Étiquette : Dr Stephen Nicholls

Cyclarity Therapeutics : Essai clinique révolutionnaire contre l’athérosclérose

Cyclarity Therapeutics, une société de biotechnologie située au Buck Institute en Californie, a reçu l’approbation réglementaire pour commencer son premier essai clinique sur l’homme. Cet essai se déroulera à CMAX, un établissement de recherche clinique de premier plan en Australie, en collaboration avec l’Université Monash et sous la direction du Dr Stephen Nicholls, un expert renommé en médecine cardiovasculaire. En parallèle, Cyclarity a annoncé la clôture de la première tranche de son tour de financement de série A, dirigé par Ki Tua Fund LP et Starbloom Primrose L, pour un montant d’environ 6,4 millions de dollars. Les fonds seront alloués à l’essai de leur médicament expérimental, le UDP-003, qui utilise des molécules de cyclodextrine conçues rationnellement pour cibler et éliminer le cholestérol oxydé, en particulier le 7-Ketocholestérol (7KC), connu pour son implication dans la formation de plaques athérosclérotiques. En retirant ces composés toxiques, le traitement vise à restaurer la fonctionnalité des macrophages, les cellules immunitaires responsables de l’élimination des débris artériels, facilitant ainsi la régression naturelle de ces plaques nuisibles. La deuxième tranche de financement, qui devrait lever entre 2,6 et 5,6 millions de dollars, sera dédiée à la partie patient de l’essai et devrait être finalisée prochainement. L’athérosclérose, caractérisée par l’accumulation de plaques dans les parois artérielles, est un facteur majeur des maladies cardiovasculaires et des AVC, qui sont les principales causes de mortalité dans le monde, ce qui souligne l’importance d’approches thérapeutiques innovantes. Les traitements traditionnels se sont souvent concentrés sur la gestion des niveaux de lipides, mais il reste essentiel de s’attaquer aux causes sous-jacentes de la formation des plaques. Matthew O’Connor, PDG des affaires scientifiques chez Cyclarity, a exprimé son enthousiasme à l’idée de travailler sur un médicament capable non seulement de traiter, mais aussi de renverser et de réparer l’athérosclérose. Cet essai clinique comprendra une phase 1 avec des doses croissantes et une section innovante impliquant 12 patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA), pour évaluer le profil de sécurité de UDP-003 et recueillir des données préliminaires sur son efficacité thérapeutique. Le Dr Nicholls, qui supervise l’essai, apporte une expérience considérable d’études marquantes précédentes. La stratégie thérapeutique de Cyclarity représente un changement par rapport à la gestion lipidique conventionnelle en s’attaquant directement à l’accumulation pathologique de lipides oxydés dans les parois artérielles. En se concentrant sur la cause profonde de la formation des plaques, la société vise à offrir un traitement modifiant la maladie qui pourrait transformer la gestion de l’athérosclérose et réduire le fardeau mondial des maladies cardiovasculaires. Cet essai pourrait ouvrir la voie à d’autres essais et à l’introduction d’une nouvelle modalité de traitement pour l’athérosclérose. Source : https://longevity.technology/news/cyclarity-therapeutics-receives-approval-for-human-clinical-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cyclarity-therapeutics-receives-approval-for-human-clinical-trial

Début d’un essai clinique révolutionnaire par Cyclarity Therapeutics pour le traitement des maladies cardiovasculaires

Cyclarity Therapeutics a récemment obtenu l’approbation réglementaire pour débuter son premier essai clinique chez l’homme. Cet essai sera mené à CMAX, l’un des principaux centres de recherche clinique en Australie, en partenariat avec l’Université Monash. Il sera dirigé par le Dr Stephen Nicholls de l’Institut Cardiaque de Victoria, un expert reconnu dans le domaine de la médecine cardiovasculaire. En plus d’un essai traditionnel de phase 1 SAD/MAD, l’autorisation inclut la possibilité d’enrôler 12 patients atteints de syndrome coronarien aigu (SCA) pour évaluer la sécurité de UDP-003 chez des individus présentant une accumulation de plaques, tout en explorant des preuves anecdotiques d’efficacité. Cela constitue une étape cruciale pour évaluer l’impact potentiel de notre thérapie sur une population avec un besoin non satisfait élevé. Les indicateurs clés de performance (KPI) comprennent l’achèvement de la fabrication du matériel d’essai clinique (CTM), toutes les études préalables à l’autorisation de médicament (IND) ayant été réussies et la préparation clinique étant en place. Ce jalon représente un moment significatif pour Cyclarity, alors que l’essai s’inscrit dans l’héritage de recherche clinique innovante du Dr Nicholls, dont les travaux précédents incluent des essais majeurs comme le SATURN pour Crestor et le CLEAR Outcomes pour l’acide bempedoïque. Matthew O’Connor, PDG des affaires scientifiques, a exprimé son enthousiasme pour cette avancée révolutionnaire dans les soins cardiovasculaires. Cyclarity se concentre sur le développement de traitements modifiant véritablement la maladie pour la maladie la plus mortelle au monde. L’entreprise exprime sa gratitude pour le soutien reçu pour atteindre cette étape importante et invite à rester attentif aux développements futurs dans le domaine thérapeutique. Source : https://www.lifespan.io/news/cyclarity-therapeutics-secures-approval-for-clinical-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=cyclarity-therapeutics-secures-approval-for-clinical-trial