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Vers une Universalité de la Santé : Défis et Innovations au Global Healthspan Summit

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Le Global Healthspan Summit (GHS) 2025, organisé par la Hevolution Foundation, se tiendra à Riyad, en Arabie Saoudite, les 4 et 5 février, rassemblant plus de 2 500 participants et 175 conférenciers pour explorer les avancées et les défis liés à la science de la santé et au vieillissement. La Hevolution Foundation, en seulement trois ans, est devenue le plus grand bailleur de fonds philanthropique dans le domaine de la biologie du vieillissement, avec un engagement de plus de 400 millions de dollars. Le sommet mettra en lumière les recherches et technologies innovantes qui transforment le paysage de la santé, tout en fournissant des opportunités d’investissement cruciales. Lors de cet événement, la fondation publiera également la deuxième édition de son Global Healthspan Report, qui analysera l’état actuel et les perspectives futures de la science de la santé. Dr Peter Diamandis, entrepreneur et futuriste, a partagé ses réflexions sur les progrès réalisés dans le domaine de la santé, mettant en avant trois développements majeurs : la reprogrammation épigénétique, la découverte de médicaments assistée par l’IA et les thérapies cellulaires visant à éliminer les cellules sénescentes. Au cours de la prochaine décennie, des technologies révolutionnaires telles que l’édition génique, les diagnostics alimentés par l’IA et la médecine régénérative devraient transformer notre approche du vieillissement. Diamandis a également identifié des entreprises pionnières comme Fountain Life et Altos Labs, qui innovent dans le domaine de la santé. Selon lui, l’IA jouera un rôle clé dans l’accélération des progrès de la santé en améliorant le diagnostic et le traitement préventif. Sur le plan des investissements, il encourage le soutien à des entreprises qui démocratisent l’accès à la science de la santé et favorisent des solutions abordables, tout en plaidant pour un accès équitable aux technologies de santé. Enfin, il souligne les défis majeurs à relever, notamment les coûts élevés des thérapies, la lenteur des régulations et le manque de sensibilisation du public. La nécessité d’un leadership fort, issu d’une coalition d’entrepreneurs, de scientifiques et de décideurs, est essentielle pour concrétiser une vision audacieuse pour l’avenir de la santé. Diamandis conclut en affirmant que la santé ne devrait pas être un privilège, mais un droit universel. Source : https://longevity.technology/news/healthspan-must-not-remain-a-privilege-of-the-wealthy-it-should-become-a-universal-right/

Le Rôle des Astrocytes dans les Conditions Neurodégénératives : Une Nouvelle Perspective

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L’appréciation croissante du rôle des cellules de soutien, en particulier des astrocytes, dans la progression des conditions neurodégénératives, est au cœur des recherches récentes. Pendant plus d’un siècle, les astrocytes ont été considérés comme de simples cellules de soutien pour les neurones. Cependant, des études récentes ont révélé que ces cellules ne sont pas homogènes, mais qu’elles constituent plutôt des sous-populations hétérogènes qui diffèrent en fonction de leur transcriptomique, de leur signature moléculaire, de leur fonction et de leur réponse à des conditions physiologiques et pathologiques. Les astrocytes réactifs, qui subissent des changements maladaptatifs en réponse aux dommages causés par le vieillissement et les maladies, jouent un double rôle : bien qu’ils provoquent une inflammation, ils sont également impliqués dans la réparation des lésions et le remodelage des tissus. Cette dualité peut rendre leur action à la fois bénéfique et nuisible. La recherche se concentre sur les différences phénotypiques des astrocytes dans des conditions de santé et de maladie, en mettant l’accent sur l’hippocampe, une région clé pour l’apprentissage et la mémoire, souvent affectée par des troubles liés à l’âge et la maladie d’Alzheimer. Les astrocytes montrent une hétérogénéité morphologique et fonctionnelle dans différentes régions du cerveau, liée à leurs fonctions variées. Par exemple, dans les régions hippocampiques CA1 et CA3, les astrocytes présentent des hétérogénéités spécifiques qui les rendent aptes à interagir avec les circuits neuronaux complexes. En réponse à des stimuli physiologiques ou pathologiques, comme le vieillissement inflammatoire ou la neuroinflammation liée à la maladie d’Alzheimer, les astrocytes réagissent différemment, ce qui souligne l’importance de comprendre ces différences pour développer des thérapies ciblées sur les astrocytes. Les modifications des astrocytes peuvent affecter l’unité neurovasculaire et la barrière hémato-encéphalique, influençant ainsi d’autres populations cellulaires du cerveau. En fin de compte, il est crucial de comprendre si les différences phénotypiques des astrocytes peuvent expliquer la vulnérabilité variée des zones hippocampiques au vieillissement ou à des agressions spécifiques, afin de concevoir de nouvelles thérapies visant à prévenir ou traiter les troubles neurodégénératifs. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/targeting-the-behavior-of-astrocytes-in-the-treatment-of-neurodegenerative-conditions/

Impact de l’âge et de la restriction calorique sur la sarcopénie : une analyse transcriptomique

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L’impact du vieillissement sur les changements transcriptionnels dans les cellules est un domaine de recherche important. En examinant le transcriptome des cellules musculaires des rats âgés par rapport à ceux des jeunes et en tenant compte des interventions comme la restriction calorique, les chercheurs ont pu mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la sarcopénie, qui est la perte de masse et de force musculaire liée à l’âge. Cette condition est une cause majeure de handicap chez les personnes âgées et nécessite une étude approfondie. En utilisant le séquençage d’ARN à haut débit, les chercheurs ont isolé l’ARN total des tissus musculaires de rats nourris ad libitum et de ceux soumis à une restriction calorique. Les analyses ont révélé des changements significatifs dans l’expression génique, avec 442 gènes codant pour des protéines étant régulés à la hausse et 377 à la baisse dans les muscles âgés par rapport aux jeunes. Les gènes régulés à la hausse étaient souvent liés à la réponse immunitaire et au repliement des protéines, tandis que ceux régulés à la baisse étaient plus associés à la biologie du développement. La restriction calorique a permis de supprimer 69,7 % des gènes régulés à la hausse et de sauver 57,8 % des gènes régulés à la baisse dans le muscle âgé, tout en identifiant des gènes uniques qui n’étaient pas affectés par le vieillissement. Ces données fournissent des indices importants pour de futures interventions thérapeutiques visant à lutter contre la sarcopénie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/an-epigenetic-view-of-the-benefits-of-calorie-restriction-in-aged-rats/

Impact du Vieillissement sur la Fonction des Glandes Salivaires et Potentiel Thérapeutique des Exosomes Dérivés de Cellules Souches

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La dysfonction des glandes salivaires est un des nombreux problèmes liés au vieillissement, souvent ignoré, sauf par ceux qui en souffrent. Les glandes salivaires, structures complexes, sont affectées par les mécanismes du vieillissement, entraînant une production insuffisante de salive. Cela peut causer des difficultés pour manger chez les personnes âgées et nuire à l’équilibre du microbiome oral. Une étude récente a mis en lumière l’accumulation de cellules sénescentes, qui jouent un rôle clé dans les dysfonctionnements liés à l’âge, en sécrétant des signaux inflammatoires qui dégradent la structure et la fonction des tissus. La salive est essentielle à la santé bucco-dentaire, participant à la lubrification, au goût, à la mastication, à la déglutition et à la défense immunitaire initiale. Les recherches montrent que les personnes âgées souffrent d’une diminution de la sécrétion salivaire, ce qui entraîne des symptômes tels que la dysphagie, un risque accru de caries dentaires et une dysbiose du microbiote oral. L’accumulation de cellules sénescentes, en particulier celles positives pour p16Ink4a, est liée aux réponses inflammatoires et à une réduction de l’espérance de vie. En revanche, l’élimination de ces cellules peut améliorer la fonction des tissus et la santé. Les jonctions serrées, complexes d’adhésion cellulaire, régulent le transport des matériaux à travers le chemin paracellulaire et jouent un rôle crucial dans la sécrétion salivaire. Des études récentes ont montré que la dysfonction des jonctions serrées contribue aux anomalies de la sécrétion salivaire dans des maladies comme le diabète. Ce texte se concentre sur l’étude des mécanismes de dysfonctionnement submandibulaire liés à l’âge et évalue le potentiel thérapeutique des exosomes dérivés de cellules souches de pulpe dentaire (DPSC-exos). Les résultats révèlent que le taux de salive stimulé était significativement réduit chez les souris vieillissantes naturellement et celles induites par le D-galactose par rapport aux souris témoins. Une atrophie acinaire et une fibrose périductale ont été observées dans les glandes submandibulaires et parotides des souris vieillissantes, tandis que les glandes sublinguales n’ont montré aucune altération notable. L’injection d’exosomes DPSC dans les glandes submandibulaires des souris D-gal a amélioré le débit salivaire, réduit l’atrophie acinaire et diminué l’activité SA-β-gal. L’étude a mis en évidence que l’augmentation de la sénescence des glandes submandibulaires chez les souris vieillissantes peut entraîner une diminution de la sécrétion salivaire en perturbant l’expression et la distribution des molécules des jonctions serrées. De plus, l’injection d’exosomes DPSC améliore la dysfonction sécrétoire submandibulaire. Ces résultats pourraient ouvrir de nouvelles pistes pour des cibles thérapeutiques novatrices concernant les dysfonctions des glandes submandibulaires liées au vieillissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/senescent-cells-implicated-in-loss-of-salivary-secretion-in-aging/

Exosomes et NF-κB : Une approche prometteuse pour traiter la neuroinflammation liée à l’âge

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Le NF-κB est un facteur de transcription crucial dans la signalisation inflammatoire, jouant un rôle central dans la régulation des réponses inflammatoires. Bien que la suppression de l’inflammation chronique soit un objectif de recherche important, il existe des défis considérables à surmonter. En effet, les voies de signalisation utilisées lors des réponses inflammatoires normales et nécessaires sont identiques à celles impliquées dans l’inflammation chronique, ce qui rend difficile la différenciation entre les deux. Les chercheurs n’ont pas encore trouvé d’approche permettant de cibler uniquement l’inflammation chronique sans affecter les fonctions bénéfiques du système immunitaire. Une solution potentielle serait d’éliminer les dommages liés au vieillissement qui provoquent l’inflammation, bien que cela ne soit pas actuellement le principal axe de recherche. La neuroinflammation, qui est fortement associée à divers troubles neurodégénératifs, est également liée au processus de vieillissement. Actuellement, aucune méthode de traitement efficace contre la neuroinflammation n’a été développée. Dans les cerveaux de souris âgées, une augmentation des cellules immunitaires infiltrantes a été observée, et le NF-κB est identifié comme un facteur de transcription clé associé à l’augmentation des niveaux de chimiokines. Les exosomes, qui sont des vésicules extracellulaires, se révèlent être des agents thérapeutiques prometteurs pour la livraison de médicaments. Dans cette étude, l’efficacité thérapeutique des exosomes chargés d’une forme non dégradable d’IκB (Exo-srIκB), qui inhibe la translocation nucléaire du NF-κB, a été évaluée. L’analyse par séquençage d’ARN unicellulaire a montré que ces exosomes anti-inflammatoires ciblaient principalement les macrophages et les microglies, réduisant ainsi l’expression des gènes liés à l’inflammation. Le traitement avec Exo-srIκB a également diminué les interactions entre macrophages/microglies et cellules T/B dans le cerveau âgé. Les résultats démontrent qu’Exo-srIκB atténue efficacement la neuroinflammation en ciblant principalement les macrophages activés et en modulant partiellement les fonctions des microglies réactives aux interférons liées à l’âge. Ces découvertes mettent en évidence le potentiel d’Exo-srIκB en tant qu’agent thérapeutique pour traiter la neuroinflammation liée à l’âge. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/a-novel-way-to-interfere-in-nf-%ce%bab-signaling-to-reduce-inflammation-in-the-brain/

BioAge Labs : Avancées dans le développement de thérapies ciblant le vieillissement métabolique

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BioAge Labs, une entreprise biopharmaceutique en phase clinique, concentre ses efforts sur le développement de thérapies ciblant les maladies métaboliques en s’attaquant à la biologie du vieillissement humain. Récemment, l’entreprise a annoncé des mises à jour significatives concernant ses programmes de recherche et développement, en mettant l’accent sur des agonistes APJ de nouvelle génération et des inhibiteurs de NLRP3, tout en établissant des collaborations stratégiques avec des entreprises pharmaceutiques majeures.

La décision de BioAge de suspendre le développement d’azelaprag, suite à des préoccupations de sécurité, démontre son engagement envers la rigueur scientifique et la sécurité des patients. En réorientant ses efforts vers des agonistes APJ distincts sur le plan structurel et d’autres stratégies prometteuses, BioAge se positionne pour exploiter ses connaissances sur la biologie du vieillissement afin de développer des interventions plus efficaces contre les maladies métaboliques.

Avec l’abandon d’azelaprag, BioAge se concentre désormais sur le développement d’agonistes APJ structurellement distincts, avec l’objectif de sélectionner un nouveau candidat de développement d’ici la fin de 2025. Parallèlement, l’entreprise a nommé BGE-102 comme candidat de développement, un inhibiteur de NLRP3 administrable par voie orale et pénétrant dans le cerveau, qui montre une grande puissance et une pénétration cérébrale significative, essentielles pour traiter la neuroinflammation liée à des conditions telles que l’obésité.

Kristen Fortney, cofondatrice et PDG de BioAge, a souligné que l’entreprise explore divers axes pour développer une large gamme de thérapies, avec un programme NLRP3 entrant dans la clinique cette année et des agonistes APJ de nouvelle génération en voie de nomination. En outre, BioAge a établi une collaboration stratégique avec Lilly ExploR&D pour développer deux anticorps thérapeutiques ciblant les voies de vieillissement métaboliques, et continue de progresser dans une collaboration de recherche pluriannuelle avec Novartis axée sur l’identification de cibles à l’intersection de la biologie du vieillissement et de l’exercice.

Ces collaborations illustrent la puissance de la plateforme de BioAge pour découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques pour le vieillissement métabolique. En parallèle, BioAge a annoncé une solide position financière, avec environ 334,5 millions de dollars en liquidités et équivalents, ce qui lui permet de poursuivre ses initiatives de recherche et développement jusqu’en 2029, tout en avançant dans son pipeline de candidats de nouvelle génération et en exploitant sa plateforme de découverte propriétaire pour traduire ses connaissances en thérapies innovantes pour les maladies liées au vieillissement. Source : https://longevity.technology/news/bioage-labs-advances-pipeline-with-new-collaborations-and-development-candidates/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=bioage-labs-advances-pipeline-with-new-collaborations-and-development-candidates

Tendances de la santé des consommateurs et innovations en longévité : Perspectives de Vishal Harnal

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Vishal Harnal, partenaire directeur mondial de 500 Global, participera au Forum de la longévité à Singapour, qui rassemblera des leaders, cliniciens, universitaires et investisseurs pour explorer les tendances de la santé des consommateurs et les innovations dans le secteur de la longévité. La conférence se concentrera sur les investissements en longévité et les stratégies pour promouvoir le vieillissement en bonne santé, avec Singapour comme toile de fond idéale grâce à son écosystème dynamique de startups. Harnal évoque l’évolution de l’intérêt pour la longévité en région APAC, notant un engagement croissant des consommateurs envers leur santé et une prise de conscience accrue au niveau gouvernemental concernant les défis liés à une population vieillissante. Il souligne que le vieillissement démographique doit être abordé non seulement d’un point de vue de santé publique, mais également d’une perspective de résilience économique, car les coûts de santé augmentent avec le vieillissement de la population. Harnal aborde également l’importance de combiner les efforts locaux avec une approche souveraine, en mentionnant le potentiel des chercheurs et des entrepreneurs en APAC pour commercialiser des innovations en matière de longévité. Il met en lumière les intersections entre l’IA et la longévité, en soulignant l’intérêt croissant pour la santé cognitive et l’impact des nouvelles technologies sur la recherche et la médecine. Enfin, il souligne l’importance de comprendre la réglementation dans le secteur, plaidant pour une collaboration proactive avec les régulateurs dès le début des initiatives de santé publique. Ce forum représente une opportunité de rassembler des acteurs clés pour aborder les défis et les opportunités dans le domaine de la longévité et de la santé des populations vieillissantes. Source : https://longevity.technology/news/flfsg-longevity-is-an-imperative-from-a-public-health-perspective/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=flfsg-longevity-is-an-imperative-from-a-public-health-perspective

L’Ultrason Pulsé à Basse Intensité : Une Nouvelle Approche pour Éliminer les Cellules Sénecentes

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Une nouvelle étude suggère que l’ultrason pulsé à basse intensité (LIPUS) peut être bénéfique pour éliminer les cellules sénescentes en recrutant et en activant les cellules immunitaires. L’accumulation de cellules sénescentes dans un organisme vieillissant est une caractéristique préoccupante et des approches variées sont développées pour neutraliser ces cellules. Les cellules sénescentes produisent le phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP), une combinaison de molécules qui, bien que nuisibles, peuvent également avoir des effets positifs en attirant les cellules immunitaires pour éliminer les cellules sénescentes. Les auteurs de l’étude se sont alors tournés vers l’ultrason comme outil thérapeutique non invasif, étant donné les effets positifs observés du LIPUS sur les tissus, notamment la cicatrisation des plaies et la régulation des cytokines pro-inflammatoires. L’hypothèse était que le LIPUS pouvait moduler la sécrétion du SASP et aider à attirer les cellules immunitaires. Les chercheurs ont cultivé des fibroblastes humains et les ont rendus sénescents, puis ont observé l’impact du LIPUS sur les cellules sénescentes. Après 20 minutes de stimulation par LIPUS, un marqueur des cellules sénescentes, SA-β-gal, a augmenté dans les cellules sénescentes, indiquant une activation sélective. De plus, le LIPUS a augmenté l’expression des marqueurs d’attraction des cellules immunitaires, entraînant une migration accrue de monocytes et de macrophages vers ces cellules stimulées, permettant ainsi leur élimination par phagocytose. L’étude a également exploré le mécanisme moléculaire sous-jacent, confirmant que le LIPUS augmentait la génération de formes réactives d’oxygène (ROS) dans les cellules sénescentes, ce qui était nécessaire pour l’activation de la voie p38-NF-κB, menant à l’attraction des cellules immunitaires. Les chercheurs ont ensuite utilisé un modèle in vivo de vieillissement cutané chez la souris pour tester l’efficacité du LIPUS. Après un vieillissement cutané induit par les UVA, le LIPUS a été appliqué, entraînant une augmentation des marqueurs SASP d’attraction des cellules immunitaires et une réduction des cellules sénescentes. Ils ont conclu que le LIPUS pourrait être un outil efficace pour éliminer les cellules sénescentes par infiltration de macrophages. Enfin, ils ont suggéré que le LIPUS pourrait être utilisé en clinique pour éliminer les cellules sénescentes, mais il est nécessaire d’optimiser les paramètres du LIPUS et de tester ses effets secondaires avant son utilisation clinique. Source : https://www.lifespan.io/news/ultrasound-as-a-tool-to-eliminate-senescent-cells/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=ultrasound-as-a-tool-to-eliminate-senescent-cells

Global Healthspan Summit 2025 : Vers une Nouvelle Ére de la Gérontologie

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Le Global Healthspan Summit (GHS) 2025, organisé par la Hevolution Foundation, se tiendra les 4 et 5 février 2025 à Riyad, en Arabie Saoudite, au Four Seasons Hotel. Cet événement de deux jours rassemblera des participants internationaux, parmi lesquels des leaders mondiaux, des décideurs, des chercheurs et des experts des secteurs de la biotechnologie, de la pharmacie, des soins de santé et du secteur privé, pour explorer des solutions innovantes dans les domaines en pleine expansion de la géroscience et de la santé. Le sommet vise à aborder l’un des plus grands défis de l’humanité : le vieillissement rapide de la population. Les participants auront accès à des recherches de pointe et à des technologies émergentes qui façonnent l’avenir de la science de la santé, présentées par des fondateurs, des leaders et des chercheurs en biotechnologie.

Actuellement, il existe un écart significatif entre l’espérance de vie mondiale et la santé, soit environ 10 ans (73,4 ans contre 63,7 ans). La population mondiale âgée de 60 ans et plus devrait doubler d’ici 2050, avec les personnes de 65 ans et plus représentant une personne sur six, contre une sur dix en 2021.

Dr. Mehmood Khan, PDG de la Hevolution Foundation, souligne l’importance du GHS en tant que plateforme unique pour rassembler des acteurs de divers secteurs. Sous le thème ‘Architecting the Future’, ce sommet sert non seulement de forum pour partager des idées et présenter des avancées, mais également de catalyseur pour de futures collaborations.

Le GHS 2025 mettra en avant un large éventail d’intervenants qui encourageront la pensée novatrice parmi tous les participants. Les sessions aborderont plusieurs sujets, dont le paysage actuel des investissements en santé, le rôle de la philanthropie dans la promotion de l’équité et des changements politiques, ainsi que l’intégration d’approches axées sur la santé dans des systèmes de santé complexes.

La première édition du GHS, organisée par Hevolution en 2023, a rassemblé plus de 2000 délégués et 120 intervenants de grandes organisations telles qu’Eli Lilly, GSK, Harvard et l’Organisation mondiale de la santé. Lors de ce premier sommet, Hevolution a annoncé un financement de plus de 100 millions de dollars pour accélérer la recherche sur la santé, y compris des partenariats avec le Buck Institute et l’American Federation for Aging Research.

Avec le vieillissement de la population qui devient un enjeu mondial critique, le GHS 2025 abordera ces changements avec des parties prenantes internationales. La Hevolution Foundation joue un rôle de leader dans cette lutte, en augmentant le nombre de gérontologues, en élargissant le nombre d’entreprises dans le domaine de la santé et en attirant des financements. Grâce à des partenariats collaboratifs, la fondation vise à passer de la longévité à la santé, travaillant sur des solutions face à ce défi mondial du vieillissement.

La Hevolution Foundation est un catalyseur mondial dédié à l’extension des durées de vie en bonne santé et à l’avancement de notre compréhension du vieillissement. En considérant le vieillissement comme un processus à traiter, la fondation s’efforce d’augmenter la disponibilité des traitements liés au vieillissement, d’accélérer les délais de développement des médicaments et d’améliorer l’accès aux traitements qui prolongent la santé. Avec un budget annuel allant jusqu’à 1 milliard de dollars et ayant engagé 400 millions de dollars au cours des trois dernières années, Hevolution est le plus grand bailleur de fonds philanthropique dans la recherche sur la santé et le vieillissement. La fondation prévoit d’établir des bureaux dans d’autres régions du monde pour propulser des avancées qui permettront à l’humanité de vivre plus longtemps et en meilleure santé. Source : https://www.lifespan.io/news/hevolution-foundation-hosts-second-global-healthspan-summit/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=hevolution-foundation-hosts-second-global-healthspan-summit

Rôle de l’Arginase II dans la Sarcopénie Associée à l’Âge : Une Étude sur des Modèles Murins

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Les chercheurs ont démontré que l’augmentation du niveau de l’arginase II observée avec l’âge entraîne divers problèmes, en utilisant des souris dont l’arginase II a été supprimée par génie génétique. Les souris dépourvues d’arginase II montrent une perte de masse musculaire ralentie avec l’âge et une charge inférieure de sénescence cellulaire. Il est probable que la réduction de la sénescence cellulaire et des signaux inflammatoires soit un mécanisme médiateur important, bien qu’il existe d’autres possibilités à considérer. Notablement, la suppression de l’arginase II ne semble pas provoquer de problèmes, mais plutôt des bénéfices. La sarcopénie associée à l’âge diminue la mobilité et est favorisée par la sénescence cellulaire, l’inflammation et la fibrose. L’enzyme mitochondriale arginase-II joue un rôle causal dans le vieillissement et les maladies associées à l’âge. L’étude vise à explorer le rôle de l’Arg-II dans le déclin de l’activité physique associée à l’âge et le vieillissement des muscles squelettiques dans un modèle murin. Des souris jeunes (4-6 mois) et âgées (20-24 mois), ainsi que des souris déficientes en arg-ii de deux sexes, ont été examinées. L’étude a montré une diminution de la performance physique des souris âgées, partiellement prévenue chez les animaux arg-ii-/-, notamment chez les mâles. Le phénotype amélioré des souris arg-ii-/- liées au vieillissement est associé à une réduction de la sarcopénie, de la sénescence cellulaire, de l’inflammation et de la fibrose. De plus, le déclin associé à l’âge de la densité des cellules endothéliales microvasculaires, du nombre de cellules satellites et des types de fibres musculaires dans les muscles squelettiques est prévenu chez les souris arg-ii-/-. Enfin, une augmentation de l’expression génique de l’arg-ii dans les muscles squelettiques vieillissants a été observée, ainsi qu’une expression protéique d’Arg-II dans les cellules endothéliales et les fibroblastes, mais pas dans les fibres musculaires squelettiques, les macrophages et les cellules satellites. Les résultats suggèrent que l’augmentation d’Arg-II dans les cellules non musculaires squelettiques favorise la sarcopénie associée à l’âge, en particulier chez les souris mâles. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/arginase-ii-deficiency-slows-muscle-aging-in-mice/