L’insuffisance cardiaque progressive est actuellement largement irréversible, bien que des preuves suggèrent que les thérapies sénolytiques pour éliminer les cellules sénescentes du tissu cardiaque pourraient être capables d’inverser au moins certains de ses aspects, tels que l’hypertrophie ventriculaire, l’élargissement et l’affaiblissement du muscle cardiaque. Une nouvelle thérapie génique a été développée pour compenser une réduction maladaptative de l’expression d’un gène impliqué dans la régulation de la structure et de la fonction du tissu cardiaque, ce qui a permis de renverser les effets de l’insuffisance cardiaque dans un modèle animal de grande taille.
Dans cette étude en accès libre, les chercheurs ont utilisé une approche de thérapie génique pour compenser une diminution maladaptative de l’expression d’un gène impliqué dans la régulation de la structure et de la fonction du tissu cardiaque. Cette méthode a permis de rétablir les fonctions cardiaques chez des animaux modèles et a montré des améliorations significatives par rapport aux traitements précédents. La thérapie génique cBIN1 a entraîné une amélioration de la fonction cardiaque de l’ordre de 30 %, bien supérieure aux précédentes tentatives qui montraient des améliorations de l’ordre de 5 à 10%.
Cette approche novatrice a montré des résultats prometteurs pour le traitement de l’insuffisance cardiaque, suggérant que la thérapie génique cBIN1 pourrait offrir de nouvelles perspectives thérapeutiques pour cette maladie.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/cbin1-gene-therapy-reverses-heart-failure/