Étiquette : Cohorte 1

Serina Therapeutics a conclu un accord pour accéder à un financement pouvant aller jusqu’à 20 millions de dollars, dirigé par le directeur du conseil d’administration, le Dr Greg Bailey. Ce financement est structuré via une note convertible non garantie en cinq tranches, liées à des jalons cliniques et opérationnels. Le financement inclut des bons de souscription, qui, s’ils sont entièrement émis et exercés, pourraient générer 20 millions de dollars supplémentaires. Le calendrier de décaissement prévu inclut jusqu’à 5 millions de dollars d’ici le 1er octobre 2025, 2,5 millions lors de l’inscription du premier patient de la phase 1b (à partir du 15 décembre 2025), et encore 2,5 millions après l’inscription du deuxième patient. De plus, 5 millions seront disponibles lors de l’administration du dernier patient dans le Cohorte 1 (à partir du 15 mars 2026) et 5 millions lors de l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 (à partir du 30 avril 2026). Les notes arrivent à maturité dans cinq ans et peuvent être converties en actions ordinaires au prix de 5,18 $ par action, équivalent au prix de clôture de l’action de Serina au 8 septembre 2025. Elles portent un taux d’intérêt annuel de 10 %, payable trimestriellement après la première année, et peuvent être remboursées par anticipation sans pénalité. Chaque tranche inclut une couverture de bons de souscription à 100 %, avec un prix de bons de souscription fixé à 5,44 $ et expirant 60 jours après l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 ou le 30 septembre 2026. Serina prévoit de soumettre sa demande d’IND (Investigational New Drug) aux États-Unis au quatrième trimestre de 2025, en intégrant les commentaires récents de la FDA, et s’attend à commencer à administrer des patients en Australie à la fin de 2025 dans le cadre d’une étude d’enregistrement mondiale, avec une inscription aux États-Unis anticipée au premier trimestre de 2026. L’essai de phase 1b (SER-252-1b) est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comprenant des composants de dose unique ascendante et de doses multiples ascendantes pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SER-252 sous-cutané chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices, avec des points d’exploration d’efficacité. Source : https://longevity.technology/news/serina-therapeutics-secures-up-to-20-million-for-ser-252-parkinsons-trial/