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Conférence sur les Biomarqueurs du Vieillissement 2025 : Vers une intégration clinique des mesures de l’âge biologique

La Conférence sur les Biomarqueurs du Vieillissement 2025 se déroulera les 20 et 21 octobre à l’École de Médecine de Harvard à Boston. Cet événement, organisé par le Consortium des Biomarqueurs du Vieillissement, rassemblera des chercheurs, cliniciens et experts de l’industrie pour avancer dans le développement et la validation des biomarqueurs du vieillissement. Cette rencontre, qui en est à sa troisième édition, est devenue un rendez-vous international majeur, reflétant l’importance croissante de la science des biomarqueurs et la nécessité d’établir des normes applicables dans les essais cliniques, en pratique et éventuellement dans les voies réglementaires. Le programme de cette année inclura une conférence principale animée par le professeur Andrea Maier, présidente de la Healthy Longevity Medicine Society, ainsi que des sessions sur le vieillissement immunitaire en collaboration avec XPRIZE. Les participants pourront également suivre des mises à jour sur la série de défis du Consortium, une attention particulière sera accordée aux biomarqueurs du vieillissement cérébral, et plus de 100 affiches et présentations éclair mettront en avant des chercheurs en début de carrière. La conférence vise à établir un consensus sur ce qui constitue une mesure valide de l’âge biologique, essentielle pour l’approbation réglementaire, la confiance des investisseurs et l’adoption clinique des thérapies. L’intégration clinique des biomarqueurs est un aspect central de cette édition, car ils doivent être expliqués aux patients et utilisés par les médecins. Les membres du Comité Exécutif, Drs Jesse Poganik et Andrea Cipriano, soulignent l’importance de l’intégration des perspectives cliniques pour aller au-delà de la recherche et établir des mesures pratiques. Cipriano insiste sur la nécessité d’atteindre un consensus sur les biomarqueurs, chaque organe ayant un processus de vieillissement différent. Des études longitudinales sont également recommandées pour collecter des données fonctionnelles et moléculaires sur le vieillissement sain, permettant ainsi une meilleure compréhension de ce phénomène en population. La conférence se déroule au Joseph B Martin Conference Center, à l’École de Médecine de Harvard, et vise à rassembler la communauté scientifique et médicale autour des enjeux cruciaux liés au vieillissement et à la longévité. Source : https://longevity.technology/news/biomarkers-of-aging-are-moving-closer-and-closer-to-the-clinic/

Évaluation de l’Utilité des Horloges de Vieillissement et leur Lien avec l’Ostéoporose

Le chemin vers la vérification de l’utilité des ‘horloges de vieillissement’ repose sur la collecte de données par la communauté de recherche pour de multiples horloges, puis sur l’analyse de ces données à la recherche de corrélations, de problèmes et de fiabilité. Il est raisonnable de s’attendre à de nombreuses études similaires dans les années à venir. Certaines horloges précoces présentent des particularités inattendues quant à leur sensibilité aux interventions affectant le vieillissement et les maladies liées à l’âge, soulevant des doutes quant à la confiance que l’on peut accorder à leurs résultats lors de l’évaluation de thérapies innovantes visant à ralentir ou inverser certains aspects du vieillissement. Même les horloges bien éprouvées nécessiteront une forme de validation pour l’utilisation d’une thérapie anti-vieillissement donnée avant que les résultats puissent être considérés comme fiables, un processus qui sera lent et coûteux. En parallèle, l’ostéoporose se révèle être une condition musculosquelettique majeure liée à l’âge, mais l’âge chronologique ne reflète pas entièrement le risque individuel. L’accélération de l’âge biologique (AAB), en tant que biomarqueur du vieillissement systémique, pourrait offrir une valeur prédictive supérieure concernant l’ostéoporose et la perte d’espérance de vie. Une analyse des données de 293,224 participants du UK Biobank, exempts d’ostéoporose au départ, a permis d’estimer l’AAB à l’aide de deux modèles validés. Les scores de risque polygénétique (SRP) ont été utilisés pour tenir compte de la susceptibilité génétique. Des modèles de Cox multivariés ont examiné les associations entre l’AAB et le SRP avec l’incidence de l’ostéoporose et la mortalité toutes causes confondues. Au cours d’un suivi médian de 8,5 ans, 9,780 participants ont développé l’ostéoporose. Chaque augmentation d’un écart-type (SD) de l’AAB selon les méthodes KDM-BA et PhenoAge était associée à une augmentation du risque d’ostéoporose de 22,6 % et 19,3 %, respectivement. Les participants dans le tertile supérieur de l’AAB avaient un risque accru de 38 à 43 % comparé à ceux du tertile inférieur. Les individus avec une AAB et un SRP élevés avaient un risque d’ostéoporose presque triplé, indiquant un effet additif fort. En outre, le vieillissement accéléré était également lié à une réduction de l’espérance de vie de 1,3 à 1,8 an à 45 ans, indépendamment de l’état d’ostéoporose. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/accelerated-aging-via-clock-measures-correlates-with-increased-risk-of-osteoporosis/

Les biomarqueurs du vieillissement : Défis et promesses pour une application clinique

Les biomarqueurs du vieillissement représentent une avancée prometteuse dans la recherche sur le vieillissement, permettant d’estimer non seulement l’âge chronologique d’un individu à partir d’un simple échantillon de sang, mais aussi la manière dont son corps a résisté au passage du temps. Bien que ces biomarqueurs, issus de l’analyse de protéines, de motifs de méthylation de l’ADN et d’autres modalités, soient très prometteurs, ils restent pour la plupart confinés aux laboratoires de recherche et n’ont pas encore atteint leur potentiel clinique. Le fossé entre leur capacité prouvée à prédire les risques liés à l’âge dans les études de cohortes et leur utilisation en médecine réelle soulève des questions fondamentales sur leur performance en contexte clinique, qui n’ont pas encore été suffisamment explorées.

Un des principaux enjeux est de comprendre comment les mesures de l’âge biologique évoluent au fil du temps chez un même individu. La plupart des biomarqueurs actuels sont fondés sur des études transversales, qui ne capturent qu’un instantané moléculaire parmi de nombreux individus. Ces modèles peuvent indiquer qu’une personne de 50 ans ayant un profil biologique de 60 ans pourrait être exposée à des risques sanitaires accrus, mais ne peuvent pas préciser si cette mesure représente un pic temporaire dû à une maladie récente, une élévation chronique nécessitant une intervention, ou une variation normale. Sans une compréhension des fluctuations naturelles de l’âge biologique, les cliniciens ne peuvent pas interpréter correctement les résultats ni distinguer des changements significatifs d’une variation normale, ce qui entrave sérieusement l’applicabilité de ces biomarqueurs.

Des recherches récentes ont commencé à montrer que les variations dans les prédictions d’âge biologique peuvent être associées à des facteurs tels que le stress physiologique majeur et l’exercice intense. Ces découvertes suggèrent que les biomarqueurs du vieillissement capturent quelque chose de plus dynamique que ce qui était précédemment compris, mais la signification clinique de ces fluctuations reste largement inconnue. Par exemple, des élévations temporaires de l’âge biologique prédisent-elles une mauvaise récupération après une chirurgie ? Indiquent-elles quand une personne pourrait bénéficier d’une surveillance médicale supplémentaire ? Ces questions ne peuvent être répondues qu’à travers des études longitudinales qui suivent les mêmes individus au fil du temps.

Il est tout aussi essentiel de comprendre comment les biomarqueurs du vieillissement réagissent aux interventions. Un objectif clé de l’intégration des biomarqueurs du vieillissement dans la clinique est de guider les décisions concernant les traitements, les changements de mode de vie ou les mesures préventives qui pourraient prolonger la durée de vie en bonne santé. Cependant, la plupart des biomarqueurs du vieillissement n’ont pas encore été testés pour leur capacité à détecter des améliorations suite à des interventions geroprotectrices.

Ce phénomène crée un problème circulaire : nous ne pouvons pas facilement tester des interventions ciblant le vieillissement sans des biomarqueurs fiables qui réagissent à des changements bénéfiques, mais nous ne pouvons pas valider les propriétés de réponse des biomarqueurs sans interventions d’efficacité connue. Pour briser ce cycle, nous avons besoin d’études qui testent simultanément des interventions et suivent les réponses des biomarqueurs, reliant les changements moléculaires à des résultats cliniques tangibles comme la capacité intrinsèque, l’incidence des maladies et la qualité de vie.

Au-delà de ces défis conceptuels, des barrières pratiques limitent l’adoption clinique. De nombreux biomarqueurs du vieillissement prometteurs nécessitent des analyses de profilage omique coûteuses ou une expertise spécialisée, ce qui les rend inaccessibles pour un usage clinique de routine. Les coûts, pouvant atteindre des centaines de dollars par échantillon, deviennent d’autant plus critiques lorsque l’on considère que les biomarqueurs du vieillissement devraient idéalement être appliqués à grande échelle pour la stratification des risques et la prévention dans des populations généralement en bonne santé. Cette application nécessite des tests non seulement fiables et exploitables, mais également abordables et accessibles, ce qui permettra également de réaliser les études longitudinales nécessaires.

Le partage des données représente un autre obstacle persistant. Une validation robuste des biomarqueurs du vieillissement à travers les populations nécessite de multiples ensembles de données importants, mais les chercheurs ont souvent du mal à accéder à de telles données. Sans cette validation, la performance des biomarqueurs dans diverses populations demeure floue, et les agences réglementaires ainsi que les cliniciens resteront sceptiques quant à l’adoption des biomarqueurs du vieillissement pour la prise de décisions cliniques.

Malgré ces défis, de nouvelles initiatives majeures sont en place pour combler les lacunes critiques dans la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement. La compétition XPRIZE Healthspan représente un développement particulièrement prometteur pour comprendre les propriétés de réponse des biomarqueurs. En recueillant des échantillons biologiques avant et après des interventions ciblant la durée de vie en bonne santé, cette compétition pourrait générer précisément le type de données nécessaires pour relier les changements de biomarqueurs aux résultats tangibles dans les fonctions musculaires, cognitives et immunitaires. Ce design a le potentiel de fournir des informations sans précédent sur les biomarqueurs du vieillissement qui capturent le mieux les améliorations significatives de la santé, ouvrant la voie à la priorisation des biomarqueurs en tant que points de terminaison substitutifs pour les futurs essais sur la durée de vie en bonne santé.

De même, l’initiative PROSPR de l’Advanced Research Projects Agency for Health promet de s’attaquer simultanément à plusieurs défis liés aux biomarqueurs. Ce programme vise à développer un score de capacité intrinsèque et à comprendre à la fois son comportement longitudinal et ses propriétés de réponse. En adoptant une approche systématique pour le développement et la validation des biomarqueurs, PROSPR pourrait établir la base de preuves nécessaire à l’approbation réglementaire des biomarqueurs du vieillissement en tant qu’outils cliniques et points de terminaison substitutifs validés.

Ces initiatives représentent un nouveau chapitre passionnant pour le domaine, dépassant les études de découverte et de preuve de concept. La prochaine phase de la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement doit donner la priorité aux études longitudinales qui suivent les individus dans le temps, aux études d’intervention qui testent la réactivité des biomarqueurs, et aux efforts de validation qui établissent l’utilité clinique à travers les populations. Le succès nécessitera la collaboration entre les développeurs de biomarqueurs, les cliniciens, les agences réglementaires et les entreprises de biotechnologie. La croissance rapide du Biomarkers of Aging Consortium témoigne d’un enthousiasme partagé entre ces secteurs pour travailler ensemble afin d’atteindre nos objectifs communs.

Les récompenses potentielles justifient une telle entreprise d’envergure. Les biomarqueurs du vieillissement qui réussissent à se traduire en clinique pourraient transformer les soins de santé, passant d’un traitement réactif des maladies à une préservation proactive de la santé. De tels outils pourraient guider des interventions personnalisées, optimiser le moment des traitements et aider les individus à prendre des décisions éclairées concernant leur santé. À mesure que des initiatives majeures telles que XPRIZE Healthspan et PROSPR commencent à générer des données critiques, il sera passionnant de voir quels autres efforts émergent pour accélérer le passage des biomarqueurs du vieillissement d’outils de recherche prouvés à des tests cliniques utiles. Les pièces manquantes critiques sont désormais prêtes à être abordées, nous rapprochant d’un avenir où la mesure de l’âge biologique devient aussi routinière que la vérification de la pression artérielle ou des niveaux de cholestérol. Source : https://longevity.technology/news/the-missing-pieces-what-biomarkers-of-aging-need-to-reach-the-clinic/

Impact de la durée reproductive sur le vieillissement cérébral chez les femmes ménopausées

Une analyse de plus de mille femmes ménopausées a suggéré que celles ayant une durée reproductive plus longue, un âge de première menstruation (ménarche) plus précoce et une ménopause plus tardive connaissent un vieillissement cérébral plus lent. Le système reproducteur féminin vieillit plus tôt que d’autres systèmes corporels, ce qui influence le vieillissement d’organes tels que le cerveau, augmentant le risque de démence autour de la ménopause. Les niveaux d’hormones sexuelles féminines, notamment l’œstrogène, sont liés à ce processus. Les niveaux d’estradiol, la forme d’œstrogène la plus courante, augmentent avant la ménarche et baissent au cours de la périménopause, ce qui pourrait contribuer au développement de la démence. Des études sur des animaux montrent que l’estradiol joue un rôle protecteur pour la santé cérébrale en favorisant la plasticité synaptique et en protégeant contre le stress oxydatif. Les recherches sur les femmes montrent que le moment de la ménarche et de la ménopause influence le risque de démence, mais le lien entre la santé cérébrale et l’estradiol n’est pas encore complètement établi. L’étude a évalué l’âge du cerveau chez 1 006 femmes ménopausées à l’aide d’IRM, calculant le BrainAGE pour évaluer l’âge cognitif par rapport à l’âge chronologique. Les résultats montrent que les femmes avec une durée reproductive plus longue avaient un cerveau plus jeune. Il y avait des associations significatives entre BrainAGE, ménopause et ménarche, indiquant que chaque année plus tardive de ménopause correspondait à un cerveau plus jeune, tandis qu’une ménarche plus précoce était également associée à un âge cérébral plus jeune. Même en tenant compte de divers facteurs, ces résultats sont restés significatifs. Les mécanismes biologiques sous-jacents, tels que l’inflammation et les changements hormonaux, pourraient varier entre ménarche et ménopause. Les chercheurs soulignent l’importance de l’estradiol pour la santé cérébrale et suggèrent que des interventions hormonales, comme la thérapie de remplacement hormonal, pourraient être bénéfiques si elles sont initiées pendant la transition ménopausique. Cependant, ils appellent à une expansion de la recherche, notant que l’échantillon de l’étude manquait de diversité et que les niveaux d’estradiol n’ont pas été mesurés directement. Les futures études devraient explorer la complexité de l’interaction entre la santé cérébrale et les niveaux d’estradiol, ainsi que d’autres facteurs, comme les choix de mode de vie et la génétique. Source : https://www.lifespan.io/news/longer-reproductive-spans-linked-to-younger-brains-in-women/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longer-reproductive-spans-linked-to-younger-brains-in-women

Analyse des Horloges de Vieillissement et Impact du Plasma Thérapeutique sur l’Âge Biologique

Depuis près de vingt ans, les chercheurs élaborent des horloges de vieillissement, et aujourd’hui, il en existe une multitude, notamment des horloges épigénétiques. Bien que la plupart des études se concentrent sur quelques options majeures, il est désormais conseillé d’évaluer toutes les horloges disponibles, en tenant compte de plus de 30 horloges et variantes, afin d’analyser la qualité d’une thérapie potentielle de rajeunissement. Le défi majeur réside dans le fait que l’on ne sait pas comment une horloge donnée va réagir à une intervention spécifique. Pour évaluer cela, il est essentiel de calibrer une horloge par rapport à une thérapie, un processus qui nécessite du temps et des études longitudinales. Bien que des études sur la longévité des interventions humaines ne soient pas envisageables à court terme, l’approche suivante consiste à évaluer autant d’horloges que possible en réponse à diverses interventions, afin de comprendre les variations des résultats. Les données montrent à quel point les horloges peuvent varier pour une même intervention, comme l’échange thérapeutique de plasma, qui pourrait réduire certaines dysfonctions liées au vieillissement. Des données similaires seraient intéressantes pour d’autres traitements comme les sénolytiques ou les inhibiteurs de mTOR.

Une étude spécifique a été conduite pour évaluer la sécurité et les effets sur l’âge biologique de différents régimes d’échange thérapeutique de plasma (TPE) chez des adultes en bonne santé de plus de 50 ans. Les participants ont reçu des TPE bi-hebdomadaires avec ou sans immunoglobuline intraveineuse (IVIG), des TPE mensuels ou un placebo, avec une randomisation pour assurer l’objectivité de l’étude. Les objectifs principaux étaient d’évaluer la sécurité à long terme du TPE et les changements dans les horloges biologiques, tandis que les objectifs secondaires incluaient l’identification des régimes optimaux. L’analyse a également examiné les caractéristiques cliniques de base et les changements longitudinaux dans l’épigénome, le protéome, le métabolome, le glycome, les cytokines immunitaires et la composition cellulaire immunitaire.

L’étude a révélé que le TPE à long terme était sûr, avec seulement deux événements indésirables nécessitant l’arrêt du traitement, dont un lié à l’IVIG. De plus, le TPE a significativement amélioré les marqueurs d’âge biologique, avec 15 horloges épigénétiques montrant des signes de rajeunissement par rapport au placebo. Le TPE bi-hebdomadaire associé à l’IVIG s’est révélé le plus efficace, induisant des réponses cellulaires et moléculaires coordonnées, inversant le déclin immunitaire lié à l’âge et modulant les protéines associées à l’inflammaging. Une analyse intégrative a identifié des biomarqueurs de base prédictifs de résultats positifs, suggérant que le TPE-IVIG est particulièrement bénéfique pour les individus avec un état de santé initial plus faible. Cette étude multi-omique est la première à examiner diverses modalités de TPE pour ralentir les horloges biologiques épigénétiques, démontrant le rajeunissement de l’âge biologique et les caractéristiques moléculaires associées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/06/therapeutic-plasma-exchange-reduces-epigenetic-age-acceleration-in-some-clocks/

Signes précoces de vieillissement : dommages au cartilage observés dès la trentaine

Les signes précoces mesurables du vieillissement sont intéressants car ils peuvent servir de plateforme plus accessible pour le développement de thérapies, en raison d’un plus grand nombre de patients souvent plus robustes physiquement. Des chercheurs ont montré que les dommages liés à l’usure du cartilage peuvent être observés dès la trentaine, en particulier chez les personnes en surpoids. Bien que les dommages au cartilage constituent un défi pour la communauté médicale, divers efforts sont en cours pour développer et évaluer des thérapies régénératives pour traiter ce problème. Le fait que des personnes plus jeunes puissent être candidates à ces thérapies augmente les incitations pour les développeurs. Des changements structurels légers visibles dans les IRM des genoux sont déjà courants chez les adultes dans la trentaine, même chez ceux qui ne présentent pas de douleur au genou ou d’autres symptômes. Une étude a révélé des signes de dommages articulaires chez plus de la moitié des participants âgés de 33 ans. Un indice de masse corporelle élevé est apparu comme le facteur le plus commun associé à ces changements. Les participants faisaient partie de la cohorte de naissance de la Finlande du Nord 1986, avec 297 individus ayant subi des imageries du genou. Chaque participant a reçu un examen de santé complet, a fourni des échantillons de sang et a subi une IRM du genou, avec un âge moyen de 33,7 ans. Les résultats les plus courants étaient des défauts mineurs du cartilage articulaire, en particulier entre la rotule et le fémur, observés chez plus de la moitié des personnes imagées. Des défauts du cartilage ont également été trouvés dans l’articulation entre le tibia et le fémur chez environ un quart des participants. De plus, de petites excroissances osseuses, ou ostéophytes, ont été détectées chez plus de la moitié du groupe, bien que celles-ci soient généralement petites. Les chercheurs ont identifié un indice de masse corporelle plus élevé comme le facteur le plus clairement lié aux résultats de l’IRM. Bien que la plupart des participants étaient asymptomatiques, les résultats suggèrent que des changements structurels dans les articulations peuvent survenir avant que des symptômes clairs ne se développent. Les chercheurs soulignent la nécessité d’études longitudinales pour déterminer quels facteurs prédisent la progression de ces changements plus tard dans la vie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/joint-aging-starts-early-particularly-in-overweight-individuals/

L’impact des régimes alimentaires sur le vieillissement en santé

L’adoption d’une alimentation plus saine est bénéfique à long terme, mais il est essentiel de reconnaître que peu de personnes atteignent l’âge de 70 ans sans développer de maladies chroniques majeures. Les études montrent que les chances d’éviter ces maladies à 70 ans passent de moins de 10 % à environ 20 % grâce à des ajustements alimentaires. L’accent devrait être mis non seulement sur l’optimisation des régimes alimentaires, mais aussi sur le développement de thérapies de rajeunissement qui traitent les causes profondes du vieillissement. En analysant les données de deux grandes études longitudinales, la Nurses’ Health Study et la Health Professionals Follow-Up Study, nous avons observé l’impact de l’adhésion à divers modèles alimentaires sur le vieillissement en santé. Parmi les 105 015 participants, seulement 9,3 % ont réussi à vieillir en bonne santé, ce qui a été lié à une consommation accrue de fruits, légumes, grains entiers, graisses insaturées, noix, légumineuses et produits laitiers faibles en gras. À l’inverse, une consommation élevée de graisses trans, de sodium, de boissons sucrées et de viandes rouges ou transformées était associée à des résultats moins favorables. Les résultats soulignent que les régimes alimentaires riches en aliments d’origine végétale, tout en intégrant modérément des aliments d’origine animale sains, peuvent favoriser un vieillissement en santé, ce qui pourrait influencer les futures recommandations diététiques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/there-is-no-one-optimal-diet-for-long-term-health/