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FibroBiologics : Avancées dans la plateforme d’organoïdes de moelle osseuse pour le traitement du cancer et des thérapies immunitaires

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FibroBiologics, Inc., une entreprise de biotechnologie en phase clinique, a récemment annoncé des avancées significatives dans sa plateforme d’Organoïdes de Moelle Osseuse (BMO), qui pourrait offrir de nouvelles options de traitement pour les cancers hématopoïétiques et le déclin immunitaire lié à l’âge. Selon les rapports de l’entreprise, des essais précliniques sur des animaux ont montré que la transplantation de BMOs dans un modèle murin de mélanome xénogreffé a entraîné une réduction significative de la taille des tumeurs. De plus, les BMOs permettent un édition génétique ex vivo efficace, permettant des interventions thérapeutiques ciblées et rapides avant transplantation. Ces organoïdes peuvent également être cryopréservés, offrant ainsi une option de traitement évolutive et facilement disponible pour la transplantation de moelle osseuse. FibroBiologics affirme que sa plateforme BMO a le potentiel de régénérer des types de cellules immunitaires désirés, de contrer le déclin du système immunitaire lié à l’âge et de restaurer la fonction immunitaire chez les patients ayant un système immunitaire compromis. L’entreprise suggère également que cette approche pourrait permettre la génération in vivo de thérapies cellulaires avancées, telles que les cellules CAR-T et CAR-NK, directement chez les patients. Ces développements représentent une étape critique vers la traduction clinique de la technologie BMO, soutenant les efforts de développement pré-IND de l’entreprise. FibroBiologics détient plus de 270 brevets délivrés et en attente, axés sur le développement de thérapeutiques et de potentielles cures pour les maladies chroniques, en utilisant des fibroblastes et des matériaux dérivés de fibroblastes. Source : https://longevity.technology/news/fibrobiologics-advances-bone-marrow-organoid-platform-for-cancer-and-immune-therapies/

Défis et Innovations dans la Thérapie CAR-T pour les Tumeurs Solides

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La thérapie par cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR-T) a transformé le traitement des cancers du sang, en utilisant des cellules T génétiquement modifiées pour cibler et détruire les cellules cancéreuses. Ce processus implique la collecte des cellules T d’un patient, l’introduction d’un gène CAR, la culture des cellules et leur réinjection. Bien que cette méthode ait montré des résultats prometteurs dans le traitement des cancers hématologiques, son efficacité face aux tumeurs solides reste limitée en raison de la complexité des mécanismes d’évasion immunitaire que les cellules tumorales emploient. Les tumeurs solides adoptent diverses stratégies pour échapper à l’immunité, ce qui rend difficile l’application des thérapies CAR-T. De nombreux efforts de recherche sont en cours pour adapter cette technologie aux tumeurs solides, notamment en développant des cellules immunitaires alternatives comme les cellules NK (Natural Killer) CAR, les cellules iNKT CAR et les macrophages CAR, qui pourraient surmonter certaines des limitations rencontrées avec les cellules T CAR. La conception modulaire des CAR permet d’incorporer des domaines co-stimulants, ce qui améliore l’activation des cellules et leur persistance dans l’organisme. Cependant, la dépendance à la présence de types spécifiques d’antigènes HLA limite l’application générale des thérapies CAR-T. Les avancées dans le développement de cellules de deuxième et troisième génération visent à améliorer l’efficacité contre les tumeurs solides en intégrant des signaux co-stimulants supplémentaires. Malgré ces défis, la compréhension des expériences réelles et l’optimisation des traitements demeurent essentielles. La diversité des cellules tumorales et leur capacité à se dédifferencier sont des facteurs qui compliquent davantage cette lutte. Lorsque la thérapie CAR-T échoue, l’exploration d’alternatives telles que les thérapies CAR-NK, CAR-iNKT et CAR-M devient de plus en plus pertinente. Chacune de ces approches offre des avantages uniques, notamment une toxicité réduite et une meilleure capacité à cibler les tumeurs, renforçant ainsi l’espoir d’une immunothérapie personnalisée efficace pour le traitement des cancers solides. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/reviewing-progress-in-the-adaptation-of-car-t-therapies-to-solid-cancers/