Étiquette : découverte de médicaments

ProFuse Technology : Une Startup Innovante pour la Préservation Musculaire

La startup israélienne ProFuse Technology a récemment lancé une plateforme de découverte de médicaments visant à prévenir la perte musculaire causée par le vieillissement, les traitements de perte de poids et le cancer. Spécialisée dans le développement de tissus musculaires cultivés, ProFuse a mis au point des méthodes pour générer des tissus musculaires hautement matures qui ressemblent de près au muscle humain naturel. Cette technologie est désormais utilisée pour identifier de nouveaux candidats médicamenteux pour la préservation et la restauration de la masse musculaire. Fondée en 2021, ProFuse est issue de recherches menées à l’Institut Weizmann des sciences, où ses fondateurs ont identifié un processus naturel de régénération et de réparation musculaire qui a servi de base à la technologie de l’entreprise. Initialement focalisée sur l’industrie de la viande cultivée, ProFuse a élargi son champ d’action à la découverte de médicaments. L’intérêt pour les thérapies de préservation musculaire a augmenté avec l’essor des médicaments de perte de poids GLP-1. Bien qu’efficaces pour la perte de poids, ces médicaments semblent également contribuer à une réduction involontaire de la masse musculaire. D’autres axes d’intervention pour ProFuse incluent la sarcopénie, une condition liée à l’âge impliquant la perte de masse et de force musculaires, et la cachexie, qui entraîne un grave gaspillage musculaire chez les patients atteints de cancer à un stade avancé. Le PDG Guy Nevo-Michrowski a déclaré que le moment de l’entrée de ProFuse sur le marché était excellent, car la perte de masse musculaire due aux médicaments de perte de poids incite les entreprises pharmaceutiques à investir d’importantes ressources dans le développement de traitements innovants combinant ces médicaments avec des thérapies de préservation de la masse musculaire. Plusieurs grands accords dans le secteur des médicaments de préservation musculaire ont été signés ces dernières années, atteignant plusieurs milliards de dollars. La technologie de ProFuse accélère les processus de différenciation, de fusion et de maturation des cellules progénitrices musculaires, en utilisant des « suppléments de milieux propriétaires » qui optimisent ces processus. L’entreprise affirme que le tissu musculaire résultant présente un degré élevé de pertinence biologique, avec des sarcomères organisés indicatifs d’une fonction contractile mature. En permettant la culture de cellules musculaires humaines pleinement matures et fonctionnelles dans des environnements 3D, la plateforme fournit un modèle in-vitro avancé pour la découverte de médicaments. La plateforme de ProFuse intègre une automatisation avancée pour dépister efficacement les candidats médicamenteux. Par rapport aux modèles conventionnels basés sur les tests sur animaux, la technologie de ProFuse permet des tests précis à grande échelle qui réduisent le temps de recherche, la consommation de ressources et les coûts. Un élément clé de l’approche de dépistage de médicaments de ProFuse est son système d’analyse d’images musculaires, qui permet l’évaluation en temps réel de la physiologie et de l’état des maladies musculaires dans des modèles 2D et 3D. Ce système mesure des paramètres essentiels tels que la taille des fibres, la maturité et l’indice de fusion. L’entreprise a également développé des lignées cellulaires spécialisées qui expriment des marqueurs de maturation et d’atrophie musculaire pour permettre une évaluation continue et précise de la santé musculaire squelettique. En plus de l’annonce de sa plateforme de découverte, ProFuse a révélé la nomination d’Anat Naschitz à son conseil d’administration. Investisseur et entrepreneur chevronné dans le secteur des sciences de la vie, Naschitz a cofondé OrbiMed Israël, une partie du géant mondial de l’investissement dans la santé. Elle a exprimé sa gratitude envers ProFuse pour l’opportunité de participer à la découverte et au développement de médicaments visant à prévenir la perte de masse musculaire, un besoin clinique important nécessitant une solution. La société a sécurisé environ 8 millions de dollars de financement, dont 3 millions de subventions de l’Union européenne et de l’Autorité israélienne de l’innovation, ainsi que 5 millions d’investisseurs tels que OurCrowd, Green Circle Capital, Tnuva, Tempo et d’autres. Source : https://longevity.technology/news/profuse-launches-muscle-loss-prevention-platform/

Mair Therapeutics : Une Startup Néerlandaise Innovante Luttant Contre la Maladie de Parkinson

La startup néerlandaise Mair Therapeutics, fondée à Nimègue, se consacre au développement de nouvelles thérapies pour les troubles neurodégénératifs, avec un accent initial sur la maladie de Parkinson. Grâce à des technologies avancées de modélisation computationnelle et de découverte de médicaments, Mair vise à accélérer l’identification et le développement de traitements potentiels, en se basant sur son expertise dans la modulation des canaux ioniques. L’un des canaux clés sur lesquels se concentre l’entreprise est le TMEM175, qui joue un rôle essentiel dans la régulation du pH lysosomal et dans la dégradation des agrégats de protéines, un aspect fondamental de la pathologie de Parkinson. Des études indiquent que TMEM175 est lié à la fonction mitochondriale et lysosomale, ainsi qu’au traitement de l’α-synucléine, une protéine étroitement liée à la maladie de Parkinson. La région de Nimègue a été choisie pour sa concentration d’expertise en recherche sur Parkinson, notamment grâce au Centre d’expertise sur Parkinson de l’Université Radboud et au laboratoire Kuijpers. Mair a obtenu un financement préliminaire de Torrey Pines Investment et d’Oost NL, qui soutient les entreprises innovantes dans les provinces orientales des Pays-Bas. La combinaison de l’expertise et de l’entrepreneuriat, ainsi que l’utilisation des dernières techniques en recherche et développement, renforcent le potentiel d’impact de Mair dans le domaine de la maladie de Parkinson. Mair fait également partie de l’accélérateur Expert Systems, spécialisé dans la découverte de médicaments précliniques, qui utilise une plateforme basée sur l’intelligence artificielle pour faciliter la traduction rapide des découvertes scientifiques en thérapies potentielles. La maladie de Parkinson est présentée comme l’un des plus grands défis médicaux non satisfaits de notre époque, et l’association de l’intelligence artificielle avec l’expertise humaine pourrait être déterminante pour identifier des thérapies modifiant la maladie. Source : https://longevity.technology/news/mair-therapeutics-launches-with-parkinsons-in-its-sights/

Fauna Bio : Un candidat thérapeutique prometteur pour l’insuffisance cardiaque

Fauna Bio, une société de biotechnologie basée à Emeryville, en Californie, a récemment annoncé que son premier candidat thérapeutique, Faun1083, ciblera l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (HFpEF). Ce médicament a été découvert grâce à une plateforme de découverte de médicaments alimentée par l’intelligence artificielle qui exploite la génomique comparative pour identifier des cibles thérapeutiques en étudiant les mécanismes de résistance aux maladies observés chez des animaux naturellement résistants. L’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée constitue près de la moitié de tous les cas d’insuffisance cardiaque dans le monde, affectant environ 27 millions de patients, et il existe peu d’options de traitement au-delà du soulagement symptomatique. Faun1083 a émergé de recherches sur les mécanismes de protection cardiaque du spermophile à 13 lignes, un hibernateur bien caractérisé. La société affirme que son candidat a montré une efficacité dans plusieurs modèles précliniques, notamment ceux largement utilisés pour étudier les aspects clés de l’insuffisance cardiaque et de l’hypertension pulmonaire. En 2021, le fondateur et PDG de Fauna, Dr Ashley Zehnder, a expliqué que l’entreprise avait étudié les gènes impliqués dans la réparation des cœurs des animaux hibernants et avait découvert un petit peptide d’un gène hautement exprimé à ces moments-là. Faun1083 présente également une forte puissance, une sélectivité et des propriétés pharmacocinétiques adaptées à une administration orale. Les évaluations de toxicité et des études récentes sur des animaux de grande taille soutiennent le développement du médicament. Fauna Bio collabore également avec le Zoonomia Project, une initiative de recherche internationale qui a produit le plus grand alignement de génomes de mammifères à ce jour, analysant les adaptations génétiques chez 240 espèces de mammifères. La recherche de Fauna a confirmé que les gènes les plus conservés au cours de l’évolution des mammifères sont souvent liés à des maladies humaines, offrant des cibles potentielles pour les interventions thérapeutiques. Fauna prévoit d’avancer Faun1083 vers des essais cliniques en 2026, ce qui représente une validation importante de son approche de découverte. Source : https://longevity.technology/news/fauna-bios-first-development-candidate-targets-heart-failure/

LinkGevity : Une Startup Innovante dans la Découverte de Médicaments Anti-Vieillissement

LinkGevity est une startup de biotechnologie axée sur la santé qui a été sélectionnée pour le prestigieux programme KQ Labs, dirigé par le Francis Crick Institute. Fondée par les sœurs Dr. Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity se concentre sur la découverte de médicaments à l’aide de l’intelligence artificielle pour traiter les maladies liées à l’âge et prolonger la durée de vie en bonne santé. La mission de l’entreprise repose sur la conviction que le vieillissement peut être abordé à sa source biologique, en identifiant les voies moléculaires qui sous-tendent le vieillissement et les maladies liées à l’âge, selon la théorie du Blueprint, développée par Kern. Cette théorie permet à LinkGevity de créer des cartes détaillées qui révèlent les déclencheurs biologiques du vieillissement, en utilisant le traitement sémantique et l’analyse avancée des données pour identifier les cibles thérapeutiques et prédire le risque de maladies. Le développement phare de l’entreprise est un traitement anti-nécrotique de première classe, visant à inhiber la nécrose, qui est liée au vieillissement accéléré et aux maladies chroniques. Ce traitement pourrait améliorer la résilience cellulaire et faire face à des défis critiques dans le traitement de conditions telles que les maladies rénales aiguës. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique ciblant la dégénérescence tissulaire rénale et le vieillissement plus tard cette année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. L’entreprise a également reçu un financement de l’Union européenne et du gouvernement britannique, et a été sélectionnée pour le programme Space-Health de la NASA/Microsoft en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity bénéficie de l’expertise complémentaire de ses fondatrices. Kern a obtenu son doctorat à l’Institute of Healthy Ageing de l’University College London, tandis que Kern-Libera apporte son leadership stratégique issu de son parcours en droit et en finances publiques. Kern a déclaré que la sélection au programme KQ Labs sera cruciale pour leurs projets, notamment pour initier un essai clinique sur les maladies rénales, qui est la neuvième cause de décès au monde selon l’OMS. Kern-Libera a également souligné que cette inclusion dans l’écosystème du Francis Crick Institute stimulera leur recherche. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug

LinkGevity : Une Startup Innovante Ciblant le Vieillissement avec un Médicament Anti-Nécrotique

LinkGevity est une startup biotechnologique axée sur l’extension de la santé et la lutte contre les maladies liées à l’âge. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, l’entreprise utilise une approche fondée sur l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, en s’appuyant sur la ‘Blueprint Theory of Aging’, qui identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies associées. LinkGevity a récemment été sélectionnée pour le programme KQ Labs du Francis Crick Institute, qui offre un soutien financier et un accès à un réseau mondial d’expertise scientifique pour les startups prometteuses dans le domaine de la santé. L’entreprise développe un médicament thérapeutique ‘anti-nécrotique’ visant à inhiber la nécrose, un processus de mort cellulaire incontrôlée lié à un vieillissement accéléré et à des maladies chroniques. Ce traitement cible la dégénérescence tissulaire liée aux reins et est prévu pour un essai clinique ultérieur cette année. LinkGevity a également reçu des fonds de l’Union européenne par le biais d’une subvention Horizon Europe et a été sélectionnée pour le programme NASA/Microsoft Space-Health, en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, l’entreprise bénéficie de l’expertise complémentaire de ses fondatrices, avec une formation en recherche sur le vieillissement et en droit financier. LinkGevity espère que son inclusion dans le programme KQ Labs et ses collaborations avec des institutions de recherche influentes propulseront ses efforts pour valider son médicament comme une solution potentielle pour le vieillissement et les conditions liées à l’âge. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug

LinkGevity : Une Startup de Découverte de Médicaments Axée sur le Vieillissement et les Maladies Associées

LinkGevity, une startup biotechnologique axée sur l’amélioration de la santé et la lutte contre les maladies liées à l’âge, a été sélectionnée pour le programme prestigieux KQ Labs, géré par le Francis Crick Institute, qui offre un investissement en actions et un accès à un réseau mondial d’expertise scientifique. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity se concentre sur la découverte de médicaments en utilisant l’intelligence artificielle pour aborder les maladies liées à l’âge. La mission de l’entreprise repose sur la conviction que le vieillissement peut être traité à sa source biologique. Le modèle théorique sur lequel repose leur approche, connu sous le nom de ‘Blueprint Theory of Aging’, identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies liées à l’âge, décrivant comment ces voies conduisent à des cascades destructrices qui sous-tendent de nombreuses conditions liées à l’âge. Cette théorie guide l’utilisation de l’IA par LinkGevity pour créer des cartes détaillées révélant les déclencheurs biologiques du vieillissement, permettant ainsi d’identifier des cibles thérapeutiques et de prédire les risques de maladies. Le développement phare de l’entreprise est un traitement ‘anti-nécrotique’ de première classe, visant à inhiber la nécrose, qui est la mort non contrôlée des cellules et des tissus, souvent associée à un vieillissement accéléré et à des maladies chroniques. Ce traitement pourrait améliorer la résilience cellulaire et surmonter des obstacles critiques dans le traitement de maladies comme les maladies rénales aiguës. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique axé sur la dégénérescence tissulaire liée aux reins et au vieillissement dans l’année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. Le programme anti-nécrotique de l’entreprise a reçu une subvention Horizon Europe de l’Union européenne et un financement du gouvernement britannique. De plus, LinkGevity a été sélectionnée pour le programme Space-Health de NASA/Microsoft, en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré et la dégénérescence tissulaire chez les astronautes. L’entreprise explore également des partenariats pour étendre l’application de son traitement à des domaines tels que l’ingénierie tissulaire et la préservation des organes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity tire parti de l’expertise complémentaire de ses fondatrices. Kern a obtenu son doctorat à l’University College London et a été chercheuse pendant trois ans, tandis que Kern-Libera apporte des compétences en leadership stratégique issues de son parcours en droit et en finances publiques. Kern a déclaré que leur sélection au programme KQ Labs serait cruciale pour leurs projets, notamment le lancement d’un essai clinique pour les maladies rénales, alors que Kern-Libera a ajouté que leur inclusion dans le programme de la NASA/Microsoft et leur appartenance à l’écosystème du Francis Crick Institute aideraient à propulser leurs recherches. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug

Le UK Biobank lance l’étude de protéomique la plus vaste au monde

Le UK Biobank a lancé une étude ambitieuse et sans précédent visant à analyser 5 400 protéines à partir de 600 000 échantillons, promettant de nouvelles avancées significatives dans la compréhension de la santé et de la longévité. Cette initiative vise à approfondir la compréhension des interactions complexes entre la génétique, le mode de vie et les maladies, ouvrant ainsi la voie à d’importantes avancées en santé publique et en recherche médicale. En tant que pilier essentiel de la recherche sur la longévité et l’espérance de vie en bonne santé, le UK Biobank offre un ensemble de données unique qui a déjà permis d’importantes découvertes pour améliorer la santé publique. Avec un large registre de 500 000 participants, le UK Biobank permet des analyses statistiques robustes et, grâce à son approche longitudinale, il capture les évolutions cruciales de la santé au fil du temps, permettant ainsi d’explorer la progression du vieillissement et l’apparition de maladies liées à l’âge.

L’étude de protéomique récemment annoncée renforce encore les contributions du UK Biobank dans ce domaine. Ce projet, par son ampleur et sa profondeur, offre une opportunité sans précédent de suivre les changements protéiques durant la vie moyenne à tardive et leur rôle dans le développement des maladies. En intégrant des données protéomiques, génétiques et d’imagerie, les chercheurs souhaitent identifier des biomarqueurs protéiques, développer des modèles prédictifs pour les maladies liées à l’âge et faire avancer la médecine personnalisée. Les résultats de cette étude devraient également faciliter la découverte de médicaments et les interventions thérapeutiques, offrant ainsi une nouvelle perspective sur les conditions liées à l’âge.

Le projet de protéomique impliquera 500 000 participants du UK Biobank, avec la collecte de 100 000 échantillons supplémentaires jusqu’à 15 ans plus tard pour capturer les changements longitudinaux dans l’expression des protéines. Cela fournira des informations critiques sur l’évolution des niveaux de protéines au fil du temps, en particulier durant les phases de vie moyenne à tardive, et comment ces variations s’alignent avec le développement de maladies chroniques. Les échantillons seront analysés à l’aide de technologies avancées comme la plateforme Olink, permettant une mesure précise et à haut débit des biomarqueurs protéiques.

Cette étude offre des perspectives prometteuses pour mieux comprendre comment les protéines influencent les voies de la maladie et le vieillissement, avec des implications spécifiques pour l’identification précoce d’indicateurs de conditions telles que la démence et le cancer. En intégrant les données protéomiques avec les ensembles de données génétiques et d’imagerie existants, les chercheurs visent à développer des outils pratiques pour prédire le risque de maladie et adapter les stratégies de prévention tant au niveau individuel qu’au niveau populationnel. La combinaison de l’analyse des protéines, des données génétiques et d’imagerie crée une opportunité unique pour étudier les interactions complexes entre ces variables. En identifiant des biomarqueurs protéiques, l’étude pourrait également conduire au développement de traitements ciblés pour les maladies liées à l’âge.

Avec plus de 19 000 chercheurs utilisant déjà les données du UK Biobank, l’ajout de la protéomique devrait indéniablement amplifier sa valeur en tant que ressource de recherche. Ce projet a le potentiel de relever certains des défis les plus pressants en matière de santé, permettant ainsi d’améliorer la santé et la longévité des générations futures. Source : https://longevity.technology/news/uk-biobank-announces-largest-ever-proteomics-study/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=uk-biobank-announces-largest-ever-proteomics-study

Insilico Medicine et Menarini : Une Alliance Stratégique pour Révolutionner la Découverte de Médicaments en Oncologie

Insilico Medicine, une entreprise spécialisée dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a annoncé un accord de licence exclusif avec le groupe Menarini, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars. Ce partenariat se concentre sur un candidat médicament en oncologie développé grâce aux plateformes d’IA propriétaires d’Insilico. L’actif concerné a déjà terminé la phase préclinique et sera désormais avancé par Menarini Stemline, qui supervisera le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements d’étape subordonnés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Cette collaboration démontre l’approche stratégique d’Insilico en matière de partenariats, lui permettant de cibler des domaines de recherche dans le domaine du vieillissement, où l’IA montre un potentiel transformateur pour identifier de nouvelles voies et cibles thérapeutiques. Elcin Barker Ergun, PDG du groupe Menarini, s’est exprimé sur l’importance de cette collaboration, indiquant qu’elle leur permet d’entrer dans de nouveaux domaines à fort besoin non satisfait, élargissant ainsi les zones tumorales où ils peuvent aider les patients atteints de cancer. Alex Zhavoronkov, fondateur et PDG d’Insilico, a également souligné l’efficacité et l’engagement de Menarini Stemline dans le développement de solutions thérapeutiques novatrices. Ce nouvel accord fait suite à un précédent contrat de licence signé en janvier 2024, concernant un inhibiteur KAT6 pour le traitement du cancer du sein, illustrant la continuité et l’évolution de leur collaboration. Insilico Medicine se positionne comme un acteur clé à l’intersection de l’IA et du développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et optimiser les candidats précliniques. L’accord souligne également l’importance de sélectionner des partenaires capables de réaliser le potentiel des découvertes d’Insilico, alors que l’IA continue de transformer le paysage pharmaceutique. La valeur de 550 millions de dollars de ce partenariat reflète une confiance croissante dans le potentiel de l’IA pour transformer l’oncologie et d’autres domaines thérapeutiques. Les revenus générés par de tels accords permettront à Insilico de se concentrer davantage sur des domaines émergents, notamment les maladies liées au vieillissement. À mesure que l’IA continue d’influencer le secteur pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico et Menarini Stemline devraient devenir de plus en plus fréquentes, accélérant le développement de traitements innovants et intégrant efficacement l’IA dans l’écosystème mondial de la santé. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini

Insilico et Menarini : Un partenariat stratégique dans la découverte de médicaments grâce à l’IA

Insilico Medicine, une entreprise pionnière dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un accord de licence exclusif avec le Menarini Group, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars, se concentre sur un candidat médicament en oncologie développé grâce aux plateformes d’IA propriétaires d’Insilico. Le candidat, ayant déjà complété la phase préclinique, sera désormais avancé par Menarini Stemline, qui prendra en charge le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial ainsi que des paiements d’étape en fonction du succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Ce partenariat illustre l’approche stratégique d’Insilico à travers des collaborations qui alignent leurs capacités d’IA pour identifier et affiner des actifs thérapeutiques à fort potentiel. Ces capacités permettent à l’entreprise de choisir ses partenaires avec soin, en collaborant avec des organisations partageant sa vision d’avancer des thérapies efficaces pour les patients. Insilico a également mis en avant son expérience antérieure avec Menarini Stemline, soulignant l’efficacité et la stratégie de l’entreprise, qui est engagée à livrer rapidement les meilleures solutions thérapeutiques pour les patients atteints de cancer. L’accord souligne la tendance croissante d’intégration des technologies basées sur l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments, avec des implications significatives pour l’oncologie et au-delà. Il aborde les goulets d’étranglement dans le développement pharmaceutique traditionnel, en accélérant le processus de découverte et en ciblant plus précisément les maladies. Insilico a su se positionner comme un acteur clé à l’intersection de l’IA et du développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier des cibles thérapeutiques novatrices. La confiance croissante dans le potentiel de l’IA pour transformer l’oncologie se reflète dans la valeur de cet accord, qui offre à Insilico l’opportunité de concentrer ses efforts sur des domaines émergents tels que les maladies liées à l’âge. À mesure que l’IA continue de façonner le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico et Menarini devraient devenir de plus en plus courantes, permettant non seulement d’accélérer le développement de traitements innovants, mais aussi de définir des normes pour l’intégration efficace de l’IA dans l’écosystème de la santé mondiale. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini

Insilico Medicine et Menarini : Une collaboration stratégique pour l’avenir de l’oncologie grâce à l’IA

Insilico Medicine, une entreprise pionnière dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un deuxième accord de licence exclusif avec le groupe Menarini, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars, met en avant l’importance croissante de l’IA dans le domaine de la recherche pharmaceutique, en particulier pour des maladies à besoins médicaux non satisfaits. Le candidat médicamenteux concerné a terminé sa phase préclinique et sera désormais développé par Menarini Stemline, qui prendra en charge le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements basés sur des jalons liés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Ce partenariat témoigne de l’approche stratégique d’Insilico pour établir des collaborations, en s’appuyant sur ses moteurs de découverte IA pour identifier et améliorer des actifs thérapeutiques prometteurs. La société se positionne ainsi pour cibler des domaines de recherche variés, notamment le vieillissement, où l’IA joue un rôle clé dans l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Elcin Barker Ergun, PDG du groupe Menarini, a exprimé son enthousiasme pour cette collaboration, qui vise à développer un petit médicament ciblant un large éventail de cancers. Menarini a démontré son efficacité dans le domaine de l’oncologie, ce qui renforce la probabilité de succès du programme. Cette nouvelle collaboration s’inscrit dans un contexte où Insilico a déjà établi des liens fructueux avec Menarini à travers un accord précédent portant sur un inhibiteur de KAT6 pour le traitement du cancer du sein, ce qui démontre la solidité de leur partenariat.

Insilico Medicine est devenu un acteur clé à l’interface entre l’IA et le développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, concevoir des molécules et optimiser des candidats précliniques pour diverses maladies. Les implications de cette collaboration vont au-delà de l’oncologie, soulignant l’intégration croissante des technologies basées sur l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments. Cela pourrait potentiellement réduire le temps et le coût associés au développement de nouveaux traitements.

Insilico souligne l’importance de choisir des partenaires capables de concrétiser les promesses de ses découvertes, en particulier face à des entreprises pharmaceutiques plus grandes et moins agiles. La valeur de 550 millions de dollars de cet accord reflète une confiance croissante dans le potentiel de transformation de l’IA dans le domaine de l’oncologie et au-delà. Pour Insilico, ces revenus permettront de se concentrer sur des domaines émergents, y compris les maladies liées au vieillissement, et de réinvestir stratégiquement dans des thérapies visant à améliorer la longévité et retarder l’apparition des conditions liées à l’âge. À mesure que l’IA continue de redéfinir le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico Medicine et Menarini Stemline devraient devenir plus courantes, favorisant ainsi le développement de traitements innovants et intégrant efficacement l’IA dans l’écosystème de la santé global. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini