Étiquette : âge biologique

Un Partenariat Innovant pour Démocratiser les Tests Épigénétiques

Le partenariat entre TruDiagnostic et Infinite Epigenetics marque une étape importante dans l’accessibilité des tests épigénétiques pour les consommateurs. TruDiagnostic, reconnu pour ses tests de biomarqueurs épigénétiques, s’associe avec Infinite Epigenetics, qui propose des forfaits d’abonnement à domicile. Ces forfaits incluent des tests sanguins trimestriels combinés à une analyse épigénétique de plus d’un million de sites de méthylation de l’ADN, offrant aux utilisateurs des informations personnalisées sur leur santé, leur vitesse de vieillissement, leur risque de maladie et d’autres indicateurs de santé. Le modèle de Infinite, encore en phase bêta, est conçu pour permettre aux consommateurs d’obtenir des informations précoces sur leur santé, leur promettant de prévenir les maladies avant l’apparition des symptômes. Ce mouvement vers l’accès direct des consommateurs aux outils de longévité reflète une tendance croissante à démocratiser ces technologies auparavant réservées aux laboratoires académiques. TruDiagnostic joue un rôle clé en simplifiant la science derrière les horloges épigénétiques et les biomarqueurs pour un public non spécialisé, rendant les informations sur l’âge biologique et la santé plus accessibles sans nécessiter de visites en clinique. Cependant, cette approche soulève des questions sur la reproductibilité et l’interprétation des données, ainsi que sur l’impact qu’un tel suivi peut réellement avoir sur les choix de vie des consommateurs. En parallèle, TruDiagnostic envisage également d’étendre cette offre au secteur des professionnels de santé, ce qui pourrait encore élargir l’accès aux tests épigénétiques. En rendant ces technologies accessibles au grand public, le partenariat pourrait générer d’importantes quantités de données longitudinales anonymisées, contribuant ainsi à la recherche en vieillissement et en santé. Ce modèle présente à la fois des opportunités et des défis, notamment en matière de responsabilité individuelle et de durabilité. L’avenir de cette initiative dépendra de la capacité des consommateurs à traduire ces scores épigénétiques en changements concrets dans leur mode de vie, mais il est indéniable que les tests de longévité se déplacent vers un public plus large, changeant ainsi le paysage de la santé préventive. Source : https://longevity.technology/news/infinite-epigenetics-brings-trudiagnostic-to-consumers/

L’impact de l’âge biologique sur le déclin cognitif : Analyse des horloges de vieillissement

Au cours des dernières années, les chercheurs ont développé de nombreuses horloges de vieillissement utilisant des techniques d’apprentissage automatique appliquées à de grandes quantités de données biologiques. Ces horloges ont pour but de prédire l’âge chronologique, le risque de mortalité et d’autres mesures d’intérêt. Si une personne présente un âge prédit supérieur à son âge chronologique, on parle d’âge biologique accéléré. Un des principaux défis actuels est que la plupart de ces horloges sont difficiles à interpréter, car peu d’informations sont disponibles sur la façon dont les valeurs individuelles qui composent l’algorithme sont liées aux mécanismes sous-jacents du vieillissement ou aux résultats spécifiques des dysfonctionnements et maladies liés à l’âge. Pour améliorer cette situation, il est suggéré de multiplier les études sur ces horloges afin d’accumuler des données et d’observer les résultats. Une étude récente a examiné le déclin cognitif lié à l’âge, en utilisant des données collectées sept ans auparavant. Les résultats montrent que l’âge biologique accéléré est corrélé à une perte plus importante de fonction cognitive. Les tests neuropsychologiques, comme le test de dessin d’horloge, sont utilisés pour mesurer les fonctions cognitives, et la version numérique de ce test permet une évaluation plus robuste. Dans l’étude Framingham Heart Study, il a été observé que des métriques d’accélération de l’âge épigénétique plus élevées prédisaient des scores inférieurs au dCDT environ sept ans plus tard. Les associations étaient plus fortes chez les participants plus âgés, et les résultats mettent en lumière un lien potentiel entre les processus de vieillissement systémique et le déclin cognitif. En conclusion, les résultats indiquent que l’avancement du vieillissement biologique, notamment à travers les métriques de DunedinPACE et GrimAge, est significativement associé à une performance cognitive plus faible chez les adultes plus âgés. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/evidence-for-accelerated-epigenetic-aging-to-correlate-with-loss-of-cognitive-function/

Les biomarqueurs du vieillissement : Défis et promesses pour une application clinique

Les biomarqueurs du vieillissement représentent une avancée prometteuse dans la recherche sur le vieillissement, permettant d’estimer non seulement l’âge chronologique d’un individu à partir d’un simple échantillon de sang, mais aussi la manière dont son corps a résisté au passage du temps. Bien que ces biomarqueurs, issus de l’analyse de protéines, de motifs de méthylation de l’ADN et d’autres modalités, soient très prometteurs, ils restent pour la plupart confinés aux laboratoires de recherche et n’ont pas encore atteint leur potentiel clinique. Le fossé entre leur capacité prouvée à prédire les risques liés à l’âge dans les études de cohortes et leur utilisation en médecine réelle soulève des questions fondamentales sur leur performance en contexte clinique, qui n’ont pas encore été suffisamment explorées.

Un des principaux enjeux est de comprendre comment les mesures de l’âge biologique évoluent au fil du temps chez un même individu. La plupart des biomarqueurs actuels sont fondés sur des études transversales, qui ne capturent qu’un instantané moléculaire parmi de nombreux individus. Ces modèles peuvent indiquer qu’une personne de 50 ans ayant un profil biologique de 60 ans pourrait être exposée à des risques sanitaires accrus, mais ne peuvent pas préciser si cette mesure représente un pic temporaire dû à une maladie récente, une élévation chronique nécessitant une intervention, ou une variation normale. Sans une compréhension des fluctuations naturelles de l’âge biologique, les cliniciens ne peuvent pas interpréter correctement les résultats ni distinguer des changements significatifs d’une variation normale, ce qui entrave sérieusement l’applicabilité de ces biomarqueurs.

Des recherches récentes ont commencé à montrer que les variations dans les prédictions d’âge biologique peuvent être associées à des facteurs tels que le stress physiologique majeur et l’exercice intense. Ces découvertes suggèrent que les biomarqueurs du vieillissement capturent quelque chose de plus dynamique que ce qui était précédemment compris, mais la signification clinique de ces fluctuations reste largement inconnue. Par exemple, des élévations temporaires de l’âge biologique prédisent-elles une mauvaise récupération après une chirurgie ? Indiquent-elles quand une personne pourrait bénéficier d’une surveillance médicale supplémentaire ? Ces questions ne peuvent être répondues qu’à travers des études longitudinales qui suivent les mêmes individus au fil du temps.

Il est tout aussi essentiel de comprendre comment les biomarqueurs du vieillissement réagissent aux interventions. Un objectif clé de l’intégration des biomarqueurs du vieillissement dans la clinique est de guider les décisions concernant les traitements, les changements de mode de vie ou les mesures préventives qui pourraient prolonger la durée de vie en bonne santé. Cependant, la plupart des biomarqueurs du vieillissement n’ont pas encore été testés pour leur capacité à détecter des améliorations suite à des interventions geroprotectrices.

Ce phénomène crée un problème circulaire : nous ne pouvons pas facilement tester des interventions ciblant le vieillissement sans des biomarqueurs fiables qui réagissent à des changements bénéfiques, mais nous ne pouvons pas valider les propriétés de réponse des biomarqueurs sans interventions d’efficacité connue. Pour briser ce cycle, nous avons besoin d’études qui testent simultanément des interventions et suivent les réponses des biomarqueurs, reliant les changements moléculaires à des résultats cliniques tangibles comme la capacité intrinsèque, l’incidence des maladies et la qualité de vie.

Au-delà de ces défis conceptuels, des barrières pratiques limitent l’adoption clinique. De nombreux biomarqueurs du vieillissement prometteurs nécessitent des analyses de profilage omique coûteuses ou une expertise spécialisée, ce qui les rend inaccessibles pour un usage clinique de routine. Les coûts, pouvant atteindre des centaines de dollars par échantillon, deviennent d’autant plus critiques lorsque l’on considère que les biomarqueurs du vieillissement devraient idéalement être appliqués à grande échelle pour la stratification des risques et la prévention dans des populations généralement en bonne santé. Cette application nécessite des tests non seulement fiables et exploitables, mais également abordables et accessibles, ce qui permettra également de réaliser les études longitudinales nécessaires.

Le partage des données représente un autre obstacle persistant. Une validation robuste des biomarqueurs du vieillissement à travers les populations nécessite de multiples ensembles de données importants, mais les chercheurs ont souvent du mal à accéder à de telles données. Sans cette validation, la performance des biomarqueurs dans diverses populations demeure floue, et les agences réglementaires ainsi que les cliniciens resteront sceptiques quant à l’adoption des biomarqueurs du vieillissement pour la prise de décisions cliniques.

Malgré ces défis, de nouvelles initiatives majeures sont en place pour combler les lacunes critiques dans la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement. La compétition XPRIZE Healthspan représente un développement particulièrement prometteur pour comprendre les propriétés de réponse des biomarqueurs. En recueillant des échantillons biologiques avant et après des interventions ciblant la durée de vie en bonne santé, cette compétition pourrait générer précisément le type de données nécessaires pour relier les changements de biomarqueurs aux résultats tangibles dans les fonctions musculaires, cognitives et immunitaires. Ce design a le potentiel de fournir des informations sans précédent sur les biomarqueurs du vieillissement qui capturent le mieux les améliorations significatives de la santé, ouvrant la voie à la priorisation des biomarqueurs en tant que points de terminaison substitutifs pour les futurs essais sur la durée de vie en bonne santé.

De même, l’initiative PROSPR de l’Advanced Research Projects Agency for Health promet de s’attaquer simultanément à plusieurs défis liés aux biomarqueurs. Ce programme vise à développer un score de capacité intrinsèque et à comprendre à la fois son comportement longitudinal et ses propriétés de réponse. En adoptant une approche systématique pour le développement et la validation des biomarqueurs, PROSPR pourrait établir la base de preuves nécessaire à l’approbation réglementaire des biomarqueurs du vieillissement en tant qu’outils cliniques et points de terminaison substitutifs validés.

Ces initiatives représentent un nouveau chapitre passionnant pour le domaine, dépassant les études de découverte et de preuve de concept. La prochaine phase de la recherche sur les biomarqueurs du vieillissement doit donner la priorité aux études longitudinales qui suivent les individus dans le temps, aux études d’intervention qui testent la réactivité des biomarqueurs, et aux efforts de validation qui établissent l’utilité clinique à travers les populations. Le succès nécessitera la collaboration entre les développeurs de biomarqueurs, les cliniciens, les agences réglementaires et les entreprises de biotechnologie. La croissance rapide du Biomarkers of Aging Consortium témoigne d’un enthousiasme partagé entre ces secteurs pour travailler ensemble afin d’atteindre nos objectifs communs.

Les récompenses potentielles justifient une telle entreprise d’envergure. Les biomarqueurs du vieillissement qui réussissent à se traduire en clinique pourraient transformer les soins de santé, passant d’un traitement réactif des maladies à une préservation proactive de la santé. De tels outils pourraient guider des interventions personnalisées, optimiser le moment des traitements et aider les individus à prendre des décisions éclairées concernant leur santé. À mesure que des initiatives majeures telles que XPRIZE Healthspan et PROSPR commencent à générer des données critiques, il sera passionnant de voir quels autres efforts émergent pour accélérer le passage des biomarqueurs du vieillissement d’outils de recherche prouvés à des tests cliniques utiles. Les pièces manquantes critiques sont désormais prêtes à être abordées, nous rapprochant d’un avenir où la mesure de l’âge biologique devient aussi routinière que la vérification de la pression artérielle ou des niveaux de cholestérol. Source : https://longevity.technology/news/the-missing-pieces-what-biomarkers-of-aging-need-to-reach-the-clinic/

Impact de l’exercice intense sur l’âge biologique des joueurs de soccer professionnels

Une nouvelle étude a révélé que les joueurs de soccer professionnels connaissent une baisse de leur âge biologique après un match, mesurée par des biomarqueurs évalués à l’aide d’horloges de méthylation de pointe. Les horloges épigénétiques, qui sont devenues très populaires dans le domaine de la longévité, sont utilisées pour prédire l’âge chronologique, la mortalité et/ou les maladies, en se basant sur des aspects de la méthylation de l’ADN qui suivent de près les états associés au vieillissement. Bien que le développement de ces horloges représente une avancée majeure, elles présentent des inconvénients, notamment leur sensibilité à des facteurs externes tels que le stress et l’exercice physique. La recherche a été menée sur 20 joueurs de la Bundesliga allemande, et les résultats ont montré une diminution transitoire de l’âge biologique immédiatement après un match, tandis que le personnel de soutien n’a pas présenté de telles variations. Des changements immunologiques intéressants ont été observés, notamment une diminution de 50 % d’une protéine associée à l’inflammation et une augmentation de 684 % d’une cytokine. Dr. Steve Horvath, l’un des co-auteurs de l’étude, a expliqué que les horloges de méthylation sont dynamiques et que le moment de la mesure est crucial. Malgré les effets transitoires après une activité intense, ces horloges restent des indicateurs valables de l’âge biologique et de la mortalité. Les chercheurs doivent standardiser les moments de mesure et éviter de prélever des échantillons immédiatement après un exercice vigoureux. En résumé, bien que l’exercice intense puisse temporairement influencer les estimations d’âge épigénétique, les horloges restent des outils pertinents pour la stratification des risques et comme points de terminaison potentiels dans les recherches cliniques. Source : https://www.lifespan.io/news/transient-epigenetic-rejuvenation-recorded-in-athletes/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=transient-epigenetic-rejuvenation-recorded-in-athletes

Horloges de vieillissement : Méthodes et implications pour la recherche sur le vieillissement sain

Les horloges de vieillissement sont des outils innovants qui peuvent être élaborés à l’aide de techniques d’apprentissage automatique, en utilisant des ensembles de données biologiques complexes provenant de personnes de divers âges. Un algorithme spécifique permet de relier les changements liés à l’âge dans ces données à l’âge chronologique moyen. Lorsqu’on applique cet algorithme à un individu n’appartenant pas à l’ensemble de données, l’âge prédit est désigné comme l’âge biologique. Il a été observé qu’un âge biologique plus élevé, établi par ces horloges, est souvent corrélé à un risque accru de maladies et de mortalité. Avec le coût relativement bas de création de ces horloges, de nouvelles versions sont produites à un rythme soutenu. Cependant, il reste à déterminer lesquelles des horloges développées au cours de la dernière décennie s’avéreront suffisamment utiles pour être adoptées largement dans divers contextes. Un aspect essentiel de la recherche sur le vieillissement réside dans l’identification des gènes qui régulent le vieillissement sain de base, c’est-à-dire un vieillissement non influencé par la maladie. Les estimateurs d’âge basés sur l’apprentissage automatique, tels que les horloges épigénétiques, représentent une méthode solide pour capturer des biomarqueurs qui corrèlent fortement avec l’âge. En théorie, ces estimateurs peuvent nous aider à découvrir de nouvelles cibles pour la recherche sur le vieillissement, qui pourront ensuite être utilisées pour développer des médicaments visant à prolonger la durée de vie en bonne santé. Cependant, les horloges basées sur la méthylation ne fournissent pas d’informations mécanistes directes sur le vieillissement, ce qui limite leur utilité dans le domaine de la découverte de médicaments. Dans ce contexte, nous présentons une méthode pour construire des estimateurs d’âge basés sur le séquençage d’ARN spécifique aux tissus, permettant d’identifier l’« âgeprint ». L’âgeprint est un ensemble de gènes qui régulent le vieillissement sain de base de manière spécifique aux tissus et liée au développement. Grâce à notre estimateur d’âge, SkeletAge, nous avons réduit l’âgeprint des muscles squelettiques humains à 128 gènes, dont 26 n’avaient jamais été étudiés en relation avec le vieillissement ou les phénotypes associés. L’âgeprint des muscles squelettiques peut être lié à des phénotypes connus du vieillissement et du développement musculaire, soutenant ainsi notre hypothèse selon laquelle les gènes de l’âgeprint sont responsables du vieillissement (sain) le long de l’axe croissance-développement-vieillissement, qui est distinct du vieillissement biologique causé par des maladies ou des dommages stochastiques. Enfin, nous démontrons qu’en utilisant notre méthode, il est possible de trouver des cibles exploitables pour la recherche sur le vieillissement et d’utiliser l’âgeprint pour évaluer avec précision l’effet des interventions thérapeutiques, ce qui peut accélérer la découverte de médicaments favorisant la longévité. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/skeletage-a-skeletal-muscle-transcriptomic-aging-clock/

L’impact des agonistes des récepteurs GLP-1 sur le vieillissement : Évidence et débats

Le débat sur l’impact des médicaments agonistes des récepteurs GLP-1, comme le sémaglutide, sur les mécanismes du vieillissement, indépendamment de la perte de poids, est un sujet d’intérêt croissant. Les récepteurs GLP-1, présents dans divers organes, y compris le cerveau, soulèvent la possibilité de résultats au-delà de la réduction de l’appétit et de l’apport calorique. Cependant, la question demeure de savoir si ces résultats ralentissent le vieillissement de manière significative par rapport aux effets de la perte de poids. Des données mécanistes et épidémiologiques indiquent que l’excès de tissu adipeux viscéral accélère le vieillissement, notamment par l’accumulation de cellules sénescentes et une métabolisme diabétique nuisible. La perte de poids est donc essentielle pour réduire l’âge biologique, rendant difficile l’argument selon lequel les agonistes GLP-1 pourraient avoir un effet sur le vieillissement en dehors de la perte de poids. Une étude sur des souris utilisant de faibles doses d’exénatide, insuffisantes pour induire une perte de poids, a toutefois montré des effets sur le vieillissement, suggérant que l’agonisme des récepteurs GLP-1 dans l’hypothalamus pourrait influencer le rythme du vieillissement. En outre, une étude clinique récente a testé l’effet du sémaglutide sur le vieillissement épigénétique chez des personnes vivant avec le VIH, qui présentent un vieillissement biologique accéléré et des complications métaboliques. Les résultats d’un essai contrôlé randomisé ont révélé que le sémaglutide ralentissait l’âge épigénétique dans ce groupe, avec des diminutions significatives dans plusieurs horloges épigénétiques validées, et a montré un ralentissement de l’inflammation, ainsi que des effets bénéfiques sur le cœur et le cerveau. Ces résultats fournissent des preuves cliniques que le sémaglutide modifie des biomarqueurs épigénétiques du vieillissement, justifiant une évaluation plus approfondie des agonistes GLP-1 pour l’extension de la longévité en bonne santé. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/semaglutide-modestly-reduces-epigenetic-age-in-overweight-individuals/

Rajeunissement cellulaire par transfusion de sérum jeune : vers une nouvelle compréhension du vieillissement

Les chercheurs poursuivent leurs investigations sur les facteurs circulants présents dans les fractions de sang jeunes qui pourraient avoir des effets bénéfiques sur les cellules des tissus vieillissants. Bien que les transfusions de fractions de sang provenant de donneurs jeunes à des receveurs âgés n’aient pas encore fourni de données convaincantes, il reste possible que des facteurs spécifiques puissent être fabriqués et délivrés en plus grande quantité pour produire des bénéfices. Ce document illustre l’un des nombreux projets de découverte précoce actuellement en cours, où les chercheurs développent des modèles cellulaires et tissulaires in vitro pour évaluer de manière rentable les effets de diverses fractions de sang jeunes et de facteurs spécifiques. Les données suggèrent que ces facteurs pourraient influencer le comportement des cellules immunitaires dérivées de la moelle osseuse présentes dans les tissus de l’organisme. Le processus de vieillissement est complexe et contribue de manière significative aux maladies liées à l’âge, posant des défis majeurs pour des interventions efficaces, peu d’approches anti-vieillissement holistiques ayant réussi à inverser ses signes. Les études de parabiose hétérochronique ont mis en lumière le potentiel de rajeunissement grâce à des facteurs présents dans le sang, mais les moteurs spécifiques et les mécanismes sous-jacents restent largement inconnus, et jusqu’à présent, aucune des connaissances acquises n’a été traduite avec succès chez l’humain. Dans cette étude, nous avons réussi à recréer le rajeunissement de la peau humaine via des facteurs systémiques en utilisant un système microphysiologique incluant un modèle de peau 3D et un modèle de moelle osseuse 3D. L’ajout de sérum humain jeune par rapport à celui âgé a entraîné une amélioration de la prolifération et une réduction de l’âge biologique mesurée par des horloges d’âge basées sur la méthylation dans les tissus cutanés. Fait intéressant, cet effet n’était visible qu’en présence de cellules dérivées de la moelle osseuse. Une enquête plus approfondie sur le modèle de moelle osseuse a révélé des changements dans la population cellulaire en réponse aux traitements au sérum humain jeune par rapport à celui âgé. Grâce à une analyse du protéome, nous avons identifié 55 protéines potentiellement rajeunissantes produites par des cellules dérivées de la moelle osseuse. Pour sept de ces protéines, nous avons pu vérifier un effet rajeunissant sur les cellules cutanées humaines en utilisant des tests des caractéristiques du vieillissement, soutenant leur rôle en tant que facteurs systémiques rajeunissant le tissu cutané humain. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/effects-of-young-serum-factors-on-a-skin-tissue-model/

Sommet de Genève : Vers une intégration des sciences de la longévité dans la pratique clinique

Le domaine de la longévité connaît une expansion rapide, et il est devenu crucial de passer de la théorie à la pratique. Dans ce contexte, un nouvel événement à Genève, le Global Longevity Summit, sera organisé en collaboration avec l’American Academy of Anti-Aging Medicine (A4M) du 28 au 30 octobre 2025. Cet événement a pour objectif de rassembler 300 chercheurs, médecins et parties prenantes pour réduire l’écart entre les découvertes scientifiques émergentes et leur application dans les soins aux patients. L’accent sera mis sur la traduction clinique, permettant aux praticiens et aux chercheurs de partager des informations ainsi que des cadres logistiques et réglementaires nécessaires pour intégrer ces nouvelles connaissances dans les soins de santé traditionnels.

La participation de l’A4M, une plateforme bien établie pour l’éducation continue en médecine de longévité, apporte une portée significative et une expérience d’implémentation, ce qui permet au sommet de s’ancrer au-delà du domaine académique. Les interventions de recherche prometteuses doivent être traduites en stratégies cliniques validées, surtout avec la prévision d’une augmentation de la population mondiale de plus de 65 ans, qui devrait atteindre 1,7 milliard d’ici 2054. L’événement se concentrera sur des thèmes tels que la mesure de l’âge biologique, les diagnostics multi-omiques et les thérapies de rajeunissement, avec des intervenants de renom comme le Dr Steve Horvath, qui a développé des horloges épigénétiques, et d’autres experts de premier plan.

Le sommet se déroulera au Genolier Innovation Hub, un lieu choisi pour sa proximité avec les infrastructures de medtech et biotech en Suisse, favorisant des groupes de travail plus petits et ciblés. Le programme de l’événement est ancré dans l’expertise basée sur des preuves, visant à éviter les ambitions commerciales au détriment de la crédibilité scientifique. En réunissant des chercheurs, des praticiens et des leaders de l’industrie, le sommet aspire à normaliser les interventions en longévité au sein des protocoles cliniques, transformant la longévité d’un domaine spéculatif à une pratique médicale standardisée. L’objectif est de faire passer les découvertes révolutionnaires du laboratoire au chevet du patient, en construisant des structures collaboratives essentielles pour un véritable progrès dans la médecine de longévité. Source : https://longevity.technology/news/summit-to-target-translation-of-longevity-science/

L’Accélération de l’Âge Biologique et ses Implications sur la Multimorbidité et la Mortalité

L’accélération de l’âge biologique est un concept qui désigne l’état d’exhiber un âge prédit par une horloge de vieillissement qui est supérieur à l’âge chronologique. Cette accélération est corrélée à un risque accru de maladies liées à l’âge et de mortalité. Plusieurs études épidémiologiques ont démontré cette corrélation, utilisant notamment les données de la UK Biobank pour montrer que les horloges de vieillissement reflètent, au moins en partie, le risque de maladie et de mortalité associé à l’âge. Cependant, il existe un débat sur la nature exacte de ce que mesurent ces horloges. Alors que la population mondiale vieillit, la multimorbidité est devenue un enjeu majeur de santé publique. Une analyse de 332 012 adultes issus de la UK Biobank entre 2006 et 2022 a été réalisée pour explorer l’association entre l’âge biologique, mesuré par la méthode Klemera-Doubal et l’âge phénotypique, et un nouveau modèle de comorbidité englobant des troubles physiques, psychologiques et cognitifs, tout en évaluant les résultats de mortalité sur une période médiane de suivi de 13,6 ans. Des modèles de régression logistique ont été utilisés pour examiner l’association entre l’état de santé de base et le vieillissement accéléré, tandis que les modèles de risques proportionnels de Cox ont évalué le risque de mortalité et le développement des troubles. L’analyse transversale a montré que le vieillissement accéléré était lié à une prévalence plus élevée de comorbidités. Le suivi longitudinal a révélé que les individus dans le quartile le plus élevé de la vitesse de vieillissement avaient un risque accru de 16 à 17 % de développer un trouble unique, de 41 à 44 % de multimorbidité et de 54 % de mortalité globale par rapport au quartile le plus bas. Parmi ceux ayant un trouble unique à la base, le risque de mortalité dans le quartile le plus élevé a augmenté de 89 à 116 % pour la multimorbidité double et de 119 à 156 % pour la multimorbidité triple. Des modèles de Markov ont confirmé que le vieillissement accéléré augmentait le risque de transition vers un trouble, une comorbidité et la mort de 12 à 37 %. Les individus âgés de 45 ans avec une triple comorbidité ont perdu en moyenne 5,3 ans d’espérance de vie, réduite de 5,8 à 7,0 ans en raison de l’accélération du vieillissement. Cette étude souligne que les méthodes KDM-BA et PhenoAge prédisent de manière robuste les trajectoires de multimorbidité, la mortalité et la réduction de l’espérance de vie, soutenant leur intégration dans des cadres de stratification des risques pour optimiser les interventions auprès des populations à haut risque. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/accelerated-biological-age-measures-correlate-with-a-higher-risk-of-disease-and-mortality/

L’Horloge de Vieillissement Protéomique : Une Nouvelle Approche pour Évaluer la Santé des Organes et la Longévité

Le développement d’une horloge de vieillissement protéomique a permis d’estimer l’âge biologique de divers organes du corps humain, révélant que chaque organe vieillit à des rythmes différents. Dans cette étude, les chercheurs ont appliqué cette horloge à un sous-ensemble de la population de la UK Biobank et ont constaté que des âges biologiques plus élevés pour certains organes étaient corrélés à un risque accru de maladies liées à l’âge et de mortalité. En utilisant des données de protéomique plasmatique, ils ont estimé l’âge biologique de 11 organes chez 44 498 individus, notant que ces estimations étaient sensibles aux facteurs de mode de vie et aux médicaments. Les résultats ont montré que le vieillissement des organes était associé à un risque accru de maladies telles que l’insuffisance cardiaque, les maladies pulmonaires obstructives chroniques, le diabète de type 2, et la maladie d’Alzheimer. En particulier, un cerveau particulièrement âgé présentait un risque d’Alzheimer similaire à celui associé à la présence d’une copie de l’APOE4, le facteur de risque génétique le plus fort pour cette maladie. En revanche, un cerveau jeune offrait une protection comparable à deux copies de l’APOE2. L’accumulation d’organes âgés augmentait progressivement le risque de mortalité, avec un HR plus élevé pour les personnes ayant plusieurs organes âgés. D’autre part, des cerveaux et des systèmes immunitaires jeunes étaient liés à une longévité accrue. Ces découvertes mettent en lumière l’importance des protéines plasmatiques dans la surveillance de la santé des organes et identifient le cerveau et le système immunitaire comme des cibles clés pour des interventions en matière de longévité. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/further-assessment-of-an-organ-specific-proteomic-aging-clock/