Délivrance ciblée de l’épigallocatéchine gallate pour traiter la dysfonction musculaire liée à l’âge
Le vieillissement des muscles squelettiques entraîne fréquemment une réduction de la masse musculaire et de la force, ce qui compromet considérablement la qualité de vie des personnes âgées. Cette dysfonction musculaire est étroitement liée à l’inflammation chronique, au stress oxydatif et à la dysfonction mitochondriale.
Développement d’un système de délivrance ciblée
Pour traiter ces problèmes, des chercheurs ont développé un système de délivrance ciblée utilisant des liposomes modifiés par un peptide homing (M12) pour transporter l’épigallocatéchine gallate (EGCG), un polyphénol qui présente des effets bénéfiques sur l’inflammation et le métabolisme des lipides, mais qui a également des effets indésirables à haute dose et une faible biodisponibilité par voie orale.
Validation des liposomes M12EGLP
Dans cette étude, la synthèse des liposomes M12EGLP a été confirmée, et leur capacité à cibler spécifiquement le muscle squelettique a été validée par des analyses d’immunofluorescence et d’imagerie in vivo chez des modèles animaux. Les expériences in vivo et in vitro ont démontré que M12EGLP supprime efficacement l’expression de marqueurs inflammatoires tels que TNF-α et IL-6, atténuant ainsi le stress oxydatif et restaurant la fonction mitochondriale dans les muscles squelettiques.
Amélioration de la fonction musculaire chez les souris âgées
Ces effets ont contribué à améliorer la dysfonction musculaire chez les souris âgées, améliorant ainsi la fonction motrice et la capacité régénérative. En tant que système de délivrance de médicaments novateur et ciblé, M12EGLP pourrait représenter une stratégie thérapeutique prometteuse pour la gestion clinique de la dysfonction musculaire liée à l’âge.
Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/10/egcg-targeted-to-muscle-cells-enhances-muscle-function-in-aged-mice/
Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/10/egcg-targeted-to-muscle-cells-enhances-muscle-function-in-aged-mice/
