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L’Innovation en Médecine de Longévité: Dr. Marco Quarta et Rubedo

Dr. Marco Quarta dirige Rubedo, une start-up pionnière dans le domaine de la longévité, spécialisée dans l’approche sénolytique pour cibler la sénescence cellulaire. Rubedo cherche à surmonter l’hétérogénéité des cellules sénescentes et a été l’une des premières entreprises à entamer des essais cliniques pour son candidat médicament sénolytique. Marco Quarta a également cofondé Turn Biotechnologies, qui se concentre sur la reprogrammation cellulaire partielle. Son intérêt pour la longévité a commencé dès son jeune âge, inspiré par des scientifiques dans sa famille et une curiosité pour la durée de vie des organismes. Il considère que le domaine de la longévité a atteint un point de basculement, avec suffisamment de connaissances pour développer la médecine de longévité. Le nom de Rubedo fait référence à l’alchimie, symbolisant la recherche d’une médecine universelle. Marco a obtenu un diplôme en biologie du vieillissement et a travaillé dans plusieurs institutions prestigieuses, notamment à Stanford, où il a dirigé le centre de recherche sur la régénération des tissus. Il est passionné par la création d’un écosystème collaboratif dans le domaine de la longévité, soulignant l’importance des synergies entre les différentes approches. Rubedo a récemment levé des fonds importants pour soutenir ses recherches et a établi des partenariats avec des entreprises comme Beiersdorf, visant à développer des soins de la peau anti-âge. Quarta met l’accent sur l’importance de comprendre la sénescence cellulaire, qui joue un rôle clé dans de nombreuses maladies chroniques liées à l’âge. Il prédit que l’avenir de la médecine de longévité impliquera une approche combinée, avec des traitements personnalisés pour les pathologies liées à l’âge. Quarta souligne également l’importance de l’éducation et de la sensibilisation du public pour préparer la société à cette nouvelle époque de la médecine. Source : https://www.lifespan.io/news/marco-quarta-on-cellular-senescence-in-aging/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=marco-quarta-on-cellular-senescence-in-aging

David Dodick : L’évolution des soins de santé préventifs et les opportunités d’investissement

Le Forum sur la longévité des fondateurs à Singapour s’annonce comme un événement marquant, réunissant des experts de divers domaines pour explorer des solutions innovantes pour un vieillissement en santé. Cet événement de deux jours, organisé par Founders Forum en collaboration avec l’Académie pour la longévité saine de l’Université nationale de Singapour et Longevity.Technology, vise à accélérer les progrès de la recherche sur la longévité, à favoriser la collaboration et à mettre en avant l’innovation dans la région Asie-Pacifique. Singapour se positionne ainsi comme un pôle mondial pour les avancées scientifiques et sanitaires liées au vieillissement.

Dr David Dodick, responsable scientifique et médical d’Atria, est l’un des intervenants notables. Avec une carrière dédiée à l’avancement de la neurologie préventive, il défend une approche proactive de la santé, intégrant la médecine de précision basée sur les données pour optimiser la santé cognitive et globale. Sous sa direction, l’équipe multidisciplinaire d’Atria élabore des stratégies prometteuses pour transformer la gestion du vieillissement et de la santé cérébrale.

Dr Dodick abordera des thèmes tels que l’introduction à l’univers de la longévité et l’utilisation des gérodiagnostics, en collaboration avec d’autres experts. Dans une récente discussion, il a souligné la nécessité d’un changement d’orientation des soins réactifs vers des soins proactifs. Il a mis l’accent sur l’importance du partage de données et de la collaboration dans la science de la longévité, tout en insistant sur la nécessité de prioriser la santé cognitive dès le plus jeune âge.

Dodick évoque également les opportunités d’investissement dans les soins de santé préventifs, en déclarant que cette industrie pourrait atteindre un chiffre d’affaires de mille milliards de dollars. Il souligne que la majorité des dépenses de santé aux États-Unis, qui s’élèvent à 4,3 trillions de dollars par an, est consacrée aux soins aux malades. Il imagine ce que serait la santé d’une population si une part similaire était investie dans les soins préventifs. L’environnement actuel, selon lui, est propice à l’investissement dans ce domaine, avec une forte demande pour des solutions permettant de vivre plus longtemps et en meilleure santé.

En inspirant la prochaine génération de professionnels de la santé, Dodick appelle à l’intégration de ces nouvelles approches dans les pratiques quotidiennes. Il encourage les praticiens à ne pas considérer le vieillissement comme une fatalité entraînant un déclin cognitif inévitable et à adopter des stratégies pour protéger et améliorer les performances cognitives. Il prône une approche de soins préventifs, affirmant que l’état de santé à 60 ans dépend en grande partie des soins reçus à 50 ans et des habitudes adoptées plus tôt dans la vie.

Atria aspire à construire un modèle de soins préventifs, à le valider et à le partager largement pour améliorer la santé de la communauté. Dodick insiste sur l’importance du partage des connaissances et des ressources pour augmenter la littératie en santé et rendre la communauté plus compétente dans la science clinique émergente. Le partage de compétences et de savoirs est crucial pour le développement de la médecine de longévité et de la science de la longévité. Source : https://longevity.technology/news/preventive-healthcare-is-an-unstoppable-force/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=preventive-healthcare-is-an-unstoppable-force

Insilico Medicine et Menarini : Une collaboration stratégique pour l’avenir de l’oncologie grâce à l’IA

Insilico Medicine, une entreprise pionnière dans l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour la découverte de médicaments, a récemment annoncé un deuxième accord de licence exclusif avec le groupe Menarini, par l’intermédiaire de sa division Stemline Therapeutics. Cet accord, d’une valeur totale pouvant atteindre 550 millions de dollars, met en avant l’importance croissante de l’IA dans le domaine de la recherche pharmaceutique, en particulier pour des maladies à besoins médicaux non satisfaits. Le candidat médicamenteux concerné a terminé sa phase préclinique et sera désormais développé par Menarini Stemline, qui prendra en charge le développement clinique, les approbations réglementaires et la commercialisation. Insilico recevra un paiement initial, des paiements basés sur des jalons liés au succès clinique et réglementaire, ainsi que des redevances sur les ventes potentielles. Ce partenariat témoigne de l’approche stratégique d’Insilico pour établir des collaborations, en s’appuyant sur ses moteurs de découverte IA pour identifier et améliorer des actifs thérapeutiques prometteurs. La société se positionne ainsi pour cibler des domaines de recherche variés, notamment le vieillissement, où l’IA joue un rôle clé dans l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques.

Elcin Barker Ergun, PDG du groupe Menarini, a exprimé son enthousiasme pour cette collaboration, qui vise à développer un petit médicament ciblant un large éventail de cancers. Menarini a démontré son efficacité dans le domaine de l’oncologie, ce qui renforce la probabilité de succès du programme. Cette nouvelle collaboration s’inscrit dans un contexte où Insilico a déjà établi des liens fructueux avec Menarini à travers un accord précédent portant sur un inhibiteur de KAT6 pour le traitement du cancer du sein, ce qui démontre la solidité de leur partenariat.

Insilico Medicine est devenu un acteur clé à l’interface entre l’IA et le développement de médicaments, utilisant des modèles d’apprentissage profond pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques, concevoir des molécules et optimiser des candidats précliniques pour diverses maladies. Les implications de cette collaboration vont au-delà de l’oncologie, soulignant l’intégration croissante des technologies basées sur l’IA dans les pipelines de découverte de médicaments. Cela pourrait potentiellement réduire le temps et le coût associés au développement de nouveaux traitements.

Insilico souligne l’importance de choisir des partenaires capables de concrétiser les promesses de ses découvertes, en particulier face à des entreprises pharmaceutiques plus grandes et moins agiles. La valeur de 550 millions de dollars de cet accord reflète une confiance croissante dans le potentiel de transformation de l’IA dans le domaine de l’oncologie et au-delà. Pour Insilico, ces revenus permettront de se concentrer sur des domaines émergents, y compris les maladies liées au vieillissement, et de réinvestir stratégiquement dans des thérapies visant à améliorer la longévité et retarder l’apparition des conditions liées à l’âge. À mesure que l’IA continue de redéfinir le paysage pharmaceutique, des collaborations comme celle entre Insilico Medicine et Menarini Stemline devraient devenir plus courantes, favorisant ainsi le développement de traitements innovants et intégrant efficacement l’IA dans l’écosystème de la santé global. Source : https://longevity.technology/news/insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=insilico-licenses-ai-discovered-drug-candidate-to-menarini

Calico Life Sciences : Échec d’un essai clinique pour le traitement de la SLA

Calico Life Sciences, une biotech axée sur la longévité, a récemment annoncé des résultats décevants lors de son premier essai clinique pour le médicament fosigotifator, développé en collaboration avec AbbVie. Ce médicament était destiné à traiter la sclérose latérale amyotrophique (SLA) dans le cadre d’un essai clinique de 24 semaines, mais n’a pas réussi à atteindre ses objectifs principaux et secondaires. Environ 155 patients ont reçu une dose primaire, 79 une dose élevée exploratoire et 126 un placebo. Les résultats ont montré que le fosigotifator n’a pas significativement ralenti la progression de la maladie par rapport au groupe placebo et n’a pas amélioré la fonction respiratoire ou la qualité de vie des patients. Les points secondaires, comme l’échelle de fonctionnement de la SLA, n’ont pas montré d’amélioration statistiquement significative. Le fondateur d’Insilico Medicine, Alex Zhavoronkov, a qualifié cet échec de « triste nouvelle », soulignant que cela représente un coup dur pour la recherche sur le vieillissement dans le développement de médicaments. Bien que les résultats n’aient pas été à la hauteur des attentes, des chercheurs ont noté des trouvailles prometteuses concernant la dose élevée exploratoire, qui semblait maintenir la force musculaire et la fonction respiratoire plus longtemps que le placebo. Dr Merit Cudkowicz, investigateur principal de l’essai, a manifesté son engagement à comprendre pleinement les effets de fosigotifator. Dr Bill Cho de Calico a également souligné que l’étude avait fourni des données cliniques précieuses pouvant éclairer les futures recherches. L’annonce de Calico coïncide avec des nouvelles similaires de Denali Therapeutics, qui a également vu son candidat échouer dans le même essai. Malgré ces revers, l’industrie reste déterminée à découvrir de nouveaux traitements pour la SLA, comme en témoigne la récente collaboration entre Alchemab Therapeutics et Lilly pour développer de nouveaux médicaments pour cette condition dévastatrice. Source : https://longevity.technology/news/calicos-als-drug-trial-fails-to-meet-endpoints/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=calicos-als-drug-trial-fails-to-meet-endpoints

Rajeunissement biologique : Nouvelles et avancées de décembre

La saison des fêtes est terminée et la nouvelle année commence, marquant un retour à la discussion sur un sujet essentiel : le rajeunissement biologique. En décembre, plusieurs événements et recherches notables ont été mis en avant dans le domaine de la longévité. Dans le cadre des nouvelles du LEAF, un éditorial a été publié pour récapituler les moments forts de l’année écoulée et partager les perspectives pour l’avenir. Des interviews avec des experts tels que Mehmood Khan ont éclairé les politiques de vieillissement et l’importance de la collaboration dans le secteur de la santé. Des recherches récentes ont mis en lumière des questions comme la capacité de l’IA à prédire la longévité, ainsi que les meilleures interventions de la conférence Longevity Summit 2024, qui a rassemblé des chercheurs et investisseurs autour des avancées dans le domaine de la longévité. D’autres études ont exploré les traitements pour l’inflammaging, l’impact du resvératrol et de la vitamine C sur le stress oxydatif post-ménopause, et l’efficacité de l’IA dans le raisonnement diagnostique. Des avancées ont été notées concernant la fragmentation mitochondriale et sa relation avec la faiblesse musculaire, ainsi que des découvertes sur les cellules sénescentes et leur rôle protecteur dans la fonction de la vessie. Les recherches sur l’extension de la durée reproductive chez les singes à l’aide de cellules souches et les approches sénolytiques pour favoriser la cicatrisation des plaies ont également été mises en avant. Des études variées ont exploré le vieillissement épigénétique chez les champions olympiques, l’impact de l’activité physique et du sommeil sur la performance cognitive des personnes âgées, ainsi que les effets de l’alimentation sur les troubles cognitifs. De plus, plusieurs nouvelles entreprises et collaborations dans le domaine de la longévité ont été annoncées, soulignant l’engagement croissant envers la recherche et le développement de traitements anti-âge. Un événement majeur, le Vitalist Bay, est prévu pour le printemps prochain, promettant d’être l’un des plus importants rassemblements autour de la longévité. Ce panorama met en évidence l’intérêt croissant pour le rajeunissement biologique et les diverses initiatives en cours pour promouvoir une vie plus longue et en meilleure santé.

Partenariat stratégique entre Amylyx Pharmaceuticals et Gubra pour le développement d’un antagoniste du récepteur GLP-1

Amylyx Pharmaceuticals, une biopharmaceutique américaine, a récemment formé un partenariat avec Gubra, une biotech danoise, pour développer un nouvel antagoniste du récepteur GLP-1 à action prolongée. Cette collaboration intervient après le retrait du traitement approuvé par la FDA pour la SLA d’Amylyx, qui a été motivé par des données cliniques indiquant un manque d’efficacité. La classe de médicaments GLP-1 a suscité un intérêt considérable dans l’industrie pharmaceutique, en grande partie en raison du succès des traitements pour le diabète et la perte de poids tels qu’Ozempic et Wegovy. Ces médicaments, qui inhibent le récepteur GLP-1, ont entraîné un regain d’investissement dans la recherche et le développement des maladies métaboliques et ont été associés à des avantages potentiels en matière de longévité. Ce n’est pas la première incursion d’Amylyx dans le domaine des GLP-1, puisque la société a acquis plus tôt dans l’année un antagoniste du récepteur GLP-1 d’Eiger Biopharma, qui est en développement comme traitement potentiel pour l’hypoglycémie post-bariatrique. Grâce à ce nouveau partenariat, Amylyx espère tirer parti des capacités technologiques de Gubra, qui a un bon historique dans l’accélération de la découverte et du développement de peptides. L’objectif est d’identifier un candidat prometteur pour avancer dans les études permettant de soumettre une demande de nouveau médicament (IND). Les co-CEO d’Amylyx, Joshua Cohen et Justin Klee, ont exprimé leur enthousiasme à explorer davantage cette voie bien connue. Gubra recevra des paiements initiaux et de recherche, avec la possibilité de gagner plus de 50 millions de dollars en jalons de développement et de commercialisation si le projet réussit. L’accord prévoit également des redevances à un chiffre unique sur les ventes nettes mondiales. Fondée au Danemark en 2008, Gubra se spécialise dans la découverte de médicaments basés sur des peptides et s’intéresse particulièrement aux maladies métaboliques et fibroses, intégrant l’apprentissage automatique et l’analyse alimentée par l’IA pour identifier rapidement les candidats les plus prometteurs.