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Les conférences sur la longévité saine : un tournant pour les politiques en santé dans les pays baltes

Par Guillaume12 septembre 2025Laisser un commentaire

La longévité en bonne santé est en train de devenir un sujet central sur la scène politique du Nord de l’Europe, avec deux conférences majeures organisées en septembre dans les pays baltes. La 3ème Conférence Internationale sur la Longévité Sain se tiendra à Riga les 16 et 17 septembre, réunissant des représentants de l’OCDE, du ministère de la santé, des cliniciens, des responsables de la santé et des chercheurs. Quelques jours plus tard, le 19 septembre, Vilnius accueillera la Conférence Internationale ‘Vers une Longévité Saine’ au sein du Parlement de la République de Lituanie, le Seimas, rassemblant ministres, parlementaires et experts internationaux. La région balte est confrontée à une réalité démographique pressante, avec une espérance de vie de 76 ans en Lituanie et en Lettonie, mais une espérance de vie en bonne santé qui se limite à 64 ans, l’un des niveaux les plus bas de l’UE et de l’OCDE. La pandémie a exacerbé cette situation, montrant la vulnérabilité des citoyens âgés et la nécessité d’assurer non seulement des vies plus longues, mais aussi des vies plus saines. Les conférences à Riga et au Seimas signalent que la longévité passe d’un intérêt scientifique marginal à une priorité stratégique. Si les organisateurs parviennent à établir des normes de données transfrontalières, des projets pilotes d’approvisionnement et des programmes de prévention remboursables, ils renforceront la crédibilité du domaine plus efficacement que de nombreux documents de recherche. La politique en matière de longévité doit également s’accompagner d’un soutien économique, et les discussions à Riga et à Vilnius incluront des perspectives sur le capital-risque et l’investissement privé dans la prévention. La région balte, bien que plus petite que d’autres régions de l’UE, pourrait devenir un modèle pour d’autres zones confrontées à des défis démographiques similaires, en mettant en œuvre des politiques de longévité efficaces, qui ne sont pas un luxe mais une nécessité. À travers ces deux conférences, qui attirent des publics différents mais partagent un thème commun, la longévité est désormais prise au sérieux en tant que science, politique et investissement. Le succès dépendra de la capacité des participants à traduire les discussions en actions concrètes après la fin des conférences. Source : https://longevity.technology/news/baltics-put-longevity-on-the-parliamentary-agenda/

Unlimited Bio : Révolutionner la longévité grâce aux zones économiques spéciales

Par Guillaume12 septembre 2025Laisser un commentaire

L’article explore l’impact des zones économiques spéciales sur le développement de thérapies géniques axées sur la longévité, en mettant en lumière l’entreprise Unlimited Bio. Cette société, fondée par Ivan Morgunov et ses partenaires, propose des traitements tels que la thérapie génique VEGF, qui stimule la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins pour lutter contre le vieillissement. La thérapie a récemment été administrée à Khloé Kardashian, ce qui a accru l’intérêt du public. Unlimited Bio opère à Próspera, une zone économique spéciale au Honduras, qui facilite des approbations réglementaires plus rapides pour les essais cliniques. Morgunov souligne que l’objectif de l’entreprise est de mener 100 essais cliniques en 10 ans, en combinant plusieurs thérapies pour aborder la complexité du vieillissement. Il évoque également l’importance de la sécurité des traitements, en utilisant des thérapies déjà éprouvées et en collectant des données sur des individus en bonne santé. L’entreprise prévoit d’introduire une thérapie génique combinée pour la croissance musculaire, visant les personnes de plus de 45 ans. Morgunov aspire à créer un produit minimum viable pour les thérapies anti-vieillissement, espérant susciter un changement significatif dans la perception de l’âge et inciter d’autres acteurs à s’engager dans cette course contre le vieillissement. Source : https://longevity.technology/news/keeping-up-with-the-longevity-gene-therapies/

Les horloges épigénétiques et leur relation limitée avec la santé métabolique après perte de poids

Par Guillaume12 septembre 2025Laisser un commentaire

Dans une étude publiée dans Aging Cell, des chercheurs ont révélé que les horloges épigénétiques ne sont pas significativement liées à la plupart des mesures de santé métabolique après des interventions de perte de poids. Les horloges épigénétiques, qui mesurent l’âge biologique à travers les niveaux de méthylation de l’ADN, sont souvent considérées comme des standards d’or dans les biomarqueurs du vieillissement. Ces chercheurs ont examiné comment les modifications de l’expression génique mesurées par ces horloges influencent d’autres aspects du vieillissement, laissant certains détails encore flous. Ils ont constaté que le vieillissement accéléré, tel que mesuré par ces horloges, est associé aux maladies cardiométaboliques. Une étude antérieure, le MACRO, a utilisé des données de participants obèses pour évaluer l’effet des régimes alimentaires. Les participants ont été répartis en groupes suivant un régime pauvre en glucides ou pauvre en matières grasses. Les résultats montrent que, bien que le groupe pauvre en glucides ait perdu plus de poids, les horloges épigénétiques indiquaient un vieillissement épigénétique accru après 12 mois, contrairement à d’autres mesures qui ont montré des effets bénéfiques sur les problèmes métaboliques. Les chercheurs ont noté qu’aucun des bénéfices de la perte de poids n’était médié par des modifications épigénétiques mesurées par ces horloges. Cela suggère qu’il existe un décalage entre les avantages métaboliques observés et les mesures des horloges épigénétiques. Ils ont mis en garde contre l’utilisation de ces horloges comme endpoints de substitution dans les interventions liées au métabolisme, conseillant plutôt de s’appuyer sur des marqueurs physiologiques plus établis. En conclusion, bien que les horloges épigénétiques puissent fournir des informations sur le vieillissement, leur pertinence en tant qu’indicateurs de santé métabolique peut être limitée, et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre leur rôle et leur utilité dans le contexte des interventions de perte de poids. Source : https://www.lifespan.io/news/epigenetic-clocks-do-not-perfectly-capture-metabolic-health/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=epigenetic-clocks-do-not-perfectly-capture-metabolic-health

Corrélation entre les maladies cardiovasculaires et la démence : une étude globale

Par Guillaume12 septembre 2025Laisser un commentaire

Les maladies cardiovasculaires (MCV) et la démence représentent deux des défis de santé mondiaux les plus pressants, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Des études épidémiologiques démontrent une forte corrélation entre l’incidence des MCV et celle de la démence. Cette relation suggère qu’il existe un mécanisme causal possible, comme la perturbation du flux sanguin vers le cerveau, mais il est également envisageable que les deux conditions soient alimentées par des processus sous-jacents communs, tels que l’inflammation chronique. L’accumulation de dommages dans le corps due au vieillissement peut également contribuer à la dysfonction des systèmes, renforçant ainsi cette corrélation. Une étude a examiné la relation entre les MCV et l’incidence de la démence dans 204 pays, en tenant compte du statut économique, du niveau de développement et de la région géographique. Les taux d’incidence standardisés par âge pour les MCV et la démence en 2021 ont été extraits de l’étude sur le fardeau mondial de la maladie. Les résultats ont révélé que l’incidence des MCV était significativement associée à celle de la démence, avec un coefficient de corrélation de Pearson de 0,777 et de Spearman de 0,868. Les MCV expliquaient environ 43 % de la variance de l’incidence de la démence à l’échelle de la population, même après ajustement pour des variables confondantes. Cette association était particulièrement forte dans les pays à revenu faible et intermédiaire et dans les régions en développement. Parmi les sous-types de MCV, la maladie artérielle périphérique, la cardiomyopathie et la fibrillation auriculaire ont montré les associations indépendantes les plus fortes avec l’incidence de la démence. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/cardiovascular-disease-correlates-robustly-with-dementia-risk/

Les défis de l’immunité et du vieillissement : vers une meilleure santé à travers des thérapies ciblées

Par Guillaume12 septembre 2025Laisser un commentaire

Le système immunitaire joue un rôle crucial dans le vieillissement et les maladies qui y sont liées. Les dysfonctionnements immunitaires, notamment l’immunosénescence et l’inflammaging, sont des phénomènes interconnectés qui contribuent à la dégénérescence des tissus et à l’augmentation de la morbidité chez les personnes âgées. L’immunosénescence se traduit par une réduction de la capacité du système immunitaire à se défendre contre les infections, une diminution de la diversité des cellules T et une réponse affaiblie aux vaccinations. D’autre part, l’inflammaging est caractérisé par une inflammation chronique à bas grade, résultant de cellules sénescentes et de modifications du microbiome intestinal. Ces deux processus exacerbent la dégradation des tissus et la dysfonction systémique, aggravant ainsi les maladies liées à l’âge. Pour contrer ces effets, des thérapies émergentes ciblant l’immunosénescence et l’inflammaging montrent un potentiel prometteur. Des interventions telles que la régénération du thymus, la modulation des cellules souches hématopoïétiques et les thérapies sénolytiques peuvent aider à restaurer l’équilibre immunitaire et à réduire l’inflammation. Par ailleurs, des technologies visant à inhiber l’IL-11 et à activer les récepteurs de type Toll (TLR) ont prouvé leur efficacité pour diminuer l’inflammation chronique et renforcer la résilience immunitaire. Cependant, il est essentiel de comprendre la complexité du vieillissement immunitaire afin de développer des interventions thérapeutiques efficaces. Bien que l’inflammation soit souvent perçue comme nuisible, elle joue un rôle clé dans la défense immunitaire et la réparation des tissus. Le défi consiste à maintenir un équilibre entre les effets protecteurs de l’inflammation et ses impacts chroniques et maladaptatifs. En s’attaquant à la fois au déclin immunitaire et à l’inflammation chronique, ces stratégies pourraient transformer la gestion du vieillissement et des maladies associées, offrant la possibilité d’une extension de la durée de vie et d’une amélioration significative de la qualité de vie des générations futures. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/the-goal-of-reversing-immune-aging/

Avancée dans la transplantation rénale : l’approbation de la FDA pour le rein porcin d’eGenesis

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de médicament expérimental (IND) de la société eGenesis pour commencer un essai clinique évaluant EGEN-2784, un rein dérivé de porc génétiquement modifié, chez des patients souffrant de maladie rénale en phase terminale. Cet essai clinique soutenu par l’IND est conçu comme une étude de phase 1/2/3, visant à évaluer la sécurité, la tolérance et l’efficacité d’EGEN-2784 24 semaines après la transplantation, pour des patients âgés de 50 ans ou plus, dépendants de la dialyse et figurant sur la liste d’attente pour une transplantation rénale. Cet essai représente une avancée significative dans la lutte contre la pénurie mondiale d’organes. EGEN-2784 comporte trois classes de modifications génétiques destinées à améliorer la compatibilité et la fonction à long terme chez les receveurs humains : l’élimination de trois antigènes glycanes pour éviter le rejet hyperaigu, l’insertion de sept transgènes humains pour moduler la réponse immunitaire, réduire l’inflammation et améliorer la régulation de la coagulation et du complément, ainsi que l’inactivation des rétrovirus endogènes porcins pour renforcer la sécurité. La société affirme être la seule à développer des organes avec ces trois types de modifications. Dans le cadre d’une étude d’accès élargi multi-patients en cours, le premier patient a dépassé sept mois de fonction rénale sans dialyse, devenant ainsi le receveur ayant vécu le plus longtemps avec un organe porcin génétiquement modifié. Un deuxième patient, transplanté en juin, ne nécessite également plus de dialyse. Cette avancée offre une nouvelle voie prometteuse pour les patients souffrant d’insuffisance rénale, en pleine crise de pénurie d’organes donneurs. Source : https://longevity.technology/news/fda-clears-trial-for-porcine-kidney-transplant-by-egenesis/

Serina Therapeutics sécurise jusqu’à 20 millions de dollars pour l’essai SER-252 sur la maladie de Parkinson

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

Serina Therapeutics a conclu un accord pour accéder à un financement pouvant aller jusqu’à 20 millions de dollars, dirigé par le directeur du conseil d’administration, le Dr Greg Bailey. Ce financement est structuré via une note convertible non garantie en cinq tranches, liées à des jalons cliniques et opérationnels. Le financement inclut des bons de souscription, qui, s’ils sont entièrement émis et exercés, pourraient générer 20 millions de dollars supplémentaires. Le calendrier de décaissement prévu inclut jusqu’à 5 millions de dollars d’ici le 1er octobre 2025, 2,5 millions lors de l’inscription du premier patient de la phase 1b (à partir du 15 décembre 2025), et encore 2,5 millions après l’inscription du deuxième patient. De plus, 5 millions seront disponibles lors de l’administration du dernier patient dans le Cohorte 1 (à partir du 15 mars 2026) et 5 millions lors de l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 (à partir du 30 avril 2026). Les notes arrivent à maturité dans cinq ans et peuvent être converties en actions ordinaires au prix de 5,18 $ par action, équivalent au prix de clôture de l’action de Serina au 8 septembre 2025. Elles portent un taux d’intérêt annuel de 10 %, payable trimestriellement après la première année, et peuvent être remboursées par anticipation sans pénalité. Chaque tranche inclut une couverture de bons de souscription à 100 %, avec un prix de bons de souscription fixé à 5,44 $ et expirant 60 jours après l’administration du premier patient dans le Cohorte 2 ou le 30 septembre 2026. Serina prévoit de soumettre sa demande d’IND (Investigational New Drug) aux États-Unis au quatrième trimestre de 2025, en intégrant les commentaires récents de la FDA, et s’attend à commencer à administrer des patients en Australie à la fin de 2025 dans le cadre d’une étude d’enregistrement mondiale, avec une inscription aux États-Unis anticipée au premier trimestre de 2026. L’essai de phase 1b (SER-252-1b) est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, comprenant des composants de dose unique ascendante et de doses multiples ascendantes pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du SER-252 sous-cutané chez les adultes atteints de la maladie de Parkinson et de fluctuations motrices, avec des points d’exploration d’efficacité. Source : https://longevity.technology/news/serina-therapeutics-secures-up-to-20-million-for-ser-252-parkinsons-trial/

Thorne lance une campagne de créatine avec Ciara pour élargir son public

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

Thorne, une marque de santé et de bien-être soutenue par des données scientifiques, a récemment lancé une nouvelle campagne de marketing pour promouvoir les bienfaits de la créatine, un supplément réputé améliorer la performance, l’endurance et la cognition. Cette campagne met en avant l’artiste musical et entrepreneur Ciara, dans le but de changer la perception selon laquelle la créatine est uniquement destinée aux culturistes et aux athlètes. Thorne désire démontrer que ce complément peut également contribuer à l’excellence physique et mentale dans la vie quotidienne des consommateurs. Au cœur de cette campagne, la marque met en avant son produit de créatine qui utilise de la créatine monohydrate micronisée, promettant une meilleure solubilité et absorption. De plus, ce produit est certifié NSF pour le sport, garantissant l’absence de près de 300 substances interdites. La campagne, conçue par le studio créatif Frosty et réalisée par le lauréat d’un Grammy, Jack Begert, se déroulera du 8 septembre au 1er novembre. Elle comprendra des publicités numériques en extérieur, de la télévision connectée, des affichages, des recherches payantes, YouTube, ainsi que des campagnes sur les réseaux sociaux et de marketing d’influence. Les publicités en extérieur seront visibles dans des villes comme Atlanta, Los Angeles, Miami et New York. La gamme actuelle de produits de créatine de Thorne propose des tailles de 30, 90 et 180 portions, avec des prix variant entre 35 et 82 dollars, et des versions aromatisées (fraise et ananas-orange, 60 portions, à 48 dollars) arriveront bientôt. La société a également annoncé son intention de lancer d’autres offres de créatine dans les mois à venir. Source : https://longevity.technology/news/thorne-unveils-creatine-campaign-featuring-ciara/

HCW Biologics : Résultats prometteurs d’un engageur de cellules T chez des primates non humains

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

HCW Biologics Inc. a récemment annoncé que son principal engageur de cellules T de deuxième génération ciblant le facteur tissulaire (TCE) a été bien toléré lors d’une étude de sécurité sur des primates non humains, sans toxicité manifeste ni syndrome de libération de cytokines observés, même à des doses largement supérieures au niveau efficace identifié. Le TCE a également favorisé l’activité des cellules T effectrices, ayant été administré par voie sous-cutanée avec des niveaux de dose sûrs. Ce programme repose sur la plateforme TRBC propriétaire de HCW et vise à surmonter les limitations des TCE de première génération, telles que la complexité de fabrication, les préoccupations en matière de sécurité et le manque d’efficacité contre les tumeurs solides. Cela se fait en partie en ciblant à la fois les antigènes du cancer et en réduisant l’immunosuppression du microenvironnement tumoral. Les deux candidats principaux de l’entreprise ciblent le facteur tissulaire et la mésothélin, montrant une forte activité anti-cancer pancréatique spécifique aux antigènes in vitro et dans des modèles murins humanisés. La société a précisé que son processus de fabrication de TCE basé sur TRBC est rationalisé et rentable. Le facteur tissulaire est déjà un cible oncologique validée, comme l’a démontré le TIVDAK® de Pfizer pour le cancer du col de l’utérus, et il est fortement exprimé dans les tumeurs solides agressives. HCW est convaincu que ces résultats soutiennent des discussions avec des partenaires d’entreprise potentiels de grande valeur et pourraient permettre l’expansion de son pipeline de TCE pour traiter un éventail plus large d’indications, y compris les tumeurs solides telles que le cancer du pancréas et le glioblastome. Selon l’entreprise, ces résultats fournissent une base pour le développement futur. Source : https://longevity.technology/news/hcw-biologics-reports-positive-non-human-primate-results-for-t-cell-engager/

Premier patient traité dans l’essai clinique de cirtuvivint pour la LMA et les SMD

Par Guillaume11 septembre 2025Laisser un commentaire

Biosplice Therapeutics a annoncé que le premier patient a été traité dans un essai clinique de phase 1 pour son candidat cirtuvivint, destiné aux patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de syndromes myélodysplasiques (SMD). L’étude est réalisée en vertu d’un accord avec l’Institut National du Cancer (NCI), via le Réseau d’essais cliniques en thérapeutiques expérimentales, et est supervisée par le Programme d’évaluation des thérapies anticancéreuses du NCI. L’essai (NCT06484062) évalue la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et les premiers signes d’efficacité du cirtuvivint, à la fois en monothérapie et en combinaison avec l’ASTX727 (INQOVI), un agent hypométhylant approuvé par la FDA pour les SMD. Le recrutement se concentre sur les patients ayant une LMA ou un SMD en rechute ou réfractaire, et l’essai est dirigé par le Dr. Evan Chen du Dana-Farber Cancer Institute. Cirtuvivint est un inhibiteur sélectif de pan-CLK et pan-DYRK qui module l’épissage de l’ARN et cible les voies oncogéniques. Selon la société, des recherches préliminaires soutiennent la logique de combiner son mécanisme de modulation de l’épissage avec l’action hypométhylante de l’ASTX727. L’essai souligne la collaboration continue entre Biosplice et le NCI, visant à répondre à des besoins non satisfaits importants dans la LMA et les SMD en explorant des mécanismes de traitement complémentaires. Source : https://longevity.technology/news/first-patient-dosed-in-nci-sponsored-trial-of-cirtuvivint-in-aml-mds/