Dans cet article publié dans Nature, des chercheurs ont rapporté une avancée majeure dans le développement de cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) pour cibler les tumeurs solides dans le cerveau, en particulier les glioblastomes, qui sont des tumeurs cérébrales agressives. Malgré les obstacles rencontrés avec les thérapies à base de cellules CAR T, une nouvelle approche ciblant l’EGFRvIII et le CD47 a montré des résultats prometteurs. Ces nouvelles cellules CAR T anti-EGFRvIII libèrent également du SGRP pour combattre l’environnement immunosuppresseur des tumeurs, permettant une meilleure efficacité et une réduction de la toxicité associée aux traitements précédents.
Les expériences menées sur des modèles murins de glioblastome ont démontré l’efficacité de cette nouvelle approche, avec des taux de survie significativement améliorés et une réduction de la toxicité systémique. De plus, l’expression de SGRP par les cellules modifiées a stimulé l’activité des cellules immunitaires locales, augmentant la consommation des cellules tumorales. Les chercheurs ont également testé cette approche sur un modèle de lymphome, montrant des résultats encourageants en termes de survie et de ralentissement de la croissance tumorale. Ces résultats suggèrent un fort potentiel pour le développement de thérapies plus efficaces et moins toxiques pour les patients atteints de tumeurs solides du cerveau. source: https://www.lifespan.io/news/engineering-t-cells-to-fight-brain-cancer/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=engineering-t-cells-to-fight-brain-cancer