Étiquette : thérapies régénératives

Collaboration entre Life Biosciences et REMEDIS pour le Rajeunissement Cellulaire

Par Guillaume23 juillet 2025Laisser un commentaire

Life Biosciences, une entreprise biotechnologique spécialisée dans la longévité, a annoncé un partenariat de recherche avec l’Institut de Médecine Régénérative SingHealth Duke-NUS à Singapour (REMEDIS) pour développer des thérapies de rajeunissement cellulaire. Ce partenariat vise à étendre l’application de la plateforme de reprogrammation épigénétique partielle de Life Bio à plusieurs systèmes organiques, afin de lutter contre les maladies liées à l’âge. Le PDG de Life Bio, Jerry McLaughlin, a salué Singapour comme un leader mondial en matière de vieillissement en santé, et a exprimé l’optimisme quant aux synergies entre l’expertise biologique et translationnelle de REMEDIS et leur technologie de reprogrammation. REMEDIS se concentre sur des approches régénératives pour traiter les maladies liées à l’âge et les maladies chroniques, en se concentrant sur sept domaines clés : les maladies musculo-squelettiques, les affections de la moelle osseuse, les troubles sanguins, les maladies cardiovasculaires, la guérison des plaies aiguës et chroniques, les troubles neurosensoriels, ainsi que les maladies rétiniennes et cornéennes. Leurs travaux visent à développer des traitements ciblés pour ces maladies, ouvrant ainsi de nouvelles possibilités pour des soins aux patients transformateurs. Life Bio utilise la reprogrammation épigénétique pour restaurer la fonction cellulaire à un état plus jeune, employant trois facteurs de transcription pour y parvenir. Leur candidat thérapeutique principal, l’ER-100, est en cours de développement pour traiter des conditions telles que le glaucome et la neuropathie ischémique antérieure non artéritique, avec des essais humains prévus pour débuter en 2026. En parallèle, Life Biosciences élargit son portefeuille pour inclure d’autres maladies liées à l’âge, en mettant également l’accent sur le développement de technologies basées sur la laminine pour étendre les cellules cliniquement pertinentes, ainsi que sur des thérapies pour l’arthrose et d’autres conditions liées à l’âge. Le professeur David Sinclair, co-fondateur de Life Bio, a déclaré que ce partenariat reflète la conviction que le vieillissement est un processus universel qui peut être traité, offrant ainsi des opportunités d’interventions pour de nombreuses maladies liées à l’âge. Source : https://longevity.technology/news/new-research-collaboration-targets-cellular-rejuvenation/

La Neurogenèse chez l’Homme : Vers une Compréhension des Nouveaux Neurones Adultes

Par Guillaume12 juillet 2025Laisser un commentaire

La neurogenèse, ou la création de nouveaux neurones dans le cerveau, est un processus bien établi chez les souris adultes, mais il reste des doutes quant à sa présence chez les humains adultes. Bien que le consensus général suggère que les humains ne diffèrent pas des souris à cet égard, établir que la neurogenèse se produit chez les humains vivants a été difficile en raison de divers défis techniques et logistiques. Ce processus est considéré comme essentiel pour l’apprentissage et la mémoire, et sa découverte pourrait faciliter le développement de thérapies régénératives pour restaurer des fonctions perdues. Une étude récente a utilisé plusieurs méthodes avancées pour analyser des tissus cérébraux de personnes âgées de 0 à 78 ans, provenant de plusieurs biobanques internationales. Les chercheurs ont employé le séquençage d’ARN à noyau unique pour analyser l’activité génique dans des noyaux cellulaires individuels, ainsi que la cytométrie en flux pour étudier les propriétés cellulaires. Grâce à l’apprentissage automatique, ils ont pu identifier différentes étapes du développement neuronal, allant des cellules souches aux neurones immatures, beaucoup étant en phase de division. Deux techniques ont également été utilisées pour localiser ces cellules dans le tissu, confirmant que les cellules nouvellement formées se trouvaient dans le gyrus denté de l’hippocampe, une région cruciale pour la formation des mémoires et la flexibilité cognitive. Les résultats montrent que les progéniteurs des neurones adultes sont similaires à ceux des souris, des porcs et des singes, bien qu’il existe des différences dans l’activité des gènes. De plus, des variations importantes ont été observées entre les individus, certains adultes humains ayant de nombreuses cellules progénitrices neuronales, tandis que d’autres en avaient très peu. Cette recherche pourrait avoir des implications pour le développement de traitements régénératifs visant à stimuler la neurogenèse dans les troubles neurodégénératifs et psychiatriques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/confirming-adult-human-neurogenesis-in-the-hippocampus/

La régénération des tissus chez les mammifères : Une étude sur les gènes et l’évolution

Par Guillaume3 juillet 2025Laisser un commentaire

Des scientifiques ont examiné les différences entre les espèces de mammifères capables de régénérer le tissu de l’oreille après une blessure et celles qui ne le peuvent pas. Leur étude, publiée dans la revue ‘Science’, met en lumière le potentiel régénératif de certaines espèces de mammifères, comme les lapins, qui peuvent régénérer complètement le tissu de l’oreille externe, contrairement aux souris et rats. Bien que les espèces régénératrices et non régénératrices initient toutes deux le processus de régénération en formant un blastème, la différence réside dans la capacité de maintenir ce processus. Les chercheurs ont identifié que l’incapacité des souris et des rats à maintenir la régénération était due à des différences dans l’expression génique, notamment dans les fibroblastes induits par la blessure (WIFs). En utilisant des techniques avancées comme le séquençage d’ARN à cellule unique, ils ont découvert neuf gènes associés à la régénération (RAGs) dont l’expression variait entre les espèces régénératrices et non régénératrices. Un gène en particulier, Aldh1a2, a montré un potentiel prometteur pour restaurer la régénération de l’oreille chez les souris lorsqu’il était sur-exprimé. Les chercheurs ont également constaté que le traitement systémique des souris avec de l’acide rétinoïque favorisait la régénération de l’oreille, alors que le rétinol n’avait pas cet effet. L’étude s’est ensuite penchée sur la raison évolutive pour laquelle certaines espèces de mammifères ont perdu la capacité d’activer Aldh1a2, découvrant que les lapins possédaient des éléments régulateurs actifs qui favorisent la transcription de ce gène après une blessure. En insérant un régulateur fonctionnel dans le génome des souris, les chercheurs ont pu réactiver la voie de l’acide rétinoïque, transformant la réponse non régénératrice en une réponse similaire à celle des lapins. Les auteurs émettent l’hypothèse que l’évolution de structures spécialisées, comme l’oreille, pourrait avoir conduit à un compromis évolutif où la spécialisation a entravé la capacité de régénération. Cette étude ouvre la voie à des thérapies régénératives en ciblant la voie de l’acide rétinoïque, suggérant qu’il pourrait être possible de réactiver des capacités de régénération latentes dans les tissus humains à l’avenir. Source : https://www.lifespan.io/news/study-discovers-a-mammalian-mechanism-of-tissue-regeneration/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=study-discovers-a-mammalian-mechanism-of-tissue-regeneration

Thérapies régénératives pour le cœur vieillissant : Compréhension et innovation

Par Guillaume26 juin 2025Laisser un commentaire

La création de thérapies régénératives efficaces pour le cœur vieillissant est un domaine de recherche et de développement actif. Les thérapies cellulaires basées sur l’administration de cardiomyocytes se sont révélées difficiles, car la plupart des cellules transplantées ne survivent pas. Récemment, les chercheurs ont conçu des patchs tissulaires constitués de cardiomyocytes et de structures de matrice extracellulaire artificielle, permettant à un plus grand nombre de cellules transplantées de survivre et de générer des tissus sains. La matrice extracellulaire naturelle du cœur change avec l’âge, mais son vieillissement est moins étudié que celui des cellules. Ce vieillissement est important car il contribue à la disruption de la fonction tissulaire liée à l’âge. La recherche actuelle s’intéresse à mieux comprendre ce vieillissement et à identifier des signaux pertinents pour construire de meilleurs patchs tissulaires. Les fibroblastes cardiaques, responsables du remodelage du tissu cardiaque, peuvent être activés par des stimuli externes, ce qui entraîne leur différenciation en myofibroblastes. Ce processus est essentiel pour la déposition de la matrice extracellulaire, mais peut également conduire à la fibrose. Dans les tissus vieillissants, les changements dans la matrice extracellulaire peuvent activer les fibroblastes cardiaques de manière anormale, entraînant un remodelage tissulaire inapproprié. Les myofibroblastes sont plus abondants dans les cœurs âgés et induisent des modifications de la géométrie tissulaire. Bien que des systèmes matériels in vitro aient identifié des propriétés individuelles de la matrice extracellulaire, il reste un défi d’ajuster ces propriétés de manière indépendante. La recherche vise à développer un échafaudage basé sur la matrice extracellulaire native, permettant de régler indépendamment les propriétés mécaniques tout en imitant l’environnement cardiaque in vivo. Ce travail met en avant un échafaudage hybride de matrice extracellulaire décellularisée et d’hydrogel synthétique, capable de conférer deux propriétés matricielles distinctes aux cellules cultivées, permettant ainsi d’identifier les mécanismes d’activation des fibroblastes cardiaques liés à l’âge et au remaniement de la matrice. Les résultats montrent que la présentation de ligands d’une matrice extracellulaire jeune peut contrebalancer les signaux de rigidité profibrotique d’une matrice âgée, contribuant ainsi à maintenir la quiescence des fibroblastes cardiaques. Ces échafaudages modulables pourraient permettre de découvrir des cibles extracellulaires spécifiques pour prévenir les dysfonctionnements liés au vieillissement et promouvoir le rajeunissement. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/06/understanding-the-aging-of-the-heart-extracellular-matrix-as-a-basis-for-better-tissue-engineering/

Collaboration stratégique entre Juvena Therapeutics et Eli Lilly pour améliorer la santé musculaire et la composition corporelle

Par Guillaume12 juin 2025Laisser un commentaire

Juvena Therapeutics, une entreprise de biotechnologie axée sur la longévité, a récemment annoncé un partenariat de collaboration de recherche et de licence mondiale avec Eli Lilly, un géant pharmaceutique. L’objectif de cette collaboration est de découvrir et de développer des candidats médicaments capables de traiter des conditions telles que la fragilité et l’obésité. Juvena utilisera sa plateforme d’intelligence artificielle pour identifier de nouvelles thérapies à partir de sa bibliothèque de protéines dérivées de cellules souches, visant à améliorer la masse musculaire, la fonction et la composition corporelle globale. Selon les termes de l’accord, Juvena recevra un paiement initial, un investissement en capital de Lilly et des paiements potentiels liés au développement et à la commercialisation. Lilly obtiendra les droits exclusifs sur les candidats principaux identifiés et assumera leur développement et commercialisation. Dr Hanadie Yousef, cofondatrice et PDG de Juvena, a souligné que la société est éligible à recevoir plus de 650 millions de dollars en paiements de recherche, développement et commercialisation. Ce partenariat intervient alors que les entreprises pharmaceutiques cherchent à capitaliser sur le succès des agonistes GLP-1 dans le traitement de l’obésité, en s’attaquant à des problèmes comme la perte de masse musculaire associée à la perte de poids induite médicalement. Juvena se concentre sur le potentiel thérapeutique des protéines de signalisation sécrétées dérivées de cellules souches humaines et utilise sa plateforme de découverte de médicaments alimentée par l’IA, JuvNET, pour optimiser les candidats médicaments biologiques. L’entreprise a déjà constitué un pipeline diversifié de biologiques ciblant les maladies musculaires chroniques et métaboliques, avec plus de 50 protéines identifiées ayant des applications thérapeutiques. Parmi elles se trouve JUV-161, qui a récemment débuté des essais cliniques et est basée sur une protéine sécrétée naturellement soutenant la régénération musculaire. Un autre programme, JUV-112, vise à favoriser la dégradation des graisses et à augmenter la dépense énergétique sans supprimer l’appétit ni réduire la masse musculaire. La nouvelle collaboration vise à accélérer la découverte de traitements qui non seulement traitent l’obésité et la fragilité, mais aussi promeuvent la santé métabolique et la résilience à long terme. Dr Jeremy O’Connell, cofondateur de Juvena, a exprimé que l’obésité affecte une personne sur huit dans le monde et que tous méritent une chance d’améliorer leur santé. En combinant l’expérience de Lilly dans les maladies métaboliques avec l’expertise de Juvena en IA et la compréhension des protéines sécrétées par les cellules souches humaines, ils visent à accélérer l’innovation qui fait progresser les normes de soins dans la gestion de l’obésité. Source : https://longevity.technology/news/juvena-flexes-muscles-in-650m-collaboration-deal-with-lilly/

Signes précoces de vieillissement : dommages au cartilage observés dès la trentaine

Par Guillaume13 mai 2025Laisser un commentaire

Les signes précoces mesurables du vieillissement sont intéressants car ils peuvent servir de plateforme plus accessible pour le développement de thérapies, en raison d’un plus grand nombre de patients souvent plus robustes physiquement. Des chercheurs ont montré que les dommages liés à l’usure du cartilage peuvent être observés dès la trentaine, en particulier chez les personnes en surpoids. Bien que les dommages au cartilage constituent un défi pour la communauté médicale, divers efforts sont en cours pour développer et évaluer des thérapies régénératives pour traiter ce problème. Le fait que des personnes plus jeunes puissent être candidates à ces thérapies augmente les incitations pour les développeurs. Des changements structurels légers visibles dans les IRM des genoux sont déjà courants chez les adultes dans la trentaine, même chez ceux qui ne présentent pas de douleur au genou ou d’autres symptômes. Une étude a révélé des signes de dommages articulaires chez plus de la moitié des participants âgés de 33 ans. Un indice de masse corporelle élevé est apparu comme le facteur le plus commun associé à ces changements. Les participants faisaient partie de la cohorte de naissance de la Finlande du Nord 1986, avec 297 individus ayant subi des imageries du genou. Chaque participant a reçu un examen de santé complet, a fourni des échantillons de sang et a subi une IRM du genou, avec un âge moyen de 33,7 ans. Les résultats les plus courants étaient des défauts mineurs du cartilage articulaire, en particulier entre la rotule et le fémur, observés chez plus de la moitié des personnes imagées. Des défauts du cartilage ont également été trouvés dans l’articulation entre le tibia et le fémur chez environ un quart des participants. De plus, de petites excroissances osseuses, ou ostéophytes, ont été détectées chez plus de la moitié du groupe, bien que celles-ci soient généralement petites. Les chercheurs ont identifié un indice de masse corporelle plus élevé comme le facteur le plus clairement lié aux résultats de l’IRM. Bien que la plupart des participants étaient asymptomatiques, les résultats suggèrent que des changements structurels dans les articulations peuvent survenir avant que des symptômes clairs ne se développent. Les chercheurs soulignent la nécessité d’études longitudinales pour déterminer quels facteurs prédisent la progression de ces changements plus tard dans la vie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/05/joint-aging-starts-early-particularly-in-overweight-individuals/

Lutte contre le Vieillissement : Mécanismes, Biomarqueurs et Thérapies Innovantes

Par Guillaume14 avril 2025Laisser un commentaire

Fight Aging! est une publication qui se concentre sur la lutte contre les maladies liées à l’âge, en utilisant les avancées de la médecine moderne pour contrôler les mécanismes du vieillissement. Le bulletin hebdomadaire est envoyé à des milliers d’abonnés. Le fondateur, Reason, propose également des services de consultation stratégique dans le secteur de la longévité, visant à éclairer les investisseurs et les entrepreneurs sur les complexités de ce domaine. Les articles au sein de la publication traitent divers sujets tels que le vieillissement ovarien, les biomarqueurs fluides pour les maladies neurodégénératives, et l’impact de la sénescence cellulaire sur la santé. Par exemple, la recherche sur le vieillissement ovarien examine comment la sénescence cellulaire peut influencer la fertilité et la menopause, et propose des thérapies potentielles pour inverser ces effets. D’autres articles explorent l’utilisation de biomarqueurs dans le diagnostic précoce des maladies neurodégénératives comme la maladie d’Alzheimer, mettant l’accent sur l’importance de tests sanguins non invasifs. De plus, des études montrent comment les vésicules extracellulaires du cerveau peuvent favoriser la régénération cutanée sans cicatrices, ainsi que le rôle de l’expression de l’IGF-1 dans la perte de cheveux liée à l’âge. Les recherches sur la structure de l’ADN entre différentes espèces de rats révèlent des différences qui pourraient expliquer leur longévité. Des thérapies basées sur la régulation de la SIRT6, un gène lié à la longévité, sont en cours de développement, tout comme l’exploration de la relation entre le microbiote intestinal et les maladies neurodégénératives. Les études montrent également que la vaccination contre le zona est corrélée à un risque réduit de démence, soulignant l’importance des vaccins dans la santé des personnes âgées. Enfin, des interventions telles que la restriction calorique et des médicaments mimétiques de la restriction calorique montrent des promesses pour restaurer des métabolismes lipidiques plus jeunes. Ces recherches mettent en lumière l’importance de comprendre les mécanismes du vieillissement afin de développer des traitements efficaces pour améliorer la longévité et la qualité de vie des individus vieillissants. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/fight-aging-newsletter-april-14th-2025/

Des greffes neuronales non immunogènes pour traiter la maladie de Parkinson

Par Guillaume12 avril 2025Laisser un commentaire

Dans une avancée significative pour les traitements des maladies neurodégénératives, des chercheurs australiens ont développé des greffes neuronales non immunogènes en utilisant des cellules souches induites pluripotentes (iPSCs) reprogrammées. Ces cellules, capables de se différencier en neurones, ont été génétiquement modifiées pour surexprimer huit gènes qui permettent à certaines cellules, comme celles du placenta ou les cellules cancéreuses, d’échapper à la détection du système immunitaire. Cette technique vise à surmonter le problème de rejet des greffes, qui est couramment associé à des cellules provenant de donneurs génétiquement différents. Traditionnellement, les greffes allogéniques déclenchent une réponse immunitaire, et bien que des immunosuppresseurs puissent atténuer cette réaction, ils entraînent des effets secondaires indésirables. En s’inspirant des mécanismes d’invisibilité développés par certaines cellules au cours de l’évolution, les chercheurs ont conçu des cellules de greffe qui peuvent être utilisées comme donneurs universels. Dans le cadre de leur étude, ils ont utilisé des modèles de rongeurs atteints de la maladie de Parkinson, caractérisée par la mort progressive des neurones producteurs de dopamine dans une région du cerveau appelée substantia nigra. En injectant ces cellules modifiées dans des modèles murins, les chercheurs ont observé que les greffes « camouflées » entraînaient une activation immunitaire minimale, favorisant ainsi la croissance des greffes et la production de neurones dopaminergiques. En outre, pour contrer le risque potentiel de transformation cancéreuse des cellules greffées, un « interrupteur de sécurité » a été intégré, permettant d’éliminer les cellules prolifératives indésirables. Les résultats démontrent que ces greffes neuronales cloquées peuvent non seulement échapper à la surveillance immunitaire, mais aussi améliorer la fonction motrice chez les rats immunodéficients. En conclusion, cette recherche ouvre de nouvelles perspectives pour les traitements de la maladie de Parkinson et d’autres troubles neurodégénératifs, en offrant une alternative sécurisée pour les patients sans les complications associées aux greffes traditionnelles. Source : https://www.lifespan.io/news/neurons-hidden-to-immune-cells-improve-parkinsons-in-rats/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=neurons-hidden-to-immune-cells-improve-parkinsons-in-rats

Avancées dans le traitement des blessures de la moelle épinière : une collaboration innovante entre Cellino et Matricelf

Par Guillaume15 mars 2025Laisser un commentaire

Une nouvelle collaboration entre Cellino et Matricelf vise à créer des thérapies régénératives personnalisées pour le traitement des blessures de la moelle épinière, en générant des tissus neuraux spécifiques aux patients avec un potentiel de restauration de la fonction perdue. En combinant des technologies avancées de cellules souches et d’ingénierie tissulaire en 3D, cette initiative représente un pas important vers la prise en charge de la dégénérescence liée à l’âge et des conditions chroniques. La plateforme de biomanufacturation alimentée par l’IA de Cellino produit des cellules souches pluripotentes induites (iPSC) de haute qualité à grande échelle, rendant la médecine régénérative personnalisée plus accessible. Cette plateforme garantit la cohérence et la stérilité, permettant la production à la demande d’iPSC autologues, dérivées des tissus du patient, sans risque de contamination. Dans ce partenariat, Cellino a fabriqué et livré des lignées d’iPSC provenant de quatre donneurs à Matricelf, qui les a différenciées en tissus neuraux fonctionnels grâce à son processus d’ingénierie tissulaire 3D incorporant un hydrogel dérivé de la matrice extracellulaire (ECM) du patient. Cette approche ‘double autologue’ élimine le besoin d’immunosuppression, car les tissus sont entièrement compatibles avec le système immunitaire du patient. Selon Matricelf, les tissus neuraux résultants ont montré une activité électrique synchronisée, un indicateur clé des réseaux neuronaux fonctionnels. Des tests génétiques et protéiques ont confirmé que ces tissus ingénierisés possèdent les caractéristiques neurales nécessaires pour des applications thérapeutiques. La capacité de produire des iPSC autologues et de les transformer en tissus neuraux fonctionnels est significative, et les implications s’étendent aux maladies neurodégénératives et au déclin lié à l’âge, ouvrant la voie à des traitements potentiels pour des conditions comme la maladie d’Alzheimer et la dégénérescence maculaire. Le PDG de Cellino, Nabiha Saklayen, a déclaré que remplacer les tissus endommagés par des tissus neuraux biologiquement plus jeunes représentait une avancée pour la restauration fonctionnelle des maladies neurodégénératives et du déclin lié à l’âge. Le vieillissement et les blessures proviennent tous deux de la capacité décroissante du corps à s’auto-réparer, et cette percée permet des iPSC dérivées de patients pour restaurer des fonctions autrefois considérées comme irréversibles. Pour les patients blessés à la moelle épinière, cela pourrait signifier un jour la possibilité de marcher à nouveau. De manière plus générale, cela pose les bases du remplacement cellulaire autogène, une étape révolutionnaire vers des thérapies régénératives ciblant le vieillissement et les maladies chroniques au niveau cellulaire. Matricelf prévoit de déposer une demande d’Investigational New Drug (IND) l’année prochaine pour initier des essais cliniques de la thérapie de la moelle épinière. Le succès de ces essais pourrait valider l’approche pour un usage plus large dans le traitement des maladies dégénératives et fournir un modèle potentiel pour de futures thérapies régénératives ciblant des conditions neurologiques complexes et liées à l’âge. Source : https://longevity.technology/news/cellinos-regenerative-medicine-tie-up-with-matricelf-is-a-step-forward-for-longevity/

Réversion Ciblée des Maladies Liées à l’Âge : Un Pas Vers la Longévité

Par Guillaume8 février 2025Laisser un commentaire

Vers la fin de l’année dernière, un cadre détaillé et structuré connu sous le nom de ‘Dix Niveaux de Longévité’ a été dévoilé pour naviguer dans le domaine croissant de la science de la longévité. Après avoir examiné le Niveau 6, axé sur les interventions cliniques qui contrôlent les facteurs de vieillissement pour prévenir les maladies liées à l’âge, nous nous tournons vers le Niveau 7 : la réversion ciblée des maladies liées à l’âge. Ce niveau concerne les stratégies thérapeutiques visant à arrêter ou à inverser les dommages causés par le vieillissement dans des organes ou tissus spécifiques. Contrairement aux approches préventives, il se concentre sur la restauration de la fonction et de la vitalité des zones déjà affectées par le déclin lié à l’âge. Les techniques telles que les thérapies par cellules souches pluripotentes induites (iPSC) sont en cours de développement pour régénérer les tissus dans des organes clés, offrant la possibilité de rajeunir les fonctions cardiaque, hépatique ou cérébrale en remplaçant les cellules endommagées par des cellules saines. De plus, le reprogrammation cellulaire partielle vise à inverser le vieillissement cellulaire sans altérer l’identité de la cellule, promouvant ainsi la régénération d’organes entiers in vivo. Le domaine de la réversion ciblée des maladies liées à l’âge présente des opportunités d’investissement intéressantes, en particulier pour les entreprises qui sont à la pointe de la reprogrammation cellulaire partielle. Ces entreprises cherchent à rajeunir les cellules dans des tissus spécifiques, restaurant ainsi la fonction des organes et inversant la progression des maladies. Les investisseurs s’intéressent de plus en plus aux biotechnologies capables de réinitialiser en toute sécurité l’âge cellulaire sans compromettre l’identité cellulaire, car ces approches promettent de traiter une gamme de maladies liées à l’âge. Le potentiel de rendements élevés est significatif, étant donné l’impact transformateur que ces thérapies pourraient avoir sur les soins de santé et le vieillissement. Plusieurs entreprises actives à ce niveau incluent Cellvie, qui se concentre sur la transplantation mitochondriale thérapeutique, Altos Labs, qui vise à inverser le vieillissement cellulaire, Longeveron, qui développe des thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses pour traiter des maladies liées à l’âge, Shift Bioscience, qui utilise l’apprentissage machine pour développer des thérapies de reprogrammation cellulaire, Retro Biosciences, qui développe des thérapies préventives pour des maladies comme la maladie d’Alzheimer, et Telocyte, qui recherche un potentiel remède contre la maladie d’Alzheimer en ciblant la cause sous-jacente du vieillissement cellulaire. Les avancées au Niveau 7 de la réversion ciblée des maladies liées à l’âge représentent un saut significatif dans la science de la longévité. En se concentrant sur la restauration de la fonction dans des organes et tissus spécifiques, ces thérapies promettent non seulement d’étendre la durée de vie, mais aussi d’améliorer la qualité de vie dans les années ultérieures. Ce développement souligne l’importance croissante des interventions thérapeutiques ciblées dans la lutte contre les effets du vieillissement et les maladies qui en découlent. Source : https://longevity.technology/news/ten-levels-of-longevity-7-targeted-aging-disease-reversal/