Étiquette : BGE-102

BioAge Labs, Inc. est une entreprise de biotechnologie en phase clinique qui développe des candidats thérapeutiques pour des maladies métaboliques en ciblant la biologie du vieillissement humain. Récemment, la société a annoncé que le premier participant avait été traité dans un essai clinique de phase 1 évaluant BGE-102, un inhibiteur de NLRP3 oral, novateur et à forte pénétration cérébrale, initialement développé pour traiter l’obésité. BGE-102 représente une nouvelle classe d’inhibiteurs de NLRP3, une cible clé pour l’inflammation liée à l’âge, impliquée dans un large éventail de maladies telles que les troubles neurodégénératifs, les maladies cardiovasculaires et les troubles métaboliques comme l’obésité. La plateforme de découverte de BioAge a identifié NLRP3 comme cible thérapeutique, car une réduction de l’activité de NLRP3 est associée à une longévité accrue. Les recherches de la société montrent que les nouvelles molécules inhibent l’inflammasome NLRP3 par un site de liaison et un mécanisme uniques, distincts des autres inhibiteurs de NLRP3 en développement. BGE-102 a démontré une forte puissance avec un dosage oral quotidien et une forte pénétration cérébrale, ce qui soutient son potentiel à traiter la neuroinflammation et l’inflammation systémique associée à l’obésité et au risque cardiovasculaire. Dans des modèles précliniques d’obésité, BGE-102 administré seul a entraîné une perte de poids dépendante de la dose allant jusqu’à 15%, comparable au semaglutide. En combinaison avec le semaglutide, BGE-102 a produit des effets additifs, atteignant environ 25% de réduction de poids, soutenant son application potentielle dans un régime oral contre l’obésité. L’essai de phase 1 est un essai contrôlé, randomisé et en double aveugle, conçu pour évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de BGE-102 chez des participants sains. La première partie évaluera des doses uniques croissantes, tandis que la seconde évaluera des doses multiples croissantes administrées une fois par jour pendant 14 jours. L’étude vise à caractériser le profil pharmacocinétique de BGE-102 par des échantillons de sang, évaluer la pénétration dans le système nerveux central par des échantillons de liquide céphalorachidien, et évaluer les effets pharmacodynamiques à l’aide d’un test de stimulation sanguine ex vivo. Kristen Fortney, PDG et co-fondatrice de BioAge, a exprimé son enthousiasme pour le début de cette étude, soulignant que BGE-102 pourrait compléter des thérapies existantes comme les agonistes GLP-1 pour améliorer la perte de poids et atténuer l’inflammation excessive. Après la réussite de l’étude de phase 1, des données initiales sont attendues d’ici la fin de l’année 2025, avec un plan pour avancer BGE-102 vers une étude de preuve de concept sur l’obésité en 2026. BioAge est également en train de développer des agonistes APJ injectables à action prolongée et des petites molécules orales pour l’obésité, et d’autres programmes précliniques qui exploitent des informations issues de sa plateforme de découverte propriétaire axée sur les données de longévité humaine. Source : https://www.lifespan.io/news/bioage-labs-first-person-dosed-in-phase-1-bge-102-trial/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioage-labs-first-person-dosed-in-phase-1-bge-102-trial