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Juvena Therapeutics lance un essai clinique pour une thérapie de régénération musculaire

Juvena Therapeutics, une entreprise de biotechnologie axée sur la longévité, a lancé son premier essai clinique humain pour sa thérapie biologique phare, JUV-161, conçue pour régénérer le tissu musculaire. Ce traitement, appelé ‘insuline pour les muscles’, a montré son efficacité dans des modèles précliniques en favorisant la formation des fibres musculaires, en inversant l’atrophie musculaire, en améliorant la force et l’endurance, ainsi qu’en optimisant la santé métabolique. JUV-161 est actuellement exploré pour le traitement de la dystrophie myotonique de type 1 (DM1), une maladie héréditaire débilitante sans traitements approuvés, qui entraîne une dégénérescence musculaire progressive, des complications cardiaques, des cataractes et une résistance à l’insuline. L’année dernière, ce traitement a reçu la désignation de médicament orphelin par la FDA. Le premier essai, qui recrute des participants en Australie, est une étude à dose unique croissante visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie chez des volontaires adultes en bonne santé. Cet essai soutient la stratégie plus large de la société, qui consiste à développer JUV-161 pour plusieurs indications de maladies musculaires. La société prévoit de déposer une demande de nouveau médicament expérimental l’année prochaine pour passer aux études de phase II chez des patients atteints de DM1 congénitale et de sarcopénie. Le PDG de Juvena, Dr Hanadie Yousef, a exprimé son enthousiasme pour le potentiel d’application de JUV-161, qui pourrait restaurer la santé musculaire et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de DM1 ainsi que d’autres conditions sarcopéniques liées au vieillissement, à l’obésité ou au diabète. JUV-161 repose sur une forme ingénierie de l’IGF2 (Insulin-like Growth Factor 2) et vise à restaurer la signalisation AKT, une voie clé régulant la croissance musculaire, la survie et le métabolisme, souvent altérée dans les maladies et le vieillissement. Juvena se distingue par sa plateforme de découverte de médicaments, JuvNET, qui intègre l’IA avec la biologie du secretome des cellules souches pour identifier et concevoir des protéines thérapeutiques. La société a identifié plus de 50 candidats biologiquement actifs avec un potentiel thérapeutique pour traiter des troubles musculaires chroniques et métaboliques, comme JUV-112, un candidat ciblant l’obésité qui induit une perte de poids par une augmentation de la dépense énergétique plutôt que par la suppression de l’appétit. En 2022, Juvena a levé 41 millions de dollars lors d’un tour de financement de série A, portant son financement total à 50 millions de dollars. Source : https://longevity.technology/news/juvena-kicks-off-first-human-trial-of-muscle-regeneration-therapy/

Bilan de l’année 2024 du Longevity Investor Network : Vers des thérapies de rajeunissement

Le domaine de la biotechnologie de rajeunissement vise à développer des technologies pour combattre les maladies liées à l’âge en maintenant les individus biologiquement plus jeunes. Le Longevity Investor Network (LIN) a été créé pour connecter des entreprises prometteuses dans le domaine de la longévité avec des investisseurs, afin d’amener ces technologies en clinique. En 2024, le LIN a connu une croissance significative, presque doublant son nombre d’investisseurs, passant de 205 à 411 membres. Cette expansion renforce la capacité du réseau à relier les investisseurs à des startups de biotechnologie de longévité à la pointe de l’innovation. Le réseau a investi activement dans six entreprises de biotechnologie de longévité, déployant plus de 650 000 USD en 2024, ce qui démontre son engagement à soutenir des solutions innovantes visant à traiter les maladies liées au vieillissement et à prolonger la durée de vie en bonne santé. Parmi les entreprises soutenues figurent XM Therapeutics, qui se concentre sur la régénération tissulaire, BioIO, qui remet en question la découverte de médicaments traditionnels, et Oviva Therapeutics, qui cherche à améliorer la santé des femmes en créant des thérapies pour la fonction ovarienne. D’autres entreprises comme BE Therapeutics se consacrent à la lutte contre le vieillissement cérébral, tandis que LEAH Labs innove dans les thérapies CAR-T pour les animaux de compagnie. Vivian Therapeutics met en œuvre un processus de découverte personnalisé pour le traitement du cancer. Pour engager davantage les investisseurs, le LIN a organisé 25 séances de présentation d’investisseurs et cinq séminaires éducatifs. Depuis 2020, le réseau a investi dans 19 entreprises avec plus de 5,5 millions USD, construisant ainsi un portefeuille croissant de sociétés de biotechnologie de rajeunissement. Javier Noris, le responsable du projet LIN, souligne que l’industrie de la biotechnologie de longévité, autrefois considérée comme spéculative, entre désormais dans une phase de traction réelle, avec des investissements stimulés par une nouvelle classe de fonds sophistiqués. Les thérapies sont de plus en plus proches de la disponibilité publique, rendant ce moment excitant pour les investisseurs passionnés par les startups qui façonnent l’avenir de la santé et de la longévité. Grâce aux efforts du LIN, nous nous rapprochons de l’ère où les thérapies de rajeunissement pourraient être accessibles au système de santé. Source : https://www.lifespan.io/news/longevity-investor-network-2024-end-of-year-update/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-investor-network-2024-end-of-year-update

Efficacité limitée d’une combinaison senolytique dans le traitement de la maladie d’Alzheimer

Les résultats d’un essai de phase 1 sur l’association senolytique bien connue de dasatinib et quercétine (D+Q) chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer ont été publiés dans la revue Neurotherapeutics. Les chercheurs soulignent la relation entre les cellules sénescentes et la maladie d’Alzheimer, notant que ces cellules dans le cerveau sont associées à l’agrégation de la protéine tau et que les astrocytes sénescents ont été liés à la maladie d’Alzheimer. Le dasatinib et la quercétine, qui sont connus pour réduire la sénescence cellulaire, ont montré des résultats prometteurs dans des modèles murins en réduisant les plaques de tau et d’amyloïde beta. Cependant, ces résultats doivent être validés par des essais chez l’homme, car les souris ne développent pas naturellement la maladie d’Alzheimer. Un essai de faisabilité antérieur a montré que le dasatinib était bien toléré et atteignait le cerveau des patients. Dans cette étude, les chercheurs ont testé l’efficacité du D+Q chez cinq participants âgés de 70 à 82 ans, au début de la maladie d’Alzheimer, qui ont reçu un traitement intermittent pendant trois mois. Les résultats ont montré une augmentation du fractalkine, un chimiokine inflammatoire, mais sans signification statistique. De plus, aucune modification significative des biomarqueurs de la pathologie d’Alzheimer n’a été observée, et l’étude a été jugée insuffisante en termes de taille d’échantillon pour tirer des conclusions solides. Bien que certains marqueurs de stress cellulaire aient montré des résultats prometteurs, l’absence de signaux discernables concernant les biomarqueurs d’amyloïde ou de tau laisse supposer que cette combinaison de senolytique pourrait ne pas être efficace pour traiter la maladie d’Alzheimer. Les chercheurs concluent que la maladie d’Alzheimer n’est probablement pas principalement liée à la sénescence, et des approches différentes seraient nécessaires. Un essai plus vaste et de plus longue durée pourrait aider à confirmer ces résultats, mais à ce stade, cela semble peu probable. Source : https://www.lifespan.io/news/results-of-a-phase-1-trial-of-senolytics-for-alzheimers/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=results-of-a-phase-1-trial-of-senolytics-for-alzheimers

Impact de la perte auditive sur le déclin cognitif chez les personnes âgées

La perte auditive (PA) et le déclin cognitif sont des phénomènes bien établis qui présentent des corrélations significatives, notamment chez les personnes âgées. Bien qu’il existe un débat sur la causalité, des études récentes suggèrent fortement que la perte d’audition accélère le déclin cognitif. Une perte auditive modérée ou sévère est fréquente chez les adultes âgés, avec une prévalence qui augmente avec l’âge, passant de 12 % à 60 ans à plus de 58 % à 90 ans. Ce facteur de risque modifiable est crucial, car il est estimé que 7 % des cas de démence à l’échelle mondiale pourraient être évités si ce risque était éliminé. La recherche, notamment l’Étude longitudinale brésilienne sur la santé des adultes, a évalué 805 participants lors de trois vagues d’étude entre 2008 et 2019, utilisant des tests de cognition tels que la fluence verbale et des tests de traçage pour évaluer la performance cognitive. Les résultats ont montré que 62 des participants avaient une perte auditive, et un suivi a révélé une association significative entre la perte auditive et un déclin cognitif global plus rapide, avec une diminution mesurée au fil du temps. Ces résultats soulignent l’importance de surveiller la perte auditive comme un facteur de risque potentiellement modifiable pour le déclin cognitif et la démence dans les populations vieillissantes. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/hearing-loss-correlates-with-increased-risk-of-cognitive-decline/

Le rôle de la protéine p53 dans le vieillissement et la suppression tumorale

La protéine suppresseur de tumeur p53, codée par le gène TP53, joue un rôle crucial dans l’équilibre entre le maintien des tissus et le risque de cancer, ce qui contribue à la durée de vie des espèces. Une activité excessive de p53 réduit le risque de cancer mais raccourcit la durée de vie en supprimant également le maintien des tissus. À l’inverse, une activité trop faible de p53 augmente la durée de vie, mais accroît le risque de cancer, ce qui peut finalement mettre fin prématurément à cette vie prolongée. L’évolution atteint un certain équilibre pour chaque niche écologique, mais il pourrait y avoir des leçons à tirer d’autres espèces pour informer les approches possibles de contrôle du cancer chez l’homme.

Plusieurs mécanismes moléculaires ont été proposés pour réguler le vieillissement et influencer la durée de vie, dont beaucoup sont liés aux activités suppresseurs de tumeur de p53. Dans des conditions de stress faibles ou élevées, p53 se lie à plusieurs gènes cibles et induit des processus suppresseurs de tumeur tels que la réparation de l’ADN, l’apoptose et la sénescence cellulaire. D’une manière contextuelle, son mécanisme de réparation de l’ADN améliore la longévité, tandis que l’apoptose aberrante et la sénescence cellulaire accélèrent le vieillissement.

Des études de corrélation génotype-phénotype ont tenté de cartographier les différences observées dans la durée de vie à travers les espèces avec des différences dans la séquence et la structure des orthologues de p53, se concentrant principalement sur le domaine de liaison à l’ADN (DBD). Pour les orthologues de p53 étroitement liés, ceux des espèces à durée de vie plus longue possèdent des mutations uniques dans leur DBD qui sont hypothétisées pour améliorer leur interactome régulateur de longévité. Les résidus 180-192, qui composent la région L2 du DBD dans le p53 humain, montrent une forte corrélation avec la longévité.

Les changements d’acides aminés dans les régions non liantes à l’ADN, comme le domaine de transactivation (TAD), le domaine riche en proline (PRD), le domaine régulateur (REG) et le domaine de tétramérisation (TET), sont largement inexplorés. Pour aborder cette question, une méthode de travail appelée Relative Evolutionary Scoring (RES) a été développée pour examiner de manière exhaustive les changements dans la structure du p53 complet à travers des organismes de divers ordres taxonomiques et les durées de vie observées. En utilisant l’outil de prédiction de mutations Sorting Intolerant From Tolerant (SIFT) et les résultats d’essais fonctionnels basés sur la levure, nous avons caractérisé l’effet des résidus associés à la longévité prédits par RES sur la fonction de p53 et les voies suppresseurs de tumeur.

Nos résultats révèlent que, bien que la plupart des résidus associés à la longévité se trouvent dans le domaine de liaison à l’ADN, des résidus critiques existent également dans d’autres domaines de p53. Les expériences fonctionnelles de mutation et les prédictions d’interaction protéique suggèrent que ces résidus pourraient jouer un rôle vital dans la stabilité de p53 et ses interactions avec d’autres protéines impliquées dans l’induction de la sénescence. Ce travail élargit notre compréhension des mécanismes sous-jacents à la suppression tumorale dysrégulée de p53 et son lien avec le vieillissement accéléré. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/a-deeper-look-at-tp53-in-the-determination-of-species-life-span/

Impact du vieillissement sur la fonction testiculaire et stratégies thérapeutiques potentielles

Les testicules, également appelés testes, jouent un rôle essentiel dans la santé à long terme en produisant de la testostérone, une hormone cruciale pour diverses fonctions corporelles. De plus, ils abritent des cellules germinales qui fabriquent les spermatozoïdes, ce qui est fondamental pour la reproduction. Cependant, avec l’âge, ces deux fonctions tendent à diminuer, entraînant des effets indésirables sur la santé reproductive des hommes. Bien que la recherche ait identifié de nombreux mécanismes intermédiaires liés à l’âge qui influencent cette dégradation, un modèle clair reliant les causes fondamentales du vieillissement à la diminution des fonctions testiculaires reste à établir. La biologie cellulaire est complexe et le vieillissement ajoute une couche supplémentaire de complexité, non seulement au niveau des cellules individuelles mais aussi au niveau des tissus, où de nombreuses cellules interagissent. Dans ce contexte, des chercheurs ont découvert que la perte de capacité à réaliser la cétogenèse dans les cellules de Leydig, responsables de la production de testostérone, joue un rôle significatif dans le déclin fonctionnel des testicules. Cette découverte ouvre la voie à de potentielles thérapies médicamenteuses visant à ralentir la dégradation liée à l’âge dans cet organe. Toutefois, des suppléments comme l’acide β-hydroxybutyrique montrent déjà des résultats prometteurs. Le vieillissement testiculaire est également caractérisé par une diminution de la testostérone, ce qui est lié à divers troubles reproductifs masculins et à une qualité de vie altérée chez les personnes âgées. Actuellement, la thérapie de remplacement de la testostérone (TRT) est la principale intervention pour atténuer les symptômes, bien qu’elle soit associée à des effets secondaires notables et ne reproduise pas les schémas physiologiques de sécrétion de l’hormone. Ainsi, il est crucial d’explorer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour traiter le vieillissement testiculaire. Les testicules vieillissants subissent des altérations profondes tant au niveau des cellules germinales que des cellules somatiques, entraînant une réduction de leur fonctionnalité. Des études antérieures ont montré que le vieillissement testiculaire se caractérise par une diminution du nombre de spermatogonies et de spermatocytes, ainsi que par l’accumulation de dommages à l’ADN et de mutations au sein des cellules germinales. Les cellules de Leydig, en tant que principales productrices de testostérone, sont particulièrement vulnérables aux dommages liés à l’âge, notamment en raison du stress oxydatif causé par les espèces réactives de l’oxygène. Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé un marqueur de sénescence pour caractériser le vieillissement testiculaire et ont découvert que les cellules de Leydig sont les plus sensibles au vieillissement dans les testicules. Grâce à la transcriptomique unicellulaire, ils ont observé une régulation à la baisse significative d’une enzyme clé impliquée dans la cétogenèse, ce qui a des conséquences sur la sénescence et le vieillissement testiculaire. Des études in vivo ont confirmé que l’amélioration de la cétogenèse grâce à une surexpression de l’enzyme ou à des suppléments peut réduire la sénescence des cellules de Leydig et améliorer la fonction testiculaire chez des souris âgées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/impaired-ketogenesis-important-in-testicular-aging-in-mice-at-least/

Lutte contre le vieillissement : Avancées et défis dans l’industrie de la longévité

Fight Aging! est une publication qui se consacre à la lutte contre les maladies liées à l’âge, en mettant l’accent sur l’importance de la médecine moderne pour contrôler les mécanismes du vieillissement. Le bulletin hebdomadaire atteint des milliers d’abonnés intéressés par les avancées dans le domaine de la longévité. Le fondateur, Reason, offre également des services de conseil stratégique pour les investisseurs et entrepreneurs dans l’industrie de la longévité. Le contenu du bulletin aborde divers sujets de recherche, allant des corrélations entre la durée de vie maximale des espèces, la taille du cerveau et la fonction immunitaire, à l’impact des infections virales sur le vieillissement. Les études montrent que les différences génétiques entre les espèces jouent un rôle crucial dans la détermination de la longévité, avec des recherches récentes suggérant que la taille des familles de gènes liées à la fonction immunitaire est plus significative que la taille corporelle elle-même. D’autres articles explorent également l’influence des infections virales sur les maladies neurodégénératives, les défis de financement pour des entreprises comme UNITY Biotechnology, et l’efficacité des thérapies par cellules souches et vésicules extracellulaires contre le vieillissement. La publication souligne également que même une faible activité physique peut ralentir le vieillissement du cerveau et que les premiers signes de vieillissement articulaire peuvent apparaître dès la trentaine, surtout chez les individus en surpoids. Malgré les avancées dans les biotechnologies de longévité, il est constaté que le chemin vers une plus grande longévité humaine est plus long que prévu, les traitements actuels étant souvent peu efficaces. La recherche continue de se concentrer sur des approches prometteuses, telles que la modulation de l’acétylation des protéines, l’inhibition de certaines enzymes, et la transplantation de microbiote fécal, pour améliorer la santé des personnes âgées et potentiellement inverser certains effets du vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/fight-aging-newsletter-may-19th-2025/

La Longevity Investors Conference 2025 : Un Forum Exclusif pour l’Investissement en Longévité

La Longevity Investors Conference (LIC) 2025, qui se tiendra du 22 au 25 septembre 2025 à Gstaad, marque un tournant significatif dans le secteur des investissements liés à la longévité. Alors que ce secteur passe d’une simple promesse à une catégorie de marché identifiable, l’événement se positionne comme un forum exclusif réunissant des investisseurs qualifiés et des scientifiques de premier plan. Cette sixième édition se concentrera sur des échanges plus approfondis et des discussions soigneusement orchestrées, plutôt que sur la taille de l’événement. Le cadre de la conférence, au sein de l’hôtel Le Grand Bellevue, offre une atmosphère propice à des dialogues francs et nuancés, en opposition aux grands rassemblements qui peuvent diluer les échanges. Avec un programme incluant des tables rondes privées, des mises en relation structurées et du réseautage informel en extérieur, l’événement vise à encourager un dialogue sincère sur l’investissement dans la recherche en longévité et son application pratique. Parmi les intervenants notables figurent des experts reconnus tels que Drs Aubrey de Grey, João Pedro de Magalhães et Eric Verdin, ainsi que des investisseurs comme Sergey Young et Garri Zmudze, qui apporteront une perspective axée sur les portefeuilles. L’accent sera mis sur la nécessité d’un investissement réfléchi et à long terme dans la science de la longévité, qui est en pleine mutation. La conférence s’articule autour de quatre catégories : investissements en longévité, longévité générale, science de la longévité et longévité personnelle. Les activités informelles, telles qu’un déjeuner en montagne et une soirée de gala, visent également à favoriser des échanges significatifs. Les co-fondateurs de l’événement, comme Marc P Bernegger et Tobias Reichmuth, soulignent l’importance de fournir une plateforme pour renforcer la collaboration et encourager l’investissement dans ce secteur en pleine émergence, dont la valeur pourrait dépasser 600 milliards de dollars d’ici 2026. En somme, la LIC 2025 ne se contente pas d’explorer le potentiel d’investissement dans la longévité, mais cherche également à établir un dialogue critique et nécessaire au sein de cette industrie en pleine évolution. Source : https://longevity.technology/news/longevity-investors-conference-returns-to-gstaad-in-september/

Somite AI : Une Révolution dans la Thérapie Cellulaire grâce à l’IA

La startup Somite AI, basée à Boston, a récemment levé plus de 47 millions de dollars lors d’un tour de financement de série A dirigé par Khosla Ventures. Son objectif est d’accélérer le développement de thérapies cellulaires humaines en utilisant l’intelligence artificielle. L’entreprise développe une plateforme d’IA propriétaire et un modèle de base appelé « DeltaStem », conçu pour transformer la manière dont les thérapies cellulaires sont découvertes, développées et mises en œuvre. Somite AI affirme que le secteur des thérapies cellulaires est depuis longtemps limité par des processus de développement longs et coûteux, souvent basés sur des méthodes d’essai-erreur pouvant prendre une décennie ou plus. Dans son blog d’introduction, la société déclare qu’elle « exploite l’IA pour une nouvelle ère de régénération et de réparation humaines » et vise à surmonter ce goulet d’étranglement en appliquant des modèles de base d’IA aux cellules souches humaines. L’objectif ultime est de considérer la différenciation cellulaire comme un problème d’ingénierie régi par le calcul plutôt que par l’expérimentation. Au cœur de l’innovation de Somite se trouve sa technologie de capsule, qui permet à l’entreprise de générer des données de transition d’état cellulaire à une échelle et une efficacité qu’elle prétend dépasser les méthodes actuelles par un facteur de 1 000. Cela alimente le modèle de base de l’entreprise, qui est formé pour découvrir et optimiser les protocoles de différenciation cellulaire. Selon Somite, le résultat est un système capable de produire des types cellulaires purs, fonctionnels et évolutifs avec une vitesse et une fiabilité bien supérieures aux approches précédentes. L’équipe fondatrice de Somite comprend des experts en intelligence artificielle et en biologie du développement, dont Dr Micha Breakstone et Dr Jonathan Rosenfeld, qui dirigent le groupe d’IA fondamentale au MIT. « Nous construisons le modèle de base pour la cellule humaine », a déclaré Breakstone. « En générant le plus grand ensemble de données de signalisation cellulaire au monde avec une efficacité 1000 fois supérieure aux méthodes actuelles, nous formons DeltaStem pour livrer des protocoles d’une pureté, d’une évolutivité et d’une fiabilité inégalées. Nous nous dirigeons rapidement vers un moment AlphaFold pour la biologie du développement, permettant la production évolutive de n’importe quelle cellule, pour n’importe qui. » En plus de Khosla Ventures, le tour de financement a également vu la participation de SciFi VC, de l’Initiative Chan Zuckerberg, du Fusion Fund, d’Ajinomoto Group Ventures, de Pitango HealthTech, de TechAviv et de Harpoon Ventures, ainsi que d’investisseurs providentiels. Les fonds seront utilisés pour faire avancer les programmes initiaux de Somite, qui incluent le développement de cellules bêta pour le diabète, de cartilage articulaire pour des usages orthopédiques, de cellules satellites pour les maladies musculaires et de cellules hématopoïétiques pour des troubles sanguins. Vinod Khosla a souligné que « les thérapies cellulaires traditionnelles sont coûteuses, mettent du temps à se développer et sont imprévisibles ». Il a ajouté que « l’IA peut résoudre systématiquement ces défis ». Les modèles de base de Somite AI, une fois pleinement développés et validés, auront le potentiel de redéfinir tout le domaine de la thérapie cellulaire humaine. Source : https://longevity.technology/news/somite-ai-lands-47m-to-leverage-ai-for-human-regeneration-and-repair/

Rapport Annuel 2024 sur l’Investissement dans la Longévité

Le rapport annuel sur l’investissement dans le secteur de la longévité de 2024, publié par Longevity.Technology, révèle une dynamique positive avec un financement total atteignant 8,49 milliards USD, répartis sur 331 transactions. Ce rapport examine l’évolution des investissements dans les technologies visant à prolonger la vie en bonne santé, en segmentant l’industrie en 25 domaines variés tels que les sénothérapeutiques, la longévité reproductive et la reprogrammation cellulaire partielle. L’analyse montre une reprise marquée par rapport à la baisse de 2023, avec 3,74 milliards USD levés au premier trimestre et une tendance à la hausse se poursuivant jusqu’au quatrième trimestre, qui s’est clos à 1,75 milliard USD. Les investissements en capital-risque à un stade avancé ont représenté environ un tiers de l’ensemble des financements, avec les États-Unis dominant le paysage de l’innovation dans la longévité, abritant 57 % des entreprises et représentant 84 % du volume total des transactions. Les technologies de plateforme ont particulièrement attiré l’attention des investisseurs, avec plus de 2 milliards USD investis dans des plateformes de découverte de longévité, soulignant un pivot stratégique vers des outils fondamentaux soutenant la découverte thérapeutique. Les temps forts de l’investissement en biotechnologie de longévité en 2024 incluent des introductions en bourse pour BioAge Labs et Jupiter Neurosciences, ainsi que des financements significatifs pour des startups comme Rubedo Life Sciences et Loyal. Les applications de longévité pour les consommateurs ont également suscité un vif intérêt, illustré par un financement de 200 millions USD pour la société ŌURA. Malgré la croissance de l’activité d’investissement, celle-ci reste inférieure au capital nécessaire pour s’attaquer aux maladies liées au vieillissement, avec des dépenses de santé aux États-Unis atteignant 4,9 billions USD. La plupart de ces dépenses sont consacrées aux maladies chroniques, représentant un fardeau financier croissant pour toutes les sociétés développées. Le rapport souligne que bien que l’activité d’investissement soit en hausse, l’opportunité de développer des thérapies anti-vieillissement demeure largement inexploitée. En conclusion, le rapport présente une vision optimiste du secteur, avec des indications de confiance croissante des investisseurs et une approche de marché plus sélective et mature. Source : https://www.lifespan.io/news/longevity-investment-more-than-doubled-to-8-5bn-in-2024/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-investment-more-than-doubled-to-8-5bn-in-2024