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Wegovy : Un médicament qui réduit considérablement les risques cardiovasculaires chez les patients obèses

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

Novo Nordisk, un géant pharmaceutique danois, a récemment présenté des données réelles suggérant que son médicament contre l’obésité, Wegovy, réduit considérablement le risque d’événements cardiovasculaires graves chez les personnes souffrant d’obésité et de maladies cardiaques établies. Les résultats de l’étude STEER, dévoilés lors du Congrès de la Société Européenne de Cardiologie à Madrid, ont montré que le sémaglutide, l’ingrédient actif de Wegovy, réduisait le risque combiné de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral (AVC) et de décès de 57 % par rapport au tirzepatide (commercialisé par Lilly sous le nom de Mounjaro) chez les patients qui restaient constamment sous traitement. L’obésité est un facteur majeur de morbidité et de mortalité cardiovasculaires, avec deux tiers des décès liés à l’obésité étant associés aux maladies cardiaques. Malgré la baisse de la mortalité cardiovasculaire globale ces dernières décennies, les décès cardiovasculaires liés à l’obésité continuent d’augmenter, ce qui rend les implications des médicaments contre l’obésité pour les résultats cardiaques cruciales pour les cliniciens, les chercheurs et les payeurs. L’analyse a inclus 10 625 patients dans chaque groupe de traitement, tirés de la base de données Komodo Research basée aux États-Unis, et a porté sur des adultes de 45 ans et plus souffrant de surpoids ou d’obésité et de maladies cardiovasculaires, mais sans antécédents de diabète. Une analyse de sensibilité des patients sans interruptions de traitement de plus de 30 jours a révélé 15 événements, soit 0,1 %, parmi ceux prenant Wegovy, contre 39 événements, soit 0,4 %, dans le groupe tirzepatide. Lorsque l’analyse a été élargie pour inclure tous les patients, indépendamment des interruptions de traitement, Wegovy était associé à un risque 29 % plus faible de crise cardiaque, d’AVC ou de décès de toute cause par rapport au tirzepatide. Sur une période de suivi moyenne d’environ huit mois, 56 événements, soit 0,5 %, se sont produits dans le groupe Wegovy contre 83 événements, soit 0,8 %, parmi ceux recevant le tirzepatide. Ces résultats s’appuient sur des preuves antérieures, notamment de l’essai randomisé SELECT, indiquant que Wegovy confère des avantages cardiovasculaires clairs au-delà de la perte de poids chez les personnes souffrant d’obésité et de maladies cardiaques établies. Novo Nordisk a souligné que les résultats renforcent l’idée que l’effet du sémaglutide sur les résultats cardiovasculaires est spécifique à la molécule, plutôt qu’une caractéristique partagée entre les agonistes du récepteur GLP-1 ou les nouveaux agonistes GIP/GLP-1 tels que le tirzepatide. Anna Windle, vice-présidente senior de Novo Nordisk, a déclaré que l’étude STEER montre que les patients utilisant Wegovy ont connu de plus grandes améliorations cardiovasculaires par rapport au tirzepatide, indiquant que le même bénéfice cardiovasculaire ne peut pas être généralisé à d’autres molécules de la classe GLP-1 ou GIP/GLP-1 et peut provenir spécifiquement de la molécule de sémaglutide. Les études réelles, telles que STEER, nous fournissent des informations importantes sur la manière dont les traitements peuvent servir les patients en dehors des essais cliniques contrôlés, alors que nous continuons à en apprendre davantage sur les avantages de Wegovy au-delà de la gestion du poids. Au-delà de la protection cardiovasculaire, un nombre croissant de recherches suggère que le sémaglutide et d’autres agonistes du récepteur GLP-1 peuvent influencer des aspects plus larges de la santé, y compris le vieillissement biologique, l’inflammation, la fonction hépatique, la cognition et même des comportements tels que la consommation d’alcool. Novo Nordisk et d’autres entreprises investissent massivement dans l’exploration de ces applications plus larges, mais le bénéfice cardiovasculaire demeure le résultat le plus validé à ce jour. Source : https://longevity.technology/news/wegovy-cuts-heart-attack-stroke-and-death-risk-in-cvd-patients/

Accord révolutionnaire entre Arrowhead et Novartis pour un traitement de la maladie de Parkinson

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

Arrowhead Pharmaceuticals a signé un accord de licence et de collaboration mondiale avec Novartis pour le développement d’ARO-SNCA, une thérapie expérimentale d’interférence ARN visant à cibler l’alpha-synucléine dans le traitement des synucléinopathies, notamment la maladie de Parkinson. Ce programme préclinique utilise la plateforme TRiM (Targeted RNAi Molecule) d’Arrowhead, qui permet l’administration sous-cutanée et la livraison au système nerveux central (SNC). ARO-SNCA a pour objectif de réduire l’expression du gène qui code pour l’alpha-synucléine, une protéine étroitement associée à la pathologie de la maladie de Parkinson et d’autres conditions neurodégénératives connexes. En appliquant l’interférence ARN, cette approche vise à réduire la production de protéines, ce qui pourrait potentiellement modifier la progression de la maladie. La technologie TRiM d’Arrowhead est conçue pour permettre la livraison ciblée de ces thérapies ARN, avec l’objectif d’obtenir une réduction durable des protéines responsables de la maladie, y compris dans des régions profondes du cerveau qui sont historiquement difficiles à atteindre avec des médicaments génétiques. Pour Novartis, cet accord enrichit son pipeline en neurosciences et reflète un intérêt continu pour les médicaments à base d’ARN qui s’attaquent à la neurodégénérescence. Le PDG d’Arrowhead, Dr Christopher Anzalone, a déclaré que leur plateforme TRiM a produit des résultats précliniques impressionnants, démontrant la livraison au SNC, y compris la distribution dans des régions profondes du cerveau, après administration sous-cutanée. La traduction potentielle de ces résultats dans les essais cliniques à venir représenterait un important progrès pour les maladies neurodégénératives et les cibles géniques dans le SNC qui ont historiquement été difficiles à traiter. Pour Arrowhead, cet accord représente une infusion financière significative et une opportunité d’étendre la portée de sa plateforme d’interférence ARN vers des indications au-delà de son portefeuille actuel. Dr Fiona Marshall, responsable de la recherche biomédicale chez Novartis, a ajouté que pour cibler efficacement les moteurs principaux dans la maladie de Parkinson et d’autres maladies neurodégénératives, il est nécessaire d’adopter des approches totalement nouvelles pour livrer des médicaments ARN au cerveau. Les termes de l’accord stipulent qu’Arrowhead recevra 200 millions de dollars à l’avance une fois l’accord conclu, prévu pour la seconde moitié de 2025 sous réserve d’une autorisation réglementaire et d’autres conditions habituelles. Au-delà du paiement initial, Arrowhead pourrait gagner jusqu’à 2 milliards de dollars en jalons de développement, réglementaires et commerciaux, ainsi que des redevances échelonnées qui pourraient atteindre les faibles chiffres à deux chiffres sur les ventes éventuelles. Novartis détiendra une licence mondiale exclusive pour rechercher, développer, fabriquer et commercialiser ARO-SNCA, ainsi que pour sélectionner d’autres cibles de collaboration en dehors du pipeline actuel d’Arrowhead pour un développement utilisant la plateforme TRiM. Arrowhead sera responsable de l’achèvement des travaux précliniques nécessaires pour permettre une demande d’essai clinique, après quoi Novartis prendra en charge tous les aspects du développement, de la fabrication, des affaires médicales et de la commercialisation. Source : https://longevity.technology/news/arrowhead-inks-2b-neurodegeneration-deal-with-novartis/

Incidents au RAADfest : Réflexions sur les thérapies de rajeunissement et la sécurité des traitements

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

Le RAADfest, un grand festival sur la longévité à Las Vegas, a été marqué par un incident grave où deux personnes ont presque perdu la vie après avoir reçu des injections de peptides. Cet événement a suscité des préoccupations sur les thérapies de rajeunissement non prouvées et la sécurité des traitements. Malgré un intérêt croissant et une volonté de vivre plus longtemps, le domaine de la longévité souffre d’un manque de thérapies anti-âge approuvées, et de nombreux individus se tournent vers des options non testées. Cela crée des risques importants, non seulement pour la sécurité des patients, mais aussi pour la crédibilité du domaine. Des experts soulignent que les peptides, bien que prometteurs, comportent des risques et que leur régulation est inadéquate. L’incident au RAADfest illustre les dangers d’une commercialisation non réglementée des thérapies anti-âge. Les intervenants de la santé discutent de la nécessité d’une meilleure régulation tout en reconnaissant le besoin de progrès dans la recherche sur la longévité. Les opinions varient sur la manière de procéder, avec certains appelant à des réglementations plus strictes, tandis que d’autres soutiennent que le cadre réglementaire actuel est trop contraignant et qu’il freine l’innovation. La réunion des acteurs du secteur pour développer des lignes directrices est envisagée, bien qu’il y ait des désaccords sur la manière de combiner sécurité, efficacité et innovation. Source : https://www.lifespan.io/news/two-people-almost-died-at-raadfest-we-went-to-the-experts/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=two-people-almost-died-at-raadfest-we-went-to-the-experts

L’Inflammation Chronique et la Maladie d’Alzheimer : Vers une Nouvelle Compréhension

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

L’inflammaging, une inflammation continue et non résolue, est un phénomène observé dans toutes les pathologies liées à l’âge, et particulièrement dans le cerveau. Lorsqu’elle est prolongée, cette signalisation inflammatoire perturbe la structure et la fonction des tissus, contribuant ainsi à la dysfonction et à la mortalité. Cet article se concentre spécifiquement sur le rôle de l’inflammation chronique liée à l’âge dans la maladie d’Alzheimer (MA), bien que la plupart des informations puissent également s’appliquer à d’autres conditions neurodégénératives. La maladie d’Alzheimer (MA) est un trouble neurodégénératif lié à l’âge et constitue la cause la plus courante de démence. Bien que l’hypothèse de la cascade amyloïde ait longtemps dominé la recherche sur la MA, des preuves émergentes suggèrent que la neuroinflammation pourrait jouer un rôle central dans l’apparition et la progression de la maladie. De plus en plus, la MA est reconnue comme un trouble multifactoriel influencé par l’inflammation systémique et la dysrégulation immunitaire, ce qui déplace l’attention vers les mécanismes immunitaires périphériques en tant que contributeurs potentiels à la neurodégénérescence. Cet article explore l’hypothèse selon laquelle l’inflammaging, l’augmentation liée à l’âge des médiateurs pro-inflammatoires, combinée à une exposition continue aux infections, aux blessures, aux changements métaboliques et aux maladies chroniques, pourrait préparer le système immunitaire, amplifiant la neuroinflammation et influençant la progression et l’exacerbation de la pathologie de la MA. Nous avons examiné comment les perturbations immunitaires systémiques, telles que la douleur chronique, la dysfonction cognitive post-opératoire, les infections virales et bactériennes, la dysrégulation du microbiome intestinal et les maladies cardiovasculaires, pourraient agir comme des facteurs de risque pour la MA. Les preuves suggèrent que la modulation de l’inflammation périphérique, accompagnée d’un diagnostic précoce, pourrait réduire considérablement le risque de développer la MA. De plus, nous mettons en lumière des voies de signalisation immunitaire clés impliquées dans les réponses immunitaires centrales et périphériques, telles que l’inflammasome NLRP3 et TREM2, qui représentent des cibles thérapeutiques prometteuses pour moduler l’inflammation tout en préservant les fonctions immunitaires protectrices. Les stratégies visant à réduire l’inflammation systémique, à identifier les biomarqueurs précoces et à intervenir avant que la neurodégénérescence significative ne se produise pourraient offrir de nouvelles approches pour retarder ou prévenir l’apparition de la MA. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/the-importance-of-inflammation-in-alzheimers-disease/

Le Rôle Protecteur de la Midkine dans la Pathologie Amyloïde de la Maladie d’Alzheimer

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

La recherche sur la neurodégénérescence a longtemps exploré le rôle des protéines présentes aux côtés des agrégats d’amyloïde-β (Aβ) dans le cerveau vieillissant. Dans ce contexte, une protéine d’intérêt est la midkine (MDK), qui est associée à une réponse protectrice face à l’agrégation de l’amyloïde-β. Des études de profilage protéomique des cerveaux de patients atteints de la maladie d’Alzheimer (MA), ont révélé que la midkine est fortement régulée et corrélée avec l’amyloïde-β dès les premiers stades de la maladie, mais son rôle exact dans la progression de la maladie reste encore obscur. Des recherches récentes montrent que la midkine atténue l’assemblage de l’amyloïde-β et influence la formation des amyloïdes dans le modèle murin 5xFAD, un modèle de l’amyloïdose. Les résultats montrent que la protéine MDK réduit la formation de fibrilles des peptides Aβ40 et Aβ42, ce qui a été confirmé par diverses méthodes d’analyse, y compris la fluorescence de thioflavine T, la dichroïsme circulaire, la microscopie électronique à contraste négatif et la résonance magnétique nucléaire. L’élimination du gène Mdk dans le modèle murin 5xFAD a entraîné une augmentation de la formation d’amyloïde et une activation des microglies dans le cerveau, ce qui souligne l’importance de la midkine dans la modulation de la pathologie amyloïde. De plus, un profilage protéomique basé sur la spectrométrie de masse a montré une accumulation significative d’amyloïde-β et de protéines corrélées à l’amyloïde, ainsi que des composants microgliaux, renforçant ainsi le rôle protecteur de la midkine contre la pathologie amyloïde dans la maladie d’Alzheimer. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/midkine-is-protective-in-alzheimers-disease/

Avancées dans le traitement de l’amyloïdose à transthyretin

Par Guillaume3 septembre 2025Laisser un commentaire

La protéine de transport transthyretin (TTR) est l’une des rares protéines du corps capable de mal se replier ou de se modifier, entraînant la formation de dépôts solides d’agrégats de protéines. Ces agrégats, ainsi que leur biochimie environnante, sont toxiques et contribuent à la dysfonction et aux maladies liées à l’âge. L’amyloïdose à transthyretin (ATTR) peut être presque universelle chez les personnes âgées, mais seule une petite fraction développe cette forme d’amyloïdose à un niveau exagéré permettant son identification et son diagnostic. Pour la plupart des individus, l’amyloïdose reste non diagnostiquée tout en contribuant à des problèmes de santé comme la mortalité cardiovasculaire. Bien qu’il existe des thérapies pour traiter l’ATTR, les régulateurs et l’industrie la considèrent comme une maladie rare, se concentrant uniquement sur les cas les plus graves, qu’ils soient causés par des mutations ou non. Cela conduit à des prix très élevés pour ces thérapies, rendant difficile l’expansion de la détection des formes moins sévères d’amyloïdose et l’application plus large des meilleurs traitements existants. Le transthyretin est une protéine plasmatique tétramérique principalement synthétisée par les hépatocytes dans le foie, jouant un rôle clé dans le transport de la thyroxine (T4) et de la protéine de liaison du rétinol. Plus de 220 mutations dans le gène TTR ont été identifiées, beaucoup associées à des formes héréditaires d’amyloïdose. L’amyloïdose à TTR se produit lorsque le tétramère TTR se dissocie en monomères, qui se replient mal et s’agrègent en fibrilles amyloïdes insolubles. Ces oligomères s’accumulent finalement dans des tissus comme les nerfs périphériques, le myocarde, le tractus gastro-intestinal, les reins et les yeux, perturbant l’architecture et la fonction des tissus. Bien que l’amyloïdose à TTR ait été considérée comme rare, elle est reconnue comme plus répandue, surtout grâce à l’amélioration des méthodes de diagnostic. L’amyloïdose à TTR de type sauvage (ATTRwt) affecte principalement les hommes âgés. Des études montrent que plus de 25 % des hommes de plus de 80 ans présentent des dépôts cardiaques d’ATTR, souvent non reconnus. Les études d’imagerie prospective indiquent qu’environ 13 % des patients présentant une insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (HFpEF) et 12 % de ceux subissant un remplacement de valve aortique par cathéter ont une ATTR cardiaque. Ces résultats mettent en lumière l’ampleur du sous-diagnostic chez les populations âgées présentant des symptômes cardiaques. Récemment, des avancées significatives ont été réalisées dans le traitement de l’ATTR, transformant les perspectives cliniques pour les individus affectés. L’introduction de stabilisateurs de TTR, de thérapies de silençage génique et d’approches émergentes, y compris des anticorps monoclonaux et des techniques d’édition du génome basées sur CRISPR, a permis une approche de gestion de la maladie plus complète. Ces avancées thérapeutiques, combinées à des innovations dans les techniques de diagnostic non invasives, ont considérablement amélioré le potentiel de détection précoce, essentiel pour optimiser les résultats des traitements. Malgré ces développements remarquables, plusieurs défis demeurent. Un manque majeur est l’absence d’essais cliniques comparant l’efficacité et la sécurité des différentes classes thérapeutiques. De plus, bien que de multiples modalités de traitement soient disponibles ou en développement avancé, l’optimisation de leur séquençage ou des traitements combinés reste incertaine. Un autre enjeu est le coût élevé et l’accessibilité variable des nouvelles thérapies. Il est urgent de recueillir des données sur l’efficacité et les bénéfices cliniques à long terme et de développer des stratégies pour garantir un accès équitable aux soins de santé. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/reviewing-the-landscape-of-therapies-for-transthyretin-amyloidosis/

Minovia Therapeutics reçoit un financement pour le développement de biomarqueurs sanguins liés à la santé mitochondriale

Par Guillaume2 septembre 2025Laisser un commentaire

La société biopharmaceutique israélienne Minovia Therapeutics a récemment reçu une subvention de 350 000 dollars de la fondation Countdown for a Cure pour faire avancer le développement de biomarqueurs sanguins liés à la santé mitochondriale. Cette somme financera des essais en cours au Sheba Medical Center, où des échantillons de sang seront collectés à la fois auprès de patients souffrant de maladies mitochondriales primaires et de volontaires en bonne santé. Minovia prévoit d’analyser ces échantillons à l’aide de sa plateforme de biomarqueurs pour établir un ‘MitoScore’ pour chaque participant. L’entreprise est surtout connue pour sa technologie d’augmentation mitochondriale, qui vise à délivrer des mitochondries saines dans des cellules endommagées. En plus de ces traitements, Minovia travaille également à la mise en place de biomarqueurs fonctionnels qui peuvent quantifier le contenu, la qualité et la performance mitochondriale. Ces outils pourraient non seulement être utilisés pour sélectionner et suivre les patients dans les programmes cliniques, mais aussi pour évaluer la santé mitochondriale de manière plus générale, y compris lors d’examens médicaux de routine. Dr Noa Sher, directrice scientifique de Minovia, a déclaré que ces biomarqueurs permettront d’identifier les patients susceptibles de bénéficier de leur technologie d’augmentation mitochondriale, ainsi que de suivre ces patients après traitement. La dysfonction mitochondriale est largement impliquée dans des troubles génétiques rares ainsi que dans des maladies chroniques et liées à l’âge. Étant donné que les mitochondries produisent de l’énergie cellulaire et régulent le stress oxydatif, leur déclin perturbe de multiples systèmes, y compris le cerveau, les muscles, le métabolisme et la fonction immunitaire. L’absence de thérapies approuvées ou d’outils diagnostiques validés a laissé les patients sans voie de traitement claire, malgré les preuves liant le déclin mitochondrial à des conditions allant de la neurodégénérescence aux troubles métaboliques et à la fatigue chronique. Countdown for a Cure, qui a attribué la subvention, a été fondée en 2024 par Mitzi et Jeff Solomon, suite à une expérience personnelle avec la dysfonction mitochondriale dans leur famille. La fondation se concentre sur l’accélération de la médecine mitochondriale, soutenant la recherche et la défense des patients, et finançant des approches qui ciblent la santé mitochondriale comme un moteur central de la maladie et du vieillissement. Sa mission va au-delà des conditions génétiques rares pour englober le domaine plus large de la santé et de la longévité, visant à faire de l’évaluation et de l’intervention mitochondriales une partie standard de la médecine. Mitzi Solomon a déclaré : ‘Nous ne devrions pas simplement réparer les maladies ; nous devrions financer l’avenir de la santé et de la guérison.’ En soutenant le travail de biomarqueurs de Minovia, ils espèrent faire avancer la médecine mitochondriale au premier plan des soins de santé, non seulement pour les patients atteints de maladies mitochondriales rares, mais aussi pour les millions de personnes dans le monde confrontées à des conditions liées à la dysfonction mitochondriale. Basée à Haïfa, en Israël, Minovia a récemment conclu un accord de combinaison d’entreprises avec Launch One Acquisition Corp., un SPAC cotée au Nasdaq. Cette opération devrait être finalisée fin 2025, après quoi Minovia sera cotée publiquement sous un nouveau symbole boursier. Le programme thérapeutique principal de Minovia, MNV-201, est en cours d’examen pour le syndrome de Pearson et le syndrome myélodysplasique, des troubles liés à la défaillance mitochondriale. Les premières données cliniques suggèrent que l’approche d’augmentation mitochondriale pourrait améliorer ou stabiliser les résultats des patients, tels que la prise de poids, la fonction rénale, la mobilité et les paramètres sanguins, sans toxicités liées aux médicaments rapportées jusqu’à présent. Au-delà des maladies rares, l’entreprise se prépare à s’étendre dans le domaine de la longévité et de la médecine régénérative, avec des projets d’offrir des thérapies d’augmentation mitochondriale par le biais de partenariats cliniques à partir de 2026. Les travaux précliniques ont indiqué des bénéfices potentiels tels que l’inversion des marqueurs de vieillissement biologique et l’amélioration de la cognition chez des modèles âgés. Source : https://longevity.technology/news/minovia-lands-funding-to-develop-mitochondria-biomarkers/

Découvertes et Innovations en Médecine de Longévité en Août

Par Guillaume2 septembre 2025Laisser un commentaire

Au cours du mois dernier, des chercheurs ont fait des découvertes significatives sur les bienfaits physiques de substances bien connues, ont développé de nouvelles méthodes pour délivrer des composés dans le système sanguin, et ont poursuivi le développement de nouvelles formes de médecine. En août, plusieurs événements notables ont eu lieu, notamment le lancement de la Lifespan Alliance, une initiative visant à unir des entreprises et des organisations visionnaires pour prolonger la durée de vie humaine en bonne santé. Le Dr Nir Barzilai, directeur de l’Institut de recherche sur le vieillissement, a partagé des preuves positives concernant le métformine, un médicament largement utilisé pour traiter le diabète, montrant qu’il peut être régulé par le cerveau. D’autres études ont révélé que des interventions ciblant le vieillissement cérébral et la neurodégénérescence pourraient offrir de nouvelles voies pour traiter les maladies liées à l’âge. Des avancées dans la livraison orale de protéines ont été réalisées, ainsi que des résultats prometteurs sur la consommation de nicotine qui améliore les fonctions motrices chez les souris. Des chercheurs ont également montré que le fait de cultiver des cellules âgées dans un milieu jeune les fait fonctionner de manière plus dynamique. En ce qui concerne le cancer, une transplantation de mitochondries a amélioré l’efficacité de la chimiothérapie, tandis qu’une augmentation de FGF21 a été observée dans le contexte de la sclérose latérale amyotrophique. De plus, des recherches sur l’utilisation du cannabis pour traiter les maladies liées à l’âge ont été publiées, tout comme une étude sur le lien entre l’inflammation et les maladies cardiaques. Des mouvements vers des villes plus accessibles ont été corrélés à une augmentation de l’activité physique. D’autres études ont abordé des sujets variés tels que la réduction de la sarcopénie à l’aide d’exosomes, le lien entre un système immunitaire trop jeune et l’auto-immunité, ainsi que l’impact du lithium sur la santé cérébrale et la maladie d’Alzheimer. Des recherches ont également été menées sur la démence, l’impact des facteurs de risque modifiables, et des stratégies nutritionnelles pour le vieillissement en bonne santé. Des conférences importantes sur le thème de la longévité se sont déroulées et d’autres sont prévues, incluant des sommets dédiés à la médecine de longévité et à l’innovation en santé. Ces découvertes et événements soulignent l’importance croissante de la recherche sur le vieillissement et l’amélioration de la qualité de vie des personnes âgées. Source : https://www.lifespan.io/news/rejuvenation-roundup-august-2025/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=rejuvenation-roundup-august-2025

Conférence Longevity Investors 2025 : Un Événement Exclusif sur la Longévité et l’Investissement

Par Guillaume2 septembre 2025Laisser un commentaire

Longevity Investors, fondée en 2020, se concentre sur l’éducation des investisseurs et la connexion avec des leaders d’opinion dans le domaine de la longévité. Son objectif principal est d’attirer davantage de capitaux dans le marché de la longévité. En plus de ses événements phares, Longevity Investors maintient un dialogue constant à travers Longevity Investors News, permettant à la communauté de rester informée des dernières avancées. Le point central de cette mission est la conférence Longevity Investors Conference 2025, qui se déroulera du 22 au 25 septembre 2025 à l’hôtel cinq étoiles Le Grand Bellevue à Gstaad, en Suisse. Cet événement exclusif est reconnu pour sa capacité à connecter des investisseurs de haut niveau avec des scientifiques, penseurs et startups sélectionnées dans le secteur de la longévité. Avec un marché de la longévité prévu pour dépasser 600 milliards de dollars d’ici 2026, la conférence offre une occasion rare d’acquérir des informations directes sur l’un des marchés d’investissement émergents les plus dynamiques. Cette édition se concentre sur des dialogues profonds et un réseautage de haute valeur grâce à des tables rondes fermées, des discussions ciblées et des rencontres individuelles. La conférence met en avant un rapport conférencier-participant unique, avec un conférencier pour trois à quatre participants, favorisant des échanges naturels et des discussions authentiques. En plus du programme formel, la conférence propose des expériences sur mesure qui incarnent les principes de longévité et de bien-être. Cela inclut une réception au coucher du soleil, une ascension en téléphérique et des randonnées guidées, ainsi que des sessions innovantes sur la santé. La conférence se conclura par un dîner de gala élégant, avec une tombola reflétant l’esprit d’innovation et de luxe. Les cofondateurs, Marc P. Bernegger et Tobias Reichmuth, soulignent l’importance de la conférence pour favoriser la collaboration et l’investissement dans le secteur de la longévité. Les investisseurs intéressés peuvent postuler pour participer à cet événement qui façonne l’avenir de la santé humaine. Source : https://www.lifespan.io/news/countdown-to-the-longevity-investors-conference-2025/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=countdown-to-the-longevity-investors-conference-2025

L’impact de l’activité physique sur la santé et la longévité

Par Guillaume2 septembre 2025Laisser un commentaire

L’activité physique a un impact significatif sur la santé à long terme, comme le montre de nombreuses études à grande échelle sur l’homme et des recherches sur des animaux. Ces études démontrent un lien entre l’exercice et la longévité, et l’épidémiologie des populations de chasseurs-cueilleurs, qui pratiquent beaucoup plus d’activités physiques que la majorité des humains modernes, révèle une incidence bien moindre de maladies liées à l’âge. Un article récent rapporte qu’une vaste population humaine présente la relation attendue entre l’activité physique et la mortalité. Ce lien est encore confirmé par les données du Chinese Longitudinal Healthy Longevity Survey (CLHLS), qui a inclus des participants âgés de 60 ans et plus. Un indice de mode de vie sain (HLI) a été élaboré sur la base de cinq facteurs modifiables : l’indice de masse corporelle (IMC), le statut tabagique, la consommation d’alcool, l’activité physique et l’alimentation. La multimorbidité, définie comme la présence de deux ou plusieurs conditions chroniques, a été examinée à l’aide du modèle de régression de Cox pour évaluer les associations entre un mode de vie sain, la multimorbidité et la mortalité toutes causes confondues, avec des analyses stratifiées par âge, sexe et lieu de résidence (urbain ou rural). Au total, 21 418 participants ont été inclus dans l’étude, avec 15 113 décès enregistrés sur une période médiane de suivi de 3,44 ans. Le taux de mortalité ajusté selon l’âge et le sexe était de 149,19 pour 1 000 années-personnes. Parmi les facteurs de mode de vie, l’activité physique a montré la plus forte association avec une mortalité réduite (ratio de risque, RR=0,68). Les participants ayant un mode de vie sain avaient un risque de mortalité toutes causes confondues significativement plus faible par rapport à ceux ayant un mode de vie malsain (RR=0,65). Notamment, l’effet protecteur était plus marqué chez ceux présentant une multimorbidité (RR=0,58) que chez ceux n’en ayant pas (RR=0,65). Ces résultats soulignent l’importance de l’activité physique et d’un mode de vie sain pour réduire le risque de mortalité, en particulier chez les personnes âgées et celles souffrant de plusieurs maladies chroniques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/physical-activity-as-the-lifestyle-choice-with-the-largest-effect-on-late-life-mortality/