, a récemment annoncé une levée de fonds de 41 millions de dollars, s’ajoutant à un précédent financement de 35 millions de dollars, pour développer un modèle fondamental d’IA destiné à la biologie. Cette initiative vise à résoudre un problème majeur dans la recherche biologique : l’étude fragmentée des composants biologiques, tels que l’ADN, les protéines, les cellules et les tissus. Bioptimus vise à créer un modèle d’IA universel qui synthétise les données à travers plusieurs échelles et modalités, offrant ainsi une perspective intégrée de la biologie. En juillet, la startup a lancé ce qu’elle considère comme le plus grand modèle fondamental pour la pathologie, nommé H-Optimus-0, qui a établi de nouveaux benchmarks dans des évaluations indépendantes. Ce modèle a surpassé d’autres en matière de prédiction de l’expression génique et de sous-typage précis du cancer de l’ovaire, validé par des institutions comme Harvard Medical School et l’Université de Leeds. Bioptimus prévoit de lancer son premier modèle fondamental multi-échelle et multi-modal en 2025, qui devrait permettre aux chercheurs et aux industries de relever des défis complexes, allant de la compréhension des mécanismes de la maladie à la conception de thérapies de précision. Sous la direction du professeur Jean-Philippe Vert, l’équipe de Bioptimus comprend des experts issus de Google DeepMind et de la société française de biotechnologie Owkin. Le professeur Vert décrit l’innovation de l’entreprise comme un ‘GPT de la biologie’, capable de débloquer des possibilités transformantes pour la recherche et l’industrie. Le financement récent, qui porte le total à 76 millions de dollars, a été dirigé par Cathay Innovation, avec la participation d’autres investisseurs tels que Sofinnova Partners et Bpifrance. Ces fonds permettront d’accélérer l’affinement et la validation des modèles de l’entreprise, d’intégrer des ensembles de données plus diversifiés et d’établir des partenariats stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. Selon Jacky Abitbol de Cathay Innovation, Bioptimus se trouve à l’avant-garde de la transformation de la recherche biologique, en utilisant une IA de pointe pour briser les silos et débloquer la complexité de la biologie. Source : https://longevity.technology/news/bioptimus-adds-41m-to-build-the-gpt-of-biology/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioptimus-adds-41m-to-build-the-gpt-of-biology

Tune Therapeutics : Lever des fonds pour révolutionner l’édition épigénétique des maladies chroniques

Tune Therapeutics, une entreprise d’édition de l’épigénome fondée en 2021, a levé plus de 175 millions de dollars lors d’un financement de série B pour développer sa plateforme de ‘tuning génétique’ et ses programmes thérapeutiques associés. Contrairement aux technologies d’édition de gènes qui modifient l’ADN, Tune se concentre sur la régulation de l’activité des gènes à l’aide de contrôleurs épigénomiques, permettant ainsi de traiter des maladies chroniques tout en préservant l’intégrité de la séquence d’ADN. Cette approche vise à minimiser les risques liés aux dommages à l’ADN et aux effets hors cible, tout en permettant la modulation simultanée de plusieurs gènes, ce qui est particulièrement pertinent pour les maladies complexes liées à l’âge. La société affirme que sa technologie pourrait remplacer les cellules perdues à cause du vieillissement et des maladies, faciliter la réparation des tissus et organes endommagés par l’âge, et traiter des problèmes d’inflammation chronique et de dysfonctionnement immunitaire. Le financement obtenu servira à accélérer le développement des pipelines de Tune, y compris le programme phare Tune-401, un silencieux épigénétique pour l’hépatite B chronique, une maladie qui touche des millions de personnes dans le monde et est la principale cause du cancer du foie. Tune-401 utilise une technologie de nanoparticules lipidiques pour silencer les structures d’ADN nécessaires à la persistance de l’infection. Le programme est actuellement en essais cliniques en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong. Dr Charles Gersbach, co-fondateur de Tune, a exprimé sa satisfaction quant aux progrès de l’entreprise et à l’application clinique de l’épi-édition à une maladie chronique commune. La plateforme de Tune, appelée TEMPO, utilise un design modulaire comprenant des domaines de liaison à l’ADN et des effecteurs pour ajuster l’activité des gènes. Elle peut réguler ou silencer des gènes de manière spécifique et durable, en exploitant la mémoire épigénétique innée de la cellule pour des effets durables à partir d’interventions transitoires. À la conférence ASGCT 2023, Tune a démontré une répression durable du gène PCSK9 chez des primates non humains, entraînant une réduction soutenue des niveaux de cholestérol LDL presque deux ans après un seul traitement. Source : https://longevity.technology/news/tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies

Tune Therapeutics : Une avancée majeure dans l’édition épigénétique pour traiter les maladies chroniques

La société Tune Therapeutics, spécialisée dans l’édition de l’épigénome, a levé plus de 175 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire progresser sa plateforme de ‘réglage génétique’ et ses programmes thérapeutiques associés. Fondée en 2021, l’entreprise se concentre sur l’activation, le silence et l’ajustement précis de l’activité de gènes spécifiques afin d’inverser les dysfonctionnements cellulaires et les maladies. Contrairement aux technologies d’édition génique qui coupent ou remplacent l’ADN, Tune vise à traiter des maladies chroniques communes en ciblant les régulateurs épigénomiques pour réguler avec précision l’activité des gènes, tout en préservant la séquence d’ADN intacte. Cette approche vise à minimiser les risques liés aux dommages à l’ADN et aux effets hors cible, tout en permettant la modulation simultanée de plusieurs gènes, ce qui est particulièrement pertinent dans le cadre de maladies complexes liées à l’âge. La société affirme que sa technologie a le potentiel de remplacer les cellules perdues à cause du vieillissement et des maladies, de faciliter la réparation des tissus et organes endommagés par l’âge, de réduire l’inflammation chronique et les dysfonctionnements immunitaires, et de renverser ou réinitialiser les schémas de dysrégulation génique qui conduisent à de nombreuses maladies chroniques d’apparition tardive. Le tour de financement de série B a été dirigé par des investisseurs, dont la fondation Hevolution, axée sur la santé, ainsi que New Enterprise Associates, Regeneron Ventures et Yosemite. William Greene, directeur des investissements de Hevolution, a déclaré que la médecine moderne et la pharmacologie avaient considérablement prolongé notre espérance de vie, mais avaient fait peu pour améliorer la durée de notre santé active. Les maladies chroniques liées au vieillissement connaissent une incidence, une prévalence et une gravité croissantes, et les approches actuelles sont tout simplement inadéquates. Il est donc convaincu que l’édition épigénétique pourrait s’avérer être la modalité transformative nécessaire pour entrer dans une nouvelle ère de la médecine régénérative. Ce nouveau financement accélérera le développement du pipeline de Tune, y compris son programme phare, Tune-401, un silencieux épigénétique pour l’hépatite B chronique (HBV), une affection qui touche des millions de personnes dans le monde et qui est la principale cause de cancer du foie. Le premier programme de phase clinique de la société, Tune-401, silencie des structures d’ADN clés nécessaires à la persistance de l’infection, en utilisant une technologie de nanoparticules lipidiques fournie par Acuitas Therapeutics. La thérapie est actuellement en cours d’essais cliniques en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong. Le co-fondateur de Tune, le Dr Charles Gersbach, dont la recherche à l’Université Duke a formé la base de la plateforme de Tune, a déclaré qu’il était profondément gratifiant de voir cette plateforme et cette entreprise évoluer jusqu’à présent. Tune a déjà réalisé une avancée mondiale dans le domaine, dans l’application clinique de l’édition épigénétique à une maladie commune et chronique. La plateforme de Tune, appelée TEMPO, adopte une conception modulaire comprenant des domaines de liaison à l’ADN (DBD) et des effecteurs. Les DBD guident le système vers des régions génomiques spécifiques, y compris des amplificateurs et des répresseurs, pour ajuster finement l’activité des gènes. Les effecteurs modifient ensuite les marques épigénétiques locales, ajustant l’accessibilité des gènes et la transcription. Selon les besoins thérapeutiques, TEMPO peut réguler à la hausse ou réduire l’expression des gènes avec spécificité et durabilité, tirant parti de la mémoire épigénétique innée de la cellule pour un effet durable à partir d’interventions transitoires. Lors de la conférence ASGCT 2023, Tune a démontré une répression durable du gène PCSK9 chez des primates non humains, entraînant une réduction soutenue des niveaux de cholestérol LDL près de deux ans après un seul traitement. Source : https://longevity.technology/news/tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies

Tune Therapeutics lève 175 millions de dollars pour avancer dans l’édition épigénétique pour traiter les maladies chroniques

Tune Therapeutics, une entreprise d’édition de l’épigénome, a récemment levé plus de 175 millions de dollars lors d’un financement de série B pour développer sa plateforme de ‘réglage génétique’ et ses programmes thérapeutiques associés. Fondée en 2021, l’entreprise se concentre sur l’activation, la silenciation et le réglage de l’expression de gènes spécifiques, dans le but de renverser la dysfonction cellulaire et les maladies. Contrairement aux technologies d’édition génique qui modifient l’ADN, Tune vise à traiter les maladies chroniques en ciblant les contrôleurs épigénomiques pour réguler précisément l’activité des gènes, tout en préservant la séquence d’ADN. Cette approche vise à réduire les risques de dommages à l’ADN et d’effets secondaires hors cible, tout en permettant la modulation simultanée de plusieurs gènes, ce qui est particulièrement pertinent dans le cadre de maladies complexes liées à l’âge. L’entreprise affirme que sa technologie pourrait remplacer les cellules perdues à cause du vieillissement et des maladies, faciliter la réparation des tissus et organes endommagés par l’âge, atténuer l’inflammation chronique et la dysfonction immunitaire, et inverser ou réinitialiser les modèles de dysrégulation génétique qui sont à l’origine de nombreuses maladies chroniques et tardives. Le tour de financement de série B a été dirigé par des investisseurs, dont la fondation Hevolution, qui se concentre sur l’amélioration de la durée de vie en bonne santé. William Greene, directeur des investissements de Hevolution, a souligné que bien que la médecine moderne ait prolongé notre espérance de vie, elle a fait peu pour améliorer notre durée de vie en bonne santé, et que les maladies chroniques liées à l’âge augmentent en incidence et en gravité. Le financement permettra d’accélérer le développement du pipeline de Tune, y compris son programme phare, Tune-401, un silencieux épigénétique pour l’hépatite B chronique, une maladie touchant des millions de personnes dans le monde et principale cause de cancer du foie. Le programme clinique de Tune-401 utilise une technologie de nanoparticules lipidiques fournie par Acuitas Therapeutics et est actuellement en essais cliniques en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong. Le co-fondateur de Tune, le Dr Charles Gersbach, a exprimé sa satisfaction quant à l’évolution de la plateforme et de l’entreprise, ayant atteint un jalon mondial dans l’application clinique de l’épi-édition. La plateforme de Tune, appelée TEMPO, utilise une conception modulaire comprenant des domaines de liaison à l’ADN (DBD) et des effecteurs, qui guident le système vers des régions génomiques spécifiques pour régler finement l’activité des gènes. TEMPO peut augmenter ou réduire l’expression des gènes avec spécificité et durabilité, exploitant la mémoire épigénétique innée de la cellule pour des effets durables à partir d’interventions transitoires. Lors de la conférence ASGCT 2023, Tune a démontré une répression durable du gène PCSK9 chez des primates non humains, entraînant une réduction soutenue des niveaux de cholestérol LDL près de deux ans après un seul traitement. Source : https://longevity.technology/news/tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies

Hevolution soutient Tune Therapeutics dans sa quête d’éditer l’épigénome pour traiter les maladies chroniques

Tune Therapeutics, une entreprise spécialisée dans l’édition de l’épigénome, a récemment levé plus de 175 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire progresser sa plateforme de « réglage génétique » et ses programmes thérapeutiques associés. Fondée en 2021, l’entreprise se concentre sur l’activation, la silencieuse et la régulation précise de l’expression de gènes spécifiques afin de renverser les dysfonctionnements cellulaires et les maladies. Contrairement aux technologies d’édition génétique qui modifient l’ADN, Tune vise à traiter des maladies chroniques en ciblant les contrôleurs épigénomiques pour réguler précisément l’activité des gènes, tout en préservant l’intégrité de la séquence d’ADN. Cette approche a pour but de minimiser les risques de dommages à l’ADN et d’effets hors cible, tout en permettant la modulation simultanée de plusieurs gènes, ce qui est particulièrement pertinent pour les maladies complexes liées à l’âge. L’entreprise affirme que sa technologie pourrait remplacer les cellules perdues à cause du vieillissement et des maladies, faciliter la réparation des tissus et organes endommagés par le vieillissement, atténuer l’inflammation chronique et la dysfonction immunitaire, ainsi que renverser ou réinitialiser les modèles de dysrégulation génique qui sous-tendent de nombreuses maladies chroniques et d’apparition tardive. Le tour de financement de série B a été dirigé par des investisseurs, notamment la fondation à but non lucratif Hevolution, axée sur la santé, ainsi que New Enterprise Associates, Regeneron Ventures et Yosemite. William Greene, directeur des investissements chez Hevolution, a déclaré que, bien que la médecine moderne ait considérablement prolongé notre espérance de vie, elle a fait bien moins pour améliorer notre santé active. Il a souligné que les maladies chroniques liées à l’âge sont en augmentation et que les approches actuelles sont simplement inadéquates. Selon lui, l’édition épigénétique pourrait être la modalité transformative nécessaire pour inaugurer une nouvelle ère de médecine régénérative. Le nouveau financement permettra d’accélérer le développement de la pipeline de Tune, y compris son programme phare, Tune-401, un silencieux épigénétique pour l’hépatite B chronique, une maladie touchant des millions de personnes dans le monde et principale cause de cancer du foie. Le programme, qui est en phase clinique, utilise une technologie de nanoparticules lipidiques fournie par Acuitas Therapeutics, et est actuellement en essais cliniques en Nouvelle-Zélande et à Hong Kong. Le co-fondateur de Tune, le Dr Charles Gersbach, a exprimé sa satisfaction de voir l’évolution de la plateforme et de l’entreprise, ayant déjà atteint un jalon mondial dans l’application clinique de l’épi-édition à une maladie chronique courante. La plateforme de Tune, appelée TEMPO, utilise un design modulaire comprenant des domaines de liaison à l’ADN (DBDs) et des effecteurs, qui guident le système vers des régions génomiques spécifiques pour ajuster l’activité génique. En fonction des besoins thérapeutiques, TEMPO peut réguler à la hausse ou à la baisse les gènes avec spécificité et durabilité, en tirant parti de la mémoire épigénétique innée de la cellule pour des effets durables. Lors de la conférence ASGCT 2023, Tune a démontré la répression durable du gène PCSK9 chez des primates non humains, entraînant une réduction soutenue des niveaux de cholestérol LDL près de deux ans après un seul traitement. Source : https://longevity.technology/news/tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tune-dials-in-175m-to-advance-epigenetic-editing-therapies

Tenvie Therapeutics : Une nouvelle biotech lève 200 millions de dollars pour combattre les maladies liées à l’âge

Tenvie Therapeutics, une biotech américaine basée à South San Francisco, a été lancée avec un financement de 200 millions de dollars pour développer de nouveaux traitements visant à traiter les maladies neurologiques, cardiométaboliques et ophtalmiques. La société a acquis des programmes de petites molécules ainsi qu’une équipe de découverte de Denali Therapeutics pour se concentrer sur des thérapies qui ciblent l’inflammation, la dysfonction métabolique et la restauration de la fonction lysosomale. L’approche de Tenvie repose sur la distinction entre des molécules hautement pénétrantes pour le système nerveux central (SNC) et des molécules conçues avec précision pour des conditions en dehors du cerveau. Parmi les programmes phares de l’entreprise, on trouve un inhibiteur NLRP3 qui traite la neuroinflammation et un inhibiteur allostérique SARM1 qui lutte contre la dégénérescence axonale, tous deux en phase de préparation IND. Le pipeline de Tenvie comprend également des candidats précliniques ciblant des voies neuroprotectrices et d’autres programmes non divulgués pour les maladies cardiométaboliques et ophtalmiques. Le lien avec Denali fournit à Tenvie des actifs précliniques, une équipe de découverte expérimentée et des installations à South San Francisco. Tony Estrada, le président et directeur scientifique, a précédemment dirigé l’organisation de découverte thérapeutique de Denali. Les investisseurs tels qu’ARCH Venture Partners, F-Prime Capital et Mubadala Capital soutiennent Tenvie, soulignant le besoin urgent de traitements neurologiques durables. Tenvie vise à transformer le paradigme de traitement des maladies neurologiques et à avoir un impact significatif sur la vie des patients et de leurs familles. Source : https://longevity.technology/news/tenvie-launches-with-200m-to-combat-multiple-age-related-diseases/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=tenvie-launches-with-200m-to-combat-multiple-age-related-diseases

Cyclarity Therapeutics : Essai clinique révolutionnaire contre l’athérosclérose

Cyclarity Therapeutics, une société de biotechnologie située au Buck Institute en Californie, a reçu l’approbation réglementaire pour commencer son premier essai clinique sur l’homme. Cet essai se déroulera à CMAX, un établissement de recherche clinique de premier plan en Australie, en collaboration avec l’Université Monash et sous la direction du Dr Stephen Nicholls, un expert renommé en médecine cardiovasculaire. En parallèle, Cyclarity a annoncé la clôture de la première tranche de son tour de financement de série A, dirigé par Ki Tua Fund LP et Starbloom Primrose L, pour un montant d’environ 6,4 millions de dollars. Les fonds seront alloués à l’essai de leur médicament expérimental, le UDP-003, qui utilise des molécules de cyclodextrine conçues rationnellement pour cibler et éliminer le cholestérol oxydé, en particulier le 7-Ketocholestérol (7KC), connu pour son implication dans la formation de plaques athérosclérotiques. En retirant ces composés toxiques, le traitement vise à restaurer la fonctionnalité des macrophages, les cellules immunitaires responsables de l’élimination des débris artériels, facilitant ainsi la régression naturelle de ces plaques nuisibles. La deuxième tranche de financement, qui devrait lever entre 2,6 et 5,6 millions de dollars, sera dédiée à la partie patient de l’essai et devrait être finalisée prochainement. L’athérosclérose, caractérisée par l’accumulation de plaques dans les parois artérielles, est un facteur majeur des maladies cardiovasculaires et des AVC, qui sont les principales causes de mortalité dans le monde, ce qui souligne l’importance d’approches thérapeutiques innovantes. Les traitements traditionnels se sont souvent concentrés sur la gestion des niveaux de lipides, mais il reste essentiel de s’attaquer aux causes sous-jacentes de la formation des plaques. Matthew O’Connor, PDG des affaires scientifiques chez Cyclarity, a exprimé son enthousiasme à l’idée de travailler sur un médicament capable non seulement de traiter, mais aussi de renverser et de réparer l’athérosclérose. Cet essai clinique comprendra une phase 1 avec des doses croissantes et une section innovante impliquant 12 patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA), pour évaluer le profil de sécurité de UDP-003 et recueillir des données préliminaires sur son efficacité thérapeutique. Le Dr Nicholls, qui supervise l’essai, apporte une expérience considérable d’études marquantes précédentes. La stratégie thérapeutique de Cyclarity représente un changement par rapport à la gestion lipidique conventionnelle en s’attaquant directement à l’accumulation pathologique de lipides oxydés dans les parois artérielles. En se concentrant sur la cause profonde de la formation des plaques, la société vise à offrir un traitement modifiant la maladie qui pourrait transformer la gestion de l’athérosclérose et réduire le fardeau mondial des maladies cardiovasculaires. Cet essai pourrait ouvrir la voie à d’autres essais et à l’introduction d’une nouvelle modalité de traitement pour l’athérosclérose. Source : https://longevity.technology/news/cyclarity-therapeutics-receives-approval-for-human-clinical-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cyclarity-therapeutics-receives-approval-for-human-clinical-trial

Maze Therapeutics : Vers une Introduction en Bourse et des Innovations en Médecine de Précision

Maze Therapeutics est une entreprise de médecine de précision basée à San Francisco, qui a récemment déposé une demande d’introduction en bourse (IPO) auprès de la Securities and Exchange Commission. Fondée en 2017, la société se concentre sur le développement de médicaments de précision sous forme de petites molécules, ciblant principalement les maladies rénales, cardiovasculaires et liées au métabolisme, y compris l’obésité. Maze prévoit d’être cotée sur le Nasdaq sous le symbole MAZE, et pourrait devenir la première introduction en bourse du secteur biotechnologique en 2025. Selon les rapports, l’entreprise a réalisé un bénéfice de 9,03 millions de dollars pour les neuf mois se terminant le 30 septembre 2024, contrastant avec une perte de 73,84 millions de dollars durant la même période l’année précédente. Avant de soumettre sa demande d’IPO, Maze a mené un tour de financement de série D de 115 millions de dollars, qui a été largement sursouscrit, destiné à faire avancer ses candidats pour le traitement des maladies rénales. Dr James Brush de Frazier Life Sciences, qui a investi lors de ce tour, a souligné que Maze a démontré une productivité impressionnante en utilisant sa plateforme axée sur la médecine de précision et son approche de fonctionnalisation des variants. La société est bien positionnée pour répondre aux besoins des patients atteints de maladies rénales chroniques (CKD), aiguës (AKD), du syndrome de Schwartz-Jampel (FSGS), des phénylcétonuries (PKU) et d’autres maladies métaboliques. Maze utilise sa plateforme propriétaire pour identifier et caractériser les variants génétiques associés à des maladies, en les reliant aux voies biologiques qui conduisent à la maladie dans des groupes de patients spécifiques. Cette méthode intègre des données génétiques humaines avec des outils de génomique fonctionnelle et des technologies de science des données pour établir des associations pertinentes entre les gènes et les maladies. Cela accélère le développement de médicaments de précision sous forme de petites molécules, conçus pour imiter les effets de variants génétiques rares et naturellement protecteurs. Le programme le plus avancé de Maze est un inhibiteur oral ciblant l’apolipoprotéine L1 (APOL1) pour le traitement de la maladie rénale APOL1, qui est récemment entrée dans un essai clinique de phase 2. Un autre candidat dans le pipeline de Maze est un médicament oral ciblant la maladie rénale chronique, qui a débuté des essais de phase 1 en septembre. Source : https://longevity.technology/news/maze-plots-path-to-ipo/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=maze-plots-path-to-ipo