Auteur/autrice : Guillaume

Percipio Health : Une innovation AI pour la surveillance de la santé via smartphone

Percipio Health, une startup spécialisée dans la technologie de la santé, a récemment levé 20 millions de dollars lors d’une série A de financement et a lancé sa plateforme de surveillance de la santé de la population alimentée par l’intelligence artificielle. Cette plateforme utilise uniquement un smartphone pour collecter et analyser divers signaux de santé, offrant ainsi une vue d’ensemble en temps réel de la santé d’un individu. Contrairement à d’autres initiatives qui plaident pour un changement radical du modèle de santé actuel, Percipio se concentre sur l’amélioration de ce modèle existant pour les patients, les fournisseurs de soins et les payeurs. La startup vise à surmonter les limitations de la surveillance à distance des patients, qui se limite souvent aux 1 % des populations à risque, en proposant une alternative évolutive et à faible coût qui s’adresse à des populations plus larges, tout en prenant en compte la nature polychronique des maladies chroniques.

Les maladies chroniques telles que les maladies rénales, les troubles cognitifs légers et l’hypertension à un stade précoce sont souvent non diagnostiquées jusqu’à ce qu’elles progressent vers des stades avancés, entraînant des coûts de santé significatifs et affectant les résultats pour les patients. En fournissant des informations prédictives, Percipio vise à permettre l’identification et l’intervention précoces, ce qui pourrait prévenir la progression des maladies, réduire les coûts de santé et améliorer la qualité de vie des patients.

La plateforme, développée par les entrepreneurs de la santé numérique Eric Rock et David Lucas, combine des biomarqueurs basés sur la vision et la voix pour surveiller les signes vitaux, l’adhérence aux médicaments, la santé cérébrale et les déterminants sociaux de la santé. En utilisant la caméra d’un smartphone, Percipio capture et analyse des signaux de santé tels que le rythme cardiaque et le rythme respiratoire. Elle évalue la santé cérébrale à travers de courts enregistrements vocaux et surveille l’adhérence aux médicaments via un journal photo.

Lucas, le directeur de la stratégie de Percipio, a déclaré que l’entreprise s’attaque à des lacunes technologiques spécifiques et stratégiques qui ont jusqu’à présent freiné la réalisation des promesses des soins basés sur la valeur. Les payeurs et les fournisseurs peuvent désormais atteindre et comprendre une population beaucoup plus large, tant en hausse qu’à haut risque, afin de garantir qu’ils reçoivent l’attention proactive, les évaluations et les interventions dont ils ont besoin, ce qui entraîne des coûts de soins réduits et des résultats optimaux.

Les fonds ont été levés auprès d’investisseurs tels qu’UPMC Enterprises, WAVE Ventures, Labcorp et First Trust Capital Partners, LLC. Dr Cameron Powell de WAVE Ventures, un pionnier de la surveillance à distance des patients, a souligné que l’objectif de cette technologie est de fournir aux cliniciens les bonnes informations sur le bon patient au bon moment pour obtenir le bon résultat. Il a ajouté que, grâce à Percipio, cette nécessité peut désormais être réalisée à grande échelle, à un coût réduit, avec une fidélité, une transparence et une visibilité des données accrues. Dr Andrew R Watson, conseiller médical senior chez UPMC Enterprises, a également déclaré que la surveillance asynchrone est l’un des outils les plus puissants pour l’avenir des soins de santé, grâce aux gains d’efficacité offerts par l’IA. Il a noté que cette capacité à transformer le téléphone du patient en un élément central des soins de santé pourrait fournir des informations précieuses sur la santé, juste après la génétique. Source : https://longevity.technology/news/percipio-introduces-population-health-monitoring-via-smartphone/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=percipio-introduces-population-health-monitoring-via-smartphone

Sommet Mondial sur la Santé et le Vieillissement : vers un avenir en meilleure santé

Le Global Healthspan Summit (GHS 2025) se déroulera à Riyad, en Arabie Saoudite, les 4 et 5 février 2025. Cet événement, organisé par la Hevolution Foundation, réunira des experts internationaux pour discuter des avancées scientifiques et des solutions liées à la longévité et au vieillissement. Avec plus de 150 sessions et 175 intervenants, le sommet vise à aborder les défis du vieillissement mondial et à favoriser la collaboration entre scientifiques, décideurs, investisseurs et innovateurs. Le sommet mettra en lumière l’écart croissant entre la durée de vie et la santé, soulignant que bien que les gens vivent plus longtemps, ces années supplémentaires sont souvent marquées par des maladies chroniques. L’événement s’aligne sur des initiatives mondiales telles que la Décennie de l’Âge en Bonne Santé des Nations Unies, et soutient 12 des 17 Objectifs de Développement Durable. La thématique de cette année, ‘Architecting the Future’, mettra l’accent sur des investissements stratégiques, la recherche mondiale en biologie du vieillissement, et l’innovation technologique, y compris l’utilisation de l’IA et des biotechnologies dans les systèmes de santé. Le sommet comprendra également une plateforme dédiée, The Plaza, où 12 startups biotech concourront pour un financement et un mentorat. L’importance de cet événement est soulignée par le Dr Mehmood Khan, qui affirme que l’Arabie Saoudite se positionne en leader dans la transformation de l’approche du vieillissement et de la santé. Le sommet inaugural en 2023 a déjà permis d’annoncer plus de 100 millions de dollars en nouvelles financements. Le soutien de la Hevolution Foundation, en phase avec le plan Vision 2030 de l’Arabie Saoudite, met en avant l’engagement du pays envers la recherche sur la santé et la longévité. Le GHS 2025 ambitionne d’identifier des solutions à la crise du vieillissement mondial et de façonner les politiques et cadres nécessaires pour améliorer la qualité de vie des populations vieillissantes. Alors que la population mondiale continue de vieillir, des événements comme le Global Healthspan Summit sont cruciaux pour promouvoir des futures plus saines et équitables. Source : https://longevity.technology/news/global-healthspan-summit-to-gather-world-leaders-in-aging-science/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=global-healthspan-summit-to-gather-world-leaders-in-aging-science

GroceryDB : Une nouvelle base de données sur les aliments ultra-transformés

Les scientifiques ont présenté GroceryDB, une base de données en ligne en accès libre qui évalue le degré de transformation de dizaines de milliers de produits vendus dans trois grandes chaînes de supermarchés aux États-Unis. Bien qu’il n’existe pas de définition universelle, le système de classification alimentaire NOVA est largement utilisé pour définir les aliments ultra-transformés. Ces aliments sont fabriqués industriellement à partir de plusieurs ingrédients, incluant des sucres, des huiles, des graisses et du sel, souvent en quantités supérieures à celles des aliments transformés. En d’autres termes, la nourriture ultra-transformée consiste à décomposer des aliments ‘réels’ pour créer des produits artificiels, ce qui peut tromper les mécanismes de gratification développés par l’évolution, poussant ainsi les consommateurs à ingérer trop de nourriture malsaine. Les recherches montrent que la consommation d’aliments ultra-transformés est liée à des résultats sanitaires défavorables, tels que le cancer, les maladies cardiovasculaires et l’obésité, représentant jusqu’à 60 % des calories consommées dans les pays développés.

Comprendre le degré de transformation des aliments dans un supermarché local peut être difficile. Bien que certains produits, comme les boissons sucrées, soient faciles à identifier, d’autres le sont moins. Les étiquettes alimentaires minimalistes n’apportent pas beaucoup d’aide. Le groupe dirigé par le professeur Albert-László Barabási a étudié ce phénomène pendant plusieurs années et a créé GroceryDB, qui contient des informations sur plus de 50 000 produits des chaînes Walmart, Whole Foods Market et Target. L’an dernier, ils avaient publié un score de transformation alimentaire (FPro) utilisant des techniques d’apprentissage automatique, qui traduit le contenu nutritionnel d’un produit en son degré de transformation. FPro est principalement basé sur la classification NOVA, mais peut intégrer d’autres systèmes.

En explorant GroceryDB, les consommateurs peuvent comparer leurs aliments préférés avec des alternatives moins ou plus transformées. Par exemple, des pains de Manna Organics, qui ne contiennent pas d’additifs, affichent un FPro de 0.314, tandis que des marques moins saines comme Aunt Millie’s et Pepperidge Farmhouse ont des FPros de 0.732 et 0.997. Les yaourts suivent une tendance similaire, avec des produits comme le yaourt Seven Stars Farm ayant un FPro de 0.355, tandis que le yaourt Chobani Cookies and Cream atteint un FPro de 0.918 en raison de sa forte teneur en sucre et d’additifs. Il est noté que même au sein de catégories d’aliments généralement hautement transformés, il existe une large distribution des scores FPro.

Les chercheurs expliquent que le traitement des aliments réduit le coût par calorie, et qu’une augmentation de 10 % du FPro entraîne une diminution de 8,7 % du prix par calorie. La disponibilité d’aliments moins transformés est plus élevée chez Whole Foods Market par rapport à Walmart et Target. Les chercheurs précisent que GroceryDB permet aux consommateurs de mieux comprendre les ingrédients de leurs aliments courants et de faire des choix éclairés.

GroceryDB est présenté comme une preuve de concept démontrant le potentiel des données accessibles pour faire avancer la recherche en nutrition. Bien que la population générale soit de plus en plus consciente des impacts sanitaires des aliments ultra-transformés, elle manque souvent de connaissances pour distinguer les aliments minimaux des ultra-transformés. Le projet vise à catalyser des efforts globaux pour des données comparables à l’international qui favorisent la sécurité nutritionnelle et garantissent l’accès équitable à des options alimentaires plus saines. Des critiques ont été émises concernant la méthodologie de l’étude, soulignant la difficulté de standardiser les listes d’ingrédients à l’échelle mondiale. Les chercheurs répondent que leurs méthodes sont pratiques et nécessaires pour surmonter les limitations existantes dans le domaine de la nutrition. Source : https://www.lifespan.io/news/new-database-lets-you-know-how-processed-your-food-is/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=new-database-lets-you-know-how-processed-your-food-is

Le rôle de GATA4 dans la sénescence des cellules souches mésenchymateuses : Implications pour la médecine régénérative

Au cours des dernières années, le facteur de transcription GATA4 a été associé à divers problèmes liés à l’âge, notamment le phénomène de cicatrisation dans le tissu cardiaque. Plus généralement, GATA4 est lié à la sénescence cellulaire, un problème majeur du vieillissement. Les cellules sénescentes s’accumulent avec l’âge, perturbant la structure et la fonction des tissus par le biais de signaux pro-inflammatoires. La sénescence dans des populations cellulaires spécifiques, telles que les cellules souches, compromet leur capacité à soutenir et à maintenir les tissus. Dans ce contexte, des chercheurs examinent le rôle de GATA4 dans la sénescence des cellules souches mésenchymateuses (CSM) de manière spécifique. Les CSM sont des cellules progénitrices multipotentes avec un potentiel de différenciation vers diverses lignées cellulaires, ce qui les rend attrayantes pour la médecine régénérative. Un des facteurs majeurs contribuant à la dysfonction des CSM liée à l’âge est la sénescence cellulaire, caractérisée par un arrêt de croissance relativement irréversible et des changements dans les propriétés fonctionnelles. GATA4 est identifié comme un régulateur critique dans la biologie des CSM. Initialement reconnu comme un régulateur clé du développement cardiaque, GATA4 a été lié à plusieurs aspects des processus cellulaires, y compris la prolifération et la différenciation des cellules souches. Les preuves accumulées suggèrent que le signal nucléaire de GATA4 dans le processus de traits liés à la sénescence des CSM pourrait contribuer aux altérations induites par l’âge dans le comportement des CSM. L’expression de GATA4 diminue avec l’âge dans les CSM, ce qui est associé à une augmentation des niveaux d’expression des marqueurs de sénescence et à un potentiel régénératif altéré. Au niveau mécanistique, GATA4 régule l’expression des gènes impliqués dans la régulation du cycle cellulaire, la réparation de l’ADN et la réponse au stress oxydatif, influençant ainsi le phénotype de sénescence dans les CSM. Ces découvertes soulignent la fonction critique de GATA4 dans l’homéostasie des CSM et suggèrent une cible prometteuse pour restaurer la fonction des cellules souches lors du vieillissement et des maladies. Une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires sous-jacents à la modulation de la sénescence des CSM par GATA4 offrirait une opportunité de développer de nouvelles thérapies pour revitaliser les CSM âgées, augmentant ainsi leur fonction régénérative à des fins thérapeutiques en médecine régénérative. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/gata4-in-mesenchymal-stem-cell-senescence/

Amélioration de l’élimination des cellules sénescentes par les cellules tueuses naturelles via l’inhibition de SMARCA4

Les cellules sénescentes s’accumulent avec l’âge en raison de l’incapacité croissante du système immunitaire à éliminer ces cellules de manière efficace. Bien que les chercheurs n’aient pas encore découvert tous les détails de ce déclin, certaines découvertes semblent similaires aux mécanismes par lesquels les cellules cancéreuses se protègent du système immunitaire via des modifications de leurs caractéristiques de surface. Cela ouvre la voie à des méthodes visant à restaurer une partie des compétences perdues du système immunitaire chez les personnes âgées, afin d’améliorer leur capacité à détruire les cellules sénescentes. L’accent est mis ici sur les cellules tueuses naturelles, qui jouent un rôle essentiel dans l’élimination des cellules sénescentes et font l’objet de plusieurs programmes de recherche. En parallèle, l’induction de la sénescence par des agents chimiothérapeutiques contribue à l’arrestation des cellules cancéreuses et active les réponses de surveillance immunitaire, influençant ainsi les résultats des thérapies. Dans cette étude, les chercheurs ont exploré des moyens d’améliorer l’élimination des cellules sénescentes par les cellules tueuses naturelles. Un écran échelonné a été utilisé pour identifier des siRNAs capables de potentialiser la sécrétion de cytokines immunomodulatrices, suivis de tests pour vérifier leur capacité à améliorer la destruction des cellules sénescentes par les cellules tueuses naturelles. Les résultats ont révélé que l’inhibition génétique ou pharmacologique de SMARCA4 favorisait l’élimination des cellules sénescentes par les cellules NK. SMARCA4, dont l’expression augmente lors de la sénescence, inhibe la dépression des éléments répétitifs, induisant le phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP) par l’activation des voies cGAS/STING et MAVS/MDA5. De plus, un PROTAC ciblant SMARCA4 a synergisé avec le cisplatine pour accroître l’infiltration de cellules T CD8 et de cellules NK matures, activées, dans un modèle immunocompétent de cancer de l’ovaire. Ces résultats suggèrent que les inhibiteurs de SMARCA4 améliorent la surveillance des cellules sénescentes par les cellules NK et pourraient représenter des interventions sénothérapeutiques prometteuses pour le cancer de l’ovaire. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/further-investigating-the-biochemistry-of-natural-killer-cell-surveillance-of-senescent-cells/

L’impact des dommages à l’ADN sur le vieillissement : mutations et modifications épigénétiques

Le texte explore la relation complexe entre les dommages à l’ADN nucléaire stochastiques et le vieillissement dégénératif. Il met en évidence que la plupart des mutations se produisent dans des zones non fonctionnelles du génome, principalement dans des cellules somatiques proches de la limite de Hayflick, ce qui limite leur impact sur le vieillissement. Une théorie suggère que seules les mutations dans les cellules souches ont un rôle significatif, car elles se propagent lentement dans les lignées cellulaires somatiques, un phénomène connu sous le nom de mosaïcisme somatique. Bien qu’il existe des preuves suggérant que le mosaïcisme somatique peut contribuer à certaines dysfonctions liées à l’âge, ces preuves sont limitées. Une autre perspective, moins étayée mais intrigante, propose que la réparation des cassures double brin de l’ADN modifie les mécanismes moléculaires qui contrôlent la structure de l’ADN nucléaire, entraînant des changements épigénétiques caractéristiques du vieillissement dans chaque cellule. Un article de recherche récent aborde une nouvelle façon dont les dommages à l’ADN peuvent influencer les changements épigénétiques, en montrant que les mutations au niveau des sites CpG affectent non seulement la méthylation à ces sites, mais aussi à proximité, modifiant ainsi l’expression de nombreux gènes de manière prévisible. Deux théories dominantes concernant le vieillissement et l’ADN sont discutées : la théorie des mutations somatiques, qui postule que le vieillissement résulte de l’accumulation de mutations aléatoires, et la théorie de l’horloge épigénétique, qui suggère que le vieillissement découle des modifications épigénétiques. Des chercheurs ont analysé les données de 9 331 patients et ont trouvé une corrélation prévisible entre les mutations génétiques et les modifications épigénétiques, montrant qu’une seule mutation peut entraîner de nombreux changements épigénétiques à travers le génome. Les horloges épigénétiques, basées sur les marques de méthylation de l’ADN, ont été utilisées pour prédire l’âge calendaire, et les résultats suggèrent un lien étroit entre l’accumulation de mutations somatiques sporadiques et les changements de méthylation observés au cours de la vie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/evidence-for-mutational-damage-as-a-cause-of-age-related-epigenetic-change/

L’ergothioneine : une promesse pour lutter contre les maladies liées à l’âge et améliorer la santé musculaire

Une étude récente publiée dans la revue Cell Metabolism a démontré que l’ergothioneine, un composé naturel présent dans les champignons et les aliments fermentés, améliore la durée de vie en bonne santé chez les animaux âgés en augmentant leur mobilité, leur endurance et leur résistance au stress, tout en protégeant contre les dommages cellulaires. Cette recherche, conduite par l’Institut Leibniz pour les sciences analytiques (ISAS) en collaboration avec plusieurs institutions internationales, a mis en lumière l’impact de l’ergothioneine sur les biomarqueurs liés à l’âge, offrant des perspectives prometteuses pour des conditions telles que la sarcopénie et d’autres maladies liées à l’âge. Dr Miloš Filipović, responsable du groupe de recherche ERC Sulfaging à l’ISAS, a souligné que ces analyses apportent enfin des éclaircissements sur le mécanisme de l’ergothioneine et son potentiel thérapeutique pour prévenir les maladies liées à l’âge. Cette étude souligne également l’accent croissant mis sur la durée de vie en bonne santé plutôt que sur la longévité dans la recherche sur le vieillissement, mettant en avant l’importance de maintenir la santé physique et cellulaire à mesure que nous vieillissons. Les résultats indiquent que l’ergothioneine pourrait représenter une avancée importante pour relever les défis des maladies liées à l’âge, comme la maladie d’Alzheimer et la sarcopénie, et pour prolonger les années de vie en bonne santé, d’autant plus que cette molécule est déjà largement disponible sous forme de complément alimentaire. L’équipe de recherche, comprenant des scientifiques de l’Université de Belgrade, de l’Université de Heidelberg et de l’Université de Cambridge, a étudié les effets de l’ergothioneine sur plusieurs modèles animaux, y compris le nématode Caenorhabditis elegans et des rats. Les traitements administrés aux nématodes à partir de l’âge adulte ont non seulement prolongé leur durée de vie, mais ont également amélioré leur mobilité et leur résistance au stress, tout en réduisant les biomarqueurs de vieillissement. Dr Dunja Petrovic, dont le travail doctoral à l’ISAS a été central pour cette publication, a noté que les résultats montrent une amélioration significative des performances par rapport au groupe témoin, sans effets secondaires indésirables. Les chercheurs ont également observé des améliorations significatives de l’endurance, de la masse musculaire et de la vascularisation chez des rats traités avec de l’ergothioneine. Au cours d’une période de trois semaines, des rats de neuf mois ont reçu des doses quotidiennes de 10 milligrammes d’ergothioneine, équivalentes à environ 4,5 grammes de champignons à huîtres séchés. En plus d’une endurance accrue, les chercheurs ont rapporté une augmentation des cellules souches musculaires et la formation de nouveaux petits vaisseaux sanguins dans les tissus musculaires, soulignant son rôle potentiel dans la prévention de la sarcopénie. En utilisant la spectrométrie de masse et des analyses de cultures cellulaires, l’équipe a découvert le mécanisme moléculaire derrière ces observations. L’ergothioneine sert de substrat alternatif pour l’enzyme cystathionine-γ-lyase (CSE), un acteur clé dans la production d’hydrogène sulfuré (H₂S), une molécule de signalisation qui protège les cellules du stress oxydatif par un processus connu sous le nom de persulfidation. La réduction de la persulfidation a été associée au vieillissement et à des maladies telles que les maladies cardiovasculaires et neurodégénératives. Les chercheurs ont constaté que l’ergothioneine augmentait la persulfidation d’une enzyme spécifique, la glycérol-3-phosphate déshydrogénase (GPDH), ce qui à son tour élevait les niveaux de NAD+, un coenzyme connu pour son rôle dans la promotion de la longévité et de la santé métabolique. Bien que le corps humain ne puisse pas produire d’ergothioneine, ce mécanisme d’utilisation spécifique suggère qu’il est très important pour notre santé. Cette étude fait suite à des travaux antérieurs qui ont montré que la persulfidation diminue avec l’âge mais peut être positivement influencée par des interventions alimentaires. En stimulant ce processus cellulaire critique, l’ergothioneine émerge comme un outil potentiel pour atténuer les effets du vieillissement au niveau moléculaire. Pour explorer davantage ses bénéfices, les chercheurs ont mené une étude à court terme avec de jeunes rats, leur administrant de l’ergothioneine quotidiennement pendant cinq jours. Les résultats ont révélé une augmentation notable de l’endurance et des niveaux de NAD+ dans le sérum sanguin, suggérant le potentiel du composé à améliorer les performances physiques. Encouragés par ces résultats, Filipović et son équipe prévoient d’étendre leurs recherches à des essais chez l’homme pour évaluer si l’ergothioneine pourrait offrir des avantages similaires en termes de performances physiques et de résistance au déclin lié à l’âge. En fournissant des éclaircissements sur le mécanisme moléculaire de l’ergothioneine, cette étude pourrait ouvrir la voie à des thérapies capables de ralentir ou de prévenir les maladies liées à l’âge et d’améliorer la qualité de vie. Avec des recherches supplémentaires, ce composé pourrait détenir des promesses pour maintenir la durée de vie en bonne santé chez les humains, en s’attaquant à des défis tels que la sarcopénie, le déclin cardiovasculaire et la neurodégénérescence. Source : https://longevity.technology/news/research-shows-ergothioneine-improves-healthspan-in-aged-animals/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=research-shows-ergothioneine-improves-healthspan-in-aged-animals

Retro Biosciences : Vers un essai clinique pour la longévité

Retro Biosciences, une entreprise de biotechnologie axée sur la longévité, a récemment annoncé son intention de lever 1 milliard de dollars pour soutenir ses développements futurs. Fondée par Joe Betts-LaCroix et localisée à San Francisco, la société a pour mission d’étendre la durée de vie humaine en bonne santé de 10 ans. Retro Bio a déjà reçu un financement initial de 180 millions de dollars de Sam Altman, le PDG d’OpenAI, qui est prêt à investir davantage dans cette initiative. L’entreprise se concentre sur trois domaines clés : la reprogrammation cellulaire, les thérapies inspirées du plasma et l’autophagie. En particulier, son programme d’autophagie est le plus avancé et le premier essai clinique devrait débuter cette année. L’autophagie, selon Betts-LaCroix, concerne l’amélioration de la dégradation des déchets accumulés dans les cellules. Si Retro réussit à lever les fonds nécessaires, elle rejoindra d’autres entreprises de biotechnologie de longévité, comme Altos Labs et Xaira Therapeutics, qui ont également levé plus d’un milliard de dollars. Ces entreprises exploitent intensivement l’intelligence artificielle, et Retro est en pourparlers avec un fournisseur de centres de données aux États-Unis pour fournir la puissance de calcul nécessaire à ses modèles d’IA. L’année dernière, Altos a lancé un institut dédié à la biologie computationnelle et à l’IA pour décoder la résilience cellulaire, tandis que Xaira vise à utiliser l’IA pour faire progresser la recherche fondamentale en biologie et traduire ces avancées en nouveaux médicaments. Source : https://longevity.technology/news/retro-bio-raising-1bn-to-advance-multiple-longevity-programs/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=retro-bio-raising-1bn-to-advance-multiple-longevity-programs

Restauration de la fonction cellulaire et lutte contre la sénescence grâce aux exosomes dérivés de cellules souches embryonnaires

Cette étude publiée dans la revue *Cell Metabolism* explore le potentiel d’un microARN (miRNA) dérivé d’exosomes produits par des cellules souches embryonnaires humaines (hESC) dans la restauration de la fonction cellulaire et la lutte contre la sénescence, tant dans des cultures cellulaires que chez des souris. La sénescence cellulaire est un processus associé au vieillissement, où les cellules perdent leur capacité à se diviser et à soutenir les tissus, tout en émettant des signaux chimiques nuisibles connus sous le nom de phénotype sécrétoire associé à la sénescence (SASP). Les chercheurs examinent deux approches principales pour traiter la sénescence : les sénolytiques, qui éliminent les cellules sénescentes, et les sénomorphiques, qui transforment ces cellules. Bien que les sénolytiques puissent avoir des effets secondaires, les sénomorphiques, dont l’utilisation des exosomes pourrait être une stratégie prometteuse, sont encore en phase d’expérimentation. Les exosomes dérivés des hESC ont montré des effets régénérateurs sur plusieurs tissus. Dans leurs expériences, les chercheurs ont observé que l’application d’hESC-Exos sur des cellules IMR-90, une lignée de fibroblastes humains, a inversé les biomarqueurs de sénescence, réduisant les gènes associés au SASP et favorisant la prolifération cellulaire. De plus, des tests ont été réalisés sur des souris âgées, qui ont montré des améliorations significatives dans les performances physiques et des réductions des biomarqueurs de sénescence après injection d’hESC-Exos. Un des composants clés des exosomes, le miR-302b, a été identifié comme régulateur important de l’expression du gène Cdkn1a, lié à la sénescence cellulaire. L’injection de miR-302b a produit des résultats similaires chez les souris, améliorant leur longévité et leur état général. Bien que prometteurs, ces résultats doivent être confirmés par des études supplémentaires pour évaluer la sécurité et l’efficacité de ces approches en clinique. Source : https://www.lifespan.io/news/restoring-cellular-proliferation-through-exosomes/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=restoring-cellular-proliferation-through-exosomes

L’impact des dérivés de la vitamine B3 sur le métabolisme et la cognition chez les personnes âgées

L’utilisation des dérivés de la vitamine B3 pour améliorer modestement le métabolisme en vue de traiter diverses conditions de santé a une histoire qui remonte à plusieurs décennies. Les résultats de ces approches ont généralement été décevants, marqués par un grand nombre d’essais cliniques infructueux. Cela précède largement l’attention récente portée sur la baisse des niveaux de NAD+ dans les mitochondries avec le vieillissement, ainsi que l’utilisation de dérivés de la vitamine B3 comme le riboside de nicotinamide pour augmenter ces niveaux de NAD+. En effet, l’exercice physique semble produire des gains plus significatifs en termes de niveaux de NAD+ que les approches de supplémentation. Un essai clinique spécifique mentionné illustre ce phénomène : bien que des gains modestes aient été observés sur certains paramètres liés à la fonction mitochondriale, aucun effet significatif sur l’état de la maladie n’a été constaté.

La diminution des concentrations de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+) associée à l’âge est impliquée dans divers troubles métaboliques, cardiovasculaires et neurodégénératifs. La supplémentation avec des précurseurs de NAD+, tels que le riboside de nicotinamide, pourrait offrir une voie thérapeutique potentielle contre les pathologies neurodégénératives liées au vieillissement, y compris la maladie d’Alzheimer et les démences associées. Un essai clinique a été réalisé pour tester la sécurité et l’efficacité d’un traitement actif de huit semaines avec du riboside de nicotinamide (1 gramme par jour) sur la cognition et les biomarqueurs de la maladie d’Alzheimer chez des adultes âgés présentant un déclin cognitif subjectif et une légère altération cognitive.

Le principal critère d’efficacité était le Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status (RBANS). Les critères secondaires incluaient les niveaux de tau phosphorylé 217 (pTau217) dans le plasma, la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP) et la chaîne légère de neurofilament (NfL). Des résultats exploratoires comprenaient les scores de jeu Lumosity pour la cognition et les compteurs de pas provenant de dispositifs portables.

Quarante-six participants âgés de plus de 55 ans ont été randomisés en groupes NR-PBO ou PBO-NR ; 41 d’entre eux ont complété les visites de base et 37 ont terminé l’essai. La supplémentation en NR a été jugée sûre et bien tolérée, sans différences significatives dans les événements indésirables signalés entre les phases de traitement NR et PBO. Pour la comparaison entre groupes, une réduction de 7% des concentrations de pTau217 a été observée après l’administration de NR, tandis qu’une augmentation de 18% a été notée avec le PBO. Aucune différence significative entre les groupes n’a été observée pour le RBANS, d’autres biomarqueurs plasmatiques (GFAP et NfL), les scores de jeu Lumosity ou les compteurs de pas. En comparaison intra-individuelle, les concentrations de pTau217 ont significativement diminué pendant la phase NR par rapport au PBO, tandis que les compteurs de pas ont significativement augmenté pendant la phase NR par rapport au PBO. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/01/nicotinamide-riboside-fails-to-improve-measures-of-cognitive-function-in-mild-cognitive-impairment-patients/