Étiquette : biotechnologie

Collaboration biotechnologique à Abu Dhabi pour accélérer les thérapies contre le vieillissement

M42, une entreprise de biotechnologie basée à Abu Dhabi, a annoncé un partenariat stratégique avec Juvenescence, une société de biotechnologie en phase clinique, lors de la Semaine mondiale de la santé d’Abu Dhabi. Cette collaboration vise à développer des thérapies ciblant les mécanismes fondamentaux du vieillissement et des maladies liées à l’âge, en intégrant les plateformes d’IA et de génomique d’M42 avec les candidats médicaments de Juvenescence. Cette initiative s’inscrit dans une tendance plus large de la santé qui se déplace vers une approche proactive de la biologie du vieillissement, plutôt que de simplement traiter les maladies. Le partenariat est également une étape importante dans la stratégie d’M42 pour renforcer ses capacités en matière de thérapies basées sur l’IA et la prévention des maladies. M42, issue de la fusion de G42 Healthcare et de Mubadala Health, combine plus de 480 installations dans 26 pays et met en œuvre des programmes comme le Programme génomique émirati et le Biobanque d’Abou Dhabi. Hasan Jasem Al Nowais, PDG d’M42, a souligné que cette collaboration vise à transformer la découverte et la livraison de médicaments grâce à l’IA, pour avoir un impact significatif sur la santé locale et mondiale. Juvenescence, cofondée par Jim Mellon, Dr Greg Bailey et Dr Declan Doogan, se concentre sur des médicaments qui interviennent dans les processus fondamentaux du vieillissement, avec une équipe de direction ayant une vaste expérience dans le développement de médicaments. Dr Richard Marshall, PDG de Juvenescence, a exprimé son enthousiasme pour ce partenariat, qui permettra la création d’une pipeline unique de thérapies innovantes. L’accent immédiat sera mis sur l’intégration des plateformes de santé d’M42 avec les capacités de découverte de médicaments de Juvenescence, et un comité de pilotage sera constitué pour orienter les activités de la collaboration. Ce partenariat s’inscrit également dans l’objectif national des Émirats Arabes Unis de diversifier son économie à travers des industries basées sur la connaissance. L’infrastructure investie dans la santé et les données omiques, y compris le séquençage de plus de 800 000 génomes, offre une base solide pour les initiatives biotechnologiques. Alors que le domaine de la longévité reste fragmenté, cette collaboration représente une confluence unique de soutien réglementaire, de capital financier et d’infrastructure. Les observateurs attendent de voir si cette convergence aboutira à des progrès rapides dans les essais cliniques, notamment autour des thérapies métaboliques à base de cétones et des agents sénolytiques. L’efficacité de ces collaborations public-privé sera jugée non seulement par leurs capacités technologiques, mais aussi par leur capacité à fournir des thérapies sûres et efficaces aux patients dans des délais significatifs. Source : https://longevity.technology/news/m42-and-juvenescence-collaborate-on-ai-enabled-longevity-drugs/

Subsense : Une Révolution dans l’Interface Cerveau-Ordinateur

Subsense est une entreprise innovante développant une interface cerveau-ordinateur (BCI) non chirurgicale qui utilise la technologie des nanoparticules pour interagir avec le cerveau. Grâce à une approche en double système utilisant des nanoparticules plasmoniques et magnétoélectriques, Subsense vise à établir une nouvelle norme en neurotechnologie, évitant ainsi les implants chirurgicaux traditionnels pour permettre une interaction précise avec le cerveau via des méthodes moins invasives. Leur technologie a le potentiel de traiter des maladies neurologiques telles que Parkinson et d’encourager l’intégration homme-IA, floutant les frontières entre biologie et technologie. Récemment sortie de la phase de développement secret, Subsense a annoncé un financement de démarrage de 17 millions de dollars et dévoilé une feuille de route ambitieuse, avec des collaborations académiques pour concevoir des nanostructures de nouvelle génération. L’entreprise prévoit de commencer des démonstrations précliniques sur des souris, avec l’objectif de démontrer une stimulation neuronale en boucle fermée d’ici 2026. Dans une interview, la PDG Tetiana Aleksandrova souligne les défis et les possibilités d’une interface cerveau-ordinateur non invasive, évoquant l’entrée des nanoparticules dans le cerveau par le nez ou le sang, ce qui pourrait être plus sûr que les méthodes invasives. Les nanoparticules plasmoniques, utilisées pour la lecture neuronale, fonctionnent en envoyant de la lumière infrarouge proche à travers le cuir chevelu, tandis que les nanoparticules magnétoélectriques stimulent les neurones à l’aide de champs magnétiques. L’objectif ultime de Subsense est de créer une interface cerveau-ordinateur sûre et efficace pour les individus en bonne santé, permettant un contrôle conscient sur les processus cérébraux, transformant ainsi notre interaction avec le monde numérique. L’entreprise aspire à un avenir où la technologie et l’humain sont en parfaite synergie, éliminant le besoin d’appareils comme les téléphones ou les ordinateurs portables, tout en se concentrant initialement sur des applications médicales pour traiter des symptômes de maladies neurodégénératives. Source : https://longevity.technology/news/we-want-to-completely-change-interaction-with-the-digital-world/

Partenariat GSK-ABL Bio : Une avancée dans le traitement des maladies neurodégénératives

La société biotechnologique sud-coréenne ABL Bio a conclu un accord de licence avec le géant pharmaceutique GSK pour développer de nouveaux traitements destinés aux maladies neurodégénératives, s’appuyant sur sa technologie d’anticorps bispécifiques. Cette collaboration se concentre sur la plateforme propriétaire Grabody-B d’ABL Bio, qui vise à surmonter un défi majeur dans le développement de médicaments neurologiques : la barrière hémato-encéphalique (BHE). La BHE protège le cerveau contre des substances potentiellement nocives, mais limite également de manière significative la délivrance d’agents thérapeutiques. Grabody-B aborde ce problème en ciblant le récepteur du facteur de croissance insulinique 1, permettant le passage efficace de molécules thérapeutiques à travers la BHE sans compromettre son rôle protecteur essentiel. ABL Bio affirme que cela permet à une large gamme de modalités médicamenteuses, y compris les anticorps, les polynucléotides et les oligonucleotides tels que le siRNA, d’être « transportées » à travers la BHE et livrées au cerveau. En permettant à de grandes molécules thérapeutiques, traditionnellement entravées par la BHE, d’atteindre efficacement leurs cibles dans le cerveau, Grabody-B vise à élargir l’éventail des traitements potentiels pour les maladies du système nerveux central, tout en s’attaquant à un goulot d’étranglement majeur dans le développement de médicaments pour ces conditions. Sang Hoon Lee, PDG d’ABL Bio, a déclaré : « Étant donné le nombre croissant de patients souffrant de maladies neurodégénératives telles que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson, nous espérons que ce partenariat accélérera le développement de traitements innovants et apportera un nouvel espoir aux patients du monde entier. » Dans le cadre de cette collaboration, ABL Bio transférera sa technologie Grabody-B et son expertise associée à GSK. À partir de ce moment, GSK prendra l’entière responsabilité du développement préclinique et clinique, ainsi que de la fabrication et de la commercialisation des thérapies résultantes. Christopher Austin, responsable des technologies de recherche chez GSK, a déclaré : « Il existe un besoin critique de nouveaux traitements pour les maladies cérébrales neurodégénératives, qui augmentent rapidement en prévalence en raison du vieillissement de la population. De nombreuses nouvelles thérapies prometteuses sont des anticorps qui ne peuvent pas atteindre efficacement le cerveau sans un moyen de les faire passer à travers la BHE. Cet accord reflète notre engagement envers des technologies de plateforme innovantes pour surmonter la BHE et ainsi ouvrir de nouvelles opportunités pour traiter ces maladies dévastatrices, un élément important de notre pipeline émergent. » Selon les termes de l’accord, ABL Bio recevra un paiement initial d’environ 50 millions de dollars, les paiements initiaux et à court terme totalisant près de 100 millions de dollars. De plus, la société pourrait gagner jusqu’à environ 2,5 milliards de dollars en paiements d’étape couvrant plusieurs programmes thérapeutiques. ABL Bio recevra également des redevances échelonnées basées sur les ventes nettes de tout produit commercialisé avec succès découlant du partenariat. Source : https://longevity.technology/news/abl-bio-and-gsk-ink-2-5b-neurodegeneration-deal/

I Peace : Une nouvelle ère pour la banque de cellules souches ‘renversées’ aux États-Unis

La société japonaise I Peace a récemment annoncé lors de l’événement Vitalist Bay en Californie qu’elle propose des services de production et de banque de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) aux États-Unis. Ces cellules, créées grâce aux travaux du lauréat du prix Nobel Shinya Yamanaka, sont produites en reprogrammant des cellules somatiques adultes, comme celles de la peau ou du sang, en un état pluripotent. Les iPSCs ont la capacité de se différencier en pratiquement n’importe quel type de cellule humaine, ce qui les rend prometteuses pour la médecine régénérative. Contrairement aux cellules souches adultes conventionnelles, les iPSCs reflètent un état juvénile, ce qui leur confère un potentiel important pour le développement de thérapies visant à contrer les effets du vieillissement. Koji Tanabe, le fondateur de I Peace et ancien membre de l’équipe qui a créé la première lignée de cellules iPS humaines, a exprimé l’objectif de l’entreprise de rendre la technologie des cellules iPS accessible à tous, permettant ainsi aux individus de prendre en main leur longévité et d’optimiser leur santé. I Peace propose un service appelé ‘My Peace’, qui permet aux individus de créer et de stocker leurs propres cellules souches juvéniles tout en étant en bonne santé. De plus, l’entreprise a développé des techniques propriétaires pour réduire les coûts et améliorer l’évolutivité de la production d’iPSCs, ce qui auparavant coûtait des millions de dollars et nécessitait beaucoup de temps. En industrialisant le processus, I Peace prétend être capable de générer des centaines de lignées d’iPSCs par an pour des milliers de dollars par personne. Bien que l’entreprise ait indiqué qu’elle fournit déjà des thérapies de longévité et de rajeunissement basées sur ces cellules, les détails concernant ces thérapies restent flous. En plus de ses activités pour le grand public, I Peace collabore également avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques en fournissant des iPSCs de qualité clinique conformes aux normes réglementaires établies par la FDA et la PMDA du Japon. Source : https://longevity.technology/news/new-age-reversed-stem-cell-banking-service-launches-in-the-us/

ProFuse Technology : Une Startup Innovante pour la Préservation Musculaire

La startup israélienne ProFuse Technology a récemment lancé une plateforme de découverte de médicaments visant à prévenir la perte musculaire causée par le vieillissement, les traitements de perte de poids et le cancer. Spécialisée dans le développement de tissus musculaires cultivés, ProFuse a mis au point des méthodes pour générer des tissus musculaires hautement matures qui ressemblent de près au muscle humain naturel. Cette technologie est désormais utilisée pour identifier de nouveaux candidats médicamenteux pour la préservation et la restauration de la masse musculaire. Fondée en 2021, ProFuse est issue de recherches menées à l’Institut Weizmann des sciences, où ses fondateurs ont identifié un processus naturel de régénération et de réparation musculaire qui a servi de base à la technologie de l’entreprise. Initialement focalisée sur l’industrie de la viande cultivée, ProFuse a élargi son champ d’action à la découverte de médicaments. L’intérêt pour les thérapies de préservation musculaire a augmenté avec l’essor des médicaments de perte de poids GLP-1. Bien qu’efficaces pour la perte de poids, ces médicaments semblent également contribuer à une réduction involontaire de la masse musculaire. D’autres axes d’intervention pour ProFuse incluent la sarcopénie, une condition liée à l’âge impliquant la perte de masse et de force musculaires, et la cachexie, qui entraîne un grave gaspillage musculaire chez les patients atteints de cancer à un stade avancé. Le PDG Guy Nevo-Michrowski a déclaré que le moment de l’entrée de ProFuse sur le marché était excellent, car la perte de masse musculaire due aux médicaments de perte de poids incite les entreprises pharmaceutiques à investir d’importantes ressources dans le développement de traitements innovants combinant ces médicaments avec des thérapies de préservation de la masse musculaire. Plusieurs grands accords dans le secteur des médicaments de préservation musculaire ont été signés ces dernières années, atteignant plusieurs milliards de dollars. La technologie de ProFuse accélère les processus de différenciation, de fusion et de maturation des cellules progénitrices musculaires, en utilisant des « suppléments de milieux propriétaires » qui optimisent ces processus. L’entreprise affirme que le tissu musculaire résultant présente un degré élevé de pertinence biologique, avec des sarcomères organisés indicatifs d’une fonction contractile mature. En permettant la culture de cellules musculaires humaines pleinement matures et fonctionnelles dans des environnements 3D, la plateforme fournit un modèle in-vitro avancé pour la découverte de médicaments. La plateforme de ProFuse intègre une automatisation avancée pour dépister efficacement les candidats médicamenteux. Par rapport aux modèles conventionnels basés sur les tests sur animaux, la technologie de ProFuse permet des tests précis à grande échelle qui réduisent le temps de recherche, la consommation de ressources et les coûts. Un élément clé de l’approche de dépistage de médicaments de ProFuse est son système d’analyse d’images musculaires, qui permet l’évaluation en temps réel de la physiologie et de l’état des maladies musculaires dans des modèles 2D et 3D. Ce système mesure des paramètres essentiels tels que la taille des fibres, la maturité et l’indice de fusion. L’entreprise a également développé des lignées cellulaires spécialisées qui expriment des marqueurs de maturation et d’atrophie musculaire pour permettre une évaluation continue et précise de la santé musculaire squelettique. En plus de l’annonce de sa plateforme de découverte, ProFuse a révélé la nomination d’Anat Naschitz à son conseil d’administration. Investisseur et entrepreneur chevronné dans le secteur des sciences de la vie, Naschitz a cofondé OrbiMed Israël, une partie du géant mondial de l’investissement dans la santé. Elle a exprimé sa gratitude envers ProFuse pour l’opportunité de participer à la découverte et au développement de médicaments visant à prévenir la perte de masse musculaire, un besoin clinique important nécessitant une solution. La société a sécurisé environ 8 millions de dollars de financement, dont 3 millions de subventions de l’Union européenne et de l’Autorité israélienne de l’innovation, ainsi que 5 millions d’investisseurs tels que OurCrowd, Green Circle Capital, Tnuva, Tempo et d’autres. Source : https://longevity.technology/news/profuse-launches-muscle-loss-prevention-platform/

Junevity : Innovations en Thérapies à Base de siRNA pour le Rajeunissement Cellulaire

Ce texte présente Junevity, une biotech axée sur la longévité, qui développe des thérapies de ‘reset cellulaire’ pour améliorer la santé humaine et prolonger la durée de vie. En utilisant des thérapies à base d’ARN interférent (siRNA), l’entreprise vise à restaurer des facteurs de transcription clés, régulant la santé cellulaire, à leurs niveaux optimaux. Cela permettrait de renverser la dysfonction cellulaire et de lutter contre les maladies liées au vieillissement. Les fondateurs de Junevity, dont la docteure Janine Sengstack, affirment que leur mission est de permettre le rajeunissement cellulaire et de combattre les maladies touchant des milliards de personnes à travers le monde. Le texte souligne l’importance de la technologie de silençage génique et des avancées en matière d’apprentissage automatique qui ont permis d’identifier les facteurs de transcription responsables du vieillissement et des maladies. Sengstack explique que l’innovation clé de Junevity réside dans l’utilisation de la technologie siRNA pour cibler et réguler précisément ces facteurs. En outre, la recherche sur les maladies métaboliques, comme le diabète de type 2 et l’obésité, est une priorité pour l’entreprise, avec des essais cliniques prévus pour 2026. Junevity vise à développer des traitements qui non seulement prolongent la vie, mais améliorent également la qualité de vie en ciblant les maladies liées à la longévité. La société considère que son approche représente un rajeunissement du métabolisme, et envisage également d’explorer des traitements pour des maladies neurologiques à l’avenir. En résumé, Junevity est à la pointe des recherches sur le rajeunissement cellulaire, utilisant des thérapies innovantes pour améliorer la santé et la longévité humaines. Source : https://longevity.technology/news/does-gene-silencing-technology-hold-the-key-to-cellular-rejuvenation/

Tribune Therapeutics lève 37 millions d’euros pour avancer dans le traitement de la fibrose

Tribune Therapeutics, une biotech scandinave, a levé 37 millions d’euros pour faire avancer son portefeuille de thérapies anti-fibrotiques de nouvelle génération. Ces fonds serviront à développer cliniquement le candidat principal de l’entreprise, un mimétique de CCN5, conçu pour lutter contre la fibrose à ses causes profondes. La fibrose est caractérisée par une accumulation excessive de composants de la matrice extracellulaire, tels que le collagène, entraînant un durcissement des tissus, des cicatrices et une dysfonction organique, et contribue à de nombreuses maladies chroniques touchant les poumons, le foie, les reins et d’autres organes. Le vieillissement est un facteur de risque majeur, car la sénescence cellulaire, l’inflammation chronique, l’autophagie altérée et la dysfonction mitochondriale alimentent la progression fibrotiques. Les traitements actuels offrent seulement un soulagement symptomatique ou ralentissent modestement la progression de la maladie en ciblant des médiateurs inflammatoires ou des facteurs de croissance. Tribune, basée à Oslo et Stockholm, adopte une approche différente en se concentrant sur la famille de protéines CCN, qui régulent la formation de cicatrices. En ciblant ces protéines plutôt que les voies inflammatoires en amont, l’entreprise vise à développer des thérapies modifiant la maladie qui peuvent arrêter ou même inverser la fibrose. Son programme principal, appelé TRX-44, est conçu pour imiter la fonction naturelle de CCN5, une protéine endogène qui contrecarre les effets pro-fibrotiques d’autres membres de la famille CCN. En restaurant cet équilibre naturel, TRX-44 pourrait prévenir la formation excessive de cicatrices dans plusieurs systèmes organiques. L’indication principale pour TRX-44 est la fibrose pulmonaire idiopathique (IPF), une maladie pulmonaire mortelle menant à une insuffisance respiratoire dans les trois à cinq ans suivant le diagnostic. Le nouveau financement permettra à Tribune de faire avancer TRX-44 vers des essais cliniques tout en développant d’autres programmes ciblant les protéines CCN. Le PDG de Tribune, Georg Vo Beiske, a déclaré que l’entreprise avait été fondée sur des découvertes révolutionnaires concernant les facteurs sous-jacents de la fibrose, et que le soutien d’un groupe d’investisseurs solide et prestigieux augmente la confiance dans leur approche innovante pour traiter les maladies fibrotiques, dont beaucoup sont mortelles. Le financement annoncé inclut un tour de table de 23 millions d’euros dirigé par LifeArc Ventures, avec la participation d’investisseurs existants et nouveaux tels que Novo Holdings, HealthCap, Innovestor’s Life Science Fund, Inven2, Industrifonden et Investinor. João Ribas de Novo a commenté que les maladies fibrotiques comme l’IPF sont dévastatrices et souvent terminales, ajoutant que l’approche de Tribune exploite la biologie des CCNs pour fermer une voie pro-fibrotique clé. En parallèle du financement, Chris Baker de LifeArc et Jonathan Ilicki d’Industrifonden rejoindront le conseil d’administration de Tribune. Baker a exprimé que, après avoir examiné les données précliniques pour TRX-44 et rencontré l’équipe impressionnante qui le soutient, ils ont reconnu le potentiel de transformation de cette stratégie, affirmant que Tribune a l’opportunité de pionnier une nouvelle approche pour traiter les maladies fibrotiques, ce qui pourrait rendre des conditions débilitantes comme l’IPF gérables, améliorer la qualité de vie et donner un nouvel espoir à des milliers de patients diagnostiqués chaque année. Source : https://longevity.technology/news/tribune-raises-e37m-to-advance-fibrosis-targeting-therapeutics/

Augustine Therapeutics lève 84,8 millions de dollars pour développer des inhibiteurs HDAC6 contre les maladies chroniques

Augustine Therapeutics, une biotech belge, a récemment levé 84,8 millions de dollars lors d’un tour de financement de Série A, sursouscrit, pour faire avancer son pipeline d’inhibiteurs HDAC6 ciblant les maladies neurodégénératives et cardio-métaboliques. Les inhibiteurs HDAC6 jouent un rôle essentiel dans la régulation cytoplasmique et sont impliqués dans des processus cellulaires clés liés à la neurodégénérescence et au vieillissement des tissus. Bien que leur potentiel thérapeutique ait été largement validé dans des études de recherche et précliniques, l’entreprise souligne que ces inhibiteurs ont historiquement rencontré des problèmes d’effets hors cible et de risques de toxicité. Augustine affirme avoir surmonté ces défis en développant une nouvelle classe d’inhibiteurs sélectifs destinés au traitement des maladies chroniques. Cette nouvelle approche utilise un chimotype « non-hydroxamate, non-hydrazide », garantissant une inhibition sélective tout en préservant les fonctions non catalytiques bénéfiques de HDAC6. Les fonds levés soutiendront un essai clinique de phase 1/2 pour AGT-100216, le principal candidat d’Augustine pour la maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT), un trouble héréditaire du système nerveux périphérique. L’entreprise progresse également avec deux programmes en phase de découverte ciblant des inhibiteurs HDAC6 capables de traverser la barrière hémato-encéphalique pour d’autres indications neurodégénératives et cardio-métaboliques. L’objectif est de maximiser le potentiel thérapeutique de l’inhibition de HDAC6 à travers une gamme de maladies chroniques. Augustine Therapeutics a été fondée sur la recherche du professeur Ludo Van Den Bosch du VIB-KU Leuven Center for Brain and Disease Research, qui a identifié l’inhibition de HDAC6 comme une stratégie prometteuse pour traiter la CMT et les neuropathies connexes. Le PDG d’Augustine, Dr Gerhard Koenig, a exprimé sa confiance dans le potentiel thérapeutique des inhibiteurs HDAC6, soulignant que les approches médicamenteuses antérieures n’étaient pas optimales, en particulier pour les maladies chroniques. Avec cette levée de fonds, Augustine prévoit d’accélérer les essais cliniques pour le traitement de la CMT tout en élargissant les opportunités pour ses candidats de transformer les paradigmes de traitement des maladies neurologiques et cardio-métaboliques. La levée de fonds a été co-dirigée par Novo Holdings, la branche d’investissement du géant pharmaceutique danois Novo Nordisk, et Jeito Capital, avec le soutien supplémentaire d’Asabys Partners, d’Eli Lilly et d’autres investisseurs. Des membres de Novo et Jeito rejoindront le conseil d’administration d’Augustine. Coutanceau de Novo a exprimé sa confiance dans l’approche innovante et rigoureuse d’Augustine en chimie médicinale, soulignant que les molécules développées ont le potentiel d’être parmi les meilleures de leur catégorie. De plus, Augustine prévoit d’étendre ses activités au Danemark afin d’accéder à un écosystème et à un vivier de talents uniques pour explorer l’inhibition de HDAC6 dans les maladies cardio-métaboliques. Source : https://longevity.technology/news/augustine-therapeutics-lands-85m-to-advance-hdac6-inhibitors-for-chronic-diseases/

Forum de la Longévité des Fondateurs à Londres : Un Rendez-vous Mondial sur la Recherche et la Technologie de Longévité

Le Forum de la Longévité des Fondateurs se tiendra à Londres en juin, réunissant des leaders du secteur de la longévité, un domaine en pleine expansion dont la valeur devrait passer de 78,4 milliards de dollars en 2024 à 376,5 milliards de dollars d’ici 2032. Cet événement, qui se déroulera le 10 juin au OXO2, se concentrera sur des thèmes essentiels tels que le diagnostic des consommateurs, les thérapies préventives et la réversion ciblée des maladies. Le forum est reconnu pour rassembler des experts en science, technologie, investissement et santé, et vise à explorer des innovations révolutionnaires pour prolonger la santé et relever les défis liés au vieillissement. Organisé par Founders Forum et Longevity.Technology, il mettra en avant des conférenciers prestigieux, y compris des pionniers dans des domaines comme l’épigénétique et les cliniques de longévité. Pendant la Semaine de la Technologie de Londres, le forum présentera des développements de pointe de la biotechnologie et du biohacking. Les speakers confirmés comprennent Erin Lee, Nils Regge, Laura Deming, Will Harborne et Amol Sarva, tous des figures clés avec des antécédents impressionnants dans leurs domaines respectifs. Les personnes intéressées à participer sont invitées à s’inscrire tôt, car la demande devrait être élevée. Des informations supplémentaires sur le programme et d’autres intervenants seront fournies dans les mois à venir. Source : https://longevity.technology/news/founders-longevity-forum-london-reveals-first-wave-of-speakers/

Appel à candidatures pour le programme Xplore 2025 de LongX

LongX est une initiative dédiée à l’accès au domaine de la longévité, qui a récemment annoncé un appel à candidatures pour le programme Xplore de 2025. Ce programme de bourses, qui a lancé sa première cohorte l’année dernière, est ouvert aux professionnels en début de carrière et aux étudiants souhaitant faire leurs premiers pas dans la biotechnologie de la longévité. La deuxième édition se déroulera de juin à août 2025 et comportera un mois de cours sur la biologie du vieillissement et la biotechnologie, suivi de deux mois d’expérience en entreprise avec des sociétés biotechnologiques partenaires. Les boursiers du programme Xplore bénéficieront de l’accompagnement de professionnels du secteur tout en ayant l’opportunité de se connecter avec des pairs et des experts. Les candidatures sont acceptées jusqu’au 31 mars 2025. Pour plus d’informations, il est possible de visiter le site de LongX ou de postuler directement au programme Xplore. LongX a été formé en 2023 avec pour objectif de réduire les barrières d’entrée pour les professionnels émergents dans le domaine de la longévité. L’initiative vise à augmenter le nombre et la capacité des individus qui contribuent de manière significative à l’industrie de la longévité à l’échelle mondiale, en encourageant l’exploration au-delà des rôles traditionnels. LongX propose également une plateforme Substack où divers articles et interviews sont publiés, mettant en avant les développements dans le domaine de la longévité, ainsi que des ressources, des opportunités et des conseils. Marvin Yan, co-fondateur de LongX, est la personne à contacter pour toute demande d’information. Source : https://www.lifespan.io/news/longx-launches-2nd-edition-of-the-xplore-program/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longx-launches-2nd-edition-of-the-xplore-program