Introduction:
Les cellules souches se trouvent être épuisées avec l’âge, ce qui limite leur capacité à générer de nouvelles cellules somatiques et à maintenir la fonction tissulaire. Ce phénomène est accompagné de changements dans l’expression des gènes, issus de modifications épigénétiques de la chromatine. De nouveaux mécanismes régulant l’épuisement des cellules souches sont donc étudiés, en commençant par les cellules souches intestinales chez les mouches.
Explication scientifique:
Les cellules souches intestinales présentent un phénotype prolifératif au cours du vieillissement chez la drosophile. Des études ont montré que certaines voies de signalisation pourraient influencer l’épuisement des cellules souches, mais les mécanismes précis restent inconnus. Des changements dans la structure de la chromatine et l’expression des gènes ont été observés simultanément chez les cellules souches tissulaires vieillissantes. Certains gènes cibles, tels que Trithorax, ced-6 et ci, ont été identifiés comme jouant un rôle dans l’épuisement des cellules souches intestinales. En inhibant ces gènes, il est possible d’induire l’épuisement des cellules souches, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour comprendre ce processus.
Solution thérapeutique:
En explorant les mécanismes moléculaires régulant l’épuisement des cellules souches, de nouvelles cibles thérapeutiques pourraient émerger. En ciblant spécifiquement les gènes responsables de l’épuisement des cellules souches intestinales, il pourrait être possible de développer des stratégies pour prévenir ou inverser ce phénomène lié au vieillissement. Ces avancées pourraient avoir un impact significatif sur la santé des patients âgés et ouvrir de nouvelles perspectives pour des interventions cliniques visant à maintenir la fonction tissulaire chez les personnes vieillissantes.