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Les défis de l’immunité et du vieillissement : vers une meilleure santé à travers des thérapies ciblées

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Le système immunitaire joue un rôle crucial dans le vieillissement et les maladies qui y sont liées. Les dysfonctionnements immunitaires, notamment l’immunosénescence et l’inflammaging, sont des phénomènes interconnectés qui contribuent à la dégénérescence des tissus et à l’augmentation de la morbidité chez les personnes âgées. L’immunosénescence se traduit par une réduction de la capacité du système immunitaire à se défendre contre les infections, une diminution de la diversité des cellules T et une réponse affaiblie aux vaccinations. D’autre part, l’inflammaging est caractérisé par une inflammation chronique à bas grade, résultant de cellules sénescentes et de modifications du microbiome intestinal. Ces deux processus exacerbent la dégradation des tissus et la dysfonction systémique, aggravant ainsi les maladies liées à l’âge. Pour contrer ces effets, des thérapies émergentes ciblant l’immunosénescence et l’inflammaging montrent un potentiel prometteur. Des interventions telles que la régénération du thymus, la modulation des cellules souches hématopoïétiques et les thérapies sénolytiques peuvent aider à restaurer l’équilibre immunitaire et à réduire l’inflammation. Par ailleurs, des technologies visant à inhiber l’IL-11 et à activer les récepteurs de type Toll (TLR) ont prouvé leur efficacité pour diminuer l’inflammation chronique et renforcer la résilience immunitaire. Cependant, il est essentiel de comprendre la complexité du vieillissement immunitaire afin de développer des interventions thérapeutiques efficaces. Bien que l’inflammation soit souvent perçue comme nuisible, elle joue un rôle clé dans la défense immunitaire et la réparation des tissus. Le défi consiste à maintenir un équilibre entre les effets protecteurs de l’inflammation et ses impacts chroniques et maladaptatifs. En s’attaquant à la fois au déclin immunitaire et à l’inflammation chronique, ces stratégies pourraient transformer la gestion du vieillissement et des maladies associées, offrant la possibilité d’une extension de la durée de vie et d’une amélioration significative de la qualité de vie des générations futures. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/the-goal-of-reversing-immune-aging/

L’Inflammation Chronique et la Maladie d’Alzheimer : Vers une Nouvelle Compréhension

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L’inflammaging, une inflammation continue et non résolue, est un phénomène observé dans toutes les pathologies liées à l’âge, et particulièrement dans le cerveau. Lorsqu’elle est prolongée, cette signalisation inflammatoire perturbe la structure et la fonction des tissus, contribuant ainsi à la dysfonction et à la mortalité. Cet article se concentre spécifiquement sur le rôle de l’inflammation chronique liée à l’âge dans la maladie d’Alzheimer (MA), bien que la plupart des informations puissent également s’appliquer à d’autres conditions neurodégénératives. La maladie d’Alzheimer (MA) est un trouble neurodégénératif lié à l’âge et constitue la cause la plus courante de démence. Bien que l’hypothèse de la cascade amyloïde ait longtemps dominé la recherche sur la MA, des preuves émergentes suggèrent que la neuroinflammation pourrait jouer un rôle central dans l’apparition et la progression de la maladie. De plus en plus, la MA est reconnue comme un trouble multifactoriel influencé par l’inflammation systémique et la dysrégulation immunitaire, ce qui déplace l’attention vers les mécanismes immunitaires périphériques en tant que contributeurs potentiels à la neurodégénérescence. Cet article explore l’hypothèse selon laquelle l’inflammaging, l’augmentation liée à l’âge des médiateurs pro-inflammatoires, combinée à une exposition continue aux infections, aux blessures, aux changements métaboliques et aux maladies chroniques, pourrait préparer le système immunitaire, amplifiant la neuroinflammation et influençant la progression et l’exacerbation de la pathologie de la MA. Nous avons examiné comment les perturbations immunitaires systémiques, telles que la douleur chronique, la dysfonction cognitive post-opératoire, les infections virales et bactériennes, la dysrégulation du microbiome intestinal et les maladies cardiovasculaires, pourraient agir comme des facteurs de risque pour la MA. Les preuves suggèrent que la modulation de l’inflammation périphérique, accompagnée d’un diagnostic précoce, pourrait réduire considérablement le risque de développer la MA. De plus, nous mettons en lumière des voies de signalisation immunitaire clés impliquées dans les réponses immunitaires centrales et périphériques, telles que l’inflammasome NLRP3 et TREM2, qui représentent des cibles thérapeutiques prometteuses pour moduler l’inflammation tout en préservant les fonctions immunitaires protectrices. Les stratégies visant à réduire l’inflammation systémique, à identifier les biomarqueurs précoces et à intervenir avant que la neurodégénérescence significative ne se produise pourraient offrir de nouvelles approches pour retarder ou prévenir l’apparition de la MA. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/09/the-importance-of-inflammation-in-alzheimers-disease/

L’inflammaging : Comprendre l’inflammation chronique liée à l’âge et ses variations entre populations

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L’inflammaging est un phénomène lié à l’âge, caractérisé par une tendance du système immunitaire à entrer dans un état d’inflammation chronique sans provocations externes, comme les blessures ou les infections. Les recherches ont mis en évidence divers mécanismes contribuant à ce phénomène, notamment l’accumulation de cellules sénescentes qui produisent des signaux pro-inflammatoires, l’excès de tissu adipeux viscéral favorisant la création de cellules sénescentes et la dysfonction mitochondriale qui entraîne l’évasion de fragments d’ADN mitochondrial dans le cytosol cellulaire, déclenchant des mécanismes de détection de l’ADN étranger. Cette inflammation chronique non résolue perturbe la structure et la fonction des tissus, contribuant ainsi aux maladies liées à l’âge et à la mortalité. Au cours de la dernière décennie, des études ont montré que certaines populations de chasseurs-cueilleurs présentent des niveaux d’inflammation et de dysfonction liés à l’âge beaucoup plus faibles que dans les populations des régions riches. Par exemple, les Tsimane, un groupe de chasseurs-cueilleurs de l’Amazonie bolivienne, montrent un ralentissement de la neurodégénérescence et une incidence plus basse de maladies cardiovasculaires. Ces populations sont plus actives physiquement et ont un régime alimentaire différent. Des recherches récentes ont examiné l’inflammaging chez les Tsimane en utilisant des échantillons de cytokines sanguines, montrant une association positive entre l’âge et l’IL-6, tandis que d’autres marqueurs pro-inflammatoires n’augmentaient pas de manière significative. En comparaison, les Moseten, une population voisine ayant intégré davantage de modernité, ont présenté des associations positives entre l’âge et plusieurs marqueurs inflammatoires, suggérant que l’inflammaging est exacerbé par des changements de mode de vie. Ces résultats mettent en évidence la variation de ce processus lié à l’âge entre les populations et soulignent l’impact négatif de certains aspects de la modernité, tels que les régimes alimentaires transformés et la diminution de l’activité physique. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/more-on-the-lower-age-related-inflammation-in-hunter-gatherer-populations/

Le rôle du tissu adipeux dans le vieillissement du système immunitaire : Une étude sur les cellules T associées à l’âge

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Le système immunitaire vieillit de manière complexe, entraînant des états d’inflammaging et d’immunosenescence, qui se traduisent par une inflammation chronique et une incapacité à lutter efficacement contre les infections et les cellules dysfonctionnelles. Des chercheurs se sont penchés sur une population dysfonctionnelle de cellules T qui émerge avec l’âge et contribue à ce dysfonctionnement immunitaire. Ils ont découvert que le tissu adipeux joue un rôle crucial dans l’encouragement de l’expansion de ces cellules T, également appelées cellules T associées à l’âge (TAA), qui sont distinctes des sous-ensembles effecteurs et de mémoire classiques. Dans des travaux antérieurs, ils avaient déjà identifié ces cellules TAA chez des souris âgées. Ces cellules sont marquées par une forte expression de Gzmk, une granzyme impliquée dans des fonctions cytolytiques et pro-inflammatoires. Bien que les cellules TAA représentent une fraction significative des cellules T CD8+ âgées, leur développement reste mal compris. Cette étude démontre que leur développement dépend d’une exposition aux antigènes dans des tissus non lymphoïdes âgés et que l’inflammation systémique de bas grade, caractéristique de l’inflammaging, accélère le vieillissement des cellules T CD8+ et favorise l’accumulation précoce des cellules TAA. Grâce à une analyse détaillée, les chercheurs ont identifié une sous-population de progéniteurs enrichie dans le tissu adipeux âgé. Ils ont également montré, à travers une transplantation hétérochronique, que le tissu adipeux agit comme un niche fonctionnelle, soutenant le maintien des progéniteurs et facilitant la conversion des cellules T CD8+ jeunes en un phénotype âgé. Ces résultats mettent en lumière la manière dont le vieillissement des tissus non lymphoïdes réorganise le compartiment des cellules T CD8+ et soulignent le tissu adipeux comme une cible prometteuse pour des stratégies thérapeutiques visant à moduler le vieillissement immunitaire. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/fat-tissue-contributes-to-the-production-of-a-population-of-age-associated-t-cells/

Le Vieillissement du Système Cardiovasculaire : Mécanismes et Interventions Thérapeutiques

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Le vieillissement est un processus progressif et inévitable qui affecte de nombreux organes et tissus, notamment le système cardiovasculaire. La principale cause de mortalité humaine est liée à l’âge avancé du système cardiovasculaire, entraînant des problèmes tels que l’insuffisance cardiaque, les AVC et les infarctus du myocarde. Les manifestations du vieillissement cardiovasculaire sont bien documentées, et les processus sous-jacents qui contribuent aux effets observés sont également relativement bien compris. Cependant, le défi consiste à établir comment les mécanismes de vieillissement à faible niveau entraînent des changements et une perte de fonction dans le cœur et les vaisseaux sanguins. Cela pourrait être moins nécessaire si la communauté de recherche se concentrait plutôt sur des moyens de réparer les dommages moléculaires causés par le vieillissement. En effet, il n’est pas impératif de comprendre comment chaque type de dommage contribue à la maladie cardiovasculaire tant que des thérapies efficaces peuvent être développées et démontrent des bénéfices. Le vieillissement entraîne des dysfonctionnements diastoliques et systoliques, un durcissement progressif des parois vasculaires et une altération de l’endothélium. Ces changements sont souvent causés par un excès de substances profibrotiques et une réduction des métalloprotéinases matricielles. D’autres manifestations incluent des déformations structurelles du cœur, une augmentation de la graisse adipeuse, une atrophie musculaire, une altération de l’homéostasie ionique et une réduction de la fréquence cardiaque. De plus, le vieillissement est souvent associé à un stress oxydatif et à un état pro-inflammatoire de bas grade, caractérisé par une augmentation des cytokines et des cellules inflammatoires sans infection. Ces conditions, connues sous le nom d’inflammaging, constituent des facteurs de risque indépendants pour les maladies cardiovasculaires, entraînant une mortalité élevée et une réduction de la qualité de vie. Des efforts récents visent à atténuer et retarder ces altérations, avec pour objectif de maintenir la santé et la longévité. Ce document examine les mécanismes sous-jacents du vieillissement tout en explorant de nouvelles propositions thérapeutiques pour le stress oxydatif et l’inflammaging, soulignant également l’importance de combiner les biomarqueurs sériques avec des tests d’imagerie appropriés pour stratifier et diriger les traitements les plus adaptés. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/reviewing-the-mechanisms-of-cardiovascular-aging/

L’Immunosénescence et ses Implications dans le Vieillissement et les Maladies Associées

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L’immunosénescence est un phénomène lié à l’âge qui désigne la diminution de la capacité du système immunitaire à remplir ses fonctions essentielles, telles que la défense contre les pathogènes, la destruction des cellules sénescentes et cancéreuses, ainsi que la participation à l’entretien normal des tissus. Le vieillissement du système immunitaire est souvent accompagné d’une inflammation chronique, appelée inflammaging, qui est le résultat de réactions inadaptées à des dommages, de la présence de cellules sénescentes et d’autres facteurs. Bien que certains chercheurs considèrent l’inflammaging comme un aspect de l’immunosénescence, d’autres le voient comme un phénotype distinct. Ces deux processus sont des contributeurs majeurs au vieillissement dégénératif, rendant les maladies infectieuses et le cancer plus dangereux chez les personnes âgées. En raison de cette diminution de la capacité du système immunitaire, l’inflammation chronique associée au vieillissement joue également un rôle dans de nombreuses maladies liées à l’âge.

La communauté de la recherche et du développement est consciente des dommages causés par le vieillissement immunitaire. De nombreux projets visent à produire des thérapies pour améliorer la fonction immunitaire chez les individus âgés. Parmi les approches prometteuses, on trouve des méthodes pour restaurer la capacité des populations de cellules souches hématopoïétiques à générer des cellules immunitaires fonctionnelles en proportions adéquates, ou la régénération du thymus atrophié pour rétablir une fourniture jeune de nouvelles cellules T du système immunitaire adaptatif. Une autre approche consiste à détruire sélectivement certaines sous-populations de cellules immunitaires dysfonctionnelles qui nuisent à l’organisme vieillissant. Bien que ce domaine soit actif et prometteur, il reste à déterminer la rapidité avec laquelle des thérapies viables pourront être mises en œuvre dans la pratique clinique.

L’immunosénescence est caractérisée par une activation anormale ou une dysfonction du système immunitaire chez les personnes âgées, avec une expression excessive de cytokines pro-inflammatoires dans les cellules immunitaires âgées. Cette inflammation chronique est impliquée dans diverses maladies liées à l’âge, telles que les maladies neurodégénératives, le cancer, les maladies infectieuses et les maladies auto-immunes. Bien que les mécanismes sous-jacents de l’immunosénescence ne soient pas entièrement compris, des études récentes apportent des contributions significatives à leur élucidation au niveau moléculaire et cellulaire.

L’immunosénescence est associée à des voies de signalisation dysrégulées, comme l’activation excessive de la voie de signalisation NF-κB et la régulation à la baisse de la voie de signalisation de la mélatonine, ainsi qu’à des réponses immunitaires anormales avec des altérations fonctionnelles et des changements phénotypiques. Ces avancées favorisent le développement de contre-mesures contre l’immunosénescence pour le traitement des maladies liées à l’âge. Certaines thérapies anti-immunosénescence ont déjà montré des résultats prometteurs dans des essais cliniques. Cette revue discute des mécanismes moléculaires et cellulaires de l’immunosénescence et résume son rôle critique dans la pathogenèse des maladies liées à l’âge. Elle présente également des interventions potentielles pour atténuer l’immunosénescence, notamment la restructuration des organes immunitaires, le ciblage de différentes cellules immunitaires ou de voies de signalisation, ainsi que des interventions nutritionnelles et de mode de vie. Certaines stratégies de traitement ont déjà été lancées dans des essais cliniques. Cette étude vise à fournir une introduction systématique et complète aux progrès de la recherche fondamentale et clinique sur l’immunosénescence, afin d’accélérer les recherches sur les maladies connexes et de promouvoir le développement de thérapies ciblées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/immunosenescence-framed-as-a-treatable-condition/

L’inflammaging et son impact sur la santé cardiovasculaire : vers une médecine personnalisée

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Dans la revue Cell Reports Medicine, des chercheurs examinent en détail la relation entre les maladies cardiovasculaires et une inflammation liée à l’âge, connue sous le nom d’inflammaging. Ce phénomène est caractérisé par une inflammation systémique difficile à détecter qui s’intensifie avec l’âge. L’inflammaging affecte non seulement le système immunitaire, mais également le cœur. Les cellules immunitaires montrent des déséquilibres qui peuvent mener à des maladies cardiovasculaires. Par exemple, la production excessive de cellules myéloïdes par la moelle osseuse, au détriment des lymphocytes, modifie le ratio neutrophiles/lymphocytes, ce qui est lié à la fragilité. Les macrophages CCR2-, qui favorisent la croissance musculaire et combattent l’inflammation, sont remplacés par des macrophages CCR2+, qui favorisent l’inflammation. De plus, la involution thymique, un processus lié à l’âge, entraîne une détérioration de l’organe responsable de la formation des cellules immunitaires, aggravant ainsi les dysfonctionnements immunitaires. Ces dysfonctionnements immunitaires sont directement liés aux maladies cardiovasculaires, comme le démontrent des études sur des souris présentant une dysfonction mitochondriale dans leurs T cells, qui développent des maladies cardiaques sévères. Les T cells jouent un rôle crucial dans les maladies vasculaires, et leur dysfonction peut aggraver des problèmes comme l’athérosclérose et l’insuffisance cardiaque. Des niveaux élevés de cytokines inflammatoires circulantes causent également des problèmes vasculaires, menant à des dysfonctionnements endothéliaux et à un risque accru de thrombose, augmentant ainsi le risque d’accidents vasculaires cérébraux et de crises cardiaques. Les chercheurs explorent des solutions potentielles pour réduire l’inflammation et le risque de thrombose. Bien que des essais sur des médicaments anti-inflammatoires aient échoué dans le passé, la colchicine a montré une efficacité dans la prévention des maladies cardiovasculaires. D’autres approches incluent la modulation de la sénescence cellulaire, bien que cela puisse comporter des risques. La médecine personnalisée est également mise en avant, car tous les traitements préventifs ne sont pas efficaces pour tous les individus présentant des facteurs de risque cardiovasculaires. Une analyse approfondie des biomarqueurs et des méthodes d’imagerie avancées pourrait permettre des traitements plus ciblés et efficaces. Source : https://www.lifespan.io/news/how-inflammation-is-linked-to-heart-disease/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=how-inflammation-is-linked-to-heart-disease

Omniscope Lève le Voile sur osLongevity : Une Révolution dans le Suivi de l’Âge Biologique

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La startup TechBio Omniscope, fondée en 2020 par le professeur Holger Heyn, Vijay Vaswani et Lynnette Ang, a récemment lancé une nouvelle plateforme appelée osLongevity, qui vise à suivre et optimiser le vieillissement en analysant le système immunitaire au niveau cellulaire. Située à Barcelone, Omniscope se détourne de sa précédente concentration sur les outils de recherche pour se diriger vers des applications destinées aux consommateurs et aux cliniciens. La plateforme osLongevity, de type abonnement, permet de profiler le système immunitaire d’un individu avec une précision au niveau des cellules uniques, produisant une mesure dynamique de l’âge biologique et guidant les interventions visant à préserver les fonctions physiques et cognitives. Selon Heyn, le système immunitaire est un indicateur dynamique et réactif du vieillissement. Grâce à osLongevity, les utilisateurs peuvent observer en quasi-temps réel les effets de leur mode de vie et des interventions sur leur santé, les orientant ainsi vers des actions qui favorisent leur vitalité. La technologie d’Omniscope a été initialement déployée dans le domaine du sport d’élite, en collaboration avec le FC Barcelone, où les outils de profilage immunitaire ont été utilisés pour suivre la résilience, l’inflammation et la récupération des joueurs. Avec osLongevity, ces mêmes méthodes, adaptées des essais cliniques et de la recherche évaluée par des pairs, sont désormais appliquées à des domaines plus larges liés à la santé et à la longévité. La plateforme se distingue en déplaçant l’attention des données de bien-être fragmentées, comme les mesures de fréquence cardiaque, vers un modèle plus complet du vieillissement, pouvant être interrogé en temps réel. La fonctionnalité principale, Immune Age, fournit une mesure dynamique de la santé immunitaire par rapport à l’âge chronologique, prenant en compte divers facteurs tels que l’entraînement, la récupération, la maladie, le régime alimentaire et les interventions médicales. De plus, le site d’Omniscope mentionne plusieurs autres mesures pertinentes pour la longévité, y compris une évaluation de l’inflammaging, qui mesure l’inflammation chronique de bas grade associée à un vieillissement accéléré et à un risque accru de maladies. Le score de protection quantifie la force du système immunitaire, tandis qu’une fonctionnalité de suivi immunitaire offre une vue continue des réponses immunitaires au fil du temps. La sénescence cellulaire est mesurée pour identifier l’accumulation de cellules inactives mais inflammatoires qui contribuent aux dommages tissulaires et au vieillissement, et la longueur des télomères est également suivie comme un indicateur de la résilience cellulaire et du potentiel régénératif. Enfin, une horloge de méthylation fournit un niveau supplémentaire d’information sur l’âge biologique d’un individu. Selon Vaswani, PDG d’Omniscope, osLongevity combine une science immunitaire approfondie avec des informations pratiques et personnalisées. En s’appuyant sur la même plateforme qui a permis des avancées dans les immunothérapies révolutionnaires, elle permet aux consommateurs de voir comment leur alimentation, leur exercice, leur sommeil et d’autres choix de mode de vie impactent leur longévité. Cela donne également aux professionnels de la santé un ‘avatar cellulaire’ puissant pour fournir des soins véritablement personnalisés et fondés sur les données. Omniscope est soutenue par le fonds de capital-risque FoundersX Ventures de Silicon Valley, qui a investi dans son tour de financement initial non divulgué. Helen Liang, associée directrice de FoundersX, a déclaré que osLongevity représente une avancée majeure dans les soins préventifs, utilisant l’IA générative et le séquençage TCR unicellulaire à haut débit pour suivre l’âge immunitaire en temps réel. En permettant aux individus de comprendre comment leur mode de vie impacte leur vieillissement biologique, osLongevity donne à chacun le pouvoir sur sa santé, ouvrant la voie à un avenir où rester jeune et en bonne santé est un choix basé sur des données et des sciences solides. Source : https://longevity.technology/news/startup-aims-to-decode-aging-with-immune-profiling-ai/

L’Inflammaging : Comprendre le Rôle des Inflammasomes dans le Vieillissement

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L’inflammaging est un phénomène lié au vieillissement, caractérisé par une signalisation inflammatoire constante et non résolue, survenant sans les provocations habituelles d’infection ou de blessure. Bien que l’inflammation à court terme soit nécessaire, une inflammation de longue durée s’avère nuisible, perturbant la structure et la fonction des tissus. Elle modifie négativement le comportement cellulaire, entrave les processus normaux de maintenance des tissus, réduit l’efficacité du système immunitaire, favorise la croissance des cancers et contribue à l’apparition et à la progression des maladies mortelles liées à l’âge. Les inflammasomes, complexes protéiques réagissant à des dommages moléculaires dans les cellules vieillissantes, jouent un rôle central dans cette inflammation indésirable. Ils s’activent en réponse à des motifs moléculaires associés aux agents infectieux et, malheureusement, également à des dysfonctionnements cellulaires liés à l’âge. Les chercheurs s’intéressent à la possibilité de cibler les inflammasomes pour prévenir cette inflammation dans les tissus âgés, bien que la distinction entre activation indésirable et activation souhaitable soit délicate. Les efforts pour supprimer la signalisation inflammatoire pourraient également nuire à l’inflammation à court terme, nécessaire pour le bon fonctionnement immunitaire. Des voies potentielles pour surmonter ce problème ont été explorées récemment, mais leur efficacité reste incertaine. L’inflammaging influence divers états pathologiques, tels que les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives, et est associé à une expression accrue de cytokines liées aux inflammasomes. L’activation des inflammasomes implique des capteurs variés et conduit à la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires, ainsi qu’à des formes de mort cellulaire comme la pyroptose. Bien que les inflammasomes soient essentiels pour renforcer l’immunité innée et la réparation tissulaire, une activation excessive peut aggraver les conditions inflammatoires. Une régulation précise de l’activité des inflammasomes est donc cruciale. Le ciblage de ces complexes protéiques représente une avenue prometteuse pour atténuer l’inflammaging et les maladies liées à l’âge. Le développement d’inhibiteurs d’inflammasomes, à la fois sélectifs et à large spectre, est nécessaire, car une stratégie à cible unique pourrait ne pas suffire à réduire pleinement l’inflammation chronique. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour explorer l’impact du ciblage simultané de plusieurs inflammasomes sur le processus d’inflammaging et déterminer si une inhibition multi-inflammasome peut offrir des avantages synergétiques sans compromettre la surveillance immunitaire. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/reviewing-the-role-of-inflammasomes-in-aging/

Développement d’EpInflammAge : Une nouvelle approche pour l’estimation de l’âge basée sur l’inflammation et l’épigénétique

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Les chercheurs ont présenté une approche novatrice pour le développement d’une horloge épigénétique, qui repose sur un ensemble de données d’entraînement étendu. En utilisant des données épigénétiques, ils ont pu prédire des biomarqueurs cliniques, en l’occurrence des protéines circulantes mesurées dans un échantillon de sang, pertinentes pour l’inflammation chronique liée au vieillissement, qui évalue l’état inflammatoire du système immunitaire. Les biomarqueurs d’inflammation prédits ont ensuite servi de base pour estimer l’âge. Cette méthode de développement d’horloge présente l’avantage de produire des résultats plus explicables que la prédiction directe de l’âge à partir des données épigénétiques. Il sera probable que l’on observe davantage de ces horloges en deux étapes à l’avenir. Les chercheurs ont introduit EpInflammAge, un cadre d’apprentissage profond qui relie les aspects épigénétiques et inflammatoires du vieillissement. Les résultats ont démontré trois avancées clés : (1) la prédiction réussie des marqueurs inflammatoires à partir des données de méthylation de l’ADN, (2) une estimation précise de l’âge utilisant des profils inflammatoires synthétiques, et (3) une sensibilité robuste aux maladies à travers plusieurs conditions pathologiques. L’un des objectifs principaux de cette recherche était d’intégrer les deux caractéristiques du vieillissement – à savoir, les modifications épigénétiques et l’immunosénescence. Pour ce faire, une évaluation simultanée des données de méthylation de l’ADN et des niveaux de cytokines et de chimiokines a été effectuée. Des modèles ont été développés pour estimer les niveaux de marqueurs inflammatoires à partir des profils épigénétiques et leur performance a été évaluée sur un large échantillon de personnes en bonne santé et malades. Étant donné que la mesure de l’inflammation est cliniquement significative, le modèle développé permet d’acquérir des données épigénétiques et de prédire des biomarqueurs inflammatoires basés sur la méthylation. Cette avancée ouvre la voie à l’évaluation de l’inflammaging, caractérisée par une inflammation de bas grade associée à l’âge et aux maladies liées à l’âge. EpInflammAge atteint des performances compétitives par rapport à 34 modèles d’horloge épigénétique, avec une erreur absolue moyenne de 7 ans et un coefficient de corrélation de Pearson de 0,85 chez les témoins sains, tout en montrant une sensibilité robuste à travers plusieurs catégories de maladies. L’IA explicable a permis de révéler la contribution de chaque caractéristique à la prédiction de l’âge. La sensibilité à plusieurs maladies grâce à la combinaison de profils inflammatoires et épigénétiques est prometteuse tant pour la recherche que pour les applications cliniques. EpInflammAge est disponible en tant qu’outil web facile à utiliser, générant des estimations d’âge et des niveaux de paramètres inflammatoires à partir de données de méthylation, avec un rapport détaillé sur la contribution des variables d’entrée au résultat du modèle pour chaque échantillon. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/07/an-aging-clock-integrating-epigenetic-and-inflammatory-measures/