Étiquette : CD8+ T cells

Le rôle du tissu adipeux dans le vieillissement du système immunitaire : Une étude sur les cellules T associées à l’âge

Le système immunitaire vieillit de manière complexe, entraînant des états d’inflammaging et d’immunosenescence, qui se traduisent par une inflammation chronique et une incapacité à lutter efficacement contre les infections et les cellules dysfonctionnelles. Des chercheurs se sont penchés sur une population dysfonctionnelle de cellules T qui émerge avec l’âge et contribue à ce dysfonctionnement immunitaire. Ils ont découvert que le tissu adipeux joue un rôle crucial dans l’encouragement de l’expansion de ces cellules T, également appelées cellules T associées à l’âge (TAA), qui sont distinctes des sous-ensembles effecteurs et de mémoire classiques. Dans des travaux antérieurs, ils avaient déjà identifié ces cellules TAA chez des souris âgées. Ces cellules sont marquées par une forte expression de Gzmk, une granzyme impliquée dans des fonctions cytolytiques et pro-inflammatoires. Bien que les cellules TAA représentent une fraction significative des cellules T CD8+ âgées, leur développement reste mal compris. Cette étude démontre que leur développement dépend d’une exposition aux antigènes dans des tissus non lymphoïdes âgés et que l’inflammation systémique de bas grade, caractéristique de l’inflammaging, accélère le vieillissement des cellules T CD8+ et favorise l’accumulation précoce des cellules TAA. Grâce à une analyse détaillée, les chercheurs ont identifié une sous-population de progéniteurs enrichie dans le tissu adipeux âgé. Ils ont également montré, à travers une transplantation hétérochronique, que le tissu adipeux agit comme un niche fonctionnelle, soutenant le maintien des progéniteurs et facilitant la conversion des cellules T CD8+ jeunes en un phénotype âgé. Ces résultats mettent en lumière la manière dont le vieillissement des tissus non lymphoïdes réorganise le compartiment des cellules T CD8+ et soulignent le tissu adipeux comme une cible prometteuse pour des stratégies thérapeutiques visant à moduler le vieillissement immunitaire. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/08/fat-tissue-contributes-to-the-production-of-a-population-of-age-associated-t-cells/

L’impact des cellules immunitaires dans le développement des plaques d’athérosclérose

L’athérosclérose est une maladie cardiovasculaire grave, caractérisée par l’inflammation chronique des parois internes des vaisseaux sanguins et la formation de plaques d’athérome. Initialement, ces plaques se forment lorsque trop de cholestérol s’accumule dans une petite partie de la paroi d’une artère. Cette accumulation attire des cellules immunitaires, les forçant à un état inflammatoire et, finalement, à mourir, ajoutant ainsi leur masse à la plaque. Bien que les macrophages aient longtemps été considérés comme les principaux acteurs de la formation de plaques, des études récentes ont mis en évidence le rôle des cellules immunitaires CD8+ T, qui sont également présentes en quantité significative dans les plaques athérosclérotiques humaines. Les chercheurs ont cultivé des plaques d’athérosclérose humaines avec des cellules CD8+ T provenant du même patient dans un modèle de culture tissulaire 3D. Ils ont constaté que les cellules CD8+ T étaient principalement situées à proximité des nouveaux vaisseaux sanguins formés au sein des plaques. Des analyses ultérieures à l’aide de séquençage d’ARN à cellule unique et de microscopie 3D ont révélé que les cellules endothéliales de ces vaisseaux expriment de grandes quantités de la protéine de signalisation CXCL12. En bloquant le récepteur CXCR4 pour cette protéine de signalisation, les chercheurs ont observé une réduction significative de la migration des cellules CD8+ T dans les plaques d’athérosclérose. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives pour des stratégies thérapeutiques visant à influencer l’infiltration des cellules immunitaires dans les plaques athérosclérotiques. En résumé, la recherche actuelle se concentre sur la compréhension des mécanismes d’inflammation et de migration des cellules immunitaires, avec l’espoir de trouver des traitements efficaces pour ralentir le développement des plaques et, par conséquent, la progression des maladies cardiovasculaires. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/03/an-approach-to-reduce-t-cell-infiltration-into-atherosclerotic-plaques/