Le Dr Siobhan Mitchell de MitoQ sur le rôle des mitochondries dans la santé, les tendances mondiales de la longévité et l’avenir de la science de la santé. Le forum Founder Longevity se prépare pour son événement à Singapour l’année prochaine, réunissant des voix de l’innovation clinique, de la recherche universitaire et de l’investissement pour mettre en lumière le secteur de la longévité. Avec un accent particulier sur les avancées dans la région Asie-Pacifique, le forum promet un échange robuste d’idées et de stratégies visant à remodeler la santé et la durée de vie en bonne santé. Parmi les conférenciers estimés figure le Dr Siobhan Mitchell, directrice scientifique de MitoQ, la biotechnologie néo-zélandaise qui a développé une molécule de santé cellulaire de nouvelle génération conçue pour pénétrer profondément dans les cellules afin de réduire le stress oxydatif. Cette innovation soutient la principale source d’énergie du corps – les mitochondries – visant à améliorer les niveaux d’énergie, à améliorer la récupération après l’exercice et à promouvoir un vieillissement en bonne santé. Rénommée pour son travail dans l’avancement de la science mitochondriale, le Dr Mitchell a joué un rôle clé dans le développement de MitoQ de suppléments de pointe conçus pour optimiser la production d’énergie et combattre le stress oxydatif au niveau cellulaire. Mitchell est bien placée pour mettre en lumière l’importance des mitochondries dans le soutien de la santé, et pour mettre en lumière comment les approches innovantes peuvent transformer la façon dont nous vieillissons et vivons des vies plus saines et plus longues. Avant le forum Founder Longevity à Singapour, nous nous sommes entretenus avec elle pour discuter des percées de la recherche de MitoQ, des défis de l’innovation des compléments alimentaires à grande échelle et de l’adaptation des stratégies de santé à la durée de vie des besoins individuels.
Siobhan Mitchell sur…
Le Dr Siobhan Mitchell a souligné le besoin de comprendre le domaine de la longévité non seulement par rapport à sa molécule brevetée, le mésoylate de mitoquinone, mais aussi en frittant sur la façon dont les marchés et les consommateurs des différents marchés pensent à la longévité. La longévité peut être comprise très différemment selon les endroits; par exemple, en Chine, il s’agit peut-être plus de vouloir vivre longtemps et rester indépendant, ne pas être un fardeau pour ses enfants. Aux États-Unis, l’accent est plus mis sur le fait de vivre la meilleure vie possible et de pouvoir suivre les dernières technologies. D’autres marchés ont d’autres besoins, donc nous essayons de comprendre comment répondre à tous ces besoins et de nous assurer que MitoQ a les réponses pour eux.

En avant vers le forum Founder Longevity de Singapour…
MitoQ a une très forte présence en Chine, donc de nombreux consommateurs nous connaissent. Et Singapour est un marché vraiment intéressant car il a récemment été désigné comme une zone bleue, une zone de longévité, et il dispose de quelques universités incroyables comme l’Université nationale de Singapour et d’incroyables chercheurs sur le vieillissement comme Brian Kennedy et Barry Halliwell. Nous pensons que c’est un endroit où commencer vraiment à développer notre compréhension de l’Asie-Pacifique.

Recherches en cours…
Nous avons maintenant environ 700 études différentes sur MitoQ et 25 essais cliniques publiés; les opportunités de scalabilité ne sont pas si difficiles lorsque vous avez une molécule qui intéresse de nombreux chercheurs. Nous participons à une étude portant en particulier sur les femmes ménopausées, car après la ménopause, les femmes rencontrent beaucoup plus de problèmes vasculaires, beaucoup plus de problèmes cardiaques en raison de la perte d’œstrogènes. Que pouvez-vous faire à ce sujet? Une récente étude a montré que MitoQ pourrait en fait améliorer le flux sanguin vasculaire chez les femmes ménopausées, et en même temps, les chercheurs ont constaté que l’exercice ne pouvait pas améliorer autant le flux sanguin vasculaire en l’absence d’œstrogène. Donc, MitoQ pourrait être une très bonne réponse pour la santé vasculaire et cardiovasculaire des femmes ménopausées.
Le prochain pas après cela consiste à aller dans des domaines tels que est-ce que MitoQ synergise avec l’exercice? Et en fait, c’est le cas! Il y a une autre étude récente qui a montré que les personnes hypertendues, lorsqu’elles sont invitées à faire de l’exercice et à prendre également du MitoQ, il y a un effet synergique en ce qui concerne leur tension artérielle. Ceci est important, car nous savons que l’exercice est l’une des meilleures choses pour la longévité, et nous aimons aussi souligner qu’il y a des choses pour le rendre encore meilleur – et MitoQ en fait partie.

Conclusion: Les perspectives thérapeutiques pour la longévité et la santé pourraient être révolutionnées par les avancées de la recherche actuelle sur les mitochondries et les compléments alimentaires comme MitoQ.
Source:https://longevity.technology/news/exercise-is-great-for-longevity-we-can-make-it-work-even-better/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=exercise-is-great-for-longevity-we-can-make-it-work-even-better

Nouvelle étude révèle un écart croissant entre l’espérance de vie et les années passées en bonne santé. La recherche menée par le Mayo Clinic souligne un écart moyen de 9,6 ans entre la santé et l’espérance de vie au niveau mondial, mettant en lumière des disparités importantes nécessitant des interventions ciblées pour améliorer la durée de vie en bonne santé. Les maladies non transmissibles sont identifiées comme les principaux facteurs contribuant à cet écart, exigeant une approche multifacette pour relever ce défi.

Les écarts entre les sexes sont également notables, avec des femmes vivant en moyenne 2,4 ans de moins en bonne santé que les hommes. Les disparités importantes dans les pays à revenu élevé mettent en évidence les obstacles à l’accès aux soins de santé et aux avancées médicales, soulignant la nécessité de relever les défis spécifiques à chaque sexe en matière de santé.

La Fondation Hevolution souligne l’importance de la prévention pour réduire l’écart entre la santé et l’espérance de vie, en investissant dans la recherche et en favorisant les collaborations interdisciplinaires. Les gouvernements doivent repenser leurs approches de la santé, en passant d’un modèle réactif à un modèle axé sur le bien-être et la prévention, pour combler cet écart et promouvoir un vieillissement en bonne santé.

En conclusion, la recherche sur le vieillissement offre des perspectives prometteuses pour le développement de thérapies visant à prolonger la durée de vie en bonne santé, rappelant l’importance d’une approche proactive pour relever les défis du vieillissement de la population.
Source:https://longevity.technology/news/widening-healthspan-lifespan-gap-highlights-global-challenges/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=widening-healthspan-lifespan-gap-highlights-global-challenges

La biologie comparative du vieillissement, en utilisant des espèces avec des parcours de vie radicalement différents pour identifier les mécanismes importants dans la progression du vieillissement, est un domaine de recherche intéressant. Les chercheurs se penchent sur les raisons pour lesquelles les rats-taupes nus vivent neuf fois plus longtemps que les souris, pourquoi les baleines vivent beaucoup plus longtemps que les humains, et quels sont les principaux déterminants de la durée de vie des espèces. Les chercheurs commentent la pertinence des caractéristiques du vieillissement pour la recherche sur le vieillissement chez différentes espèces, en particulier celles où le vieillissement progresse de manière très différente de celle des souris et des humains.

Depuis la première description d’un ensemble de caractéristiques du vieillissement appelées marqueurs ou piliers en 2013/2014, ces caractéristiques ont servi de repères pour la recherche en biologie du vieillissement. Ils ont été examinés dans divers contextes, à travers les tissus, en réponse à des conditions de maladie ou des facteurs environnementaux, et ont servi de référence pour diverses interventions anti-âge. Bien que les caractéristiques du vieillissement aient été conçues pour capturer des caractéristiques généralisables du vieillissement, elles sont principalement dérivées d’études sur des rongeurs et des humains. Les études comparatives du vieillissement, incluant des espèces de l’ensemble du règne animal, ont le grand potentiel de révéler de nouvelles perspectives sur les fondements mécanistes du vieillissement, étant donné la grande diversité de la durée de vie et des changements physiologiques associés à l’âge. Cependant, il n’est pas clair dans quelle mesure les caractéristiques définies du vieillissement s’appliquent à travers les espèces diverses.

Dans cet article, les chercheurs passent en revue chacune des douze caractéristiques du vieillissement définies en 2023, en ce qui concerne la disponibilité des données provenant d’espèces diverses. Ils évaluent les méthodes actuelles utilisées pour évaluer ces caractéristiques quant à leur potentiel d’adaptation aux études comparatives. Sans surprise, ils constatent que les données soutenant les caractéristiques décrites du vieillissement sont principalement limitées aux humains et à quelques systèmes modèles, et qu’aucune donnée n’est disponible pour de nombreux clades animaux. De même, toutes les caractéristiques ne peuvent pas être facilement évaluées chez les espèces diverses. Cependant, pour au moins la moitié des caractéristiques, il existe aujourd’hui des méthodes pouvant être utilisées pour combler ce manque de connaissance, suggérant que ces études peuvent être priorisées tandis que des méthodes sont développées pour l’étude comparative des caractéristiques restantes.

En conclusion, il semble que les études de la biologie comparative du vieillissement peuvent apporter de nouvelles perspectives sur les mécanismes du vieillissement dans différentes espèces, bien que des efforts supplémentaires soient nécessaires pour étendre ces recherches à un large éventail d’espèces. Il reste à voir si des thérapies potentielles peuvent être élaborées en exploitant la biochimie des espèces longévives, mais le but ultime de la communauté scientifique a toujours été la compréhension, et non l’intervention.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/thoughts-on-the-hallmarks-of-aging-in-comparative-biology/

Des chercheurs ont constaté que la quantité de graisse viscérale portée par un individu est corrélée à la charge de l’agrégation des protéines pathologiques liées à la maladie d’Alzheimer dans le cerveau des personnes d’âge moyen avant le développement de toute condition neurodégénérative. Cette graisse viscérale est connue pour être métaboliquement active, favorisant l’inflammation chronique et accélérant littéralement le processus de vieillissement. L’étude portait sur une population largement obèse, ce qui ne permet pas de conclure sur l’impact de cette relation chez les individus en surpoids de manière moins prononcée. Cependant, des données antérieures suggèrent que toute quantité de tissu adipeux viscéral en excès entraîne des dysfonctionnements, s’aggravant avec l’ampleur de l’excès.

Les chercheurs se sont concentrés sur le lien entre certains facteurs liés au mode de vie modifiables, tels que l’obésité, la distribution de la masse grasse corporelle et les aspects métaboliques, et la pathologie de la maladie d’Alzheimer. L’étude a porté sur un total de 80 individus d’âge moyen cognitivement normaux (âge moyen : 49,4 ans). Environ 57,5 % des participants étaient obèses, avec un indice de masse corporelle moyen de 32,31. Les participants ont subi une tomographie par émission de positons (TEP) cérébrale, une imagerie par résonance magnétique (IRM) corporelle, une évaluation métabolique (mesures de la glycémie et de l’insuline), ainsi qu’un bilan lipidique (cholestérol). Des IRM de l’abdomen ont été réalisées pour mesurer le volume de la graisse sous-cutanée (la graisse sous la peau) et de la graisse viscérale (graisse profonde cachée entourant les organes). Des scans des muscles de la cuisse ont été utilisés pour mesurer le volume des muscles et de la graisse. La pathologie de la maladie d’Alzheimer a été mesurée à l’aide de scans TEP avec des traceurs se liant aux plaques d’amyloïde et aux enchevêtrements de tau qui s’accumulent dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer.

L’étude a montré que des niveaux plus élevés de graisse viscérale étaient associés à des niveaux plus élevés de deux protéines pathologiques caractéristiques de la maladie d’Alzheimer – l’amyloïde et la tau – dans les scans TEP. À leur connaissance, leur étude est la seule à démontrer ces résultats chez des personnes d’âge moyen qui sont encore des décennies avant de développer les premiers symptômes de la démence résultant de la maladie d’Alzheimer. L’étude a également montré que l’insulino-résistance élevée et le taux de HDL bas étaient associés à des niveaux élevés d’amyloïde dans le cerveau. Les effets de la graisse viscérale sur la pathologie de l’amyloïde étaient partiellement réduits chez les personnes ayant un taux de HDL plus élevé.

En conclusion, cette étude souligne l’importance de contrôler la quantité de graisse viscérale pour réduire les risques de pathologie liée à la maladie d’Alzheimer. Il est également suggéré que des niveaux élevés de cholestérol HDL pourraient contribuer à atténuer les effets préjudiciables de la graisse viscérale sur la santé cérébrale.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/visceral-fat-correlates-with-the-burden-of-amyloid-and-tau-in-the-aging-brain/

L’épuisement des lymphocytes T est un état mal défini dans lequel ces cellules immunitaires deviennent inefficaces et moins réactives aux antigènes. Cela se manifeste le plus clairement dans les cas d’infection virale persistante et de cancer, mais les lymphocytes T épuisés sont également présents chez les personnes âgées. Un thème commun à toutes ces situations est le stress de réplication, les lymphocytes T étant contraints de se répliquer davantage en réponse aux circonstances dans lesquelles ils se trouvent. En vieillissant, le stress de réplication survient progressivement car l’approvisionnement en nouveaux lymphocytes T est considérablement réduit, conséquence de l’atrophie du thymus, alors que le corps essaie toujours de maintenir la même population totale de lymphocytes T. Restaurer le système hématopoïétique et le thymus pour produire un approvisionnement de nouveaux lymphocytes T jeunes est probablement un élément nécessaire pour corriger les problèmes du système immunitaire vieillissant. Les lymphocytes T sénescentes peuvent être détruits à l’aide de médicaments sénolytiques, mais est-il possible de faire quelque chose directement concernant l’épuisement des lymphocytes T? Une étude suggère que l’état d’épuisement pourrait être prévenu ou inversé en modifiant certains aspects du traitement des nutriments dans les lymphocytes T, même s’il reste à déterminer le meilleur mécanisme cible pour obtenir des résultats similaires aux manipulations génétiques qui retardent l’épuisement des lymphocytes T.

Les nutriments fournissent les ressources pour toutes les activités cellulaires, mais ils doivent d’abord être décomposés en molécules plus petites appelées métabolites. Les métabolites ont de nombreuses utilisations, notamment la régulation épigénétique, un processus qui modifie la forme de l’ADN d’une cellule pour modifier l’accessibilité de différents gènes. Quels gènes sont exprimés dans une cellule à un moment donné détermine ensuite le comportement et l’identité de l’ensemble de la cellule. Une étude a examiné si ce changement de métabolisme était responsable des modifications épigénétiques qui transforment les lymphocytes T effecteurs en lymphocytes T épuisés et s’il existait un lien entre la nutrition et la différenciation des lymphocytes T épuisés. L’un des métabolites les plus importants et les plus courants est l’acétyl-CoA, que les lymphocytes T effecteurs et les lymphocytes T épuisés produisent – mais avec une différence intéressante. Les lymphocytes T épuisés ont tendance à produire leur acétyl-CoA en utilisant une protéine appelée ACLY qui utilise le citrate, plutôt qu’en utilisant une protéine appelée ACSS2 qui utilise l’acétate.

L’activité préférentielle de l’ACLY utilisant le citrate dans les lymphocytes T épuisés et de l’ACSS2 utilisant l’acétate dans les lymphocytes T effecteurs a piqué la curiosité de l’équipe, les conduisant à enquêter génétiquement sur la production de ces protéines métaboliques dans les deux sous-types de lymphocytes T. Ils ont constaté que l’expression du gène ACSS2 était la plus élevée dans les lymphocytes T fonctionnels, mais était considérablement réduite dans les lymphocytes T épuisés dans des échantillons de tissus de souris et d’humains. En revanche, les gènes de l’ACLY étaient exprimés de manière similaire dans les lymphocytes T effecteurs et épuisés – avec une légèrement plus grande expression dans les cellules épuisées. Cela suggérait que les lymphocytes T devaient exprimer l’ACSS2 pour maintenir un état fonctionnel et qu’avec l’épuisement venait une plus grande dépendance à l’ACLY.

Pour vérifier leurs résultats, les chercheurs ont supprimé un par un les gènes ACLY et ACSS2 dans les lymphocytes T, découvrant que la perte de l’ACLY augmentait l’activité des lymphocytes T anti-tumeurs, tandis que la perte de l’ACSS2 avait l’effet inverse et réduisait l’efficacité des lymphocytes T. Après un examen plus approfondi, les chercheurs ont remarqué que deux pools distincts d’acétyl-CoA par ailleurs identiques s’accumulaient dans des emplacements différents dans le noyau – où l’ADN de la cellule est stocké – en fonction de s’il était dérivé de l’acétate via l’ACSS2 ou du citrate via l’ACLY. Chaque tas spécifique de nutriments était alors lié à des histone acétyltransférases uniques, qui sont des protéines permettant de remodeler l’ADN et d’influencer les gènes qui sont exprimés pour changer le comportement et l’identité cellulaire. Ce lien novateur entre la nutrition et l’identité cellulaire offre une nouvelle explication pour l’identité des lymphocytes T épuisés et offre ainsi une multitude de nouvelles cibles pour les futures thérapies qui pourraient maintenir les lymphocytes T activés plus longtemps.

En conclusion, la compréhension du lien entre le métabolisme des nutriments et les modifications épigénétiques dans la différenciation des lymphocytes T épuisés ouvre de nouvelles perspectives thérapeutiques pour le traitement des maladies liées à l’épuisement des lymphocytes T, en particulier dans le cancer et les infections virales chroniques.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/nutrient-processing-differences-in-exhausted-t-cells/

Le laboratoire BioAge a annoncé une collaboration de recherche pluriannuelle avec Novartis dans le but d’identifier et de valider de nouveaux objectifs thérapeutiques en explorant les mécanismes biologiques sous-jacents aux maladies liées à l’âge et aux effets bénéfiques de l’exercice physique. Cette collaboration pourrait atteindre une valeur potentielle dépassant les 530 millions de dollars, démontrant ainsi l’intérêt croissant de l’industrie pharmaceutique pour l’approche basée sur les données de BioAge en matière de découverte de médicaments.

Cette collaboration va permettre d’exploiter les vastes ensembles de données exclusives sur la longévité humaine de BioAge en combinaison avec l’expertise de Novartis en biologie de l’exercice. En combinant leurs forces, les deux entreprises sont bien positionnées pour faire avancer la compréhension et le traitement des causes sous-jacentes des maladies liées à l’âge. Cette collaboration met en lumière le rôle crucial de la biologie de l’exercice dans la découverte de nouvelles cibles thérapeutiques pour les conditions liées à l’âge, offrant ainsi de nouvelles perspectives de traitement.

En conclusion, cette collaboration entre BioAge et Novartis représente une opportunité majeure d’accélérer la découverte de cibles thérapeutiques novatrices pour les maladies liées à l’âge, ouvrant de nouvelles avenues pour l’intervention thérapeutique dans ce domaine en pleine expansion.
Source:https://longevity.technology/news/bioage-labs-announces-collaboration-with-novartis-to-target-age-related-diseases/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioage-labs-announces-collaboration-with-novartis-to-target-age-related-diseases

Le XPRIZE Healthspan est une compétition mondiale visant à révolutionner le vieillissement humain en offrant un prix de 101 millions de dollars pour la meilleure solution. Les équipes participantes doivent démontrer que leur solution restaure les fonctions musculaires, cognitives et immunitaires d’au moins 10 ans, avec un objectif de 20 ans, chez les personnes âgées de 50 à 80 ans, le tout en moins d’un an. Les inscriptions viennent du monde entier, avec plus de 165 soumissions qualifiantes reçues jusqu’à présent. Les approches innovantes vont de simples interventions de style de vie à des thérapies plus complexes combinant médicaments, thérapies géniques, thérapies à base d’ARN, cellules souches ou autres biologiques. Les équipes les mieux classées recevront un prix de jalons de 250 000 $ et auront l’opportunité de rencontrer des investisseurs lors d’un sommet à New York en mai 2025.

Le XPRIZE Healthspan vise à révolutionner le vieillissement humain en offrant un prix de 101 millions de dollars pour la meilleure solution. La compétition demande aux équipes de démontrer une restauration des fonctions musculaires, cognitives et immunitaires d’au moins 10 ans, avec un objectif de 20 ans, chez les personnes âgées de 50 à 80 ans, le tout en moins d’un an. Plus de 165 soumissions qualifiantes ont été reçues jusqu’à présent, provenant du monde entier. Les approches des équipes vont de simples interventions de style de vie à des thérapies plus complexes combinant médicaments, thérapies géniques, thérapies à base d’ARN, cellules souches ou autres biologiques. Les équipes les mieux classées auront la chance de recevoir un prix de jalons de 250 000 $ et de rencontrer des investisseurs lors d’un sommet à New York en mai 2025.

La compétition XPRIZE Healthspan vise à révolutionner le vieillissement humain en offrant un prix de 101 millions de dollars pour la meilleure solution. Les équipes participantes doivent démontrer une restauration des fonctions musculaires, cognitives et immunitaires d’au moins 10 ans, avec un objectif de 20 ans, chez les personnes âgées de 50 à 80 ans, le tout en moins d’un an. Plus de 165 soumissions qualifiantes ont été reçues jusqu’à présent, provenant du monde entier. Les approches des équipes vont de simples interventions de style de vie à des thérapies plus complexes combinant médicaments, thérapies géniques, thérapies à base d’ARN, cellules souches ou autres biologiques. Les équipes les mieux classées auront la chance de recevoir un prix de jalons de 250 000 $ et de rencontrer des investisseurs lors d’un sommet à New York en mai 2025.
Source:https://longevity.technology/news/xprize-healthspan-will-innovate-and-advance-the-field/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=xprize-healthspan-will-innovate-and-advance-the-field

Le président de la CCI explique pourquoi la vision à long terme du Japon est bien adaptée pour soutenir l’innovation en matière de longévité et de santé. Le récent lancement de l’Institut de Convergence Corundum offre une nouvelle source de financement pour la recherche et le développement précoce dans le domaine de la longévité. Cet institut, formé par les sociétés du groupe Corundum Corp, se concentre sur la santé et le bien-être, en soutenant des initiatives visant à augmenter la durée de vie en bonne santé de manière durable.

La CCI s’intéresse particulièrement aux domaines scientifiques allant des neurosciences au microbiome, avec un accent sur l’intersection de ces domaines avec l’IA, le CRISPR et la biologie des systèmes. L’institut croit que s’adoptant une mentalité non réductionniste, de nouvelles connaissances biologiques peuvent être plus rapidement traduites en solutions pour améliorer la durée de vie en bonne santé. L’approche philanthropique et patiente de la CCI est le reflet de la vision initiale du PDG, Yasushi Yamamoto, qui souhaite relever les défis mondiaux à travers un réseau mondial basé sur la patience stratégique.

La CCI, ancrée dans la philosophie d’investissement du Japon, adopte une approche à plus long terme, en soutenant des initiatives telles que le Projet de Phénotype Humain, visant à suivre 100 000 participants sur 25 ans pour en apprendre davantage sur la longévité. L’objectif de l’institut est de débloquer les secrets de la longévité et de soutenir la recherche dans le domaine de la santé et de la longévité.

La CCI s’intéresse également à l’équité en matière d’accès à l’innovation en matière de santé et de bien-être, en privilégiant des approches non pharmaceutiques et accessibles. Son objectif principal est d’avoir un impact significatif sur la santé et le bien-être en collaborant avec des innovateurs et des chercheurs de pointe pour améliorer la durée et la qualité de vie de tous. En mettant l’accent sur la recherche translationnelle, la CCI soutient des projets qui ont un potentiel de transition du milieu académique au secteur commercial pour réellement avoir un impact.

En conclusion, la CCI se positionne comme un acteur clé dans le financement de l’innovation en matière de longévité et de santé, avec un accent sur la recherche translationnelle et l’accès équitable aux avancées médicales. Cette approche patiente et diversifiée pourrait ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiques dans le domaine de la longévité et du bien-être.
Source:https://longevity.technology/news/taking-a-more-patient-approach-to-longevity-investment/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=taking-a-more-patient-approach-to-longevity-investment

La création de cellules souches pluripotentes induites (iPSC) entraîne des changements dans les populations de mitochondries mutantes, et les chercheurs ont étudié ce phénomène plus en détail. Les mitochondries, situées à l’extérieur du noyau, mutent à un taux beaucoup plus élevé que l’ADN nucléaire, et les mutations peuvent avoir des conséquences graves, notamment des problèmes cardiaques. La reprogrammation cellulaire peut entraîner des changements de l’hétéroplasmie des mitochondries, conduisant soit à une domination de la mutation, soit à son effacement complet. Cela a un effet significatif sur les cellules souches, qui sont fortement influencées par la qualité de leurs mitochondries. Les mutants mitochondriaux présentent des altérations dans l’expression des gènes nucléaires et montrent des différences dans l’âge épigénétique. Ces résultats sont importants pour la recherche sur les maladies mitochondriales et pour les thérapies basées sur les iPSC, en particulier pour les tissus cardiaques.
Source:https://www.lifespan.io/news/how-cellular-reprogramming-affects-mitochondrial-dysfunction/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=how-cellular-reprogramming-affects-mitochondrial-dysfunction

Interférer avec la signalisation de l’hormone de croissance a été montré pour prolonger considérablement la vie des souris. Cependant, les populations humaines analogues atteintes du syndrome de Laron résultant de mutations de perte de fonction dans le gène du récepteur de l’hormone de croissance ne vivent pas notablement plus longtemps que le reste d’entre nous. Les chercheurs suggèrent que l’hormone de croissance raccourcit la vie car elle produit une inflammation chronique plus importante chez les personnes âgées. Cette inflammation est connue pour être un moteur de maladies et de mortalité liées à l’âge.

L’inflammation chronique affecte considérablement la prévalence des maladies, la qualité de vie et la longévité. La recherche indique que l’axe hormone de croissance/insuline-like growth factor 1 (GH/IGF-1) est un régulateur crucial de l’inflammation dans certains tissus, y compris l’hypothalamus, qui joue un rôle clé dans la régulation du métabolisme systémique. De plus, l’axe GH/IGF-1 est fortement lié à la longévité, les souris déficientes en GH ou en récepteurs de GH vivant environ deux fois plus longtemps que les animaux sauvages et étant protégés contre l’inflammation induite par le vieillissement. Au contraire, l’excès de GH entraîne une augmentation de la neuroinflammation et une réduction de la longévité.

Cette étude examine les associations entre l’axe GH/IGF-1, l’inflammation et le vieillissement, en mettant particulièrement l’accent sur des preuves suggérant que la signalisation du récepteur de GH induit directement l’inflammation hypothalamique. Ces résultats soulignent l’impact significatif des changements dans l’axe GH sur le métabolisme et la prédisposition aux maladies chroniques non transmissibles.

En conclusion, la modulation de l’axe GH/IGF-1 pourrait offrir des perspectives thérapeutiques prometteuses pour la prévention et le traitement des maladies liées à l’inflammation et au vieillissement.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/inflammation-as-an-important-mechanism-in-the-role-of-growth-hormone-in-aging/