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FibroBiologics : Avancées dans la plateforme d’organoïdes de moelle osseuse pour le traitement du cancer et des thérapies immunitaires

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FibroBiologics, Inc., une entreprise de biotechnologie en phase clinique, a récemment annoncé des avancées significatives dans sa plateforme d’Organoïdes de Moelle Osseuse (BMO), qui pourrait offrir de nouvelles options de traitement pour les cancers hématopoïétiques et le déclin immunitaire lié à l’âge. Selon les rapports de l’entreprise, des essais précliniques sur des animaux ont montré que la transplantation de BMOs dans un modèle murin de mélanome xénogreffé a entraîné une réduction significative de la taille des tumeurs. De plus, les BMOs permettent un édition génétique ex vivo efficace, permettant des interventions thérapeutiques ciblées et rapides avant transplantation. Ces organoïdes peuvent également être cryopréservés, offrant ainsi une option de traitement évolutive et facilement disponible pour la transplantation de moelle osseuse. FibroBiologics affirme que sa plateforme BMO a le potentiel de régénérer des types de cellules immunitaires désirés, de contrer le déclin du système immunitaire lié à l’âge et de restaurer la fonction immunitaire chez les patients ayant un système immunitaire compromis. L’entreprise suggère également que cette approche pourrait permettre la génération in vivo de thérapies cellulaires avancées, telles que les cellules CAR-T et CAR-NK, directement chez les patients. Ces développements représentent une étape critique vers la traduction clinique de la technologie BMO, soutenant les efforts de développement pré-IND de l’entreprise. FibroBiologics détient plus de 270 brevets délivrés et en attente, axés sur le développement de thérapeutiques et de potentielles cures pour les maladies chroniques, en utilisant des fibroblastes et des matériaux dérivés de fibroblastes. Source : https://longevity.technology/news/fibrobiologics-advances-bone-marrow-organoid-platform-for-cancer-and-immune-therapies/

Défis du financement et de l’innovation dans le secteur biopharmaceutique

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Naviguer dans une startup pharmaceutique ou biotechnologique, depuis la preuve de concept préclinique d’une nouvelle technologie potentiellement utile jusqu’à la phase des essais cliniques, est un défi. Les investisseurs institutionnels, ceux qui ont les moyens de financer les coûts réglementaires énormes liés à la fabrication de médicaments et aux essais cliniques, évitent généralement de financer des directions nouvelles et des thérapies réellement novatrices. Ils préfèrent des ajustements mineurs sur des médicaments existants, ce qui entraîne un surinvestissement dans des stratégies pour réduire le cholestérol LDL, malgré l’inefficacité de ces médicaments à inverser les maladies cardiovasculaires. Le marché pour le développement de médicaments a été morose au cours de la dernière décennie, et de bonnes technologies ont été négligées, comme l’illustre le cas de Covalent Biosciences, qui développe des anticorps catalytiques et qui est maintenant en train de fermer. Les anticorps catalytiques, qui peuvent interagir avec de nombreuses molécules cibles, avaient pour but de traiter des maladies comme l’amyloïdose transthyretin et la maladie d’Alzheimer. Cependant, des thérapies concurrentes ont émergé, rendant difficile l’attraction de fonds nécessaires pour les essais cliniques. Les investisseurs se préoccupent également de la durée de vie restante des brevets, car la valeur élevée d’une entreprise de développement de médicaments dépend de son monopole légal sur sa technologie. Si une entreprise tarde trop à faire le saut vers la clinique, sa valeur potentielle diminue, comme cela a été le cas pour Covalent Biosciences avec des brevets déjà anciens. L’espoir demeure qu’une fois dans le domaine public, la plateforme des anticorps catalytiques puisse être avancée par une nouvelle société, mais cela nécessiterait l’établissement de nouveaux brevets. La situation actuelle montre que des technologies hors brevets ne reçoivent pas d’investissements, bien qu’elles puissent être utiles, comme l’indiquent des traitements potentiels pour éliminer les cellules sénescentes. La question de la manière dont la recherche médicale et le développement devraient être gérés reste d’actualité, car des voix s’élèvent pour revendiquer une approche plus efficace. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/the-catalytic-antibody-work-of-covalent-biosciences-is-headed-for-the-public-domain/