Étiquette : découverte de médicaments

BioAge Labs : Vers une Révolution dans la Découverte de Médicaments grâce aux Données Moléculaires

Par Guillaume19 juin 2025Laisser un commentaire

BioAge Labs, une entreprise de biotechnologie spécialisée dans la longévité, a annoncé son intention d’améliorer la découverte de médicaments en observant les changements moléculaires qui se produisent lors de la transition de la santé à la maladie au cours des décennies. En collaboration avec Age Labs, BioAge utilisera des données moléculaires provenant de la biobanque HUNT en Norvège, qui collecte des échantillons biologiques de plus de 6 000 participants à l’étude HUNT, l’une des plus grandes cohortes de santé de la population en Europe. Cette collaboration permettra à BioAge d’accéder à des données essentielles pour comprendre les mécanismes biologiques qui soutiennent la résilience et influencent le développement de maladies liées à l’âge, telles que les conditions cardiométaboliques, le déclin cognitif, la démence et d’autres maladies chroniques. En intégrant ces nouvelles données dans son moteur de découverte existant, qui a déjà généré plus de 50 millions de mesures moléculaires, BioAge espère identifier et valider des cibles qui pourraient atténuer ou prévenir les pathologies liées à l’âge. Le co-fondateur de BioAge, le Dr Eric Morgen, souligne que les biobanques longitudinales comme HUNT offrent une opportunité unique d’éclairer la biologie du vieillissement en suivant les changements moléculaires au fil du temps, permettant ainsi de détecter des schémas qui mènent à des cibles exploitables pour les médicaments. L’effort de profilage sera réalisé à l’aide de l’essai SomaScan de Standard BioTools, qui permettra de quantifier des milliers de protéines dans chaque échantillon. BioAge appliquera des approches d’apprentissage automatique pour corréler ces profils moléculaires avec l’apparition et la progression des maladies, en révélant des signatures moléculaires sous-jacentes à un vieillissement sain et à une résistance aux maladies. Actuellement, BioAge développe BGE-102, un inhibiteur NLRP3 administrable par voie orale pour l’obésité, et prévoit de soumettre une demande de nouveau médicament expérimental cette année. Les programmes précliniques supplémentaires incluent des agonistes injectables à action prolongée et des petites molécules orales ciblant le récepteur APJ pour l’obésité, ainsi que d’autres candidats visant des voies de vieillissement métabolique identifiées grâce à sa plateforme de données axée sur la longévité. Source : https://longevity.technology/news/bioage-taps-european-biobank-for-human-aging-data/

Fauna Bio lance une plateforme d’IA pour la découverte de cibles thérapeutiques

Par Guillaume17 juin 2025Laisser un commentaire

Fauna Bio, une entreprise de biotechnologie basée à Emeryville, en Californie, a récemment lancé une nouvelle plateforme d’intelligence artificielle nommée « Fauna Brain » pour améliorer la découverte de médicaments. Cette innovation s’appuie sur la biologie unique de mammifères remarquablement résilients afin d’identifier des cibles thérapeutiques basées sur des traits de résistance aux maladies. Fauna Bio utilise des techniques de génomique comparative pour mettre en évidence les mécanismes génétiques conservés chez des espèces ayant évolué pour développer des adaptations physiologiques extrêmes, comme la capacité à hiberner, à se régénérer et à résister au cancer, à la fibrose et à des troubles métaboliques. Avec plus de 46 milliards de lectures de séquences et des milliers de jeux de données omiques, la plateforme Fauna Brain vise à cartographier les traits protecteurs des animaux contre les voies de maladies humaines, révélant ainsi des cibles thérapeutiques prometteuses. Ce système, décrit comme un « système multi-agents », est capable de gérer de manière autonome des tâches complexes, telles que l’identification et la priorisation des cibles médicamenteuses, la synthèse des preuves et la génération de fiches conceptuelles détaillant les mécanismes thérapeutiques et les profils risque-bénéfice. Selon la PDG de Fauna, Ashley Zehnder, Fauna Brain marque une avancée significative dans la traduction de la résilience animale en thérapeutiques humaines. La plateforme peut évaluer des cibles médicamenteuses individuelles en environ 2,5 minutes pour un coût moyen d’un cent, ce qui permet une évaluation rapide et parallèle de nombreux candidats. Fauna Bio a déjà identifié deux cibles qui ont progressé vers des programmes de recherche collaboratifs avec un grand partenaire pharmaceutique. En plus de son approche innovante, Fauna Bio a récemment dévoilé son premier candidat en développement ciblant l’insuffisance cardiaque, et son pipeline interne inclut des programmes dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, la neuroprotection, l’obésité et la dégénérescence rétinienne. Une collaboration avec Lilly, estimée à 494 millions de dollars, témoigne de l’intérêt des grandes entreprises pharmaceutiques pour l’approche unique de Fauna. Source : https://longevity.technology/news/fauna-bio-launches-ai-powered-target-discovery-platform/

Juvenescence renforce ses capacités de découverte de médicaments par IA avec l’acquisition de Ro5

Par Guillaume6 juin 2025Laisser un commentaire

Juvenescence, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans la longévité, a récemment renforcé ses capacités de découverte de médicaments assistée par l’intelligence artificielle (IA) en acquérant Ro5, une société qui développe des plateformes d’IA et d’apprentissage automatique pour la recherche pharmaceutique. Cette acquisition stratégique vise à accélérer le développement du pipeline de thérapies de Juvenescence ciblant les maladies liées à l’âge, tout en consolidant son partenariat avec M42, un acteur majeur des soins de santé basé à Abu Dhabi. M42, qui a récemment dirigé un tour de financement de 76 millions de dollars pour Juvenescence, est une entreprise de santé innovante qui allie technologie et soins médicaux. Ensemble, les deux entreprises s’efforcent d’établir un pôle de développement de médicaments assisté par l’IA à Abu Dhabi, alliant l’expertise clinique et la gestion des données de M42 aux plateformes de découverte de médicaments de Juvenescence, avec Ro5 jouant un rôle clé dans cette synergie. Le CEO de Juvenescence, Richard Marshall, a souligné que l’équipe expérimentée de Ro5 et ses outils propriétaires s’intègrent parfaitement aux ambitions de M42 pour améliorer la santé humaine grâce à des médicaments développés avec l’IA et l’apprentissage automatique. Ro5 utilise des architectures de réseaux neuronaux avancées pour analyser les relations entre les propriétés moléculaires et le comportement pharmacologique, réduisant ainsi le temps et le coût du développement de médicaments. L’intégration des capacités de découverte de médicaments assistée par l’IA dans les opérations de Juvenescence devrait accélérer leur capacité à développer des thérapies de nouvelle génération. Ro5 et Juvenescence, avec l’aide de M42, posent également les bases d’un écosystème pionnier en sciences de la vie à Abu Dhabi, tirant parti de l’innovation en IA pour transformer les soins aux patients et améliorer les résultats de santé à l’échelle mondiale. Juvenescence est en train de faire progresser des programmes cliniques dans des domaines tels que la cognition, le cardio-métabolisme, l’immunité et la réparation cellulaire, visant à traiter et à prévenir les maladies liées à l’âge. Marshall a également mentionné que l’intégration de l’IA et de l’apprentissage automatique dans le développement de médicaments est essentielle, mais que de nombreux aspects complexes de ce processus nécessitent une approche hybride, combinant la modélisation in silico avec des observations in vitro et in vivo, y compris les essais cliniques et la prestation de soins de santé. La plateforme de Ro5 repose sur un ‘graphique de connaissances biomédicales’ propriétaire, contenant plus de 85 millions de nœuds et 400 millions de relations, visant à découvrir de nouvelles associations dans les systèmes biologiques et à évaluer les cibles médicamenteuses en fonction de leur potentiel biologique, thérapeutique et commercial. Ce travail est soutenu par des outils avancés de chimiométrie et d’apprentissage automatique, facilitant la découverte et la conception de composés sur l’ensemble du cycle de découverte, depuis l’identification initiale des candidats jusqu’à l’optimisation des leads. Source : https://longevity.technology/news/juvenescence-acquires-ro5-to-bolster-ai-drug-discovery/

Magnitude Biosciences : Une avancée dans la découverte de médicaments pour la longévité grâce à la plateforme WormGazer

Par Guillaume4 juin 2025Laisser un commentaire

Magnitude Biosciences, une organisation de recherche sous contrat basée au Royaume-Uni, a obtenu plus de 700 000 £ en financement combiné pour faire avancer sa plateforme de découverte de médicaments à haut débit, nommée WormGazer. Cette plateforme utilise le modèle de nématode transparent, C elegans, pour réaliser des tests in vivo, permettant une analyse automatisée et non invasive des effets des composés sur le vieillissement, la neurodégénérescence, la santé et la toxicité, tout en maintenant les organismes dans un environnement naturel et libre de mouvement. Le financement soutiendra l’expansion d’un système de biophotonique développé par des professeurs de l’Université de Durham, qui permet une évaluation plus précise et efficace des composés ciblant le vieillissement. En intégrant des systèmes robotiques, des systèmes de culture liquide et un apprentissage automatique avancé, WormGazer pourra évaluer des milliers de composés chaque semaine, réduisant ainsi les délais et coûts des études précliniques. Magnitude vise à aider les entreprises pharmaceutiques, de nutrition et de suppléments de santé à identifier plus rapidement des composés, tout en diminuant leur dépendance à des modèles de test mammifères. Le PDG de Magnitude, Dr Fozia Saleem, a déclaré que ce financement représente un catalyseur pour un changement mondial dans l’approche du vieillissement et des maladies liées à l’âge, permettant un dépistage rapide et évolutif in vivo. L’investissement a été dirigé par Maven Capital Partners, avec le soutien de Northstar Ventures et un financement de Innovate UK. Avec cette expansion, Magnitude prévoit de créer de nouveaux postes hautement qualifiés dans les domaines de la robotique, de l’ingénierie logicielle et des sciences biologiques, dans le but d’accélérer le développement mondial des thérapies axées sur la longévité. Source : https://longevity.technology/news/magnitude-biosciences-lands-funding-to-accelerate-longevity-drug-development/

L’IA au service de la polypharmacologie pour ralentir le vieillissement

Par Guillaume24 mai 2025Laisser un commentaire

La recherche sur le vieillissement a longtemps été dominée par une approche de précision, visant à concevoir des médicaments qui ciblent un seul processus biologique. Toutefois, cette méthode a montré ses limites dans le contexte complexe de la biologie du vieillissement. Un nouvel article publié dans Aging Cell souligne l’importance d’adopter une approche de polypharmacologie, où les médicaments sont conçus pour interagir avec plusieurs cibles moléculaires simultanément. Cette étude, fruit d’une collaboration entre Gero à Singapour et Scripps Research en Californie, utilise l’intelligence artificielle (IA) pour identifier des composés capables d’agir sur plusieurs voies biologiques dans le modèle de vers Caenorhabditis elegans. Les chercheurs ont appliqué des réseaux de neurones graphiques pour prédire les composés susceptibles de se lier à des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui jouent un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. Grâce à cette approche, 22 nouveaux composés ont été sélectionnés et testés, dont 16 ont réussi à prolonger la durée de vie des vers, avec un composé particulier prolongeant la vie de 74 %.

Ce changement de paradigme, qui privilégie les interactions multiples plutôt que les cibles uniques, pourrait révolutionner la découverte de médicaments pour le vieillissement. Les résultats indiquent que ces composés agissent simultanément sur plusieurs clusters de GPCR, renforçant l’idée que le vieillissement est un phénomène systémique, nécessitant des solutions complexes. Bien que les données obtenues sur les vers soient prometteuses, les chercheurs reconnaissent la nécessité de valider ces résultats dans des organismes plus complexes, comme les mammifères, où des optimisations importantes pourraient être requises en raison de la toxicité potentielle des composés. En intégrant des jeux de données pharmacologiques et en utilisant des modèles de réseau, les chercheurs espèrent transformer la découverte de médicaments et mieux comprendre les mécanismes du vieillissement. Ce travail pave la voie vers une médecine qui prend en compte la complexité biologique plutôt que de s’appuyer uniquement sur des solutions simples et ciblées. Source : https://longevity.technology/news/ai-designed-compounds-show-promise-in-lifespan-extension/

ProFuse Technology : Une Startup Innovante pour la Préservation Musculaire

Par Guillaume4 avril 2025Laisser un commentaire

La startup israélienne ProFuse Technology a récemment lancé une plateforme de découverte de médicaments visant à prévenir la perte musculaire causée par le vieillissement, les traitements de perte de poids et le cancer. Spécialisée dans le développement de tissus musculaires cultivés, ProFuse a mis au point des méthodes pour générer des tissus musculaires hautement matures qui ressemblent de près au muscle humain naturel. Cette technologie est désormais utilisée pour identifier de nouveaux candidats médicamenteux pour la préservation et la restauration de la masse musculaire. Fondée en 2021, ProFuse est issue de recherches menées à l’Institut Weizmann des sciences, où ses fondateurs ont identifié un processus naturel de régénération et de réparation musculaire qui a servi de base à la technologie de l’entreprise. Initialement focalisée sur l’industrie de la viande cultivée, ProFuse a élargi son champ d’action à la découverte de médicaments. L’intérêt pour les thérapies de préservation musculaire a augmenté avec l’essor des médicaments de perte de poids GLP-1. Bien qu’efficaces pour la perte de poids, ces médicaments semblent également contribuer à une réduction involontaire de la masse musculaire. D’autres axes d’intervention pour ProFuse incluent la sarcopénie, une condition liée à l’âge impliquant la perte de masse et de force musculaires, et la cachexie, qui entraîne un grave gaspillage musculaire chez les patients atteints de cancer à un stade avancé. Le PDG Guy Nevo-Michrowski a déclaré que le moment de l’entrée de ProFuse sur le marché était excellent, car la perte de masse musculaire due aux médicaments de perte de poids incite les entreprises pharmaceutiques à investir d’importantes ressources dans le développement de traitements innovants combinant ces médicaments avec des thérapies de préservation de la masse musculaire. Plusieurs grands accords dans le secteur des médicaments de préservation musculaire ont été signés ces dernières années, atteignant plusieurs milliards de dollars. La technologie de ProFuse accélère les processus de différenciation, de fusion et de maturation des cellules progénitrices musculaires, en utilisant des « suppléments de milieux propriétaires » qui optimisent ces processus. L’entreprise affirme que le tissu musculaire résultant présente un degré élevé de pertinence biologique, avec des sarcomères organisés indicatifs d’une fonction contractile mature. En permettant la culture de cellules musculaires humaines pleinement matures et fonctionnelles dans des environnements 3D, la plateforme fournit un modèle in-vitro avancé pour la découverte de médicaments. La plateforme de ProFuse intègre une automatisation avancée pour dépister efficacement les candidats médicamenteux. Par rapport aux modèles conventionnels basés sur les tests sur animaux, la technologie de ProFuse permet des tests précis à grande échelle qui réduisent le temps de recherche, la consommation de ressources et les coûts. Un élément clé de l’approche de dépistage de médicaments de ProFuse est son système d’analyse d’images musculaires, qui permet l’évaluation en temps réel de la physiologie et de l’état des maladies musculaires dans des modèles 2D et 3D. Ce système mesure des paramètres essentiels tels que la taille des fibres, la maturité et l’indice de fusion. L’entreprise a également développé des lignées cellulaires spécialisées qui expriment des marqueurs de maturation et d’atrophie musculaire pour permettre une évaluation continue et précise de la santé musculaire squelettique. En plus de l’annonce de sa plateforme de découverte, ProFuse a révélé la nomination d’Anat Naschitz à son conseil d’administration. Investisseur et entrepreneur chevronné dans le secteur des sciences de la vie, Naschitz a cofondé OrbiMed Israël, une partie du géant mondial de l’investissement dans la santé. Elle a exprimé sa gratitude envers ProFuse pour l’opportunité de participer à la découverte et au développement de médicaments visant à prévenir la perte de masse musculaire, un besoin clinique important nécessitant une solution. La société a sécurisé environ 8 millions de dollars de financement, dont 3 millions de subventions de l’Union européenne et de l’Autorité israélienne de l’innovation, ainsi que 5 millions d’investisseurs tels que OurCrowd, Green Circle Capital, Tnuva, Tempo et d’autres. Source : https://longevity.technology/news/profuse-launches-muscle-loss-prevention-platform/

Mair Therapeutics : Une Startup Néerlandaise Innovante Luttant Contre la Maladie de Parkinson

Par Guillaume18 février 2025Laisser un commentaire

La startup néerlandaise Mair Therapeutics, fondée à Nimègue, se consacre au développement de nouvelles thérapies pour les troubles neurodégénératifs, avec un accent initial sur la maladie de Parkinson. Grâce à des technologies avancées de modélisation computationnelle et de découverte de médicaments, Mair vise à accélérer l’identification et le développement de traitements potentiels, en se basant sur son expertise dans la modulation des canaux ioniques. L’un des canaux clés sur lesquels se concentre l’entreprise est le TMEM175, qui joue un rôle essentiel dans la régulation du pH lysosomal et dans la dégradation des agrégats de protéines, un aspect fondamental de la pathologie de Parkinson. Des études indiquent que TMEM175 est lié à la fonction mitochondriale et lysosomale, ainsi qu’au traitement de l’α-synucléine, une protéine étroitement liée à la maladie de Parkinson. La région de Nimègue a été choisie pour sa concentration d’expertise en recherche sur Parkinson, notamment grâce au Centre d’expertise sur Parkinson de l’Université Radboud et au laboratoire Kuijpers. Mair a obtenu un financement préliminaire de Torrey Pines Investment et d’Oost NL, qui soutient les entreprises innovantes dans les provinces orientales des Pays-Bas. La combinaison de l’expertise et de l’entrepreneuriat, ainsi que l’utilisation des dernières techniques en recherche et développement, renforcent le potentiel d’impact de Mair dans le domaine de la maladie de Parkinson. Mair fait également partie de l’accélérateur Expert Systems, spécialisé dans la découverte de médicaments précliniques, qui utilise une plateforme basée sur l’intelligence artificielle pour faciliter la traduction rapide des découvertes scientifiques en thérapies potentielles. La maladie de Parkinson est présentée comme l’un des plus grands défis médicaux non satisfaits de notre époque, et l’association de l’intelligence artificielle avec l’expertise humaine pourrait être déterminante pour identifier des thérapies modifiant la maladie. Source : https://longevity.technology/news/mair-therapeutics-launches-with-parkinsons-in-its-sights/

Fauna Bio : Un candidat thérapeutique prometteur pour l’insuffisance cardiaque

Par Guillaume4 février 2025Laisser un commentaire

Fauna Bio, une société de biotechnologie basée à Emeryville, en Californie, a récemment annoncé que son premier candidat thérapeutique, Faun1083, ciblera l’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (HFpEF). Ce médicament a été découvert grâce à une plateforme de découverte de médicaments alimentée par l’intelligence artificielle qui exploite la génomique comparative pour identifier des cibles thérapeutiques en étudiant les mécanismes de résistance aux maladies observés chez des animaux naturellement résistants. L’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée constitue près de la moitié de tous les cas d’insuffisance cardiaque dans le monde, affectant environ 27 millions de patients, et il existe peu d’options de traitement au-delà du soulagement symptomatique. Faun1083 a émergé de recherches sur les mécanismes de protection cardiaque du spermophile à 13 lignes, un hibernateur bien caractérisé. La société affirme que son candidat a montré une efficacité dans plusieurs modèles précliniques, notamment ceux largement utilisés pour étudier les aspects clés de l’insuffisance cardiaque et de l’hypertension pulmonaire. En 2021, le fondateur et PDG de Fauna, Dr Ashley Zehnder, a expliqué que l’entreprise avait étudié les gènes impliqués dans la réparation des cœurs des animaux hibernants et avait découvert un petit peptide d’un gène hautement exprimé à ces moments-là. Faun1083 présente également une forte puissance, une sélectivité et des propriétés pharmacocinétiques adaptées à une administration orale. Les évaluations de toxicité et des études récentes sur des animaux de grande taille soutiennent le développement du médicament. Fauna Bio collabore également avec le Zoonomia Project, une initiative de recherche internationale qui a produit le plus grand alignement de génomes de mammifères à ce jour, analysant les adaptations génétiques chez 240 espèces de mammifères. La recherche de Fauna a confirmé que les gènes les plus conservés au cours de l’évolution des mammifères sont souvent liés à des maladies humaines, offrant des cibles potentielles pour les interventions thérapeutiques. Fauna prévoit d’avancer Faun1083 vers des essais cliniques en 2026, ce qui représente une validation importante de son approche de découverte. Source : https://longevity.technology/news/fauna-bios-first-development-candidate-targets-heart-failure/

LinkGevity : Une Startup Innovante dans la Découverte de Médicaments Anti-Vieillissement

Par Guillaume26 janvier 2025Laisser un commentaire

LinkGevity est une startup de biotechnologie axée sur la santé qui a été sélectionnée pour le prestigieux programme KQ Labs, dirigé par le Francis Crick Institute. Fondée par les sœurs Dr. Carina Kern et Serena Kern-Libera, LinkGevity se concentre sur la découverte de médicaments à l’aide de l’intelligence artificielle pour traiter les maladies liées à l’âge et prolonger la durée de vie en bonne santé. La mission de l’entreprise repose sur la conviction que le vieillissement peut être abordé à sa source biologique, en identifiant les voies moléculaires qui sous-tendent le vieillissement et les maladies liées à l’âge, selon la théorie du Blueprint, développée par Kern. Cette théorie permet à LinkGevity de créer des cartes détaillées qui révèlent les déclencheurs biologiques du vieillissement, en utilisant le traitement sémantique et l’analyse avancée des données pour identifier les cibles thérapeutiques et prédire le risque de maladies. Le développement phare de l’entreprise est un traitement anti-nécrotique de première classe, visant à inhiber la nécrose, qui est liée au vieillissement accéléré et aux maladies chroniques. Ce traitement pourrait améliorer la résilience cellulaire et faire face à des défis critiques dans le traitement de conditions telles que les maladies rénales aiguës. LinkGevity prévoit de lancer son premier essai clinique ciblant la dégénérescence tissulaire rénale et le vieillissement plus tard cette année, avec des applications potentielles dans d’autres conditions liées à l’âge. L’entreprise a également reçu un financement de l’Union européenne et du gouvernement britannique, et a été sélectionnée pour le programme Space-Health de la NASA/Microsoft en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, LinkGevity bénéficie de l’expertise complémentaire de ses fondatrices. Kern a obtenu son doctorat à l’Institute of Healthy Ageing de l’University College London, tandis que Kern-Libera apporte son leadership stratégique issu de son parcours en droit et en finances publiques. Kern a déclaré que la sélection au programme KQ Labs sera cruciale pour leurs projets, notamment pour initier un essai clinique sur les maladies rénales, qui est la neuvième cause de décès au monde selon l’OMS. Kern-Libera a également souligné que cette inclusion dans l’écosystème du Francis Crick Institute stimulera leur recherche. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug

LinkGevity : Une Startup Innovante Ciblant le Vieillissement avec un Médicament Anti-Nécrotique

Par Guillaume26 janvier 2025Laisser un commentaire

LinkGevity est une startup biotechnologique axée sur l’extension de la santé et la lutte contre les maladies liées à l’âge. Fondée par les sœurs Dr Carina Kern et Serena Kern-Libera, l’entreprise utilise une approche fondée sur l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, en s’appuyant sur la ‘Blueprint Theory of Aging’, qui identifie les voies moléculaires responsables du vieillissement et des maladies associées. LinkGevity a récemment été sélectionnée pour le programme KQ Labs du Francis Crick Institute, qui offre un soutien financier et un accès à un réseau mondial d’expertise scientifique pour les startups prometteuses dans le domaine de la santé. L’entreprise développe un médicament thérapeutique ‘anti-nécrotique’ visant à inhiber la nécrose, un processus de mort cellulaire incontrôlée lié à un vieillissement accéléré et à des maladies chroniques. Ce traitement cible la dégénérescence tissulaire liée aux reins et est prévu pour un essai clinique ultérieur cette année. LinkGevity a également reçu des fonds de l’Union européenne par le biais d’une subvention Horizon Europe et a été sélectionnée pour le programme NASA/Microsoft Space-Health, en raison de son potentiel à atténuer le vieillissement accéléré chez les astronautes. Basée au Babraham Research Campus à Cambridge, l’entreprise bénéficie de l’expertise complémentaire de ses fondatrices, avec une formation en recherche sur le vieillissement et en droit financier. LinkGevity espère que son inclusion dans le programme KQ Labs et ses collaborations avec des institutions de recherche influentes propulseront ses efforts pour valider son médicament comme une solution potentielle pour le vieillissement et les conditions liées à l’âge. Source : https://longevity.technology/news/linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=linkgevity-gears-up-for-clinical-trial-of-aging-focused-anti-necrotic-drug