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Collaboration stratégique entre Tolerance Bio et ZipCode Bio pour des thérapies ciblant le thymus

Tolerance Bio et ZipCode Bio ont annoncé le lancement d’une collaboration stratégique en recherche et développement pour explorer de nouvelles méthodes de livraison de thérapies ciblant le thymus. Cette alliance combine l’expertise de Tolerance Bio en biologie thymique et en immunologie avec la plateforme de livraison d’ARN SHARP (Single-component Homogeneous Amphiphilic Routed Particles) de ZipCode Bio. L’objectif initial de ce partenariat est de se concentrer sur le développement préclinique de thérapies de précision destinées à préserver, restaurer ou manipuler la fonction thymique dans le contexte des maladies médiées par le système immunitaire et du vieillissement immunitaire. ZipCode Bio dirigera le développement des SHARPs ciblant le thymus, tandis que Tolerance Bio se concentrera sur la translation vers des modèles de maladies. Fondée en 2024 par d’anciens dirigeants de Provention Bio et Semma, Tolerance Bio construit une plateforme multimodale visant à modifier la tolérance immunitaire via le thymus. ZipCode Bio, cofondée par le lauréat du prix Nobel Dr. Drew Weissman, applique des technologies de livraison d’ARN de nouvelle génération conçues pour améliorer la sécurité, l’efficacité et rationaliser la fabrication, tout en utilisant des outils d’apprentissage automatique pour accélérer la conception thérapeutique. Selon les entreprises, cette collaboration regroupe des forces complémentaires en biologie thymique et en livraison d’ARN pour explorer de nouvelles possibilités thérapeutiques pour les patients touchés par le vieillissement immunitaire et la dysrégulation. Source : https://longevity.technology/news/tolerance-bio-and-zipcode-bio-form-rd-collaboration-on-thymus-therapeutics/

Beiersdorf Investit dans Cellvie : Une Avancée vers des Thérapies Mitochondriales pour la Longévité

Cellvie, une startup suisse de biotechnologie axée sur la longévité, a levé 5 millions de dollars pour faire avancer ses thérapies basées sur les mitochondries. Fondée en 2018 en tant que spinout de l’Université de Harvard, Cellvie développe des mitochondries provenant de lignées cellulaires humaines comme traitement pour des conditions liées à l’échec métabolique cellulaire. L’approche de Cellvie repose sur des travaux pionniers à Harvard, notamment des méthodes d’augmentation et de remplacement des mitochondries endommagées. L’hypothèse centrale de l’entreprise est que la transplantation thérapeutique de mitochondries peut restaurer ou améliorer le métabolisme énergétique cellulaire, contrant ainsi la dysfonction mitochondriale qui contribue à des conditions aiguës comme les blessures ischémie-reperfusion ainsi qu’à un déclin lié à l’âge. Le premier axe de recherche de Cellvie se concentre sur les blessures ischémie-reperfusion, et l’entreprise prépare son programme principal dans la transplantation rénale pour des tests cliniques. Une partie significative des fonds levés est destinée à transférer son processus de préparation de mitochondries à un partenaire de fabrication capable d’opérer sous des normes de bonnes pratiques de fabrication, une étape nécessaire avant de commencer un essai clinique de phase I/IIa. L’ischémie-reperfusion se produit lorsque l’approvisionnement sanguin revient aux tissus après une période de restriction, déclenchant un enchaînement de dommages mitochondriaux qui aggrave la mort cellulaire. Cette condition est centrale aux complications dans les crises cardiaques, les AVC, les transplantations d’organes et les interventions chirurgicales, touchant plus de trois millions de patients chaque année aux États-Unis et en Europe. Le succès dans la transplantation rénale pourrait ouvrir des applications dans d’autres transplantations d’organes solides et interventions cardiovasculaires. À long terme, Cellvie vise à établir la transplantation de mitochondries comme une nouvelle modalité thérapeutique pour une gamme de maladies liées à l’âge. En outre, l’entreprise explore le potentiel plus large des mitochondries comme plateforme thérapeutique et développe un système de livraison de gènes activé par les mitochondries, conçu pour exploiter la biodistribution naturelle de l’organite et son absorption cellulaire efficace. La société envisage également des applications dans la longévité, compte tenu du rôle des mitochondries dans la régulation de l’énergie et des voies liées au vieillissement. Le PDG de Cellvie, le Dr Alexander Schueller, souligne l’engagement de l’entreprise à réaliser le potentiel de plateforme des mitochondries, avec une stratégie axée sur la transplantation rénale comme voie efficace pour démontrer l’efficacité clinique. Les nouveaux financements ont été menés par Taiho Ventures et ont été rejoints par Kizoo Technology Capital et Beiersdorf Venture Capital. L’investissement de Beiersdorf est particulièrement intéressant pour ceux qui s’intéressent à la longévité, car le géant allemand des cosmétiques, avec des ventes de 9,5 milliards d’euros, est un leader dans les produits de soin de la peau et la recherche en dermatologie, englobant des marques comme NIVEA, Eucerin et La Prairie. En plus de son dernier investissement dans Cellvie, Beiersdorf a réalisé plusieurs initiatives stratégiques en matière de longévité ces dernières années, y compris des partenariats avec des startups axées sur les sénolytiques et la mitophagie, et a récemment lancé un nouveau produit NIVEA contenant un ingrédient épigénétique censé activer la longévité cutanée. Source : https://longevity.technology/news/cellvie-lands-funding-to-advance-therapeutic-mitochondria-transplantation/

Le défi Ovarian Health XPRIZE : Révolutionner la santé ovarienne pour le bien-être des femmes

L’initiative XPRIZE Healthspan a redéfini la conversation sur la longévité, en mettant l’accent non seulement sur la durée de vie, mais également sur la qualité de celle-ci. Le nouveau défi, le Ovarian Health XPRIZE, vise à cibler la santé ovarienne, un domaine souvent négligé, et à utiliser la compétition pour accélérer le développement d’outils et de solutions qui profitent directement aux femmes. La santé ovarienne est essentielle car elle influence non seulement la fertilité, mais également la santé cardiovasculaire, neurologique et métabolique des femmes. Cependant, ce domaine reste sous-mesuré et mal compris, ce qui empêche le développement de traitements et d’interventions efficaces. Dr Jamie Justice, vice-présidente exécutive de XPRIZE Health, souligne que la fonction ovarienne est essentielle pour le fonctionnement global du corps et le vieillissement, mais a été largement ignorée dans le domaine médical. De plus, la recherche sur la longévité s’est principalement concentrée sur les modèles animaux mâles, laissant la biologie féminine en dehors des discussions. Le Ovarian Health XPRIZE cherche à combler ce fossé en se concentrant sur le biomonitoring et l’identification de biomarqueurs qui peuvent être reliés à la santé globale. Justice identifie plusieurs obstacles à surmonter, notamment le manque de biomarqueurs valides, des réglementations restrictives et une sous-représentation du financement dans le domaine de la santé des femmes. Les défis comprennent une absence de données scientifiques et une stigmatisation autour de la santé ovarienne. XPRIZE espère utiliser cette compétition pour attirer l’attention des investisseurs, des régulateurs et des systèmes de santé. Le but ultime est de créer un marché pour la santé ovarienne, de promouvoir le développement de produits et d’inciter leur adoption par les systèmes de santé. Le Ovarian Health XPRIZE sera conçu pour être inclusif et accessible à toutes les femmes dans le monde, en intégrant des critères de coût et d’évolutivité. La conception du prix commencera en 2025, avec un lancement prévu pour début 2026. La compétition devrait durer entre trois et cinq ans, avec des pistes définies pour les systèmes de santé, l’assistance à la décision directe au consommateur et les technologies de pointe. L’objectif est de rendre la santé ovarienne mesurable et transformative pour la santé des femmes à l’échelle mondiale. Source : https://longevity.technology/news/cracking-the-code-of-ovarian-aging/

SENOTHERAPEUTIX : Une Révolution dans la Gérothérapie par un Modèle Hub-and-Spoke

En 2017, Ponce Therapeutics, Inc a été fondée à Houston, Texas, avec un accent sur le développement de gérothérapeutiques destinées à améliorer la durée de vie en bonne santé et à augmenter la longévité. En octobre 2024, l’entreprise a été renommée SENOTHERAPEUTIX, Inc à la suite de découvertes spectaculaires et d’innovations technologiques dans les domaines de la géroscience et de la médecine de la longévité. Cette transformation a également impliqué une réorganisation en un modèle d’entreprise flexible de type ‘hub and spoke’. Les sociétés comme Juvenescence et Cambrian Biopharma, également leaders dans le domaine de la longévité, adoptent des structures similaires, chacune avec sa propre interprétation. Cambrian se décrit explicitement comme un ‘DisCo’ (Distributed Company) et agit en tant que hub central fournissant des ressources, tandis que les entreprises ‘spoke’ se concentrent sur des cibles thérapeutiques spécifiques. Cette structure permet une mise à l’échelle rapide et une allocation efficace des ressources tout en diversifiant le risque. SENOTHERAPEUTIX, Inc a également créé la société mère GEROTHERAPEUTIX, Inc, qui détient la propriété intellectuelle et gère plusieurs filiales, dont Eos SENOLYTIX, Phoenix SENOLYTIX, Ponce Aurora, et Perseus SENOLYTIX. Chacune de ces entités développe des thérapies novatrices visant à améliorer la santé et à cibler les maladies liées à l’âge. Des technologies de pointe, comme la MitoXcel Technology, jouent un rôle crucial dans ces développements. MitoXcel représente une nouvelle classe de thérapeutiques peptidiques, visant à inverser le déclin lié à l’âge en agissant sur les mécanismes mitochondriaux. SENOTHERAPEUTIX met également l’accent sur la nécessité d’une classification plus précise des ‘senolytiques’, qui sont définis comme des agents induisant sélectivement l’apoptose dans les cellules sénescentes. Ce domaine a besoin de critères plus stricts pour valider les traitements, afin de garantir leur efficacité et leur spécificité. Les entreprises de cette nouvelle vague s’engagent à repousser les limites de la recherche en gérothérapie, en visant non seulement à traiter les symptômes des maladies liées à l’âge, mais aussi à aborder les causes fondamentales du vieillissement. Source : https://longevity.technology/news/ponce-becomes-senotherapeutix-flexing-into-hub-and-spoke-model/

L’impact de la glucosamine sur la prévention des maladies chroniques non transmissibles : Analyse des données de la UK Biobank

Une analyse des données de la UK Biobank a révélé une association entre l’utilisation régulière de glucosamine et un risque significativement réduit de sept maladies chroniques non transmissibles. La glucosamine est un supplément largement utilisé, particulièrement par les adultes d’âge moyen dans des pays comme les États-Unis, le Royaume-Uni et l’Australie, souvent recommandé pour soulager les douleurs liées à l’arthrose. Des études antérieures ont montré que la glucosamine pouvait avoir des effets bénéfiques sur les réponses inflammatoires et être liée à une réduction des risques de maladies cardiovasculaires, de diabète de type 2, de cancer du poumon et de mortalité toutes causes confondues. Cependant, il manquait des études approfondies sur son impact sur les maladies chroniques non transmissibles, qui sont responsables de trois quarts des décès dans le monde et d’un lourd fardeau économique.

Les chercheurs ont utilisé un vaste ensemble de données de la UK Biobank, en incluant uniquement les participants sans maladies chroniques au début de l’étude, ce qui a permis d’analyser 269 033 participants, dont 52 556 étaient des utilisateurs réguliers de glucosamine. Les utilisateurs de glucosamine étaient plus âgés, souvent de sexe féminin et avaient un niveau de privation socio-économique plus bas. Ils avaient également des comportements de santé moins favorables, comme une plus grande consommation d’alcool et des habitudes alimentaires moins saines, ce qui a nécessité l’utilisation d’un appariement par score de propension pour équilibrer les groupes avant l’analyse.

L’analyse a révélé que l’utilisation régulière de glucosamine était associée à des risques significativement plus bas de sept maladies : cancer de l’œsophage, goutte, maladie pulmonaire obstructive chronique, cancer colorectal, maladie hépatique chronique, insuffisance cardiaque et maladie coronarienne. Bien que la plupart des associations étaient indépendantes de l’âge et du sexe, il y avait des exceptions, notamment pour l’insuffisance cardiaque, qui était réduite de 22 % chez les hommes mais pas chez les femmes. Les auteurs ont également noté un risque accru de fibrillation auriculaire chez les jeunes de moins de 65 ans qui prenaient de la glucosamine.

Les auteurs ont mis en garde que bien que les associations observées soient solides, il s’agit d’une étude d’observation qui ne prouve pas de relations causales. Ils ont également calculé un facteur d’attributabilité populationnelle qui quantifie la proportion du risque de maladie qui pourrait être évitée grâce à l’utilisation de glucosamine. Les chiffres indiquent que l’utilisation de glucosamine pourrait prévenir 12,84 % des cas de cancer de l’œsophage, 11,14 % des cas de goutte, et d’autres pourcentages significatifs pour les maladies chroniques étudiées.

Les chercheurs ont spéculé sur les mécanismes biologiques sous-jacents à ces associations, y compris la capacité de la glucosamine à réduire la formation de lésions athérosclérotiques et ses effets anti-inflammatoires. Ils ont également noté que la glucosamine pourrait imiter les effets métaboliques d’un régime pauvre en glucides, avoir des propriétés antioxydantes ou moduler divers processus cellulaires. Bien que l’étude ait des limites, notamment l’absence d’informations sur les raisons de la prise de glucosamine et une population d’étude principalement européenne, les chercheurs concluent que la glucosamine pourrait être un candidat prometteur et accessible pour la prévention des maladies chroniques. Ils suggèrent que davantage de recherches soient menées pour établir des relations causales et mieux comprendre les processus moléculaires impliqués. Source : https://www.lifespan.io/news/regular-glucosamine-use-linked-to-fewer-chronic-diseases/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=regular-glucosamine-use-linked-to-fewer-chronic-diseases

Analyse des Profils Épigénétiques et Transcriptomiques dans la Maladie d’Alzheimer

Le coût abordable des outils omiques, associé à la capacité de distinguer le comportement des cellules individuelles à partir d’échantillons de tissus, permet de créer des bases de données de plus en plus grandes sur les profils épigénétiques et transcriptionnels du cerveau vieillissant. Bien que la création de ces bases de données soit intéressante, peu de progrès a été réalisé pour établir un lien de cause à effet concernant les différences observées entre un cerveau âgé et un cerveau jeune. Cette compréhension est essentielle pour développer des thérapies efficaces, mais c’est également ce qui constitue la partie la plus difficile du problème. La maladie d’Alzheimer (MA) est un trouble neurodégénératif se manifestant par un déclin cognitif progressif, mais ses bases épigénétiques restent difficiles à cerner. Dans cette étude, les chercheurs génèrent et intègrent des profils épigénomiques et transcriptomiques de cellules uniques, totalisant 3,5 millions de cellules provenant de 384 échantillons de cerveau post-mortem, répartis sur 6 régions et comprenant 111 individus atteints de MA et des témoins. Ils identifient plus d’un million d’éléments régulateurs cis (cCREs), organisés en 123 modules régulateurs couvrant 67 sous-types cellulaires. L’étude définit des compartiments épigénomiques à grande échelle et des informations épigénomiques à l’échelle des cellules uniques, tout en délimitant leur dynamique dans la MA. Les résultats révèlent une relaxation généralisée de l’épigénome et des signatures d’érosion épigénomique spécifiques aux régions cérébrales et aux types cellulaires pendant la progression de la MA. Ces dynamiques de stabilité épigénomique sont étroitement associées aux changements de proportions de types cellulaires, aux transitions d’état des cellules gliales, ainsi qu’à une dysrégulation coordonnée de l’épigénomique et de la transcriptomique liée à la pathologie de la MA, au déclin cognitif et à la résilience cognitive. Cette étude fournit des informations cruciales sur la progression de la MA et la résilience cognitive, en présentant un atlas multiomique de cellules uniques pour faire avancer la compréhension de la maladie d’Alzheimer. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/erosion-of-epigenetic-control-in-the-alzheimers-brain/

Redirection du système immunitaire pour cibler les cellules indésirables : l’approche Crunch

Les chercheurs ont présenté une approche innovante pour rediriger le système immunitaire afin de détruire les cellules indésirables. Les membranes des cellules mortes possèdent des marqueurs distinctifs que les cellules immunitaires peuvent reconnaître, ce qui est essentiel pour leur fonction d’élimination des cellules mortes et des débris cellulaires, contribuant ainsi à maintenir la fonctionnalité des tissus. En modifiant les capteurs des cellules immunitaires, il est possible de réorienter leur comportement d’engulfement pour cibler des populations de cellules vivantes spécifiques. Cette méthode pourrait avoir des applications dans le traitement de diverses affections liées à l’âge, en ciblant les populations cellulaires défectueuses qui contribuent aux maladies et dysfonctionnements associés au vieillissement. Des moyens efficaces et sûrs pour éliminer ces cellules ouvriraient la voie à une nouvelle classe de thérapies futures. Un mécanisme d’engulfement particulier a été mis en évidence, où la phosphatidylsérine est exposée sur la surface des cellules mortes et reconnue par la protéine S (ProS), un facteur secreté qui interagit avec le récepteur MerTK des phagocytes. Malgré son efficacité, ce mécanisme n’avait pas encore été exploité à des fins thérapeutiques. Les chercheurs ont développé une protéine synthétique nommée Crunch, qui modifie ProS en intégrant un nanobody ou un fragment variable à chaîne unique pour cibler des protéines de surface sur des cellules spécifiques. Par exemple, Crunch conjugué à un nanobody de protéine fluorescente verte a prouvé son efficacité à éliminer les cellules de mélanome exprimant cette protéine dans des modèles murins. De plus, les cellules B CD19+ ont été éliminées grâce à Crunch conjugué à un fragment variable anti-CD19, ayant un effet thérapeutique sur le lupus érythémateux disséminé. Les versions murines et humaines de Crunch se sont révélées efficaces, établissant ce ligand synthétique comme un outil prometteur pour l’élimination ciblée de cellules. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/repurposing-the-normal-clearance-of-dead-cells-to-target-unwanted-live-cells/

Trajectoires de la fonction cognitive et de l’activité cérébrale au cours de la vie

La fonction cognitive peut être mesurée de différentes manières et est généralement considérée comme un ensemble de domaines influencés par divers aspects de la physiologie et de la biologie chimique du cerveau. Ces domaines, qui incluent la mémoire, la fonction exécutive, le traitement sensoriel et le contrôle cognitif, peuvent évoluer de manière variable au cours de la vie. Bien que le vieillissement soit souvent associé à un déclin, les trajectoires de ces différentes formes de fonctions cognitives peuvent varier considérablement. Cette variabilité est mise en évidence par des études qui montrent que le contrôle cognitif atteint son pic relativement tôt dans la vie adulte, ce qui contredit certaines perceptions traditionnelles sur le vieillissement. En effet, une personne peut être très intelligente dans sa fin de vingtaine, mais perdre une partie de cette acuité cognitive en vieillissant, tout en gagnant en expérience. Le contrôle cognitif, qui permet d’organiser son attention et ses actions pour atteindre des objectifs spécifiques, est essentiel pour le comportement orienté vers des buts. Malgré une bonne connaissance des changements cognitifs et comportementaux liés au contrôle cognitif, les recherches sur les activités cérébrales correspondantes durant le vieillissement sont encore limitées. Un grand nombre d’études en neuroimagerie ont été rassemblées pour évaluer les trajectoires de développement des activités cérébrales liées au contrôle cognitif tout au long de la vie. Les résultats montrent un modèle en U inversé, où l’activité cérébrale augmente progressivement durant l’enfance et l’adolescence, atteint un pic à l’âge adulte, puis diminue dans la vieillesse. L’âge de ce pic se situe entre 27 et 36 ans, coïncidant avec une maturité intellectuelle et une capacité cognitive maximales. Cette période est associée à une forte productivité sociale et à une créativité élevée. Le déclin progressif des fonctions cérébrales après ce pic suggère l’importance de maintenir et d’exercer la fonction cérébrale durant l’âge adulte moyen pour atténuer le déclin cognitif lié à l’âge. Comprendre ces trajectoires de contrôle cognitif est crucial pour optimiser la fonction cognitive tout au long de la vie, surtout dans les périodes de développement rapide et de déclin. La recherche a révélé que les jeunes et les personnes âgées montrent une activité cérébrale plus faible et une plus grande latéralisation que les jeunes adultes, soulignant ainsi les fluctuations systématiques des activités cérébrales avec l’âge. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/declines-from-peak-cognitive-function-start-in-early-adulthood/

Revalia Bio : Une Révolution dans le Développement de Médicaments grâce aux Organes Humains

Revalia Bio, une entreprise biopharmaceutique américaine, a récemment levé 14,5 millions de dollars pour développer sa plateforme Human Data Trials, qui utilise des organes humains perfusés et fonctionnels afin de réduire les échecs des essais cliniques en fournissant des données prédictives pour le développement de médicaments. En utilisant des organes humains non transplantables, Revalia intègre des données d’organe perfusé avec les antécédents médicaux des donneurs et des analyses numériques pour améliorer la recherche translationnelle. Plus de 90 % des médicaments expérimentaux échouent avant d’obtenir l’approbation du marché, souvent en raison d’une mauvaise traduction des études animales ou in vitro en biologie humaine. En revitalisant les organes donnés mais non transplantables et en les maintenant dans des conditions cliniques, Revalia offre aux développeurs de médicaments des données précoces sur la sécurité, l’efficacité, la biodistribution et les mécanismes d’action. Ce modèle vise à réduire les échecs des essais, les coûts de développement et les risques pour les patients vivants. Greg Tietjen, PDG de Revalia, souligne que l’ancien modèle de développement de médicaments est cassé, avec des délais de plusieurs décennies, des taux d’échec de 90 % et des coûts de plusieurs milliards. La société, fondée en 2023 et basée à New Haven, Connecticut, a déjà signé avec deux des dix plus grandes entreprises pharmaceutiques au monde, quadruplé ses revenus et démontré des preuves précoces de l’efficacité de sa plateforme. Les organes sont obtenus par le biais de partenariats avec des centres médicaux universitaires et des organisations de prélèvement d’organes, permettant aux dons qui ne seraient pas qualifiés pour une transplantation d’être réutilisés à des fins de recherche. Kourosh Saeb-Parsy, directeur médical de Revalia, explique que chaque organe donné est considéré comme un héritage, et leur objectif est de transformer ce don en progrès pour le développement de médicaments salvateurs. Le financement récemment obtenu, co-dirigé par America’s Frontier Fund et Sierra Ventures, porte le capital total levé par Revalia à 19,5 millions de dollars et soutiendra l’expansion de son infrastructure, de ses partenariats et de sa clientèle. Les experts de Revalia estiment que cette approche basée sur des données humaines plutôt que sur des modèles animaux pourrait transformer non seulement le développement des traitements, mais aussi la compréhension de la biologie elle-même. Source : https://longevity.technology/news/testing-on-real-human-organs-can-improve-drug-trial-success/

L’importance des biomarqueurs dans la médecine de longévité : Entretien avec Joseph Raffaele

Le Global Longevity Summit se déroulera à Genève du 28 au 30 octobre 2025, abordant le thème ‘Maîtriser l’Horloge du Vieillissement : La Science de la Longévité’. Cet événement rassemble des chercheurs et cliniciens de renom pour explorer comment la science translationnelle transforme les soins aux patients. Parmi les intervenants, le Dr Joseph Raffaele, clinicien en longévité et PDG de PhysioAge Health Analytics, mettra en lumière l’importance des horloges épigénétiques et des biomarqueurs dans le suivi du vieillissement. Avec 25 ans d’expérience en médecine de longévité, Raffaele a contribué à des études sur la biologie des télomères, l’épigénétique et la thérapie hormonale. En tant que co-fondateur de PhysioAge, il a développé des outils permettant aux médecins de suivre la biologie des patients de manière précise, en intégrant des données de différents systèmes organiques. Raffaele souligne que la mesure et la cartographie du processus de vieillissement sont essentielles pour des interventions efficaces. Les biomarqueurs jouent un rôle crucial en fournissant un retour d’information sur l’efficacité des traitements. Il insiste sur l’importance de l’approche n-of-1, qui reconnaît l’unicité de chaque patient. En mesurant de manière exhaustive et en intégrant ces données, les médecins peuvent personnaliser les interventions. Raffaele a également observé que la longueur des télomères doit être suivie longitudinalement pour comprendre les impacts des thérapies. Des événements majeurs, comme la pandémie de COVID-19, peuvent affecter ces mesures, montrant la dynamique du vieillissement. Le Dr Raffaele partagera ses connaissances lors du sommet, soulignant comment la science d’aujourd’hui façonne la pratique clinique de demain. Source : https://longevity.technology/news/to-treat-aging-you-need-a-way-of-measuring-aging/