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L’impact de la vaccination contre le zona sur la santé cardiovasculaire

Par Guillaume6 septembre 2025Laisser un commentaire

Les vaccinations ont démontré un phénomène appelé immunité entraînée, qui se manifeste par une augmentation de la réactivité aux pathogènes autres que celui contre lequel la vaccination a été effectuée, ainsi qu’une réduction de l’inflammation chronique au cours de la vie. Bien que l’immunité entraînée ait été largement étudiée pour son impact sur la réactivité aux pathogènes, ses effets sur l’inflammation chronique sont moins bien documentés. Des questions subsistent concernant l’impact de différentes formes de vaccination contre le même pathogène et leur association éventuelle avec une réduction des maladies liées à l’âge. Une étude récente a révélé que la vaccination contre le zona est liée à un risque significativement plus faible de crises cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux. Les vaccins RZV et ZVL ont montré une réduction de 18 % et 16 % des événements cardiovasculaires chez des adultes de 18 à 50 ans. L’analyse a inclus 19 études, dont huit études d’observation et une étude contrôlée randomisée. En moyenne, 53,3 % des participants étaient des hommes, et l’âge moyen des participants variait de 53,6 à 74,0 ans. Cette revue systématique et méta-analyse a été réalisée à partir de trois bases de données littéraires scientifiques, et les résultats montrent un lien positif entre la vaccination contre le zona et la réduction des événements cardiovasculaires. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/herpes-zoster-vaccination-correlates-with-lower-risk-of-stroke-and-heart-attack/

Impact du vieillissement et du sexe sur l’expression génique des monocytes et l’inflammation liée aux AVC

Par Guillaume22 janvier 2025Laisser un commentaire

Le système immunitaire humain subit des changements significatifs avec l’âge, devenant moins efficace et plus inflammatoire. Ce déclin est complexe et implique de nombreuses populations cellulaires, chacune ayant des comportements et des profils d’expression génique distincts. L’interaction entre ces cellules et d’autres tissus ainsi que des molécules extracellulaires façonne la réponse immunitaire globale. Le vieillissement est lié à une régulation dysfonctionnelle des cellules immunitaires, ce qui contribue à l’apparition de maladies liées à l’âge, telles que les maladies cardiovasculaires, les troubles neurodégénératifs et les syndromes métaboliques. Les monocytes et les macrophages dérivés des monocytes jouent un rôle crucial dans la réponse inflammatoire et influencent le processus de vieillissement, augmentant le risque de maladies inflammatoires. Par exemple, les macrophages dérivés des monocytes sont impliqués dans les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, où ils peuvent à la fois aggraver la situation et favoriser la récupération post-AVC. De plus, le sexe biologique des individus influence l’incidence et les résultats des AVC ischémiques, soulignant les différences biologiques entre les hommes et les femmes.

Dans une étude récente, nous avons examiné si l’expression génique des sous-types de monocytes (classiques, intermédiaires et non classiques) dans le sang périphérique humain est influencée par l’âge et le sexe, en se concentrant sur les gènes liés à l’inflammation et à la régénération des tissus après un AVC. L’analyse par cytométrie en flux de 44 échantillons sanguins de volontaires en bonne santé (hommes et femmes âgés de 28 à 98 ans) a révélé que, contrairement à d’autres cellules immunitaires, la proportion de cellules tueuses naturelles (NK) augmentait chez les femmes, tandis que la proportion de cellules B diminuait dans les deux sexes avec l’âge.

En analysant l’expression génique par qPCR, plusieurs gènes ont montré une corrélation différente avec l’âge et le sexe au sein des sous-types de monocytes. Notamment, les gènes ANXA1 et CD36 ont montré une augmentation constante avec l’âge dans tous les types de monocytes, en particulier dans les sous-types intermédiaires et non classiques. D’autres gènes, tels que IL-1β, S100A8, TNFα, CD64, CD33, TGFβ1, TLR8 et CD91, ont été modifiés différemment dans les sous-types de monocytes avec l’âge. La plupart des changements géniques liés à l’âge étaient exprimés de manière différentielle dans les monocytes féminins. Nos données mettent en lumière l’interaction complexe entre l’âge et le sexe dans l’expression des gènes liés à l’inflammation et à la régénération au sein des sous-types de monocytes distincts. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/an-assessment-of-inflammatory-regulators-in-monocytes-demonstrates-the-complexity-of-immune-aging/