Étiquette : Financement

Science Corp : Une levée de fonds majeure pour restaurer la vision grâce à un implant rétinien

Par Guillaume16 avril 2025Laisser un commentaire

La société Neurotech, Science Corporation, a récemment levé plus de 100 millions de dollars de financement, dirigé par Khosla Ventures. Fondée par Max Hodak, co-fondateur de Neuralink, cette entreprise est un acteur majeur dans le secteur émergent des interfaces cerveau-ordinateur (BCI). Cette nouvelle levée de fonds s’ajoute aux 186 millions de dollars déjà collectés par Science Corp et vise à accélérer le développement de ses technologies BCI et la commercialisation de ses produits. La société utilise l’ingénierie neuronale pour concevoir des dispositifs destinés à restaurer la vision, la communication et la cognition. La restauration de la vision est le programme le plus avancé de Science Corp, notamment grâce à la technologie d’implant rétinien PRIMA, acquise l’année dernière auprès de Pixium Vision. Ce système est conçu pour restaurer la vision chez les patients atteints d’atrophie géographique, une forme sévère de dégénérescence maculaire liée à l’âge (AMD) entraînant une perte de la vision centrale. La technologie comprend un implant miniature sans fil placé sous la rétine, une paire de lunettes spécialement conçues, dotées d’une caméra et d’un système de projection, et un processeur de poche qui améliore la qualité et la magnification de l’image. Les informations visuelles captées par les lunettes sont converties en lumière proche infrarouge et projetées sur l’implant. Ce dernier, composé de centaines de pixels alimentés par la lumière, transforme cette lumière en signaux électriques qui stimulent les cellules restantes de la rétine, permettant ainsi au cerveau de percevoir des formes visuelles. Cette stimulation rétinienne directe contourne les photorécepteurs dégénérés, typiquement perdus dans les cas avancés d’AMD. Initialement développé à l’Université de Stanford et amélioré par Pixium avant son acquisition par Science Corp, l’implant PRIMA progresse vers une approbation réglementaire en Europe. L’année dernière, la société a rapporté les résultats préliminaires d’un essai clinique européen impliquant 38 patients ayant subi une perte de vision centrale sévère due à l’atrophie géographique. Les patients ayant reçu l’implant PRIMA ont montré une amélioration cliniquement significative de l’acuité visuelle, en particulier dans leur capacité à lire des séquences de lettres et à reconnaître des visages – des tâches qui leur étaient auparavant impossibles. « À ma connaissance, c’est la première fois qu’il est prouvé de manière définitive que la capacité de lire couramment a été restaurée chez des patients aveugles », a déclaré Hodak à l’époque. « Pour la première fois, il a été possible de restaurer une vision réelle dans une rétine qui s’est détériorée en raison de la dégénérescence maculaire liée à l’âge », a déclaré le professeur Frank Holz de l’Université de Bonn, qui a dirigé l’étude. « Avant cela, il n’y avait pas de réelles options de traitement pour améliorer la vision de ces patients. » Source : https://longevity.technology/news/science-corp-lands-big-funding-round-to-advance-bci-technology/

Serina Therapeutics avance son traitement de la maladie de Parkinson vers la phase 1

Par Guillaume10 avril 2025Laisser un commentaire

Serina Therapeutics, une société biotechnologique basée à Huntsville, Alabama, a récemment complété un tour de financement de 5 millions de dollars pour faire progresser son candidat clinique principal, SER-252, dans le traitement de la maladie de Parkinson avancée. Ce composé, une formulation expérimentale d’apomorphine, vise à fournir une stimulation dopaminergique continue pour réduire la sévérité des complications motrices, telles que la dyskinésie, et à prolonger les périodes de contrôle des symptômes pour les patients atteints de cette maladie. La société prévoit de lancer un essai clinique de phase 1 au quatrième trimestre de 2025. Serina utilise une plateforme propriétaire appelée POZ, qui repose sur un polymère synthétique, soluble dans l’eau et à faible viscosité, le poly(2-oxazoline), permettant une délivrance ciblée et programmable des médicaments. Cette technologie permet de contrôler précisément le chargement des médicaments et leur relâchement, ce qui est particulièrement pertinent pour les traitements nécessitant des niveaux sanguins constants en raison de fenêtres thérapeutiques étroites. Contrairement à d’autres polymères couramment utilisés, le POZ ne déclenche pas de réponses immunitaires ni de formation d’anticorps, ce qui résout des défis importants dans les systèmes de délivrance de médicaments à base de polymères. De plus, le polymère POZ ne s’accumule pas dans les tissus, n’est pas métabolisé par le corps et est éliminé en toute sécurité par filtration rénale. La technologie POZ a montré un potentiel clinique pour fournir des niveaux de médicaments continus par des injections sous-cutanées administrées aussi peu fréquemment qu’une fois par semaine. Elle est adaptée à divers types de médicaments, y compris les petites molécules, les protéines et les thérapies basées sur l’ARN, et permet une administration par voie intraveineuse, sous-cutanée ou intramusculaire. L’année dernière, Serina a fusionné avec AgeX Therapeutics, ce qui a permis à Serina de bénéficier de la cotation publique et de se négocier sur le marché NYSE American. Le financement récemment sécurisé a entraîné l’émission de 965 250 actions de stock préférentiel convertible. Le PDG de Serina, Steve Ledger, a déclaré que ce financement renforce leur position financière et reflète la confiance des investisseurs stratégiques dans le potentiel de SER-252. Il a exprimé l’espoir que cette approche novatrice pour atteindre une stimulation dopaminergique continue pourrait offrir des bénéfices cliniques significatifs aux patients atteints de la maladie de Parkinson avancée. La société reste concentrée sur le lancement des premières études chez l’homme plus tard cette année. Source : https://longevity.technology/news/serina-raises-funding-to-advance-parkinsons-therapy-into-phase-1/

Avancées dans la recherche sur la longévité : financement d’un projet sur les inhibiteurs de mTOR

Par Guillaume9 avril 2025Laisser un commentaire

Ora Biomedical, en collaboration avec le Rapamycin Longevity Lab, a annoncé le financement réussi de son premier sous-projet dans le cadre d’une initiative ambitieuse visant à réaliser une analyse rapide de la durée de vie de 601 inhibiteurs de mTOR chez des nématodes. Avec 50 000 $ obtenus, Ora Biomedical va maintenant entamer la prochaine phase de ce sous-projet, qui consistera en un criblage à haut débit de 301 inhibiteurs de mTOR en utilisant sa technologie de pointe WormBot-AI. Cette étape importante marque un progrès vers l’identification de nouveaux composés potentiellement plus efficaces que le rapamycine, actuellement considéré comme la référence en raison de ses effets bénéfiques sur la longévité dans plusieurs espèces. Mitchell Lee, le PDG d’Ora Biomedical, a souligné l’importance de cette recherche, affirmant que le potentiel de cibler le vieillissement pour améliorer la durée de vie en bonne santé est clair d’après des décennies d’études avec des composés comme le rapamycine. Il a également remercié les donateurs et les organisations qui soutiennent ce travail essentiel. Keith Comito, président du conseil d’administration de Lifespan Research Institute, a ajouté que la science rigoureuse et évolutive est essentielle pour faire avancer les interventions contre le déclin lié à l’âge. Pendant que le premier sous-projet progresse, la collecte de fonds continue pour les 300 autres inhibiteurs, nécessitant un financement supplémentaire de 40 000 $. Krister Kauppi, le chef de projet au Rapamycin Longevity Lab, a exprimé l’importance de disposer d’un ensemble de données complet et accessible au public pour faire avancer le domaine de la longévité. Les personnes intéressées à contribuer ou à en savoir plus peuvent contacter Krister Kauppi par e-mail. Le Rapamycin Longevity Lab se concentre sur l’avancement de l’utilisation des inhibiteurs de mTOR dans les thérapies combinées pour la longévité, tandis qu’Ora Biomedical développe des thérapies ciblant les mécanismes biologiques du vieillissement, utilisant des plateformes de dépistage robotiques pilotées par intelligence artificielle. L’entreprise mène également le Million Molecule Challenge, une initiative de science citoyenne visant à créer la plus grande base de données d’interventions en matière de longévité. Source : https://www.lifespan.io/news/the-mtor-inhibitors-lifespan-project-enters-next-phase/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=the-mtor-inhibitors-lifespan-project-enters-next-phase

AIRNA lève 155 millions de dollars pour faire avancer les médicaments génétiques

Par Guillaume2 avril 2025Laisser un commentaire

AIRNA, un développeur de médicaments génétiques basé à Cambridge, MA, a récemment levé 155 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire avancer sa gamme de thérapies d’édition de l’ARN. Ce financement soutiendra principalement le développement de son candidat phare, qui cible une mutation génétique liée aux maladies du foie et des poumons, tout en élargissant également son attention sur les maladies cardiométaboliques et d’autres conditions chroniques. La plateforme d’édition d’AIRNA repose sur l’enzyme ADAR, qui permet des modifications précises dans les molécules d’ARN. Contrairement aux technologies d’édition de l’ADN qui créent des modifications génomiques permanentes, l’approche d’AIRNA permet des interventions thérapeutiques qui sont à la fois précises et réversibles, un aspect essentiel pour la gestion des maladies liées à l’âge et chroniques, où la flexibilité thérapeutique à long terme est cruciale. La technologie utilise des ARN guides chimiquement optimisés pour diriger l’ADAR vers des cibles spécifiques de l’ARN, minimisant ainsi les modifications non intentionnelles et maximisant le potentiel thérapeutique. En outre, AIRNA exploite ses capacités d’édition de l’ARN pour traiter les maladies cardiométaboliques et autres conditions chroniques en identifiant les variantes génétiques associées à des résultats de santé améliorés. Le programme clinique initial d’AIRNA se concentre sur la déficience en alpha-1 antitrypsine (AATD), qui découle de mutations dans le gène SERPINA1, entraînant une carence d’une protéine clé. Bien que souvent catégorisée comme une maladie rare, l’AATD est un trouble génétique commun avec une large gamme de manifestations cliniques. Le candidat thérapeutique phare d’AIRNA est conçu pour réparer le transcript d’ARN affecté par la mutation la plus répandue associée à l’AATD, rétablissant ainsi la production normale de M-AAT. Le CEO d’AIRNA, Kris Elverum, a déclaré que l’entreprise développe une nouvelle classe de médicaments génétiques qui pourraient fournir des cures fonctionnelles pour un large éventail de maladies. Le récent tour de financement, dirigé par Venrock Healthcare Capital Partners et Forbion Growth, soutiendra le programme phare d’AIRNA dans les essais cliniques de phase 1/2 et élargira son portefeuille thérapeutique. Les investisseurs estiment que l’approche innovante d’AIRNA en matière d’édition de l’ARN pourrait améliorer la santé de grandes populations en introduisant des variantes génétiques saines pour de nombreuses conditions. Source : https://longevity.technology/news/airna-lands-155m-to-advance-genetic-medicines/

Tribune Therapeutics lève 37 millions d’euros pour avancer dans le traitement de la fibrose

Par Guillaume29 mars 2025Laisser un commentaire

Tribune Therapeutics, une biotech scandinave, a levé 37 millions d’euros pour faire avancer son portefeuille de thérapies anti-fibrotiques de nouvelle génération. Ces fonds serviront à développer cliniquement le candidat principal de l’entreprise, un mimétique de CCN5, conçu pour lutter contre la fibrose à ses causes profondes. La fibrose est caractérisée par une accumulation excessive de composants de la matrice extracellulaire, tels que le collagène, entraînant un durcissement des tissus, des cicatrices et une dysfonction organique, et contribue à de nombreuses maladies chroniques touchant les poumons, le foie, les reins et d’autres organes. Le vieillissement est un facteur de risque majeur, car la sénescence cellulaire, l’inflammation chronique, l’autophagie altérée et la dysfonction mitochondriale alimentent la progression fibrotiques. Les traitements actuels offrent seulement un soulagement symptomatique ou ralentissent modestement la progression de la maladie en ciblant des médiateurs inflammatoires ou des facteurs de croissance. Tribune, basée à Oslo et Stockholm, adopte une approche différente en se concentrant sur la famille de protéines CCN, qui régulent la formation de cicatrices. En ciblant ces protéines plutôt que les voies inflammatoires en amont, l’entreprise vise à développer des thérapies modifiant la maladie qui peuvent arrêter ou même inverser la fibrose. Son programme principal, appelé TRX-44, est conçu pour imiter la fonction naturelle de CCN5, une protéine endogène qui contrecarre les effets pro-fibrotiques d’autres membres de la famille CCN. En restaurant cet équilibre naturel, TRX-44 pourrait prévenir la formation excessive de cicatrices dans plusieurs systèmes organiques. L’indication principale pour TRX-44 est la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), une maladie pulmonaire mortelle menant à une insuffisance respiratoire dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. Le nouveau financement permettra à Tribune de faire avancer TRX-44 vers des essais cliniques tout en développant d’autres programmes ciblant les protéines CCN. Le PDG de Tribune, Georg Vo Beiske, a déclaré que l’entreprise avait été fondée sur des découvertes révolutionnaires concernant les facteurs sous-jacents de la fibrose, et que le soutien d’un groupe d’investisseurs solide et prestigieux augmente la confiance dans leur approche innovante pour traiter les maladies fibrotiques, dont beaucoup sont mortelles. Le financement annoncé inclut un tour de table de 23 millions d’euros dirigé par LifeArc Ventures, avec la participation d’investisseurs existants et nouveaux tels que Novo Holdings, HealthCap, Innovestor’s Life Science Fund, Inven2, Industrifonden et Investinor. João Ribas de Novo a commenté que les maladies fibrotiques comme l’IPF sont dévastatrices et souvent terminales, ajoutant que l’approche de Tribune exploite la biologie des CCNs pour fermer une voie pro-fibrotique clé. En parallèle du financement, Chris Baker de LifeArc et Jonathan Ilicki d’Industrifonden rejoindront le conseil d’administration de Tribune. Baker a exprimé que, après avoir examiné les données précliniques pour TRX-44 et rencontré l’équipe impressionnante qui le soutient, ils ont reconnu le potentiel de transformation de cette stratégie, affirmant que Tribune a l’opportunité de pionnier une nouvelle approche pour traiter les maladies fibrotiques, ce qui pourrait rendre des conditions débilitantes comme l’IPF gérables, améliorer la qualité de vie et donner un nouvel espoir à des milliers de patients diagnostiqués chaque année. Source : https://longevity.technology/news/tribune-raises-e37m-to-advance-fibrosis-targeting-therapeutics/

Augustine Therapeutics lève 84,8 millions de dollars pour développer des inhibiteurs HDAC6 contre les maladies chroniques

Par Guillaume25 mars 2025Laisser un commentaire

Augustine Therapeutics, une biotech belge, a récemment levé 84,8 millions de dollars lors d’un tour de financement de Série A, sursouscrit, pour faire avancer son pipeline d’inhibiteurs HDAC6 ciblant les maladies neurodégénératives et cardio-métaboliques. Les inhibiteurs HDAC6 jouent un rôle essentiel dans la régulation cytoplasmique et sont impliqués dans des processus cellulaires clés liés à la neurodégénérescence et au vieillissement des tissus. Bien que leur potentiel thérapeutique ait été largement validé dans des études de recherche et précliniques, l’entreprise souligne que ces inhibiteurs ont historiquement rencontré des problèmes d’effets hors cible et de risques de toxicité. Augustine affirme avoir surmonté ces défis en développant une nouvelle classe d’inhibiteurs sélectifs destinés au traitement des maladies chroniques. Cette nouvelle approche utilise un chimotype « non-hydroxamate, non-hydrazide », garantissant une inhibition sélective tout en préservant les fonctions non catalytiques bénéfiques de HDAC6. Les fonds levés soutiendront un essai clinique de phase 1/2 pour AGT-100216, le principal candidat d’Augustine pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), un trouble héréditaire du système nerveux périphérique. L’entreprise progresse également avec deux programmes en phase de découverte ciblant des inhibiteurs HDAC6 capables de traverser la barrière hémato-encéphalique pour d’autres indications neurodégénératives et cardio-métaboliques. L’objectif est de maximiser le potentiel thérapeutique de l’inhibition de HDAC6 à travers une gamme de maladies chroniques. Augustine Therapeutics a été fondée sur la recherche du professeur Ludo Van Den Bosch du VIB-KU Leuven Center for Brain and Disease Research, qui a identifié l’inhibition de HDAC6 comme une stratégie prometteuse pour traiter la CMT et les neuropathies connexes. Le PDG d’Augustine, Dr Gerhard Koenig, a exprimé sa confiance dans le potentiel thérapeutique des inhibiteurs HDAC6, soulignant que les approches médicamenteuses antérieures n’étaient pas optimales, en particulier pour les maladies chroniques. Avec cette levée de fonds, Augustine prévoit d’accélérer les essais cliniques pour le traitement de la CMT tout en élargissant les opportunités pour ses candidats de transformer les paradigmes de traitement des maladies neurologiques et cardio-métaboliques. La levée de fonds a été co-dirigée par Novo Holdings, la branche d’investissement du géant pharmaceutique danois Novo Nordisk, et Jeito Capital, avec le soutien supplémentaire d’Asabys Partners, d’Eli Lilly et d’autres investisseurs. Des membres de Novo et Jeito rejoindront le conseil d’administration d’Augustine. Coutanceau de Novo a exprimé sa confiance dans l’approche innovante et rigoureuse d’Augustine en chimie médicinale, soulignant que les molécules développées ont le potentiel d’être parmi les meilleures de leur catégorie. De plus, Augustine prévoit d’étendre ses activités au Danemark afin d’accéder à un écosystème et à un vivier de talents uniques pour explorer l’inhibition de HDAC6 dans les maladies cardio-métaboliques. Source : https://longevity.technology/news/augustine-therapeutics-lands-85m-to-advance-hdac6-inhibitors-for-chronic-diseases/

Mito Health : Une Startup de Longévité Révolutionne l’Analyse des Biomarqueurs Sanguins avec l’IA

Par Guillaume19 mars 2025Laisser un commentaire

Mito Health, une startup de longévité basée à San Francisco, a récemment levé 2,2 millions de dollars de financement supplémentaire, portant son capital total à 4 millions de dollars. Son objectif est de révolutionner les soins préventifs grâce à une analyse avancée des biomarqueurs sanguins, couplée à des insights de santé alimentés par l’intelligence artificielle (IA). La plateforme de Mito Health propose une analyse complète qui évalue plus de 100 indicateurs clés concernant la santé cardiovasculaire, la fonction métabolique, la santé du foie, la fonction rénale et les nutriments essentiels. Cela permet d’obtenir un aperçu détaillé de l’état de santé d’un individu, aidant à détecter les problèmes potentiels avant qu’ils ne se transforment en conditions graves. Au-delà de la simple prévention des maladies, Mito Health se concentre également sur la santé à long terme et la longévité. La plateforme comprend des évaluations des risques qui prévoient les résultats de santé sur 10, 20 et 30 ans en fonction des habitudes de vie actuelles. Des rappels réguliers et des bilans aident les utilisateurs à rester alignés avec leurs objectifs de santé. De plus, Mito Health intègre des données provenant d’autres insights de santé, comme des scans DEXA et des IRM préventives, en partenariat avec BodySpec et Prenuvo. Les premiers résultats de la startup montrent que 64 % de ses clients ont identifié et réglé des risques de santé élevés, 36 % ont découvert des carences en vitamines ou nutriments, et 4 % ont détecté des conditions critiques nécessitant une intervention immédiate. Kenneth Lou, co-fondateur et PDG de Mito Health, a déclaré : « Nous croyons que tout le monde mérite un accès à des technologies de santé de pointe, et grâce à des partenariats, à l’engagement social et à l’éducation, nous rendons la science de la longévité accessible au grand public. » La technologie IA de l’entreprise transforme des données biomarqueurs complexes en recommandations de santé personnalisées. Le tableau de bord de Mito Health sert de hub central pour les utilisateurs, offrant une interface intuitive pour visualiser les tendances de santé et suivre les progrès au fil du temps. Les biomarqueurs sont organisés par système corporel, utilisant des indicateurs codés par couleur pour plus de clarté. La plateforme fournit également des conseils personnalisés dans cinq domaines de santé clés : nutrition, exercice, sommeil, supplémentation et gestion du stress. Le forfait de tests de Mito Health est proposé à 399 dollars et est disponible aux États-Unis. Les résultats des tests, comprenant une analyse détaillée de l’âge biologique et un plan d’action personnalisé, sont généralement livrés dans un délai d’une semaine. La plateforme met à jour en continu ses recommandations en utilisant les dernières recherches en matière de longévité, garantissant que les plans de santé restent pertinents et basés sur des preuves. Lou a également exprimé son enthousiasme concernant la nomination du professeur Brian Kennedy de l’Université nationale de Singapour au comité consultatif scientifique de l’entreprise, soulignant son expérience de plus de 40 ans dans l’étude des processus biologiques du vieillissement. Le nouveau tour de financement a été soutenu par des investisseurs tels que Y Combinator, Capital X, XA Network, et d’autres personnalités influentes. Mito Health prévoit d’utiliser ce financement pour accélérer sa croissance aux États-Unis, améliorer les capacités de sa plateforme et élargir sa gamme de tests disponibles. L’entreprise vise également à unifier les données de santé des clients en une seule plateforme, offrant une vue plus complète de la santé individuelle. Lou a déclaré que pour développer un « docteur IA dans votre poche », le contexte de santé et médical des clients est essentiel, et l’entreprise travaillera à la mise en place de nouvelles fonctionnalités pour intégrer toutes sortes de données de santé et médicales de manière à ce que cela ait le plus de sens pour ses clients afin qu’ils puissent agir. Source : https://longevity.technology/news/mito-health-lands-funding-for-ai-doctor-in-your-pocket/

Insilico Medicine : Une licorne de la découverte de médicaments grâce à l’IA

Par Guillaume14 mars 2025Laisser un commentaire

Insilico Medicine, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments grâce à l’intelligence artificielle, a récemment annoncé avoir levé 110 millions de dollars lors d’un tour de financement de Série E, ce qui valorise l’entreprise à plus de 1 milliard de dollars et lui permet d’entrer dans le club exclusif des licornes. Le PDG Alex Zhavoronkov a déclaré que ces fonds seront principalement utilisés pour accélérer le développement de leur pipeline de médicaments et affiner leurs plateformes d’IA, tout en soutenant leur mission d’accroître la longévité en bonne santé. Insilico possède actuellement 30 candidats médicaments dans son portefeuille, dont 10 ont reçu l’autorisation de la FDA pour des études sur l’homme. Grâce à son approche basée sur l’IA, l’entreprise prétend réduire les délais de conception des médicaments à une moyenne de 13 mois. Les fonds levés seront également alloués à des essais cliniques cruciaux pour Rentosertib, le candidat médicament principal d’Insilico, qui cible la fibrose pulmonaire idiopathique. Rentosertib a été entièrement développé à l’aide de la plateforme d’IA propriétaire d’Insilico et cible le TNIK, une kinase jouant un rôle clé dans le développement de la fibrose. Des résultats d’un essai de phase 2a mené en Chine l’année dernière ont montré des améliorations dépendantes de la dose de la capacité pulmonaire et des scores de qualité de vie des patients atteints d’IPF après trois mois de traitement. En 2025, Insilico a également dévoilé Supervisor, un robot humanoïde capable d’imiter les mouvements des scientifiques pour exécuter des tâches de laboratoire, visant à réduire l’intervention manuelle et à intégrer directement les données expérimentales dans la plateforme d’Insilico. De plus, l’entreprise a récemment formé un partenariat avec Tenacia Biotechnology pour développer des thérapeutiques CNS, en se concentrant sur la création d’inhibiteurs de petites molécules pouvant traverser la barrière hémato-encéphalique pour traiter des conditions telles que la maladie d’Alzheimer et l’épilepsie. Insilico a également signé un deuxième accord de licence exclusif avec Menarini Group pour un petit composé ciblant des cancers avec des besoins non satisfaits. Le dernier tour de financement a été dirigé par Value Partners, basé à Hong Kong, avec la participation de Warburg Pincus, OrbiMed Advisors et Eli Lilly’s venture arm. Source : https://longevity.technology/news/insilico-seals-unicorn-status-after-landing-110m-for-ai-drug-discovery/

Junction : 18 millions de dollars pour révolutionner les soins décentralisés

Par Guillaume13 mars 2025Laisser un commentaire

La société de technologie de la santé américaine Junction, anciennement connue sous le nom de Vital, a récemment levé 18 millions de dollars lors d’un tour de financement de série A pour avancer dans sa mission de soutenir la transition du secteur de la santé vers des modèles décentralisés. Cette plateforme permet aux organisations de santé de fournir des soins plus personnalisés et efficaces en connectant les données des patients provenant de laboratoires et de dispositifs électroniques en temps réel. L’industrie de la santé, y compris le domaine émergent de la médecine de longévité, évolue vers des soins décentralisés, avec de plus en plus de services dispensés en dehors des environnements traditionnels. Cependant, Junction souligne que l’infrastructure technologique du secteur de la santé reste souvent fortement dépendante de systèmes obsolètes, tels que des fournisseurs de laboratoires légendaires, des processus manuels et des données isolées. La plateforme de Junction permet une forme de soins plus dynamique, propulsée par l’automatisation, l’analyse prédictive et la prise de décision en temps réel. Elle facilite la commande de tests de laboratoire pour les tests en personne et à domicile, tout en s’intégrant avec plus de 500 dispositifs connectés, avec l’objectif de fournir une vue continue et complète de la santé des patients. Le PDG Maitham Dib a déclaré que Junction transforme les soins de santé en s’attaquant à ses points de douleur les plus critiques : l’évolutivité, la commodité et la prise de décision basée sur les données. La société a déjà réalisé des progrès significatifs, soutenant plus de 140 organisations de santé, y compris le fournisseur de télésanté axé sur la longévité, Lifeforce. Junction gère actuellement plus de 500 000 tests de laboratoire par an et des données provenant de plus de deux millions de dispositifs connectés. Ce tour de financement a été dirigé par Creandum, avec la participation de Y Combinator, Point Nine, Amino Collective et Inflect Health. Cet investissement permettra à Junction d’élargir sa plateforme, de développer son équipe et d’étendre son réseau API. Sabina Wizander de Creandum a déclaré que les données constituent un goulot d’étranglement pour libérer le potentiel de nouvelles technologies comme l’IA dans les soins de santé. Les données des patients se trouvent souvent dans des silos dans des systèmes hérités, capturées à l’aide de méthodes obsolètes comme le fax et le papier. Junction résout ce problème en unifiant et en intégrant les données de santé afin qu’elles puissent devenir exploitables pour des soins préventifs. En parlant du changement de marque de Vital à Junction, Dib a souligné que l’entreprise a toujours été axée sur l’aide aux systèmes de santé pour fonctionner plus efficacement. En tant que Junction, leur nouvelle marque reflète le rôle central qu’ils jouent dans la connexion des systèmes, des données et des soins aux patients de manière fluide. Source : https://longevity.technology/news/junction-lands-18m-for-tech-to-enable-decentralized-healthcare/

Trimtech lève 31 millions de dollars pour combattre les maladies neurodégénératives avec la dégradation ciblée des protéines

Par Guillaume7 mars 2025Laisser un commentaire

Trimtech Therapeutics, une biotech britannique, a récemment levé 31 millions de dollars en financement de démarrage pour développer des thérapies ciblées de dégradation des protéines destinées aux maladies neurodégénératives et inflammatoires. Cet investissement permettra à Trimtech de perfectionner ses dégradants sélectifs des agrégats, une classe de thérapeutiques capables de pénétrer le système nerveux central (CNS) et de traiter des maladies telles qu’Alzheimer et Huntington. L’entreprise se concentre sur l’exploitation des propriétés uniques de TRIM21, une ligase ubiquitine E3 exprimée dans la plupart des tissus, pour dégrader sélectivement les agrégats de protéines responsables de maladies tout en préservant les formes fonctionnelles natives de ces protéines. Ce mécanisme vise à surmonter les limites des technologies existantes de dégradation ciblée des protéines, qui peinent souvent à faire la différence entre les agrégats nocifs et les monomères essentiels. L’activation de TRIM21 est déclenchée par le regroupement induit par le substrat, ce qui signifie qu’il ne devient actif qu’en présence de cibles multimériques telles que les oligomères et les agrégats. Une fois engagé, TRIM21 marque ces cibles pour leur dégradation via le système ubiquitine-protéasome. Trimtech a conçu deux plateformes de dégradants, TRIMTACs et TRIMGLUEs, qui exploitent ce mécanisme. Les TRIMTACs sont des molécules bispécifiques qui recrutent directement TRIM21 vers une protéine cible spécifique pour sa dégradation, tandis que les TRIMGLUEs facilitent l’interaction entre TRIM21 et sa cible en exploitant des interactions de liaison mutuelle cryptiques, utiles dans les cas où aucun ligand connu n’existe pour la protéine cible. Le tour de financement a été dirigé par Cambridge Innovation Capital et le Dementia Discovery Fund de SV Health Investors, auxquels se sont joints d’autres investisseurs comme Eli Lilly et Company et Pfizer Ventures. Le PDG de Trimtech, Nicola Thompson, a salué cet investissement comme une validation de l’approche unique de l’entreprise pour cibler l’élimination sélective des protéines agrégées, qui sont à l’origine de nombreuses maladies du SNC. Avec plus de 55 millions de personnes touchées par la maladie d’Alzheimer et des millions d’autres souffrant de troubles neurodégénératifs, cette innovation pourrait transformer le traitement de ces patients. Source : https://longevity.technology/news/trimtech-lands-31m-to-combat-neurodegenerative-diseases-with-targeted-protein-degradation/