Étiquette : biotechnologie

Fauna Bio lance une plateforme d’IA pour la découverte de cibles thérapeutiques

Fauna Bio, une entreprise de biotechnologie basée à Emeryville, en Californie, a récemment lancé une nouvelle plateforme d’intelligence artificielle nommée « Fauna Brain » pour améliorer la découverte de médicaments. Cette innovation s’appuie sur la biologie unique de mammifères remarquablement résilients afin d’identifier des cibles thérapeutiques basées sur des traits de résistance aux maladies. Fauna Bio utilise des techniques de génomique comparative pour mettre en évidence les mécanismes génétiques conservés chez des espèces ayant évolué pour développer des adaptations physiologiques extrêmes, comme la capacité à hiberner, à se régénérer et à résister au cancer, à la fibrose et à des troubles métaboliques. Avec plus de 46 milliards de lectures de séquences et des milliers de jeux de données omiques, la plateforme Fauna Brain vise à cartographier les traits protecteurs des animaux contre les voies de maladies humaines, révélant ainsi des cibles thérapeutiques prometteuses. Ce système, décrit comme un « système multi-agents », est capable de gérer de manière autonome des tâches complexes, telles que l’identification et la priorisation des cibles médicamenteuses, la synthèse des preuves et la génération de fiches conceptuelles détaillant les mécanismes thérapeutiques et les profils risque-bénéfice. Selon la PDG de Fauna, Ashley Zehnder, Fauna Brain marque une avancée significative dans la traduction de la résilience animale en thérapeutiques humaines. La plateforme peut évaluer des cibles médicamenteuses individuelles en environ 2,5 minutes pour un coût moyen d’un cent, ce qui permet une évaluation rapide et parallèle de nombreux candidats. Fauna Bio a déjà identifié deux cibles qui ont progressé vers des programmes de recherche collaboratifs avec un grand partenaire pharmaceutique. En plus de son approche innovante, Fauna Bio a récemment dévoilé son premier candidat en développement ciblant l’insuffisance cardiaque, et son pipeline interne inclut des programmes dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, la neuroprotection, l’obésité et la dégénérescence rétinienne. Une collaboration avec Lilly, estimée à 494 millions de dollars, témoigne de l’intérêt des grandes entreprises pharmaceutiques pour l’approche unique de Fauna. Source : https://longevity.technology/news/fauna-bio-launches-ai-powered-target-discovery-platform/

Viva Frontier Tower : Un Village Éphémère pour l’Innovation en Santé et Technologie

Le Viva Frontier Tower est un espace éphémère de six semaines qui ouvrira ses portes à San Francisco du 20 juin au 4 août, créé par Viva.city et BerlinHouse. Le projet vise à rassembler des innovateurs travaillant dans des domaines tels que l’intelligence artificielle, la cryptomonnaie et la biotechnologie de la longévité. Pendant cette période, le tower accueillera trois grands axes : la biotechnologie de la longévité, l’intelligence artificielle et la cryptomonnaie, chacun se terminant par un sommet. Les participants pourront collaborer, échanger des idées et développer des projets ensemble. En plus des événements principaux, il y aura des thèmes parallèles sur des sujets tels que la robotique, l’art et la musique, et la floraison humaine, ainsi qu’un programme d’incubation. Les rencontres favoriseront des discussions profondes sur des sujets scientifiques, tout en créant un environnement propice à la co-création. Le but est de redéfinir la manière dont l’innovation se produit en rassemblant les bonnes personnes au bon endroit. Les expériences passées de villes éphémères ont montré qu’il est possible de vivre ensemble de manière alignée et de stimuler le développement rapide de nouvelles idées et produits. Le Viva Frontier Tower s’inspire de ces expériences, offrant un espace de vie et de travail pour les chercheurs, entrepreneurs et créateurs. Les prix de participation commencent à 475 $ pour un sommet de deux jours, tandis que l’expérience complète de six semaines est proposée à 1 900 $. L’accent est mis sur l’interaction entre les participants, qui partagent des repas, des séances d’entraînement et des discussions enrichissantes, soulignant l’importance de la communauté dans le processus d’innovation. Ce projet est davantage qu’une simple conférence, mais un prototype pour l’avenir de la vie en communauté autour de la santé et de la science audacieuse. Source : https://www.lifespan.io/news/longevity-manhattan-project-launches-san-francisco-june-20/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-manhattan-project-launches-san-francisco-june-20

Boyang Wang et la Mission d’Immortal Dragons : Investir dans la Longévité

Dans cette interview, Boyang Wang, fondateur d’Immortal Dragons, partage sa vision et ses objectifs pour le financement de projets liés à la longévité. Immortal Dragons est un fonds dédié à la recherche sur la longévité, basé à Singapour, qui se concentre sur des projets de biotechnologie et d’extension de la vie, en privilégiant l’impact social plutôt que les retours économiques. Boyang explique qu’il est motivé par des questions existentielles sur le vieillissement et la mort, et qu’il a été témoin des limites et des merveilles du système de santé moderne, ce qui l’a conduit à s’engager dans ce domaine. Contrairement à d’autres fonds qui se concentrent sur le retour sur investissement, Immortal Dragons cherche à financer des technologies novatrices à haut risque qui pourraient apporter des avancées significatives dans le domaine de la longévité. Boyang évoque des stratégies d’intervention comme le remplacement d’organes plutôt que leur réparation, et souligne l’importance de financer des projets uniques qui manquent de soutien. Il aborde également le besoin d’une collaboration entre l’Est et l’Ouest dans la recherche sur la longévité, notant que des pays asiatiques sont souvent plus flexibles en matière de réglementation pour les essais cliniques. Boyang exprime un intérêt pour des initiatives gouvernementales et des programmes tels que ARPA-H, tout en affirmant que des organisations indépendantes comme la sienne ont un rôle crucial à jouer pour avancer des projets d’avant-garde. Malgré les critiques sur les projets jugés irréalistes ou trop ambitieux, Boyang reste engagé dans sa mission, avec l’espoir d’inspirer d’autres à investir et à croire en l’avenir de la longévité. Il souligne également l’importance de modèles de réussite, semblables à ceux vus dans d’autres secteurs, pour catalyser l’intérêt et les investissements dans ce domaine. Enfin, il partage ses expériences personnelles avec des thérapies géniques et son approche de la technologie comme une opportunité de transformation dans le secteur de la longévité, tout en reconnaissant les défis et les critiques qu’il rencontre dans ce parcours. Source : https://www.lifespan.io/news/boyang-wang-on-targeting-underfunded-longevity-projects/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=boyang-wang-on-targeting-underfunded-longevity-projects

Dysrégulation de l’épissage de l’ARN et vulnérabilité des neurones âgés

Cet article examine la vulnérabilité accrue du cerveau âgé, en particulier en ce qui concerne la toxicité de l’amyloïde-β et la dysrégulation de l’épissage de l’ARN dans les neurones âgés. Les chercheurs soulignent que cette dysrégulation contribue à une plus grande susceptibilité aux formes de stress cellulaire. Le vieillissement dégénératif est le résultat de multiples facteurs, où chaque perturbation du métabolisme cellulaire normal rend les cellules plus vulnérables à d’autres types de changements et de dommages. Ce processus s’accumule, dégradant la fonction cellulaire jusqu’à provoquer des catastrophes majeures, tant au niveau des cellules individuelles que des tissus et des organes. Bien que des programmes académiques et des start-ups biotechnologiques, comme SENISCA, s’attaquent à la dysrégulation de l’épissage de l’ARN, ces recherches en sont encore à leurs débuts. L’article met également en lumière le fait que le vieillissement est l’un des principaux facteurs de risque de neurodégénérescence, même si les mécanismes moléculaires sous-jacents à la détérioration des neurones âgés restent largement inconnus. Pour étudier efficacement la neurodégénérescence dans le contexte du vieillissement, les chercheurs ont transdifférencié des fibroblastes humains de donneurs âgés en neurones, préservant ainsi les caractéristiques du vieillissement. Ils ont constaté que les neurones âgés sont largement appauvris en protéines liant l’ARN, en particulier les composants du spliceosome. De plus, des protéines d’épissage, telles que TDP-43, associées à des maladies comme la démence et la SLA, se localisent de manière incorrecte dans le cytoplasme des neurones âgés, entraînant un épissage alternatif généralisé. Les composants du spliceosome cytoplasmique sont généralement recrutés dans des granules de stress, mais les neurones âgés souffrent d’un stress cellulaire chronique qui empêche cette séquestration. Les chercheurs établissent un lien entre ce stress chronique et le dysfonctionnement de la machinerie d’ubiquitination, l’activité de chaperon HSP90α déficiente, et l’incapacité à réagir à de nouveaux événements stressants. En somme, leurs données démontrent que la détérioration de la biologie de l’ARN liée à l’âge est un facteur clé de la faible résilience des neurones âgés. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/06/aged-neurons-exhibit-dysregulated-rna-processing-and-are-more-vulnerable-to-stress/

Avancées Récentes en Biotechnologie de la Régénération et Longévité

Le mois de mai a été marqué par des avancées significatives dans le domaine de la biotechnologie de la régénération, notamment des progrès en nanomédecine, l’utilisation de cellules T pour lutter contre la sénescence, et la découverte de facteurs de transcription aux multiples applications potentielles. Le laboratoire des Hallmarks of Aging a également discuté de deux nouvelles caractéristiques du vieillissement. Le Longevity Investor Network (LIN) a été créé pour unir des entreprises prometteuses de technologie de longévité avec des investisseurs, dans le but de développer des technologies pour combattre les maladies liées à l’âge et maintenir une jeunesse biologique. Michael Levin, professeur à l’Université de Tufts, a souligné l’importance des motifs bioélectriques dans le développement et le vieillissement. Dans un éditorial, Peter Fedichev a évoqué la nécessité de nouvelles approches pour une extension radicale de la vie, tandis qu’une équipe de chercheurs a publié une revue sur les traitements personnalisés contre le vieillissement. Parmi les recherches, un article a exploré le rôle du facteur de transcription EB (TFEB) dans la promotion de la protéostasie. D’autres études ont montré que le transfert de microbiote de jeunes souris à des souris âgées peut améliorer divers aspects liés au vieillissement. Des découvertes récentes ont également mis en lumière des approches innovantes pour traiter des problèmes de peau liés au vieillissement, ainsi que l’identification de cellules T gamma delta efficaces contre la sénescence cellulaire. Des composés naturels comme l’apigénine montrent des propriétés de réduction de la sénescence et de lutte contre le cancer. Des essais cliniques ont révélé que des combinaisons thérapeutiques, comme celle du dasatinib et de la quercétine, peuvent avoir des effets bénéfiques sur la maladie d’Alzheimer. D’autres découvertes incluent l’utilisation de nanostructures pour piéger la protéine amyloïde bêta, des résultats prometteurs concernant des restrictions alimentaires sur la longévité chez des souris, et l’impact de la vitamine D sur l’attrition des télomères. Le forum de longévité 2060, qui se tiendra dans le sud de la France, vise à faire de la longévité une opportunité d’investissement majeure. Les investissements dans le secteur de la longévité ont plus que doublé en 2024, atteignant 8,5 milliards de dollars. Plusieurs autres études en cours visent à comprendre les dynamiques du vieillissement sanguin, les implications des restrictions caloriques, et la découverte de composés anti-vieillissement. Le paysage de la recherche sur le vieillissement continue d’évoluer rapidement, avec des implications potentielles pour la santé et la longévité humaine. Source : https://www.lifespan.io/news/rejuvenation-roundup-may-2025/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rejuvenation-roundup-may-2025

Croissance du Longevity Investor Network : Un tournant pour la biotechnologie de la longévité en 2024

Le Longevity Investor Network (LIN) a connu une croissance significative en 2024, doublant son nombre de membres et augmentant ses contributions financières au secteur des biotechnologies de rajeunissement. Ce réseau, mis en place par le Lifespan Research Institute, a investi plus de 650 000 dollars dans des entreprises biotechnologiques axées sur la longévité, portant son investissement total à plus de 5,5 millions de dollars depuis 2020. Les entreprises soutenues comprennent XM Therapeutics, spécialisée dans la régénération des tissus, BioIO, qui développe un composé pour traiter les troubles métaboliques, et LEAH Labs, qui conçoit des thérapies CAR-T pour les animaux de compagnie. Javier Noris, directeur général de LIN, a déclaré que l’industrie des biotechnologies de longévité atteint maintenant un tournant historique, avec des thérapies en phase d’essai clinique. En 2024, le réseau a renforcé ses efforts pour éduquer les investisseurs, organisant 25 sessions de pitch et cinq séminaires éducatifs. Au total, le réseau a soutenu 19 entreprises dans divers domaines, dont la neurodégénérescence et la santé métabolique, visant à catalyser le développement de thérapies pour prolonger la durée de vie en bonne santé et à changer l’approche médicale de l’âge. Source : https://longevity.technology/news/longevity-investor-network-doubles-in-size-in-2024/

Vivodyne : 40 millions de dollars pour révolutionner le développement de médicaments sans tests sur les animaux

Vivodyne, une entreprise biotechnologique américaine, a récemment levé 40 millions de dollars lors d’un tour de financement de série A dirigé par Khosla Ventures, dans le but d’éliminer les tests sur les animaux dans le développement de médicaments. L’entreprise utilise la robotique et l’intelligence artificielle pour cultiver et analyser des milliers de tissus humains pleinement fonctionnels, s’attaquant ainsi à l’inadéquation biologique qui entraîne un taux d’échec de 95 % dans les essais cliniques humains après des tests réussis sur des animaux. Ce financement permettra à Vivodyne d’ouvrir une installation entièrement robotisée de 23 000 pieds carrés à South San Francisco. Le développement traditionnel de médicaments précliniques a longtemps reposé sur des modèles animaux, qui, malgré certaines similitudes biologiques avec les humains, produisent souvent des résultats trompeurs en raison de différences fondamentales dans la manifestation des maladies et les réponses immunitaires. L’approche de Vivodyne remplace ces modèles inadéquats par des tests cliniquement prédictifs à grande échelle sur des tissus humains complexes. La plateforme de l’entreprise, capable de simuler la biologie humaine in vitro, permet aux entreprises pharmaceutiques de générer des informations plus précises à toutes les étapes du développement de médicaments, de la découverte de cibles aux évaluations de sécurité et d’efficacité. Dr Andrei Georgescu, co-fondateur et PDG de Vivodyne, a souligné que cette technologie a un potentiel important dans le secteur biotechnologique de la longévité. Il a déclaré que les recherches sur les maladies chroniques étaient jusqu’à présent limitées par le manque et l’échelle des données humaines disponibles. En remplaçant les tests sur des souris, qui ont une espérance de vie d’un an, par des recherches à grande échelle sur des tissus humains cultivés en laboratoire, Vivodyne espère produire une quantité massive de nouvelles données et, espérons-le, des informations exploitables pour l’industrie pharmaceutique. La meilleure façon de comprendre comment les maladies chroniques impactent le vieillissement humain ne peut être abordée qu’à travers une recherche à grande échelle basée directement sur des tissus humains. Vivodyne peut produire et analyser plus de 10 000 expériences indépendantes de tissus humains par course robotique, avec des tissus plus grands que les organoïdes traditionnels, permettant une collecte de données multi-omiques haute résolution, y compris l’imagerie, la transcriptomique unicellulaire et la protéomique. Ces ensembles de données reflètent les réponses humaines authentiques aux médicaments, permettant aux chercheurs de capturer des états de maladie complexes et des dynamiques immunitaires que les modèles animaux ne peuvent tout simplement pas reproduire. Vivodyne affirme que son système est capable de cultiver plus de 20 types de tissus humains différents, y compris le foie, le poumon, la moelle osseuse, le placenta et les ganglions lymphatiques, et peut modéliser une large gamme de maladies telles que le cancer, la fibrose, les conditions auto-immunes et les maladies infectieuses. La plateforme de l’entreprise est déjà utilisée par la plupart des grandes entreprises pharmaceutiques, qui s’en servent pour réduire les risques des essais cliniques et améliorer la sélection des candidats médicaments. En plus de Khosla, le tour de financement a vu la participation de nouveaux investisseurs tels que Lingotto Investment Management, Helena Capital, Fortius Ventures, ainsi que des investisseurs existants comme Kairos Ventures, CS Ventures, Bison Ventures et MBX Capital. Vinod Khosla a déclaré que la robotique et l’IA commencent déjà à changer fondamentalement le paysage des soins de santé et que Vivodyne est à l’avant-garde de cette révolution, permettant de cultiver et de tester plus de 100 000 tissus humains entiers automatiquement en deux semaines, permettant aux entreprises pharmaceutiques d’obtenir des informations équivalentes aux humains avant d’engager des milliards de dollars dans des essais cliniques. Source : https://longevity.technology/news/vivodyne-lands-40m-to-replace-animal-testing-in-drug-development/

Syndeio Biosciences : Une avancée dans les neurothérapeutiques ciblant les synapses pour le traitement des troubles neurologiques

Syndeio Biosciences, une entreprise de biotechnologie en phase clinique, a été lancée avec une mission claire : restaurer et améliorer la fonction synaptique dans les troubles du système nerveux central (SNC). Avec un financement de plus de 90 millions de dollars, Syndeio développe une gamme de thérapies visant à traiter les « synaptopathies », des troubles caractérisés par des connexions synaptiques affaiblies ou perdues, qui sous-tendent divers états pathologiques, y compris la maladie d’Alzheimer et la dépression. Le changement de nom de Gate Neurosciences à Syndeio suit l’acquisition de Boost Neuroscience, et l’entreprise se concentre sur la réparation des réseaux neuronaux perturbés en renforçant les synapses, les jonctions essentielles entre neurones qui soutiennent la fonction cérébrale. Le PDG de Syndeio, Derek Small, souligne que les synaptopathies, qui incluent des maladies comme la dépression majeure et la schizophrénie, touchent plus d’un milliard de personnes dans le monde et représentent une crise de santé publique pressante. La stratégie de la société repose sur une plateforme propriétaire développée à l’université de Stanford, intégrant des essais électrophysiologiques, comportementaux et des réseaux neuronaux humains pour évaluer l’impact des candidats médicaments sur la biologie synaptique. Dr Thomas Südhof, lauréat du prix Nobel et co-président du conseil consultatif scientifique de Syndeio, note que bien que les domaines de la neurologie et de la psychiatrie convergent vers une compréhension de la fonction synaptique comme un moteur essentiel de la santé cérébrale, le développement de médicaments neurologiques a longtemps été entravé par un manque de modèles précliniques de haute qualité. Le candidat principal de Syndeio, le zelquistinel, est actuellement en phase 2 d’essai clinique pour la dépression majeure et va commencer un essai biomarqueur dans la maladie d’Alzheimer, le premier à utiliser des biomarqueurs de fonction synaptique comme points de terminaison. Des études cliniques antérieures sur le zelquistinel ont montré qu’il améliore rapidement et durablement la plasticité synaptique, démontrant une activité prometteuse et des effets mesurables sur les biomarqueurs. Syndeio utilise des technologies avancées comme l’EEG quantitatif, l’analyse des ondes cérébrales et l’apprentissage automatique pour affiner le ciblage des patients et optimiser les stratégies de traitement. L’entreprise collabore avec Beacon Biosignals pour intégrer des dispositifs portables dans ses protocoles cliniques, permettant la capture en temps réel de biomarqueurs neurologiques et améliorant la précision des essais. Syndeio a sécurisé plus de 90 millions de dollars de financement d’investisseurs en sciences de la vie et de parties prenantes stratégiques, notamment Catalio Capital Management, Innoviva, AbbVie et Lilly. Jacob Vogelstein de Catalio déclare que la force de la plateforme scientifique de Syndeio et de son pipeline clinique pourrait transformer le paysage du développement de médicaments ciblant les synapses, soulignant que l’équipe est de classe mondiale avec une expertise inégalée dans la traduction de la biologie synaptique en thérapies impactantes. Source : https://longevity.technology/news/syndeio-launches-to-advance-synapse-targeted-neurotherapeutics/

Acquisition de Dorian Therapeutics par Altos Labs : Une avancée majeure dans le secteur de la biotechnologie de la longévité

Le secteur de la biotechnologie de la longévité connaît un tournant majeur avec l’acquisition de la startup Dorian Therapeutics par Altos Labs, un leader dans le domaine de la régénération cellulaire. Cette acquisition, dont les modalités financières n’ont pas été divulguées, a été annoncée par la co-fondatrice et PDG de Dorian, Maddalena Adorno, qui a exprimé son optimisme quant aux avancées dans le domaine du vieillissement et de la régénération cellulaire. Dorian, une spin-off de l’Université de Stanford, se concentre sur la sénescence cellulaire, un processus par lequel les cellules vieillissantes ou endommagées cessent de se diviser et s’accumulent dans les tissus, contribuant ainsi aux maladies liées à l’âge et à la diminution de la capacité régénérative. La startup développe des ‘sénoblockers’, des molécules conçues pour neutraliser les effets néfastes des cellules sénescentes tout en réactivant les mécanismes de réparation naturels du corps. Bien que les deux entreprises adoptent des approches scientifiques différentes, des synergies sont clairement présentes. Altos Labs, fondée en 2022 avec un financement de 3 milliards de dollars, vise à améliorer la programmation de la régénération cellulaire pour restaurer la fonction des cellules, des tissus et des organes. Les sénoblockers de Dorian ciblent les régulateurs épigénétiques pour réduire la charge des cellules sénescentes et améliorer la fonction des cellules souches, réactivant ainsi l’expression des gènes juvéniles et les voies de régénération des tissus. La technologie de Dorian modifie l’accessibilité de la chromatine pour orchestrer les programmes cellulaires perturbés par le vieillissement et les maladies, avec des applications potentielles larges dans les conditions liées à l’âge. Les candidats principaux de Dorian ont montré une efficacité préclinique prometteuse dans des modèles de fibrose pulmonaire et d’arthrose. Malgré ses vastes ressources, Altos n’a pas encore lancé d’essais cliniques humains, ce qui reflète probablement les complexités du reprogrammation épigénétique partielle. Cependant, le co-fondateur et scientifique en chef Rick Klausner a laissé entendre l’année dernière qu’il y avait eu des percées précliniques significatives, alimentant les spéculations selon lesquelles les études chez l’homme pourraient bientôt commencer. Comme prévu dans le récent Rapport Annuel sur les Investissements en Longévité 2024, 2025 pourrait être l’année où la reprogrammation cesse d’être théorique pour devenir pratique. Avec l’essai clinique à venir de Life Biosciences, cette acquisition souligne un élan croissant vers la traduction de la science de la régénération cellulaire en réalité thérapeutique. Source : https://longevity.technology/news/altos-labs-snaps-up-dorian-therapeutics/

Juvenescence et M42 : Un partenariat stratégique pour le développement de médicaments contre le vieillissement à Abu Dhabi

Juvenescence, une entreprise de biotechnologie axée sur la longévité, a récemment annoncé avoir levé 76 millions de dollars lors de la première clôture de son tour de financement de série B-1, visant à soutenir le développement de son pipeline clinique basé sur l’intelligence artificielle axé sur les maladies liées à l’âge. Ce tour de financement a été dirigé par M42, une entreprise de soins de santé technologique basée à Abu Dhabi, qui a également participé à ce financement en tant qu’investisseur existant. La clôture complète du tour est prévue pour le troisième trimestre de cette année, avec un objectif de levée de fonds total supérieur à 150 millions de dollars. Grâce à ce financement, Juvenescence pourra faire avancer son portefeuille de traitements à des stades plus avancés de développement clinique et générer des données clés à partir d’essais en cours. La société se concentre sur les mécanismes biologiques du vieillissement pour traiter et prévenir les maladies associées, en développant des programmes dans des domaines tels que la cognition, le cardio-métabolisme, l’immunité et la réparation cellulaire, avec un pipeline comprenant plusieurs candidats en phase clinique et proche de la phase clinique.

Lors de la Semaine de la santé mondiale d’Abu Dhabi le mois dernier, Juvenescence a également annoncé un partenariat stratégique avec M42 pour développer ensemble des thérapies basées sur l’IA ciblant le vieillissement et d’autres maladies menaçantes pour la vie. Ce partenariat comprend la création d’un nouveau pôle de développement de médicaments basé sur l’IA à Abu Dhabi, combinant l’infrastructure et l’expertise de M42 en matière de données cliniques, de génomique et de prestation de soins de santé avec les capacités de découverte de médicaments de Juvenescence. Le PDG de Juvenescence, le Dr Richard Marshall, a souligné que ce partenariat stratégique accélérerait le développement clinique du pipeline de Juvenescence, tout en contribuant à établir un pôle de sciences de la vie de premier plan à Abu Dhabi. Un comité de pilotage composé des cadres supérieurs des deux organisations supervisera l’exécution de ce nouveau pôle de développement, qui vise à découvrir et développer de nouveaux traitements tout en favorisant des collaborations avec des institutions académiques et de recherche aux Émirats et à l’international. M42, qui résulte de la fusion de G42 Healthcare et Mubadala Health, devient rapidement un acteur majeur des soins de santé mondiaux, employant plus de 20 000 personnes et gérant plus de 480 installations dans 26 pays. Leur partenariat avec Juvenescence est décrit comme une étape cruciale vers la redéfinition des soins de santé grâce à la découverte de médicaments basée sur l’IA et à la biotechnologie, visant à avancer dans la lutte contre les maladies liées à l’âge tout en créant un écosystème mondial qui favorise la prévention, la précision et le progrès, permettant la livraison de thérapies transformantes d’Abu Dhabi vers le monde. Source : https://longevity.technology/news/juvenescence-lands-76m-led-by-abu-dhabi-healthcare-giant-m42/