Étiquette : Financement

INBRAIN Neuroelectronics s’associe à la Mayo Clinic pour développer des interfaces cerveau-ordinateur à base de graphène

INBRAIN Neuroelectronics, une entreprise basée à Barcelone et spécialisée dans le développement de thérapies utilisant des interfaces cerveau-ordinateur à base de graphène (BCI-Tx), a conclu un accord de collaboration en matière de savoir-faire avec la Mayo Clinic. Cet accord vise à accélérer le développement et la commercialisation de sa plateforme de BCI-Tx de précision destinée aux troubles neurologiques. Grâce à cette collaboration, INBRAIN et la Mayo Clinic échangeront des expertises non exclusives et réaliseront une évaluation pratique de la plateforme d’INBRAIN dans des environnements approuvés par un comité d’éthique (IRB). De plus, INBRAIN a annoncé son intention de créer une filiale aux États-Unis, avec des bureaux à Boston et sur la côte ouest, tout en conservant son siège social et ses activités de recherche et développement à Barcelone. Le bureau de Boston sera chargé de soutenir les essais cliniques basés aux États-Unis et de préparer le terrain pour la commercialisation au-delà de la maladie de Parkinson. L’entreprise affirme qu’elle avance dans des processus de fabrication évolutifs pour ses BCI à base de graphène afin de permettre une adoption clinique et commerciale plus large à l’échelle mondiale. À ce jour, INBRAIN a levé 124 millions de dollars de financement provenant d’un syndicat mondial d’investisseurs dans le domaine des technologies médicales et des technologies avancées. Source : https://longevity.technology/news/inbrain-neuroelectronics-collaborates-with-mayo-clinic-to-advance-graphene-bcis/

DeSci V2 : Réinventer le financement de la recherche sur le vieillissement

En 2025, la science est confrontée à une menace majeure avec des coupes budgétaires sans précédent dans le financement fédéral, en particulier pour des domaines comme la recherche sur le vieillissement. Le National Science Foundation (NSF) et les National Institutes of Health (NIH) pourraient subir des réductions de financements allant jusqu’à 66% et 40% respectivement. Ces coupes risquent de compromettre l’avenir de tout un secteur scientifique, notamment dans des domaines déjà sous-financés comme la recherche sur le vieillissement. Alors que des modèles de langage avancés (LLMs) pourraient catalyser des découvertes dans le domaine de la santé, la recherche sur le vieillissement fait face à des défis majeurs de financement. De nombreux investisseurs en capital-risque évitent ce domaine en raison de son profil de risque élevé et de ses longues périodes de retour sur investissement. Cela crée une dépendance accrue à l’égard du financement public, qui est maintenant en déclin.

Cependant, la Décentralisation de la Science (DeSci) offre une lueur d’espoir en proposant un modèle alternatif de financement. DeSci V2 cherche à établir une infrastructure de financement scientifique parallèle, permettant un accès plus rapide aux ressources financières pour des chercheurs travaillant sur des sujets critiques comme les sénolytiques ou le reprogrammation épigénétique. Ce modèle pourrait transformer la recherche scientifique en facilitant des cycles de financement plus rapides et moins bureaucratiques.

Le contexte de crise est exacerbé par des licenciements massifs au sein des agences de financement et des restrictions sur les coûts indirects associés aux subventions, ce qui complique encore la capacité des universités à soutenir la recherche. Les conséquences de ces coupes budgétaires sont alarmantes, en particulier pour les scientifiques en début de carrière, dont les opportunités se réduisent. La situation est aggravée par le fait que le secteur privé, bien qu’il affiche des avancées grâce à l’intelligence artificielle, reste prudent vis-à-vis des investissements dans la biotechnologie du vieillissement.

La crise du financement dans la recherche sur le vieillissement s’explique par des cycles d’investissement qui ne correspondent pas aux exigences de recherche à long terme. Alors que la population mondiale vieillit rapidement, les recherches en biotechnologie du vieillissement deviennent une nécessité sociétale afin de maintenir des systèmes de santé durables. DeSci V2 propose de repenser ces dynamiques en créant des marchés de financement continus, en favorisant la collaboration sans frontières et en réduisant le temps de déploiement du capital.

DeSci pourrait également tirer parti de l’intelligence artificielle pour améliorer l’efficacité des recherches. En combinant les forces de la DeSci et de l’IA, les chercheurs pourraient surmonter des obstacles significatifs et améliorer les taux de réussite des essais cliniques. Le modèle DeSci V2 envisage une communauté scientifique globale où les chercheurs peuvent collaborer librement, indépendamment des structures institutionnelles.

Le chemin à suivre pour DeSci est multiple, cherchant à établir un point de convergence numérique pour la science où les idées et les financements circulent plus librement. Ce modèle pourrait permettre un soutien collectif aux projets de recherche choisis par la communauté, réduisant ainsi la dépendance à l’égard des financements publics limités. Finalement, DeSci V2 aspire à être le catalyseur d’une renaissance scientifique, en rendant l’accès à la connaissance et au financement plus équitable et démocratique. Source : https://longevity.technology/news/desci-v2-and-the-future-of-longevity-biotech/

Alchemab Therapeutics lance un essai clinique pour ATLX-1282 et sécurise un financement supplémentaire de 32 millions de dollars

Alchemab Therapeutics a annoncé le lancement d’une étude de phase 1 sur son traitement par anticorps ATLX-1282, qui a été licencié à Eli Lilly and Company en mai 2025. Dans le cadre de cet accord, Lilly dirigera le développement ultérieur et la commercialisation d’ATLX-1282, tandis qu’Alchemab se chargera de l’essai clinique initial. En outre, Alchemab a révélé une extension de 32 millions de dollars de son financement de série A, portant le total des investissements de cette série à 114 millions de dollars. Parmi les investisseurs de cette extension figurent Ono Venture Investment, Lilly, ainsi que plusieurs investisseurs spécialisés existants tels que RA Capital, SV Health Investors, DCVC Bio et Lightstone Ventures. Les nouveaux fonds serviront à faire avancer ATLX-2847, un programme entièrement détenu par Alchemab qui cible l’atrophie musculaire via la voie des prostaglandines, en le faisant progresser dans le développement clinique. Ce financement soutiendra également des programmes antérieurs dans les maladies immunitaires et neurologiques, tout en élargissant la plateforme de découverte de résilience aux maladies, alimentée par l’IA de l’entreprise. Selon Alchemab, sa plateforme identifie des auto-anticorps protecteurs chez des individus dits ‘résilients’, grâce à des techniques d’apprentissage automatique et à une vaste base de données, appelée DataCube, qui comprend plus de 6 000 échantillons dérivés de patients provenant de plus de 30 collaborateurs mondiaux. Cette annonce de nouveaux essais et d’une extension de financement fait suite à des collaborations antérieures avec Lilly, y compris une collaboration de recherche en janvier 2025 pour découvrir et commercialiser jusqu’à cinq nouveaux candidats thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives. Source : https://longevity.technology/news/alchemab-launches-phase-1-trial-for-atlx-1282-secures-extra-32m-funding/

Serina Therapeutics sécurise jusqu’à 20 millions de dollars pour l’essai SER-252 sur la maladie de Parkinson

Serina Therapeutics a conclu un accord pour accéder à un financement pouvant aller jusqu’à 20 millions de dollars, dirigé par le directeur du conseil d’administration, le Dr Greg Bailey. Ce financement est structuré via une note convertible non garantie en cinq tranches, liées à des jalons cliniques et opérationnels. Le financement inclut des bons de souscription, qui, s’ils sont entièrement émis et exercés, pourraient générer 20 millions de dollars supplémentaires. Le calendrier de décaissement prévu inclut jusqu’à 5 millions de dollars d’ici le 1er octobre 2025, 2,5 millions lors de l’inscription du premier patient de la phase 1b (à partir du 15 décembre 2025), et encore 2,5 millions après l’inscription du deuxième patient. De plus, 5 millions seront disponibles lors de l’administration du dernier patient dans le Cohorte 1 (à partir du 15 mars 2026) et 5 millions lors de l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 (à partir du 30 avril 2026). Les notes arrivent à maturité dans cinq ans et peuvent être converties en actions ordinaires au prix de 5,18 $ par action, équivalent au prix de clôture de l’action de Serina au 8 septembre 2025. Elles portent un taux d’intérêt annuel de 10 %, payable trimestriellement après la première année, et peuvent être remboursées par anticipation sans pénalité. Chaque tranche inclut une couverture de bons de souscription à 100 %, avec un prix de bons de souscription fixé à 5,44 $ et expirant 60 jours après l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 ou le 30 septembre 2026. Serina prévoit de soumettre sa demande d’IND (Investigational New Drug) aux États-Unis au quatrième trimestre de 2025, en intégrant les commentaires récents de la FDA, et s’attend à commencer à administrer des patients en Australie à la fin de 2025 dans le cadre d’une étude d’enregistrement mondiale, avec une inscription aux États-Unis anticipée au premier trimestre de 2026. L’essai de phase 1b (SER-252-1b) est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comprenant des composants de dose unique ascendante et de doses multiples ascendantes pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SER-252 sous-cutané chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices, avec des points d’exploration d’efficacité. Source : https://longevity.technology/news/serina-therapeutics-secures-up-to-20-million-for-ser-252-parkinsons-trial/

Beiersdorf Investit dans Cellvie : Une Avancée vers des Thérapies Mitochondriales pour la Longévité

Cellvie, une startup suisse de biotechnologie axée sur la longévité, a levé 5 millions de dollars pour faire avancer ses thérapies basées sur les mitochondries. Fondée en 2018 en tant que spinout de l’Université de Harvard, Cellvie développe des mitochondries provenant de lignées cellulaires humaines comme traitement pour des conditions liées à l’échec métabolique cellulaire. L’approche de Cellvie repose sur des travaux pionniers à Harvard, notamment des méthodes d’augmentation et de remplacement des mitochondries endommagées. L’hypothèse centrale de l’entreprise est que la transplantation thérapeutique de mitochondries peut restaurer ou améliorer le métabolisme énergétique cellulaire, contrant ainsi la dysfonction mitochondriale qui contribue à des conditions aiguës comme les blessures ischémie-reperfusion ainsi qu’à un déclin lié à l’âge. Le premier axe de recherche de Cellvie se concentre sur les blessures ischémie-reperfusion, et l’entreprise prépare son programme principal dans la transplantation rénale pour des tests cliniques. Une partie significative des fonds levés est destinée à transférer son processus de préparation de mitochondries à un partenaire de fabrication capable d’opérer sous des normes de bonnes pratiques de fabrication, une étape nécessaire avant de commencer un essai clinique de phase I/IIa. L’ischémie-reperfusion se produit lorsque l’approvisionnement sanguin revient aux tissus après une période de restriction, déclenchant un enchaînement de dommages mitochondriaux qui aggrave la mort cellulaire. Cette condition est centrale aux complications dans les crises cardiaques, les AVC, les transplantations d’organes et les interventions chirurgicales, touchant plus de trois millions de patients chaque année aux États-Unis et en Europe. Le succès dans la transplantation rénale pourrait ouvrir des applications dans d’autres transplantations d’organes solides et interventions cardiovasculaires. À long terme, Cellvie vise à établir la transplantation de mitochondries comme une nouvelle modalité thérapeutique pour une gamme de maladies liées à l’âge. En outre, l’entreprise explore le potentiel plus large des mitochondries comme plateforme thérapeutique et développe un système de livraison de gènes activé par les mitochondries, conçu pour exploiter la biodistribution naturelle de l’organite et son absorption cellulaire efficace. La société envisage également des applications dans la longévité, compte tenu du rôle des mitochondries dans la régulation de l’énergie et des voies liées au vieillissement. Le PDG de Cellvie, le Dr Alexander Schueller, souligne l’engagement de l’entreprise à réaliser le potentiel de plateforme des mitochondries, avec une stratégie axée sur la transplantation rénale comme voie efficace pour démontrer l’efficacité clinique. Les nouveaux financements ont été menés par Taiho Ventures et ont été rejoints par Kizoo Technology Capital et Beiersdorf Venture Capital. L’investissement de Beiersdorf est particulièrement intéressant pour ceux qui s’intéressent à la longévité, car le géant allemand des cosmétiques, avec des ventes de 9,5 milliards d’euros, est un leader dans les produits de soin de la peau et la recherche en dermatologie, englobant des marques comme NIVEA, Eucerin et La Prairie. En plus de son dernier investissement dans Cellvie, Beiersdorf a réalisé plusieurs initiatives stratégiques en matière de longévité ces dernières années, y compris des partenariats avec des startups axées sur les sénolytiques et la mitophagie, et a récemment lancé un nouveau produit NIVEA contenant un ingrédient épigénétique censé activer la longévité cutanée. Source : https://longevity.technology/news/cellvie-lands-funding-to-advance-therapeutic-mitochondria-transplantation/

Revalia Bio : Une Révolution dans le Développement de Médicaments grâce aux Organes Humains

Revalia Bio, une entreprise biopharmaceutique américaine, a récemment levé 14,5 millions de dollars pour développer sa plateforme Human Data Trials, qui utilise des organes humains perfusés et fonctionnels afin de réduire les échecs des essais cliniques en fournissant des données prédictives pour le développement de médicaments. En utilisant des organes humains non transplantables, Revalia intègre des données d’organe perfusé avec les antécédents médicaux des donneurs et des analyses numériques pour améliorer la recherche translationnelle. Plus de 90 % des médicaments expérimentaux échouent avant d’obtenir l’approbation du marché, souvent en raison d’une mauvaise traduction des études animales ou in vitro en biologie humaine. En revitalisant les organes donnés mais non transplantables et en les maintenant dans des conditions cliniques, Revalia offre aux développeurs de médicaments des données précoces sur la sécurité, l’efficacité, la biodistribution et les mécanismes d’action. Ce modèle vise à réduire les échecs des essais, les coûts de développement et les risques pour les patients vivants. Greg Tietjen, PDG de Revalia, souligne que l’ancien modèle de développement de médicaments est cassé, avec des délais de plusieurs décennies, des taux d’échec de 90 % et des coûts de plusieurs milliards. La société, fondée en 2023 et basée à New Haven, Connecticut, a déjà signé avec deux des dix plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde, quadruplé ses revenus et démontré des preuves précoces de l’efficacité de sa plateforme. Les organes sont obtenus par le biais de partenariats avec des centres médicaux universitaires et des organisations de prélèvement d’organes, permettant aux dons qui ne seraient pas qualifiés pour une transplantation d’être réutilisés à des fins de recherche. Kourosh Saeb-Parsy, directeur médical de Revalia, explique que chaque organe donné est considéré comme un héritage, et leur objectif est de transformer ce don en progrès pour le développement de médicaments salvateurs. Le financement récemment obtenu, co-dirigé par America’s Frontier Fund et Sierra Ventures, porte le capital total levé par Revalia à 19,5 millions de dollars et soutiendra l’expansion de son infrastructure, de ses partenariats et de sa clientèle. Les experts de Revalia estiment que cette approche basée sur des données humaines plutôt que sur des modèles animaux pourrait transformer non seulement le développement des traitements, mais aussi la compréhension de la biologie elle-même. Source : https://longevity.technology/news/testing-on-real-human-organs-can-improve-drug-trial-success/

NRG Therapeutics : 67 millions de dollars pour lutter contre la dysfonction mitochondriale dans les maladies neurodégénératives

NRG Therapeutics, une biotech britannique basée à Stevenage, a récemment levé 67 millions de dollars lors d’un financement de série B pour faire avancer ses thérapies ciblant la santé mitochondriale dans le traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson et la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Les mitochondries jouent un rôle crucial dans la production d’énergie cellulaire, et leur dysfonctionnement est un signe distinctif de nombreuses maladies neurodégénératives. La plateforme de découverte de NRG se concentre sur des inhibiteurs de petites molécules du pore de transition de perméabilité mitochondriale, un régulateur de la fonction mitochondriale impliqué dans l’inflammation, l’échec énergétique et la mort neuronale. En ciblant ce mécanisme, NRG vise à préserver la santé mitochondriale dans les neurones, qui sont particulièrement vulnérables dans le cas de la maladie de Parkinson et de la SLA. Le candidat principal de la société, NRG5051, a montré des effets neuroprotecteurs et une réduction de la neuroinflammation dans des études précliniques et est prévu pour entrer dans des études cliniques de première intention au début de 2026. Le financement récemment obtenu soutiendra son avancée vers une preuve de concept clinique pour la SLA, avec une étude de Phase 1b également prévue pour les patients parkinsoniens. La recherche de NRG repose sur des données probantes indiquant que des protéines toxiques telles que l’α-synucléine dans la maladie de Parkinson et TDP-43 dans la SLA alimentent le dysfonctionnement mitochondrial, accélérant la dégénérescence neuronale. La société a identifié un régulateur novateur du pore pouvant être ciblé par des molécules orales capables de pénétrer le cerveau, offrant ainsi un chemin vers des thérapies susceptibles de ralentir la progression de la maladie plutôt que de simplement apporter un soulagement symptomatique. La maladie de Parkinson est l’une des conditions neurologiques à la croissance la plus rapide dans le monde, et sa prévalence devrait doubler d’ici 2050. Bien que la SLA soit une maladie à progression rapide avec peu d’options de traitement, l’approbation de Qalsody en 2023 a marqué la première thérapie modifiant la maladie pour une forme génétique rare de la SLA, laissant la majorité des patients atteints de la maladie sporadique sans réponse adéquate. Neil Miller, co-fondateur et PDG de NRG Therapeutics, a souligné que le développement de nouveaux médicaments pour traiter les maladies neurologiques est très difficile mais suscite un intérêt croissant en raison des besoins médicaux non satisfaits et de la prévalence croissante dans les populations vieillissantes. Le tour de financement, qui a été sursouscrit, a été dirigé par le Dementia Discovery Fund (DDF) de SV Health Investors, avec la participation de British Business Bank, M Ventures, Novartis Venture Fund et Criteria Bio Ventures, ainsi que des investisseurs existants comme Omega Funds et Brandon Capital. Parkinson’s UK, à travers son initiative Parkinson’s Virtual Biotech, reste également un investisseur actif. Laurence Barker, représentant du DDF, a exprimé sa confiance dans le fait que l’approche de NRG pourrait stopper ou ralentir significativement la progression de la maladie à travers plusieurs maladies neurodégénératives. Les experts soulignent que non seulement NRG a développé un ensemble de données précliniques impressionnant, mais elle a également approfondi sa compréhension de la biologie du dysfonctionnement mitochondrial dans les maladies neurodégénératives et du mode d’action de sa cible novatrice qui empêche l’ouverture du canal mPTP. Source : https://longevity.technology/news/nrg-lands-67m-to-combat-mitochondrial-dysfunction-in-neurodegeneration/

OneSkin : Un Investissement Stratégique pour Booster la Longévité de la Peau

OneSkin, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la longévité de la peau, a récemment levé 20 millions de dollars supplémentaires lors d’un tour de financement de série A, grâce à l’approche non sollicitée de Prelude Growth Partners, une société de capital investissement basée à New York. Fondée en 2016 par une équipe de scientifiques brésiliens, OneSkin se concentre sur l’idée d’étendre la « peau en bonne santé » (skinspan), c’est-à-dire la période durant laquelle la peau reste fonctionnelle et saine. L’entreprise se distingue par son approche scientifique, axée sur les cellules sénescentes, qui sont des cellules vieillissantes ne se divisant plus et qui jouent un rôle dans le vieillissement cutané visible. Son principal produit, un peptide breveté nommé OS-01, vise à réduire la charge de ces cellules sénescentes et à transférer l’accent du traitement des apparences de surface à la fonction cellulaire sous-jacente. Actuellement, OneSkin propose une gamme de produits topiques et de compléments, comprenant des lignes pour le visage, le corps, et les yeux, avec des lancements récents pour les lèvres et les cheveux. La société s’est associée à Prelude pour élargir ses ressources et atteindre de nouveaux marchés, tout en développant son portefeuille de produits. Cette collaboration est perçue comme un ajustement naturel pour OneSkin, qui cherche à aligner les résultats esthétiques avec les mesures cellulaires de santé de la peau. Prelude, connu pour soutenir les entreprises dirigées par des fondateurs, met un accent particulier sur les marques fondées par des femmes dans divers domaines, y compris la beauté et le bien-être. L’investissement dans OneSkin s’inscrit dans une tendance plus large où le capital-risque et le capital de croissance affluent vers les entreprises de consommation qui traduisent la recherche en laboratoire en produits destinés au consommateur. Avec ces fonds, OneSkin vise à accélérer sa commercialisation et à renforcer sa position sur le marché de la longévité cutanée. Source : https://longevity.technology/news/skin-longevity-firm-lands-20m-in-growth-funding/

L’évolution de l’industrie de la longévité : Entre défis et promesses d’un futur radieux

En mai de cette année, le Sommet des Investisseurs de Vitalist Bay a réuni à Berkeley un groupe interdisciplinaire de scientifiques, d’entrepreneurs, de cliniciens et d’investisseurs, se positionnant comme un forum de leadership d’opinion et un moteur de l’innovation dans le domaine de la longévité. Lors de cet événement, Phil Newman, fondateur et PDG de Longevity.Technology, a présenté une évaluation franche de l’état actuel de l’industrie et a tracé ses possibles futurs, passant des bases en maturation de la Longévité 2.0 à l’architecture spéculative de la Longévité 3.0. Newman a observé que des développements majeurs surviennent dans l’industrie de la longévité, avec des personnalités influentes comme Bryan Johnson et l’émergence de traitements comme les GLP-1. Toutefois, il a souligné que le secteur manque de capital et de visibilité par rapport à d’autres domaines. Dans son rapport de 2024, Newman analyse 14 sous-domaines, y compris la sénothérapeutique et la longévité reproductive, et a observé que le financement pour 2023 à 2024 a atteint 8,26 milliards de dollars, bien que le nombre de transactions ait diminué. En ce qui concerne l’évolution de l’industrie, il a indiqué que nous sommes actuellement en Longévité 1.0 mais que nous nous dirigeons vers Longévité 2.0, mettant en lumière l’importance de la gestion des modes de vie, des diagnostics consommateurs et des cliniques de longévité. La Longévité 3.0 pourrait signifier une existence sans maladie, voire une existence éternelle. Des efforts numériques comme ceux de Subsense, utilisant des nanobots pour traiter des maladies neurodégénératives, montrent l’innovation en cours. Newman a également évoqué des projets de préservation des organes et d’éventuelles transplantations de tête, soulignant la frontière passionnante de la biostase. À l’avenir, certaines idées audacieuses suggèrent que nous pourrions « prendre notre retraite dans le cloud », une vision soutenue par des investisseurs. En conclusion, Newman exprime un optimisme quant à l’avenir de la longévité, affirmant que la technologie, y compris l’IA, est un outil qui nous permettra d’atteindre des objectifs remarquables, soulignant le mantra de Bryan Johnson : « Ne pas mourir ». Source : https://longevity.technology/news/were-all-part-of-something-remarkable/

Sava lève 19 millions de dollars pour un biosenseur multi-biomarqueurs révolutionnaire

Sava, une startup britannique de santé technologique fondée en 2019 par des bio-ingénieurs de l’Imperial College de Londres, a récemment levé 19 millions de dollars lors d’un financement de série A. Cette levée de fonds fait suite à des résultats prometteurs d’un essai clinique de leur technologie de biosenseur portable. Sava a développé une technologie de microsensing capable de détecter plusieurs biomarqueurs sous la peau en temps réel. Leur produit initial est un moniteur de glucose continu de nouvelle génération, sans douleur, qui vise à surmonter les limitations des capteurs à filament, qui peuvent être inconfortables, coûteux et limités en durée de vie. L’essai clinique, mené de manière indépendante à Oxford et à Cambridge, a impliqué 50 patients atteints de diabète de type 1 et de type 2 insulino-dépendant, et a démontré une surveillance continue de la glycémie pendant jusqu’à 10 jours avec une précision fiable. Cela représente une première pour les systèmes basés sur des microsenseurs, qui échouent généralement à maintenir leur performance au-delà de quelques jours. Selon Sava, cette technologie pourrait égaler la performance des meilleurs moniteurs de glucose du marché, sans l’invasivité ni le coût élevé des systèmes à filament. Sava envisage également d’étendre ses capacités de détection à d’autres molécules, bien qu’elle n’ait pas encore spécifié lesquelles. Avec un financement total de 32 millions de dollars, Sava prévoit d’utiliser ces fonds pour agrandir son équipe, améliorer ses capacités de fabrication automatisée et accélérer les approbations réglementaires pour sa plateforme de biosenseurs. La société espère que son innovation pourra démocratiser l’accès à la surveillance du glucose ainsi qu’à d’autres biomarqueurs, rendant ces technologies plus accessibles aux millions de personnes qui en ont besoin mais ne peuvent pas se permettre les options actuelles. En fin de compte, la plateforme de Sava ouvre la voie à une nouvelle ère de surveillance de la santé personnalisée. Source : https://longevity.technology/news/sava-lands-19m-for-multi-molecule-biosensor/