Chaque cellule contient des centaines de mitochondries, issues de bactéries symbiotiques anciennes. Les dynamics mitochondriales, telles que la division, la fusion et l’échange de composants, sont essentielles pour la fonction cellulaire en produisant de l’adénosine triphosphate (ATP) qui alimente les processus cellulaires. Le déséquilibre entre la fission et la fusion des mitochondries, qui s’accentue avec l’âge, entraîne de l’inflammation et une perte de fonction mitochondriale, notamment dans les tissus à forte demande énergétique comme les muscles.
Le vieillissement altère considérablement la fonction métabolique et physique des muscles squelettiques, et la santé mitochondriale des muscles squelettiques est également affectée. Une étude transversale a comparé les caractéristiques mitochondriales des muscles squelettiques chez des individus jeunes et d’âge moyen en relation avec des indicateurs de capacité d’exercice in vivo. Malgré une capacité totale d’oxydation phosphorylative similaire, les participants plus âgés présentaient un réseau mitochondrial intermyofibrillaire plus fragmenté, une densité de crêtes mitochondriales réduite et une densité mitochondriale subsarcolemmique plus faible. Une analyse de régression linéaire a montré que la fragmentation mitochondriale et la densité des crêtes expliquaient en grande partie la variance associée à la consommation maximale d’oxygène, tandis que la densité mitochondriale subsarcolemmique était positivement associée à la capacité d’extraction d’oxygène pendant l’exercice. L’accumulation de lipides intramusculaires était également associée à la fragmentation mitochondriale.
Dans l’ensemble, cette étude souligne le rôle critique des mitochondries des muscles squelettiques dans le déclin de la fonction physique lié à l’âge. Des perspectives thérapeutiques pourraient inclure des stratégies visant à améliorer la santé mitochondriale pour prévenir ou atténuer les effets du vieillissement sur la fonction musculaire.
Source:https://www.fightaging.org/archives/2024/12/greater-mitochondrial-fragmentation-correlates-with-loss-of-muscle-function/