Étiquette : biologie du vieillissement

Partenariat Gero-Chugai : une avancée majeure dans la biotechnologie du vieillissement

Gero, une entreprise biopharmaceutique basée à Singapour et axée sur l’intelligence artificielle, a récemment signé un accord de recherche et de licence majeur avec Chugai Pharmaceutical, membre du groupe Roche. Cette collaboration vise à développer des thérapies par anticorps pour les maladies liées à l’âge, en utilisant la plateforme d’IA de Gero, qui est formée sur des ensembles de données humains, pour identifier des cibles de haute valeur. En retour, Chugai apportera ses technologies d’ingénierie d’anticorps. Le contrat, qui pourrait générer jusqu’à 250 millions de dollars en paiements d’étape, inclut également des redevances escaladées qui pourraient atteindre des milliards si les produits atteignent le marché, ce qui souligne l’ambition qui sous-tend ce partenariat. Les deux parties mettent en avant la nature synergique de l’alliance, combinant le moteur de découverte riche en données de Gero avec la capacité d’exécution thérapeutique de Chugai. Ce partenariat est considéré comme un tournant potentiel dans la perception fragile du vieillissement comme un processus modifiable et traitable. Gero a longtemps soutenu que le vieillissement doit être abordé non pas comme un simple arrière-plan des maladies, mais comme un échec systémique quantifiable et intervenable. Cependant, la route vers l’approbation réglementaire reste semée d’embûches, car Gero doit traduire des concepts complexes en résultats cliniques reconnaissables par les régulateurs. Le développement d’anticorps pour des maladies chroniques complexes représente un défi, mais l’ambition de Gero est admirable. L’entreprise se démarque dans un environnement où l’innovation est souvent rebranding sous d’autres formes, en affirmant que le vieillissement est le véritable problème à résoudre. Gero adopte une approche qui se concentre sur les échecs biologiques partagés comme points d’entrée thérapeutiques, permettant le développement de traitements qui pourraient avoir un impact significatif sur plusieurs maladies simultanément. Avec l’essor des agonistes des récepteurs GLP-1, qui ont démontré qu’un seul médicament pouvait influencer plusieurs conditions liées à l’âge, Gero espère que leur collaboration avec Chugai va catalyser le développement de thérapies de première classe qui ciblent le vieillissement à sa source biologique. Chugai s’intéresse non seulement aux cibles novatrices de Gero, mais également à l’opportunité d’intégrer la biologie du vieillissement dans le domaine thérapeutique. La synergie entre les technologies de découverte de cibles de Gero et les capacités d’ingénierie de Chugai vise à créer des innovations qui pourraient transformer le paysage du traitement des maladies liées à l’âge. Le partenariat fournit également une validation précieuse à Gero à un moment où le capital-risque dans la science du vieillissement fait face à des défis. Gero s’engage à maintenir son objectif de développement de traitements contre le vieillissement, tout en accédant aux ressources nécessaires grâce à cette collaboration. L’approche de Gero remet en question la définition des maladies, en se concentrant sur l’échec de la résilience biologique avec l’âge plutôt que sur des maladies isolées comme Alzheimer ou les maladies cardiovasculaires. Si cela réussit, cela pourrait donner naissance à une nouvelle génération de traitements qui traitent non seulement les symptômes, mais modifient également les trajectoires de risque sous-jacentes tout au long de la vie d’une personne. Cependant, cela nécessitera des changements dans les cadres réglementaires et les systèmes de remboursement pour reconnaître le vieillissement comme une architecture de risque modifiable, et non seulement comme un arrière-plan descriptif. Le partenariat entre Chugai et Gero pourrait être l’un des premiers tests réels de cette possibilité de transition vers une approche où les causes communes peuvent être systématiquement ciblées, avec l’âge lui-même intégré dans l’équation thérapeutique. Alors que de nombreux acteurs de l’industrie se demandent si le vieillissement peut être traité, le pari de Gero, soutenu par Chugai, suggère que la question pourrait bientôt évoluer vers comment et dans quel délai. Source : https://longevity.technology/news/ai-driven-aging-model-lands-potential-multibillion-dollar-runway/

ProtoBind-Diff : Une Révolution dans la Découverte de Médicaments Basée sur la Séquence Protéique

Le modèle ProtoBind-Diff, développé par la biotech singapourienne Gero, représente une avancée significative dans le domaine de la découverte de médicaments, en particulier dans le contexte de la biologie du vieillissement. Contrairement aux plateformes de conception de médicaments qui s’appuient sur des données structurelles 3D, ProtoBind-Diff est entièrement basé sur des séquences de protéines et des informations sur les ligands. En utilisant des paires actives de protéines et de ligands et des embeddings pré-entraînés, ce modèle apprend à générer des molécules en se basant uniquement sur la séquence primaire, ce qui lui permet de cibler des protéines « orphelines » ou pour lesquelles les données structurelles sont absentes ou peu fiables. Cela ouvre de nouvelles possibilités pour la conception de molécules dans des zones biologiques mal comprises, en particulier dans le contexte du vieillissement, où la tractabilité des cibles est souvent limitée. Peter Fedichev, CEO de Gero, souligne que la complexité des interactions entre les protéines et les molécules a longtemps posé des défis, mais que ProtoBind-Diff exploite le langage biochimique déjà optimisé par l’évolution. En intégrant un modèle de diffusion masqué, le système produit des chaînes SMILES, qui sont des représentations textuelles des composés chimiques, tout en apprenant à associer le contexte de la séquence à des caractéristiques de ligands chimiquement significatives. ProtoBind-Diff est particulièrement pertinent pour identifier des ligands ciblant des protéines liées à l’inflammation, au métabolisme et à la régulation épigénétique, des domaines cruciaux pour comprendre les mécanismes du vieillissement. Les premiers résultats montrent que ProtoBind-Diff surpasse certains modèles basés sur la structure, offrant ainsi une méthode plus rapide pour générer des sondes moléculaires et tester des hypothèses biologiques, même sans données structurales précises. Gero envisage de partager les poids et l’interface du modèle, favorisant ainsi une approche collaborative dans un domaine souvent dominé par des plateformes propriétaires. À l’avenir, le succès de ProtoBind-Diff dépendra de ses performances dans des applications réelles, mais il semble déjà répondre à un besoin urgent dans la biologie du vieillissement : une méthode rapide pour passer de la séquence à l’hypothèse, même sans structure. Source : https://longevity.technology/news/gero-unveils-ai-model-for-small-molecule-design-without-structure/

L’impact du complément C3 sur la démence et les perspectives thérapeutiques

Les chercheurs ont découvert que des quantités excessives de la protéine immunitaire complément C3, qui augmente avec l’âge, sont responsables de la démence dans un modèle murin. Le système complémentaire joue un rôle clé dans l’élimination des protéines mal repliées et des fragments cellulaires du cerveau. Des déficiences en C3 ou son récepteur entraînent des déficits cognitifs sévères dans des modèles murins. De plus, des études montrent que chez les humains, le C3 augmente avec l’âge et est corrélé à la diminution du volume du lobe frontal chez les patients atteints de démence frontotemporale. Les chercheurs ont donc étudié la biochimie fondamentale de C3. Dans leurs expériences, des souris génétiquement modifiées pour surexprimer C3 ont montré des comportements altérés, comme une capacité réduite à apprendre des réponses à la peur et une diminution de l’activité neuronale dans certaines régions du cerveau. Ces effets négatifs étaient liés à une signalisation insulinique altérée, aggravée par des conditions telles que le diabète et l’obésité. En ajoutant des anticorps anti-C3 dans le cerveau de souris vieillissantes, les chercheurs ont observé une amélioration des performances cognitives dans certains tests de mémoire. Bien que cette étude n’ait pas testé de thérapie applicable aux humains, elle ouvre la voie à des recherches futures sur l’utilisation du C3 comme cible thérapeutique contre le déclin cognitif lié à l’âge. Source : https://www.lifespan.io/news/researchers-identify-a-new-dementia-target/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=researchers-identify-a-new-dementia-target

Avancées en Recherche sur la Longévité au Printemps 2025

Le printemps 2025 est bien avancé dans l’hémisphère nord, apportant avec lui une saison de renouvellement et de croissance. L’équipe du Lifespan Research Institute (LRI) a réalisé d’importantes avancées dans la recherche sur la longévité et le vieillissement. Parmi les principales histoires de ce printemps, les chercheurs ont mis en lumière un groupe spécifique de cellules T gamma delta qui montrent un potentiel prometteur dans la lutte contre la sénescence cellulaire. Ces cellules semblent être capables de reconnaître et d’attaquer les cellules sénescentes, offrant ainsi des résultats encourageants dans un modèle murin de fibrose pulmonaire idiopathique. Cette découverte souligne l’importance des recherches sur les maladies liées à l’âge. De plus, les résultats d’un essai clinique financé par la communauté sur l’utilisation de la rapamycine chez l’homme ont été publiés. Malgré certaines limitations, ces résultats soulignent l’importance de la recherche financée par la communauté, qui permet d’explorer de nouvelles voies dans le domaine du vieillissement. Jay Olshansky, dans une tribune, avance que la médecine moderne a atteint un plafond en ce qui concerne l’espérance de vie humaine, suggérant que les prochaines étapes pour prolonger la vie humaine reposent sur la compréhension de la biologie du vieillissement. Michael Levin, dans une interview, discute de l’importance de l’électricité bioélectrique dans le développement et le vieillissement, soulignant comment les patterns bioélectriques régulent le comportement cellulaire et comment leur dégradation peut entraîner des échecs biologiques. Quant à Peter Fedichev, il propose que pour atteindre une extension radicale de la vie, il est essentiel de comprendre le vieillissement afin de développer des thérapies de réparation efficaces. Le Longevity Investor Network (LIN) continue de soutenir les startups de biotechnologie de rajeunissement, facilitant leur accès au financement nécessaire pour avancer vers la clinique. Le LRI sera également présent au Longevity Summit de Dublin, mettant en avant l’importance de la science décentralisée dans la recherche. Enfin, l’article souligne les défis de l’information à l’ère numérique, en mettant l’accent sur la nécessité de contenus bien recherchés et de qualité, en opposition à la prolifération de contenus générés par IA. Lifespan.io se positionne comme un acteur indépendant, offrant des informations précises et des mises à jour sur la recherche en longévité et rajeunissement, tout en appelant à la communauté à soutenir un journalisme indépendant. Source : https://www.lifespan.io/news/springtime-for-the-longevity-industry/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=springtime-for-the-longevity-industry

Lancement de l’accélérateur de longévité à l’USC grâce à un don de 10 millions de dollars

Le domaine de la science de la longévité progresse dans le discours public et la pertinence politique grâce à des initiatives privées. R Rex Parris, maire de Lancaster et co-fondateur de la société de médecine régénérative ReParris, a annoncé un don de 10 millions de dollars à l’Université de Californie du Sud (USC) pour créer un nouvel accélérateur de longévité. Cet accélérateur, nommé USC Parris Longevity Accelerator, s’inscrit dans l’écosystème de recherche multidisciplinaire de l’université et vise à identifier les moteurs biologiques du vieillissement, tout en développant des thérapies pour retarder ou prévenir les maladies liées à l’âge. L’accent est mis non seulement sur l’extension de la durée de vie, mais également sur l’intervention précoce et la traduction clinique, des approches considérées comme essentielles pour gérer le coût croissant et le fardeau des maladies dégénératives. Ce don de 10 millions de dollars de Parris n’est pas seulement un acte de philanthropie, mais également un signe que des particuliers prennent le relais là où le financement public est insuffisant. Avec la National Institutes of Health (NIH) sous le feu des critiques et l’incertitude concernant ses portefeuilles de recherche sur le vieillissement, cet accélérateur démontre comment le domaine de la longévité s’adapte, en avançant avec des modèles de financement alternatifs. Ce qui distingue l’initiative USC est son approche intégrée axée sur la prévention, la personnalisation et l’évolutivité. En ciblant les sous-types de vieillissement et en identifiant les profils à risque avant l’émergence des pathologies, l’accélérateur adopte une approche de médecine de précision, mais en amont de la cascade de maladies. Ce changement de paradigme, d’un traitement réactif à une intervention proactive, est à la fois scientifiquement ambitieux et urgemment nécessaire pour aplanir le fardeau croissant des maladies liées à l’âge. L’accélérateur vise non seulement à prolonger la vie, mais également à redéfinir la manière dont nous investissons, livrons et réfléchissons aux soins de santé. La première grande initiative de recherche de l’accélérateur consistera à analyser des données à grande échelle pour identifier les sous-types de vieillissement et les individus à risque, soutenant ainsi des parcours de soins personnalisés et une intervention précoce. Parris a souligné que les maladies liées à l’âge continuent de coûter des trillions de dollars à notre système de santé, et qu’il est temps d’agir pour améliorer non seulement la durée de vie, mais aussi la qualité de vie. Il a exprimé sa motivation derrière ce don en déclarant sa peur de mourir et son désir d’aider les gens à vivre des vies plus longues, plus saines et plus épanouissantes. L’accent multidisciplinaire est un pilier du programme, rassemblant des chercheurs en intelligence artificielle, ingénierie, science réglementaire, gérontologie et médecine clinique pour traduire les découvertes en stratégies cliniquement pertinentes. Le Dr Denis Evseenko, professeur à l’USC et co-fondateur de ReParris, sera le directeur fondateur de l’accélérateur. Il a indiqué que trop souvent, nous avons abordé les maladies liées à l’âge au moment de crise avec des interventions coûteuses et tardives. L’accélérateur vise à changer cette mentalité en investissant dans la science nécessaire pour détecter les premiers signes biologiques du vieillissement et développer des stratégies ciblées pour intervenir avant que la maladie ne prenne le dessus. En plus de ses objectifs académiques, l’accélérateur développera des partenariats avec l’industrie pour accélérer le déploiement des thérapeutiques, ce qui est vital pour relier le laboratoire au marché dans un domaine encore aux prises avec des questions d’échelle et d’accès. Bien que le sud de la Californie ne soit pas encore reconnu comme un capital de la longévité, cette combinaison de crédibilité institutionnelle, d’engagement civique et d’ambition translationnelle pourrait bien changer cela. Source : https://longevity.technology/news/usc-launches-longevity-accelerator-with-10m-private-donation/

Stately Bio : Redéfinir la Mesure des Cellules Vivantes grâce à l’Imagerie et à l’Apprentissage Machine

Le lancement récent de Stately Bio met en lumière un défi majeur de la médecine régénérative : l’incapacité à surveiller les cellules vivantes en temps réel sans les détruire. Après trois ans en mode furtif, la startup de Palo Alto a émergé ce mois-ci avec 12 millions de dollars de financement initial et une plateforme qui combine l’apprentissage machine (ML) et l’imagerie avancée pour relever ce défi de longue date. La plateforme de Stately permet une imagerie à haute résolution et sans étiquettes des cellules vivantes, permettant de suivre l’identité, la qualité et le comportement des cellules en continu. Cela permet aux chercheurs d’observer la croissance, la maturation et la réaction des cellules aux interventions sans recourir à un marquage génétique ou chimique, ce qui pourrait accélérer le cycle de développement des thérapies cellulaires. Le fondateur, Frank Li, ancien responsable de l’apprentissage machine chez Calico, a été inspiré par son expérience dans le domaine de la biologie du vieillissement et le potentiel transformateur du ML dans la recherche biomédicale, en particulier en matière d’imagerie. En effet, les scientifiques travaillant sur les thérapies cellulaires ont traditionnellement dû faire un compromis entre tuer les cellules pour analyser leur fonctionnement interne ou se contenter de méthodes non destructives moins informatives. Stately Bio vise à éliminer ce compromis. Les résultats préliminaires de la société sont prometteurs, avec la production de cellules améliorées déjà explorées pour des applications allant du dépistage de la toxicité des médicaments à la modélisation des maladies et à l’utilisation thérapeutique potentielle. Li souligne que la biologie est dynamique et que comprendre comment les cellules réagissent aux signaux au fil du temps est crucial, en particulier dans la différenciation des cellules souches. Stately se concentre actuellement sur la différenciation des cellules souches en types cellulaires matures et fonctionnels, mais Li suggère que la même technologie pourrait être utilisée pour la reprogrammation cellulaire partielle. Ce projet est ambitieux, cherchant à redéfinir ce qui est possible dans l’étude de la biologie, en remettant en question la tradition selon laquelle l’imagerie a joué un rôle secondaire par rapport aux techniques moléculaires plus invasives. La société valide ses modèles par des études internes rigoureuses et des collaborations externes, montrant une forte concordance entre ses quantifications et les marqueurs spécifiques évalués par des méthodes d’imagerie traditionnelles. En fin de compte, Stately Bio ne se contente pas d’améliorer la façon dont la biologie est mesurée, mais redéfinit également ce qui est possible dans le domaine de la recherche cellulaire. Source : https://longevity.technology/news/unlocking-biologys-temporal-dimension/

Le rôle du facteur de transcription EB (TFEB) dans la promotion de la protéostasie et ses implications pour le vieillissement

Dans une étude publiée dans Aging Cell, des chercheurs ont examiné comment le facteur de transcription EB (TFEB) favorise la protéostasie dans un modèle de vieillissement commun. La protéostasie, essentielle pour le bon fonctionnement des protéines, est maintenue par un système de contrôle qualité qui utilise un réseau de chaperons et co-chaperons, responsables du repliement, du déroulement et de la destruction des protéines mal repliées. Parmi les éléments clés de ce système se trouve la coenzyme A (CoA), impliquée dans diverses réactions biochimiques essentielles, y compris la gestion des protéines. Les chercheurs ont mis en évidence que la réduction de la production de PanK, une enzyme cruciale pour la synthèse de la CoA, n’entraîne pas de diminution de la durée de vie des vers C. elegans, mais plutôt des améliorations dans leur capacité à gérer des maladies liées à la protéostasie. Ils ont observé que les vers présentant une mutation génétique entraînant une expansion de PolyQ, un trouble de protéostasie, avaient moins de foyers d’agrégation musculaire et une meilleure activité motrice lorsque leur production de PanK était réduite. De plus, des expériences sur des protéines étiquetées ont montré que la réduction de PanK améliorait le traitement des protéines mal repliées. Les vers présentant moins de PanK réussissaient mieux à gérer le stress chimique et thermique. Ces résultats ont également été confirmés dans des cellules humaines, où les cellules cancéreuses traitées avec un inhibiteur de PanK ont mieux survécu au stress thermique. Ces effets bénéfiques étaient liés à des niveaux réduits de CoA. En parallèle, les chercheurs ont examiné le rôle des clusters de fer et de soufre (ISCs) associés à la CoA et ont découvert que la réduction de la production d’ISCs améliorait également la protéostasie. Ils ont identifié que la diminution de CoA et des ISCs due à la réduction de PanK activait TFEB, ce qui entraînait des effets bénéfiques sur le repliement des protéines par le biais des chaperons. Bien que l’étude ait fourni des détails sur les mécanismes biochimiques, elle reste préliminaire, car aucune des interventions n’a entraîné d’augmentation significative de la durée de vie des vers. Les chercheurs notent que des travaux supplémentaires sur des modèles de vers et de souris seront nécessaires pour évaluer si le renforcement direct des chaperons pourrait constituer un traitement efficace pour des troubles de la protéostasie tels que la maladie d’Alzheimer et la maladie de Parkinson. Source : https://www.lifespan.io/news/limiting-one-protein-maintenance-pathway-enhances-another/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=limiting-one-protein-maintenance-pathway-enhances-another

Les différences de longévité entre hommes et femmes : Rôle du système immunitaire et du microbiome

Le texte examine les raisons pour lesquelles il y a plus de centenaires féminines que masculins, en soulignant les différences de l’espérance de vie entre les sexes. Les femmes ont tendance à vivre plus longtemps que les hommes, avec un écart d’espérance de vie variant de 4,2 à 6,2 ans. Bien que plusieurs mécanismes potentiels aient été identifiés pour expliquer cette différence, leur importance relative n’est pas entièrement comprise. Les chercheurs se concentrent sur les différences de fonction immunitaire et de composition du microbiome intestinal chez les personnes très âgées, deux éléments interconnectés. Le système immunitaire joue un rôle crucial dans la longévité, et le sexe influe sur sa composition et son activité. Des mécanismes tels que l’inactivation du chromosome X et la mosaïcité régulent cette diversité immunitaire entre hommes et femmes, les femmes ayant généralement des réponses immunitaires innées et adaptatives plus fortes. De plus, la composition du microbiote intestinal varie également entre les sexes, ce qui contribue aux différences de réponses immunitaires. Il a été observé que le ratio de cellules bactériennes par rapport aux cellules humaines diffère entre les hommes et les femmes, avec un ratio approximatif de 1,3:1 chez les hommes et de 2,2:1 chez les femmes. Cependant, les mécanismes par lesquels le microbiome intestinal influence le vieillissement réussi restent flous, et des recherches futures devraient se pencher sur la relation causale entre l’immunité dimorphe sexuelle et le microbiote. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/differences-in-the-gut-microbiome-and-immune-function-in-male-versus-female-centenarians/

La recherche sur le vieillissement au Royaume-Uni : un panorama des institutions et des défis

David Weinkove, président de la British Society for Research on Ageing, aborde la question de la recherche sur le vieillissement au Royaume-Uni, soulignant la diversité des institutions impliquées. En utilisant des données provenant de l’adhésion à la BSRA, il note que 56 institutions au Royaume-Uni comptent au moins un membre de la BSRA. L’University College London (UCL) et l’Université de Birmingham se distinguent avec 11 membres chacun, suivis par l’Université d’Oxford et l’Université Aston avec 9 membres. Bien que cette répartition montre une large activité de recherche, Weinkove s’interroge sur l’efficacité d’une telle dispersion, alors que la recherche sur le vieillissement n’a pas encore engendré de percées majeures. Il souligne que la biologie du vieillissement est complexe et nécessite une expertise variée à plusieurs niveaux (moléculaire, cellulaire, etc.), ce qui justifie la diversité des institutions. Cependant, il reconnaît également que la recherche sur le vieillissement demande des ressources considérables et que le regroupement des efforts pourrait s’avérer bénéfique. Weinkove mentionne des investissements massifs comme ceux d’Altos Labs, qui dépense 3 milliards de dollars sur un aspect spécifique de la recherche sur le vieillissement, soulignant que le Royaume-Uni doit être audacieux dans ses investissements. Il plaide pour un soutien gouvernemental et philanthropique accru pour faire avancer la recherche, non seulement pour le plaisir de la recherche, mais pour améliorer la qualité de vie des personnes âgées. En conclusion, il appelle à un meilleur soutien financier et à une collaboration renforcée entre les chercheurs pour mieux comprendre le vieillissement et appliquer les résultats à la santé humaine. Source : https://longevity.technology/news/aging-research-in-the-uk-identifying-the-next-breakthrough/

BioAge Labs : Avancées dans le développement de thérapies ciblant le vieillissement métabolique

BioAge Labs, une entreprise biopharmaceutique en phase clinique, concentre ses efforts sur le développement de thérapies ciblant les maladies métaboliques en s’attaquant à la biologie du vieillissement humain. Récemment, l’entreprise a annoncé des mises à jour significatives concernant ses programmes de recherche et développement, en mettant l’accent sur des agonistes APJ de nouvelle génération et des inhibiteurs de NLRP3, tout en établissant des collaborations stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques majeures.

La décision de BioAge de suspendre le développement d’azelaprag, suite à des préoccupations de sécurité, démontre son engagement envers la rigueur scientifique et la sécurité des patients. En réorientant ses efforts vers des agonistes APJ distincts sur le plan structurel et d’autres stratégies prometteuses, BioAge se positionne pour exploiter ses connaissances sur la biologie du vieillissement afin de développer des interventions plus efficaces contre les maladies métaboliques.

Avec l’abandon d’azelaprag, BioAge se concentre désormais sur le développement d’agonistes APJ structurellement distincts, avec l’objectif de sélectionner un nouveau candidat de développement d’ici la fin de 2025. Parallèlement, l’entreprise a nommé BGE-102 comme candidat de développement, un inhibiteur de NLRP3 administrable par voie orale et pénétrant dans le cerveau, qui montre une grande puissance et une pénétration cérébrale significative, essentielles pour traiter la neuroinflammation liée à des conditions telles que l’obésité.

Kristen Fortney, cofondatrice et PDG de BioAge, a souligné que l’entreprise explore divers axes pour développer une large gamme de thérapies, avec un programme NLRP3 entrant dans la clinique cette année et des agonistes APJ de nouvelle génération en voie de nomination. En outre, BioAge a établi une collaboration stratégique avec Lilly ExploR&D pour développer deux anticorps thérapeutiques ciblant les voies de vieillissement métaboliques, et continue de progresser dans une collaboration de recherche pluriannuelle avec Novartis axée sur l’identification de cibles à l’intersection de la biologie du vieillissement et de l’exercice.

Ces collaborations illustrent la puissance de la plateforme de BioAge pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques pour le vieillissement métabolique. En parallèle, BioAge a annoncé une solide position financière, avec environ 334,5 millions de dollars en liquidités et équivalents, ce qui lui permet de poursuivre ses initiatives de recherche et développement jusqu’en 2029, tout en avançant dans son pipeline de candidats de nouvelle génération et en exploitant sa plateforme de découverte propriétaire pour traduire ses connaissances en thérapies innovantes pour les maladies liées au vieillissement. Source : https://longevity.technology/news/bioage-labs-advances-pipeline-with-new-collaborations-and-development-candidates/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioage-labs-advances-pipeline-with-new-collaborations-and-development-candidates