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DeSci V2 : Réinventer le financement de la recherche sur le vieillissement

En 2025, la science est confrontée à une menace majeure avec des coupes budgétaires sans précédent dans le financement fédéral, en particulier pour des domaines comme la recherche sur le vieillissement. Le National Science Foundation (NSF) et les National Institutes of Health (NIH) pourraient subir des réductions de financements allant jusqu’à 66% et 40% respectivement. Ces coupes risquent de compromettre l’avenir de tout un secteur scientifique, notamment dans des domaines déjà sous-financés comme la recherche sur le vieillissement. Alors que des modèles de langage avancés (LLMs) pourraient catalyser des découvertes dans le domaine de la santé, la recherche sur le vieillissement fait face à des défis majeurs de financement. De nombreux investisseurs en capital-risque évitent ce domaine en raison de son profil de risque élevé et de ses longues périodes de retour sur investissement. Cela crée une dépendance accrue à l’égard du financement public, qui est maintenant en déclin.

Cependant, la Décentralisation de la Science (DeSci) offre une lueur d’espoir en proposant un modèle alternatif de financement. DeSci V2 cherche à établir une infrastructure de financement scientifique parallèle, permettant un accès plus rapide aux ressources financières pour des chercheurs travaillant sur des sujets critiques comme les sénolytiques ou le reprogrammation épigénétique. Ce modèle pourrait transformer la recherche scientifique en facilitant des cycles de financement plus rapides et moins bureaucratiques.

Le contexte de crise est exacerbé par des licenciements massifs au sein des agences de financement et des restrictions sur les coûts indirects associés aux subventions, ce qui complique encore la capacité des universités à soutenir la recherche. Les conséquences de ces coupes budgétaires sont alarmantes, en particulier pour les scientifiques en début de carrière, dont les opportunités se réduisent. La situation est aggravée par le fait que le secteur privé, bien qu’il affiche des avancées grâce à l’intelligence artificielle, reste prudent vis-à-vis des investissements dans la biotechnologie du vieillissement.

La crise du financement dans la recherche sur le vieillissement s’explique par des cycles d’investissement qui ne correspondent pas aux exigences de recherche à long terme. Alors que la population mondiale vieillit rapidement, les recherches en biotechnologie du vieillissement deviennent une nécessité sociétale afin de maintenir des systèmes de santé durables. DeSci V2 propose de repenser ces dynamiques en créant des marchés de financement continus, en favorisant la collaboration sans frontières et en réduisant le temps de déploiement du capital.

DeSci pourrait également tirer parti de l’intelligence artificielle pour améliorer l’efficacité des recherches. En combinant les forces de la DeSci et de l’IA, les chercheurs pourraient surmonter des obstacles significatifs et améliorer les taux de réussite des essais cliniques. Le modèle DeSci V2 envisage une communauté scientifique globale où les chercheurs peuvent collaborer librement, indépendamment des structures institutionnelles.

Le chemin à suivre pour DeSci est multiple, cherchant à établir un point de convergence numérique pour la science où les idées et les financements circulent plus librement. Ce modèle pourrait permettre un soutien collectif aux projets de recherche choisis par la communauté, réduisant ainsi la dépendance à l’égard des financements publics limités. Finalement, DeSci V2 aspire à être le catalyseur d’une renaissance scientifique, en rendant l’accès à la connaissance et au financement plus équitable et démocratique. Source : https://longevity.technology/news/desci-v2-and-the-future-of-longevity-biotech/

Alchemab Therapeutics lance un essai clinique pour ATLX-1282 et sécurise un financement supplémentaire de 32 millions de dollars

Alchemab Therapeutics a annoncé le lancement d’une étude de phase 1 sur son traitement par anticorps ATLX-1282, qui a été licencié à Eli Lilly and Company en mai 2025. Dans le cadre de cet accord, Lilly dirigera le développement ultérieur et la commercialisation d’ATLX-1282, tandis qu’Alchemab se chargera de l’essai clinique initial. En outre, Alchemab a révélé une extension de 32 millions de dollars de son financement de série A, portant le total des investissements de cette série à 114 millions de dollars. Parmi les investisseurs de cette extension figurent Ono Venture Investment, Lilly, ainsi que plusieurs investisseurs spécialisés existants tels que RA Capital, SV Health Investors, DCVC Bio et Lightstone Ventures. Les nouveaux fonds serviront à faire avancer ATLX-2847, un programme entièrement détenu par Alchemab qui cible l’atrophie musculaire via la voie des prostaglandines, en le faisant progresser dans le développement clinique. Ce financement soutiendra également des programmes antérieurs dans les maladies immunitaires et neurologiques, tout en élargissant la plateforme de découverte de résilience aux maladies, alimentée par l’IA de l’entreprise. Selon Alchemab, sa plateforme identifie des auto-anticorps protecteurs chez des individus dits ‘résilients’, grâce à des techniques d’apprentissage automatique et à une vaste base de données, appelée DataCube, qui comprend plus de 6 000 échantillons dérivés de patients provenant de plus de 30 collaborateurs mondiaux. Cette annonce de nouveaux essais et d’une extension de financement fait suite à des collaborations antérieures avec Lilly, y compris une collaboration de recherche en janvier 2025 pour découvrir et commercialiser jusqu’à cinq nouveaux candidats thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives. Source : https://longevity.technology/news/alchemab-launches-phase-1-trial-for-atlx-1282-secures-extra-32m-funding/

Collaboration stratégique entre Tolerance Bio et ZipCode Bio pour des thérapies ciblant le thymus

Tolerance Bio et ZipCode Bio ont annoncé le lancement d’une collaboration stratégique en recherche et développement pour explorer de nouvelles méthodes de livraison de thérapies ciblant le thymus. Cette alliance combine l’expertise de Tolerance Bio en biologie thymique et en immunologie avec la plateforme de livraison d’ARN SHARP (Single-component Homogeneous Amphiphilic Routed Particles) de ZipCode Bio. L’objectif initial de ce partenariat est de se concentrer sur le développement préclinique de thérapies de précision destinées à préserver, restaurer ou manipuler la fonction thymique dans le contexte des maladies médiées par le système immunitaire et du vieillissement immunitaire. ZipCode Bio dirigera le développement des SHARPs ciblant le thymus, tandis que Tolerance Bio se concentrera sur la translation vers des modèles de maladies. Fondée en 2024 par d’anciens dirigeants de Provention Bio et Semma, Tolerance Bio construit une plateforme multimodale visant à modifier la tolérance immunitaire via le thymus. ZipCode Bio, cofondée par le lauréat du prix Nobel Dr. Drew Weissman, applique des technologies de livraison d’ARN de nouvelle génération conçues pour améliorer la sécurité, l’efficacité et rationaliser la fabrication, tout en utilisant des outils d’apprentissage automatique pour accélérer la conception thérapeutique. Selon les entreprises, cette collaboration regroupe des forces complémentaires en biologie thymique et en livraison d’ARN pour explorer de nouvelles possibilités thérapeutiques pour les patients touchés par le vieillissement immunitaire et la dysrégulation. Source : https://longevity.technology/news/tolerance-bio-and-zipcode-bio-form-rd-collaboration-on-thymus-therapeutics/

Accord révolutionnaire entre Arrowhead et Novartis pour un traitement de la maladie de Parkinson

Arrowhead Pharmaceuticals a signé un accord de licence et de collaboration mondiale avec Novartis pour le développement d’ARO-SNCA, une thérapie expérimentale d’interférence ARN visant à cibler l’alpha-synucléine dans le traitement des synucléinopathies, notamment la maladie de Parkinson. Ce programme préclinique utilise la plateforme TRiM (Targeted RNAi Molecule) d’Arrowhead, qui permet l’administration sous-cutanée et la livraison au système nerveux central (SNC). ARO-SNCA a pour objectif de réduire l’expression du gène qui code pour l’alpha-synucléine, une protéine étroitement associée à la pathologie de la maladie de Parkinson et d’autres conditions neurodégénératives connexes. En appliquant l’interférence ARN, cette approche vise à réduire la production de protéines, ce qui pourrait potentiellement modifier la progression de la maladie. La technologie TRiM d’Arrowhead est conçue pour permettre la livraison ciblée de ces thérapies ARN, avec l’objectif d’obtenir une réduction durable des protéines responsables de la maladie, y compris dans des régions profondes du cerveau qui sont historiquement difficiles à atteindre avec des médicaments génétiques. Pour Novartis, cet accord enrichit son pipeline en neurosciences et reflète un intérêt continu pour les médicaments à base d’ARN qui s’attaquent à la neurodégénérescence. Le PDG d’Arrowhead, Dr Christopher Anzalone, a déclaré que leur plateforme TRiM a produit des résultats précliniques impressionnants, démontrant la livraison au SNC, y compris la distribution dans des régions profondes du cerveau, après administration sous-cutanée. La traduction potentielle de ces résultats dans les essais cliniques à venir représenterait un important progrès pour les maladies neurodégénératives et les cibles géniques dans le SNC qui ont historiquement été difficiles à traiter. Pour Arrowhead, cet accord représente une infusion financière significative et une opportunité d’étendre la portée de sa plateforme d’interférence ARN vers des indications au-delà de son portefeuille actuel. Dr Fiona Marshall, responsable de la recherche biomédicale chez Novartis, a ajouté que pour cibler efficacement les moteurs principaux dans la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives, il est nécessaire d’adopter des approches totalement nouvelles pour livrer des médicaments ARN au cerveau. Les termes de l’accord stipulent qu’Arrowhead recevra 200 millions de dollars à l’avance une fois l’accord conclu, prévu pour la seconde moitié de 2025 sous réserve d’une autorisation réglementaire et d’autres conditions habituelles. Au-delà du paiement initial, Arrowhead pourrait gagner jusqu’à 2 milliards de dollars en jalons de développement, réglementaires et commerciaux, ainsi que des redevances échelonnées qui pourraient atteindre les faibles chiffres à deux chiffres sur les ventes éventuelles. Novartis détiendra une licence mondiale exclusive pour rechercher, développer, fabriquer et commercialiser ARO-SNCA, ainsi que pour sélectionner d’autres cibles de collaboration en dehors du pipeline actuel d’Arrowhead pour un développement utilisant la plateforme TRiM. Arrowhead sera responsable de l’achèvement des travaux précliniques nécessaires pour permettre une demande d’essai clinique, après quoi Novartis prendra en charge tous les aspects du développement, de la fabrication, des affaires médicales et de la commercialisation. Source : https://longevity.technology/news/arrowhead-inks-2b-neurodegeneration-deal-with-novartis/

Accélérer la Science de la Longévité : Sept Changements Clés

Un nouveau rapport du McKinsey Health Institute (MHI) met en lumière les changements nécessaires pour accélérer la science de la longévité au bénéfice de la société. Intitulé « La science de la longévité pourrait permettre des vies plus saines pour tous », le rapport identifie sept changements clés qui faciliteraient le développement des interventions biomédicales ciblant le processus de vieillissement. Les auteurs du rapport plaident pour une meilleure définition du domaine, un investissement accru et un leadership renforcé pour tirer parti des interventions axées sur le vieillissement. L’institut MHI, qui ne génère pas de profits, se concentre sur les domaines de la santé historiquement sous-financés, en réunissant des leaders, en faisant avancer la recherche et en favorisant l’innovation. Lars Hartenstein, directeur de la longévité saine au MHI, présente le rapport, soulignant que bien que l’investissement dans la biotechnologie de la longévité augmente, le secteur reste en retard par rapport à d’autres domaines comme l’oncologie.

Le rapport souligne que les maladies liées à l’âge représentent environ un tiers du fardeau mondial de la maladie, et s’attaquer à ce problème pourrait ajouter 2 trillions de dollars au PIB mondial. Les sept changements proposés incluent : 1) Une définition claire et une perception unifiée de la longévité et des concepts connexes ; 2) Une compréhension approfondie de la science du vieillissement ; 3) Le développement de biomarqueurs normalisés pour faciliter les essais cliniques ; 4) L’accélération du développement clinique avec des approches centrées sur le patient ; 5) La clarté réglementaire pour des frameworks d’approbation d’interventions sur le vieillissement ; 6) L’attraction d’investissements traditionnels dans le domaine de la longévité ; et 7) L’éducation et la formation de plus de cliniciens et chercheurs en science de la longévité. Hartenstein conclut que bien que des progrès soient réalisés, un leadership et une prise de conscience accrus sont nécessaires pour accélérer le développement dans ce domaine. La création de coalitions pour des essais pivots et des cadres de santé publique est essentielle pour catalyser les changements nécessaires et maximiser le potentiel de la science de la longévité. Source : https://longevity.technology/news/the-seven-shifts-needed-to-accelerate-longevity-science/

Sommet International sur les Sénothérapeutiques : Une Étape Cruciale vers le Développement Clinique

Le Sommet International sur les Sénothérapeutiques, qui se tiendra à Rome en septembre 2025, marque une étape significative dans le développement de traitements ciblant les cellules sénescentes. Après le succès de la première rencontre en 2023, le domaine des sénothérapeutiques a évolué, montrant des résultats prometteurs grâce à des essais cliniques préliminaires. Des entreprises telles que Unity Biotechnology et Rubedo Life Sciences seront au centre des discussions, mettant en avant les avancées et les complexités des approches sénothérapeutiques. Le programme du sommet inclura des experts reconnus tels que Frederick Beddingfield, James Kirkland et Marissa Schafer, afin de favoriser un échange scientifique et un développement translationnel. L’objectif est de formaliser des cadres de biomarqueurs et des plateformes de partage de données, tout en promouvant une culture de collaboration entre les différents acteurs du secteur. Les organisateurs, Dr Marco Quarta et Dr Marco Demaria, soulignent l’importance de créer un consortium de sénothérapeutiques précompétitif pour harmoniser les outils d’essai et faciliter le dialogue réglementaire. Le sommet intégrera également un forum dédié aux investisseurs et aux industries, reconnaissant que l’engagement des investisseurs est crucial pour le progrès des sénothérapeutiques. Les approches les plus prometteuses incluent des molécules ciblées et des stratégies combinatoires, avec un accent particulier sur les agents de première et deuxième génération. Cependant, les défis techniques liés à la standardisation des biomarqueurs et aux points de terminaison des essais demeurent une priorité. Le sommet, organisé par le Conseil National de Recherche (CNR), est conçu comme un moteur de traduction pour aligner les parties prenantes autour des défis de la recherche et du développement des sénothérapeutiques, afin de transformer les avancées scientifiques en thérapies cliniques efficaces. Source : https://longevity.technology/news/senotherapeutics-summit-heads-to-rome-in-2025/

Lancement de la Lifespan Alliance : Unir la recherche et l’innovation pour prolonger la vie en bonne santé

Lifespan Research Institute, un institut de recherche à but non lucratif basé à Mountain View, en Californie, annonce le lancement de la Lifespan Alliance, une initiative de parrainage qui rassemble des entreprises et organisations visionnaires engagées à prolonger la durée de vie humaine en bonne santé. Les organisations membres, y compris les sponsors de lancement AgingBiotech.info, Immortal Dragons, Rejuve.bio, Ora Biomedical et Quadrascope, auront l’opportunité de collaborer sur diverses initiatives intégrant science et plaidoyer, dans le but de créer un écosystème de confiance axé sur l’impact réel pour lutter contre les maladies liées à l’âge. Les membres du conseil d’administration de l’institut, Keith Comito et Dr. Oliver Medvedik, ont été nommés respectivement PDG et directeur scientifique pour diriger cette initiative et renforcer les programmes scientifiques et de sensibilisation de l’institut. Ces nominations témoignent de l’engagement de l’institut à allier leadership visionnaire et rigueur scientifique, en s’appuyant sur des décennies d’expérience dans la création d’écosystèmes pour identifier et surmonter les obstacles majeurs de la recherche sur le vieillissement. Keith Comito souligne que la recherche sur le vieillissement se trouve à un point critique, affirmant que les actions d’aujourd’hui façonneront l’avenir des générations futures. L’institut se concentre sur l’unification du public et du domaine autour des initiatives les plus prometteuses pour transformer rapidement la science en thérapies concrètes visant à prolonger la vie humaine en bonne santé. Dans le cadre de son engagement à faire avancer les initiatives ayant le plus grand potentiel en matière de vie saine grâce à la science, à l’innovation et à la collaboration, l’institut a également revitalisé son Conseil consultatif scientifique, avec de nouveaux membres éminents tels que Drs. Felipe Sierra, Irina Conboy et Matt Kaeberlein. Dr. Oliver Medvedik exprime son enthousiasme à faire partie de cette organisation renouvelée et recentrée, soulignant que leur mission unifiée de recherche et de sensibilisation vise à fournir aux parties prenantes des informations précises et exploitables dans le domaine des biosciences de la longévité. L’institut est déterminé à transformer des idées audacieuses en impacts concrets, en avançant dans les thérapies qui traitent le vieillissement comme un processus biologique modifiable, tout en construisant la confiance du public nécessaire pour accélérer l’arrivée de thérapies capables d’étendre la vie humaine en bonne santé. Source : https://www.lifespan.io/news/lifespan-alliance-launch-new-leadership-at-lri/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=lifespan-alliance-launch-new-leadership-at-lri

Sommet de Genève : Vers une intégration des sciences de la longévité dans la pratique clinique

Le domaine de la longévité connaît une expansion rapide, et il est devenu crucial de passer de la théorie à la pratique. Dans ce contexte, un nouvel événement à Genève, le Global Longevity Summit, sera organisé en collaboration avec l’American Academy of Anti-Aging Medicine (A4M) du 28 au 30 octobre 2025. Cet événement a pour objectif de rassembler 300 chercheurs, médecins et parties prenantes pour réduire l’écart entre les découvertes scientifiques émergentes et leur application dans les soins aux patients. L’accent sera mis sur la traduction clinique, permettant aux praticiens et aux chercheurs de partager des informations ainsi que des cadres logistiques et réglementaires nécessaires pour intégrer ces nouvelles connaissances dans les soins de santé traditionnels.

La participation de l’A4M, une plateforme bien établie pour l’éducation continue en médecine de longévité, apporte une portée significative et une expérience d’implémentation, ce qui permet au sommet de s’ancrer au-delà du domaine académique. Les interventions de recherche prometteuses doivent être traduites en stratégies cliniques validées, surtout avec la prévision d’une augmentation de la population mondiale de plus de 65 ans, qui devrait atteindre 1,7 milliard d’ici 2054. L’événement se concentrera sur des thèmes tels que la mesure de l’âge biologique, les diagnostics multi-omiques et les thérapies de rajeunissement, avec des intervenants de renom comme le Dr Steve Horvath, qui a développé des horloges épigénétiques, et d’autres experts de premier plan.

Le sommet se déroulera au Genolier Innovation Hub, un lieu choisi pour sa proximité avec les infrastructures de medtech et biotech en Suisse, favorisant des groupes de travail plus petits et ciblés. Le programme de l’événement est ancré dans l’expertise basée sur des preuves, visant à éviter les ambitions commerciales au détriment de la crédibilité scientifique. En réunissant des chercheurs, des praticiens et des leaders de l’industrie, le sommet aspire à normaliser les interventions en longévité au sein des protocoles cliniques, transformant la longévité d’un domaine spéculatif à une pratique médicale standardisée. L’objectif est de faire passer les découvertes révolutionnaires du laboratoire au chevet du patient, en construisant des structures collaboratives essentielles pour un véritable progrès dans la médecine de longévité. Source : https://longevity.technology/news/summit-to-target-translation-of-longevity-science/

L’espoir d’un traitement pour la maladie des neurones moteurs : le Longitude Prize et l’impact de l’IA

La maladie des neurones moteurs (MND) est une pathologie dévastatrice, principalement représentée par la sclérose latérale amyotrophique (ALS), qui touche environ 90 % des personnes diagnostiquées. Cette maladie neurodégénérative progressive entraîne une dégradation des neurones moteurs, affectant la communication entre le cerveau et les muscles, ce qui entraîne une perte rapide de la fonction musculaire et des difficultés pour avaler et respirer. Le risque de développer une MND est d’environ 1 sur 300, avec des taux plus élevés chez les personnes âgées, particulièrement entre 70 et 79 ans. Malgré les efforts des chercheurs, la complexité scientifique de la MND et le manque de méthodes fiables pour suivre sa progression rendent la recherche difficile et les essais cliniques souvent infructueux. Cependant, ces dernières années, des avancées significatives ont été réalisées grâce à l’augmentation de la collaboration et à des initiatives de collecte de fonds comme le défi de la glace ALS. Les progrès en intelligence artificielle (IA) et en collecte de données, notamment le dépistage génomique à grande échelle, ont permis de mieux comprendre la biologie de la MND. Grâce à ces avancées, des médicaments comme le riluzole et le tofersen ont été développés, montrant des résultats prometteurs pour ralentir la progression de la maladie. Néanmoins, la fragmentation des données reste un obstacle majeur. Le Longitude Prize sur l’ALS, doté de 7,5 millions de livres, vise à rassembler des données sur les patients atteints d’ALS et à encourager l’utilisation de l’IA pour transformer la découverte de traitements. Ce prix permettra d’accéder à une vaste collection de données sur les patients et de coupler différentes informations biologiques, favorisant ainsi l’identification de cibles thérapeutiques. Bien que le prix soit centré sur l’ALS, les implications de la recherche pourraient également avoir un impact sur d’autres maladies neurodégénératives. Le prix soutiendra des équipes de recherche à travers plusieurs phases de financement et de mentorat, visant à découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques. La MND Association et Challenge Works sont les entités principales derrière ce prix, qui offre un espoir réel à la communauté MND. L’innovation est essentielle pour aborder ce défi complexe, et en mobilisant une communauté d’experts, le Longitude Prize aspire à transformer la recherche sur la MND et à faciliter la découverte de traitements efficaces. Source : https://longevity.technology/news/climbing-the-als-mountain/

Immortal Dragons : Un Fonds d’Investissement pour Redéfinir la Longévité et la Santé

Immortal Dragons est un fonds d’investissement axé sur la longévité, récemment lancé avec 40 millions de dollars d’actifs sous gestion. Basé à Singapour, ce fonds a pour mission de catalyser des percées dans l’extension de la vie et la santé en investissant stratégiquement et en plaidant pour des technologies qui abordent le vieillissement et la mort comme des défis scientifiques à résoudre. Immortal Dragons soutient des projets dans divers domaines, tels que la xénotransplantation, la cryoconservation et la médecine régénérative, qui visent à remplacer ou réparer les systèmes biologiques vieillissants. Le fonds investit également dans des thérapies géniques ciblant les causes fondamentales du vieillissement, l’impression biographique 3D pour produire des tissus et organes thérapeutiques, ainsi que dans des infrastructures essentielles pour le secteur de la longévité, y compris des plateformes d’essais cliniques accélérés et des espaces réglementaires pour soutenir l’innovation. Immortal Dragons fonctionne sous une structure de capital unique, utilisant ses propres fonds pour investir rapidement dans des domaines sous-financés que le capital-risque traditionnel néglige souvent, en mettant l’accent sur l’impact plutôt que sur les retours économiques. Le fonds est guidé par Boyang Wang, un entrepreneur technologique passionné par la survie et la conscience humaine, qui croit que les défis liés au vieillissement et aux maladies sont des problèmes d’ingénierie que l’humanité peut surmonter. En plus de ses investissements financiers, Immortal Dragons s’engage également dans la promotion de la longévité à l’échelle mondiale. Le fonds traduit et publie des livres sur la longévité, diffuse des conférences d’experts sur des plateformes en langue chinoise, sponsorise des conférences internationales et soutient des initiatives telles que Vitalist Bay et la conférence sur la recherche sur le vieillissement et la découverte de médicaments (ARDD). Ces efforts visent à sensibiliser le public et à engager la communauté tout en favorisant la collaboration interculturelle et internationale. Immortal Dragons se positionne comme un pont entre les marchés est et ouest, intégrant investissement et plaidoyer pour repenser le vieillissement humain et accélérer l’arrivée d’un avenir où l’extension radicale de la vie est non seulement possible, mais accessible. Source : https://longevity.technology/news/radical-life-extension-fund-launches-in-singapore/