Auteur/autrice : Guillaume

Avancées des biomarqueurs fluides pour les maladies neurodégénératives

Par Guillaume9 avril 2025Laisser un commentaire

Les maladies neurodégénératives, telles que la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique (SLA) et la sclérose en plaques (SEP), se caractérisent par des mécanismes pathologiques variés, notamment l’accumulation de protéines mal repliées, le stress oxydatif, la neuroinflammation et des perturbations dans la signalisation neuronale. Par exemple, la maladie d’Alzheimer est principalement associée à la déposition de plaques d’amyloïde-beta (Aβ) et à l’hyperphosphorylation de la protéine tau, entraînant la formation de dégénérescences neurofibrillaires, tandis que la maladie de Parkinson se manifeste par l’accumulation d’alpha-synuclein agrégée formant des corps de Lewy. Malgré les variations pathologiques, ces maladies partagent des caractéristiques communes, telles que la perte progressive de neurones, un manque de traitements modifiant l’évolution de la maladie et la nécessité d’un diagnostic précoce pour atténuer la progression de la maladie. Actuellement, les outils de diagnostic tels que les évaluations cognitives et l’imagerie neuroanatomique (comme l’IRM et la TEP) sont largement utilisés, mais ils ne sont souvent valables que lorsque la maladie a atteint des stades avancés. Cela crée un besoin d’outils diagnostiques et pronostiques novateurs capables de détecter et de classifier ces maladies à leurs stades précliniques. Les biomarqueurs liquides, qui peuvent être obtenus à partir de fluides corporels comme le liquide céphalorachidien (LCR), le sang, la salive et l’urine, offrent un moyen non invasif et potentiellement plus sensible de détecter les maladies neurodégénératives. Les biomarqueurs sont des molécules qui pourraient refléter les changements pathologiques sous-jacents dans le corps, tels que le repliement anormal des protéines, les lésions neuronales et la neuroinflammation, parfois même avant l’apparition des symptômes cliniques. La détection précoce de ces changements grâce aux biomarqueurs liquides pourrait permettre l’essai opportun d’interventions susceptibles de ralentir ou de prévenir la progression de la maladie. Bien que le LCR ait été une source traditionnelle pour détecter les biomarqueurs des maladies neurodégénératives, son accès invasif limite son utilisation routinière dans la pratique clinique. Récemment, des avancées dans la recherche sur les biomarqueurs fluides se sont étendues au sang et à la salive, qui sont plus accessibles et moins invasifs. Les biomarqueurs sanguins ont suscité une attention particulière, car ils permettent des mesures répétées dans le temps et sont adaptés au dépistage à grande échelle. Les ratios Aβ42/40 dans le plasma, diverses espèces de p-tau et la chaîne légère de neurofilament (NfL) ont montré une promesse pour détecter la pathologie d’Alzheimer avec une précision comparable aux biomarqueurs du LCR. Dans la maladie de Parkinson, la détection de l’alpha-synuclein dans le sang a également démontré un potentiel diagnostique précoce. De plus, des niveaux élevés de NfL dans le sang et le LCR ont été observés dans la SLA et la SEP, en faisant un marqueur précieux pour les lésions neuroaxionales dans plusieurs maladies neurodégénératives. Les niveaux salivaires d’alpha-synuclein ont été étudiés comme un marqueur potentiel pour la maladie de Parkinson, tandis que les protéines Aβ42 et tau dans la salive montrent un potentiel pour le diagnostic d’Alzheimer. Bien que les concentrations de ces biomarqueurs soient plus faibles dans la salive comparativement au sang ou au LCR, les avancées dans la technologie de détection améliorent la sensibilité des biomarqueurs salivaires, en faisant un outil potentiel pour le dépistage à grande échelle. Les biomarqueurs urinaires sont également en cours d’investigation, avec des études préliminaires identifiant des changements dans les niveaux de protéines comme Aβ, tau et des marqueurs de stress oxydatif dans l’urine de patients atteints de maladies neurodégénératives. Bien que les biomarqueurs urinaires soient encore au stade de recherche précoce, ils offrent une autre méthode non invasive pour détecter les changements liés à la maladie, particulièrement dans les milieux cliniques à ressources limitées. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/reviewing-the-state-of-fluid-biomarker-assays-for-neurodegenerative-conditions/

I Peace : Une nouvelle ère pour la banque de cellules souches ‘renversées’ aux États-Unis

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

La société japonaise I Peace a récemment annoncé lors de l’événement Vitalist Bay en Californie qu’elle propose des services de production et de banque de cellules souches pluripotentes induites (iPSCs) aux États-Unis. Ces cellules, créées grâce aux travaux du lauréat du prix Nobel Shinya Yamanaka, sont produites en reprogrammant des cellules somatiques adultes, comme celles de la peau ou du sang, en un état pluripotent. Les iPSCs ont la capacité de se différencier en pratiquement n’importe quel type de cellule humaine, ce qui les rend prometteuses pour la médecine régénérative. Contrairement aux cellules souches adultes conventionnelles, les iPSCs reflètent un état juvénile, ce qui leur confère un potentiel important pour le développement de thérapies visant à contrer les effets du vieillissement. Koji Tanabe, le fondateur de I Peace et ancien membre de l’équipe qui a créé la première lignée de cellules iPS humaines, a exprimé l’objectif de l’entreprise de rendre la technologie des cellules iPS accessible à tous, permettant ainsi aux individus de prendre en main leur longévité et d’optimiser leur santé. I Peace propose un service appelé ‘My Peace’, qui permet aux individus de créer et de stocker leurs propres cellules souches juvéniles tout en étant en bonne santé. De plus, l’entreprise a développé des techniques propriétaires pour réduire les coûts et améliorer l’évolutivité de la production d’iPSCs, ce qui auparavant coûtait des millions de dollars et nécessitait beaucoup de temps. En industrialisant le processus, I Peace prétend être capable de générer des centaines de lignées d’iPSCs par an pour des milliers de dollars par personne. Bien que l’entreprise ait indiqué qu’elle fournit déjà des thérapies de longévité et de rajeunissement basées sur ces cellules, les détails concernant ces thérapies restent flous. En plus de ses activités pour le grand public, I Peace collabore également avec des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques en fournissant des iPSCs de qualité clinique conformes aux normes réglementaires établies par la FDA et la PMDA du Japon. Source : https://longevity.technology/news/new-age-reversed-stem-cell-banking-service-launches-in-the-us/

Forum de la Longévité des Fondateurs 2025 : Diagnostics, Réversion de l’Âge et Thérapeutiques Préventives

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

Le Forum de la Longévité des Fondateurs, co-organisé par le Founders Forum Group et Longevity.Technology, se tiendra à Londres le 10 juin 2025. Cet événement, qui s’inscrit dans le cadre de la London Tech Week, mettra en lumière des aspects essentiels du secteur en plein essor de la longévité, notamment les diagnostics consommateurs, les thérapeutiques préventives et la réversion ciblée des maladies. L’agenda du forum est soigneusement structuré pour aborder plusieurs thèmes critiques liés à la longévité. Les discussions porteront sur les diagnostics consommateurs, en se concentrant sur les opportunités commerciales et d’investissement pour les interventions cliniques et de style de vie visant à améliorer la durée de vie en bonne santé. Parmi les sujets clés, la convergence de l’intelligence artificielle et de l’épigénétique sera explorée, en montrant comment des modèles d’apprentissage automatique avancés sont intégrés avec des données de méthylation de l’ADN et des biomarqueurs pour prédire les trajectoires de vieillissement et personnaliser les soins à grande échelle. Parallèlement, le forum mettra en avant les promesses des technologies de santé à l’échelle de la population qui rendent la longévité numérique accessible au grand public. Les innovations dans l’agrégation de données de santé, la surveillance continue et les plateformes d’intervention personnalisée permettent des applications de santé de précision et de prévention des maladies à l’échelle sociétale. Le concept de biohacking de la longévité sera également abordé à travers une exposition de solutions commerciales et destinées aux consommateurs conçues pour améliorer le métabolisme, optimiser la performance cellulaire et suivre l’âge biologique en temps réel. Cette session fournira des informations sur la manière dont ces outils sont intégrés dans les routines de bien-être et les conseils médicaux. De plus, le forum examinera la montée en puissance des cliniques de longévité, avec des discussions comparant les rôles évolutifs des centres physiques et des réseaux cliniques numériques activés par l’IA. Les présentations exploreront comment ces cliniques offrent des diagnostics professionnels, du coaching de style de vie et des protocoles thérapeutiques qui ralentissent le vieillissement biologique et prolongent la durée de vie en bonne santé, souvent par le biais de modèles hybrides combinant évaluations en personne et soins à distance. Les stratégies préventives ciblant les maladies liées à l’âge seront également un point central, mettant en évidence les futures interventions cliniques visant à contrôler les facteurs de vieillissement avant que ces maladies ne se manifestent. Ces sessions seront fondées sur des explications scientifiques fournies par des chercheurs de premier plan, offrant aux participants un contexte fondamental sur la biologie du vieillissement avant de plonger dans des discussions de haut niveau. L’agenda se poursuit dans le domaine de la réversion ciblée de l’âge, visant à comprendre les interventions thérapeutiques qui arrêtent ou inversent les dommages liés à l’âge dans des organes spécifiques ou pour des maladies liées à l’âge particulières, suivies par une réversion systémique de l’âge – des thérapies innovantes s’attaquant aux dommages à l’échelle du corps entier, représentant la prochaine frontière de la médecine régénérative. Un impressionnant panel de conférenciers a été confirmé pour l’événement, comprenant Brent Hoberman (Founders Forum Group) et Phil Newman (Longevity.Technology), qui ouvriront l’événement. Ils seront rejoints par Laura Deming (Cradle, Longevity Fund), Daniel Ives (Shift Bioscience), Matthew Dawson (TruDiagnostic), Bill Kapp (Fountain Life), Sharon Rosenzweig-Lipson (Life Biosciences), Alina Rui Su (Generation Lab), Will Harborne (LongGame Ventures), Eric Morgen (BioAge) et Greg Bailey (Juvenescence), entre autres. Cette assemblée d’experts et l’agenda complet témoignent de l’engagement du forum à favoriser la collaboration entre scientifiques, entrepreneurs et investisseurs. L’événement vise à examiner les dernières recherches, à discuter des stratégies de commercialisation et à explorer les opportunités d’accélérer l’innovation dans le secteur de la longévité. Compte tenu des avancées rapides dans les sciences, la technologie et l’investissement dans ce domaine, le Forum de la Longévité des Fondateurs offre une plateforme opportune pour que les acteurs du secteur s’engagent avec le paysage évolutif de la longévité et de l’extension de la durée de vie en bonne santé. La participation au forum est strictement limitée pour garantir des discussions ciblées et des opportunités de mise en réseau significatives – les participants potentiels sont encouragés à enregistrer rapidement leur intérêt pour sécuriser une place à cet événement essentiel. D’autres détails, y compris des annonces supplémentaires de conférenciers et des mises à jour de l’agenda, seront publiés dans les semaines à venir. Source : https://longevity.technology/news/founders-longevity-forum-reveals-2025-london-agenda/

Reprogrammation épigénétique des cellules du disque spinal : Vers une nouvelle approche contre la douleur et la sénescence

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

Une nouvelle étude publiée dans le journal Nature, intitulée Bone Research, a révélé que la reprogrammation épigénétique des cellules du disque spinal réduit la sénescence et soulage la douleur dans un modèle animal. Les cellules du noyau pulpeux, qui maintiennent les disques de la colonne vertébrale, se détériorent avec l’âge, perdant leur capacité de renouvellement et leur fonction de maintien de la matrice extracellulaire, ce qui entraîne leur rétrécissement et divers problèmes dorsaux. Les chercheurs ont utilisé une méthode différente de celles précédemment rapportées, en se concentrant sur la reprogrammation épigénétique pour restaurer ces cellules à un état juvénile. Ils ont choisi d’utiliser une combinaison de trois facteurs de reprogrammation, à savoir OSK, en omettant c-Myc en raison de ses liens avec le cancer. L’un des défis majeurs de ces expériences est la livraison efficace des facteurs nécessaires aux cellules. Les chercheurs ont donc choisi d’utiliser des exosomes modifiés, dérivés de cellules souches de moelle osseuse, contenant un plasmide codant pour OSK. Ces exosomes ont été conçus pour favoriser leur absorption par d’autres cellules et ont montré des effets prometteurs dans la réduction de la sénescence et des dommages à l’ADN. Dans un modèle animal, l’injection d’exosomes modifiés a démontré une restauration complète des disques intervertébraux endommagés, montrant des améliorations significatives par rapport aux groupes témoins. Bien que ces résultats soient encourageants, ils nécessitent encore des vérifications et des études supplémentaires pour déterminer leur applicabilité chez l’homme. Source : https://www.lifespan.io/news/reprogramming-epigenetics-to-fight-back-pain/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=reprogramming-epigenetics-to-fight-back-pain

Essai de thérapie génique SIRT6 pour lutter contre le vieillissement chez les chiens

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

L’expression excessive de SIRT6 ralentit le vieillissement chez les souris, bien que les raisons précises de cet effet ne soient pas encore entièrement comprises. SIRT6 influence divers mécanismes liés au vieillissement, notamment l’efficacité de la réparation de l’ADN. La recherche pour déterminer quels effets sont les plus significatifs et établir les relations de cause à effet entre les résultats observés se poursuivra probablement pendant des années, même après les premières applications cliniques des thérapies basées sur l’upréglage de SIRT6. Un des principaux axes de recherche consiste à utiliser la thérapie génique pour introduire une variante du gène SIRT6, identifiée chez des individus longévifs. Bien que l’utilisation de la séquence standard du gène puisse aussi fonctionner, cela complique le processus de brevetage, rendant plus difficile l’obtention de financements auprès des investisseurs en biotechnologie.

Genflow Biosciences a lancé un essai de thérapie génique visant à lutter contre le déclin lié à l’âge chez les chiens. Cet essai vise à évaluer la sécurité et l’efficacité de la thérapie génique SIRT6 pour prolonger la durée de vie en bonne santé chez les chiens âgés. En ciblant le gène SIRT6, lié à une longévité accrue chez les centenaires, Genflow espère obtenir des informations qui pourraient informer de futurs traitements pour les animaux de compagnie et les humains. L’étude implique 28 chiens âgés de dix ans et plus, qui recevront la thérapie par injections intraveineuses pendant un an. Un groupe de contrôle non traité sera également suivi. Les chercheurs évalueront l’âge biologique à l’aide de l’horloge de méthylation GrimAge, surveilleront les changements de masse et de force musculaires, évalueront la fonction mitochondriale, suivront l’état du pelage et mesureront le bien-être général des animaux. La période de traitement de six mois sera suivie d’une phase d’observation de six mois pour évaluer les effets durables. Les résultats de cet essai sont attendus d’ici la fin de 2025.

Genflow se concentre également sur le développement de thérapies géniques ciblant les maladies liées au vieillissement chez les humains, avec son composé phare, GF-1002, actuellement en phase pré-IND pour traiter la stéatohépatite associée à des dysfonctions métaboliques (MASH), une affection chronique du foie fréquente. GF-1002, qui délivre une variante du gène SIRT6 enrichie chez les centenaires, a montré des propriétés adipogéniques, anti-fibrotiques et anti-tumorales dans des études précliniques. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/an-update-on-the-progress-of-sirt6-upregulation-towards-the-clinic/

L’impact du microbiome intestinal sur la maladie d’Alzheimer : études et implications

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

Au cours des dernières années, de nombreuses études ont révélé que les patients atteints de la maladie d’Alzheimer présentent une composition distincte de leur microbiome intestinal par rapport à des pairs du même âge. Le microbiome intestinal évolue avec l’âge, perdant des microbes bénéfiques et leur production de métabolites nécessaires au fonctionnement des tissus, tout en gagnant des microbes inflammatoires qui contribuent à l’augmentation caractéristique du signalement inflammatoire chronique observé chez les personnes âgées. Il reste cependant une question ouverte quant à savoir si cette relation est due à l’inflammation qui précède et fait progresser la maladie d’Alzheimer, ou si d’autres facteurs sont en jeu. Par exemple, un dysfonctionnement immunitaire lié à l’âge pourrait être une cause majeure à la fois des conditions neurodégénératives et des changements dans la composition du microbiome intestinal. La maladie d’Alzheimer (AD) est la forme la plus courante de démence, caractérisée par un déclin irréversible de la fonction cognitive. La pathogénèse de plusieurs troubles neurodégénératifs a été liée à des changements dans le microbiote intestinal, transmis par l’axe intestin-cerveau. Nous avons cherché à établir, par le biais d’une méthodologie d’étude cas-témoins, s’il existait des différences dans la composition et/ou la fonction du microbiote intestinal entre des adultes plus âgés vivant en maison de retraite, avec ou sans diagnostic de la maladie d’Alzheimer, via l’analyse de la composition microbienne à partir d’échantillons fécaux. Nous avons effectué une analyse préliminaire comparant les témoins (n = 19) aux patients atteints de la maladie d’Alzheimer (n = 24). Les résultats indiquent des différences claires dans l’abondance relative de certaines espèces bactériennes et de métabolites bactériens entre les résidents de maison de retraite atteints ou non de la maladie d’Alzheimer, qui pourraient être indicatives d’une activité variable de l’axe intestin-cerveau. Le groupe de patients AD avait des proportions significativement plus élevées d’espèces bactériennes pro-inflammatoires et moins de ‘bactéries bénéfiques’. Nous avons également trouvé des corrélations claires entre les concentrations de métabolites bactériens bénéfiques et l’abondance de ‘bactéries saines’. Les patients AD avaient des niveaux accrus d’Escherichia/Shigella et de Clostridium_sensu_stricto_1, qui sont liés à des niveaux plus élevés d’inflammation intestinale. Les espèces Escherichia/Shigella peuvent entraîner des niveaux plus élevés de lipopolysaccharides circulants et ont été trouvées en plus grande concentration dans le microbiote intestinal d’individus avec des troubles cognitifs légers et dans plusieurs études antérieures sur la maladie d’Alzheimer. Certaines souches d’Escherichia/Shigella sont connues pour former des structures de protéines amyloïdes, appelées curli, similaires à celles observées dans le cerveau des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Bien que cela ne soit pas définitivement lié, cela soulève une possibilité quant à la manière dont des niveaux élevés d’Escherichia/Shigella pourraient potentiellement contribuer à une pathologie accrue de la maladie d’Alzheimer. Comme dans d’autres études, le groupe AD avait une abondance relative diminuée des espèces Bacteroides, Faecalibacterium, Blautia et Roseburia, qui sont généralement associées à une bonne santé. Les espèces Roseburia et Faecalibacterium sp. sont des producteurs clés de butyrate, et une diminution significative du nombre de bactéries productrices de butyrate, et par conséquent du butyrate, a été précédemment associée à la maladie d’Alzheimer. Ce que nos données ne permettent pas de déterminer, c’est si la différence du microbiote contribue à la pathologie de la maladie d’Alzheimer ou si la maladie d’Alzheimer elle-même cause la dysbiose microbienne. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/another-example-of-a-distinct-inflammatory-gut-microbiome-in-an-alzheimers-patient-population/

Le Vieillissement Ovarien et la Sénescence Cellulaire : Vers des Thérapies Innovantes

Par Guillaume8 avril 2025Laisser un commentaire

L’ovaire, en tant qu’organe essentiel du système reproducteur féminin, est l’un des premiers à subir des dysfonctionnements liés au vieillissement. L’étude du vieillissement ovarien peut fournir des informations précieuses sur le vieillissement en général, ce qui intéresse particulièrement les chercheurs. La dysfonction ovarienne pourrait également représenter un point d’intervention plus accessible pour le développement de thérapies de rajeunissement visant à traiter les causes fondamentales du vieillissement, car les patientes concernées sont souvent en meilleure santé générale avec moins de comorbidités.

Bien que les causes du vieillissement soient largement documentées, il reste difficile de déterminer leur importance relative par rapport aux résultats liés à l’âge. Les interactions complexes entre les causes fondamentales du vieillissement et les conditions liées à l’âge demeurent mal comprises. La meilleure façon de déterminer l’importance d’une cause particulière est de développer et de tester des thérapies de rajeunissement qui ciblent spécifiquement cette cause. Par exemple, cela impliquerait de cibler les cellules sénescentes et d’évaluer leurs effets sur la fonction ovarienne.

Le vieillissement ovarien est caractérisé par une diminution progressive de la fonction ovarienne avec l’âge, comprenant une réduction du nombre de follicules, une qualité diminuée des ovocytes, des modifications du cycle menstruel, une baisse de fertilité et, en fin de compte, la ménopause. La baisse des niveaux d’oestrogène due au vieillissement ovarien peut entraîner divers symptômes cliniques, tels que des symptômes vasomoteurs, l’ostéoporose, des symptômes urogénitaux, des dysfonctionnements neuropsychiatriques et des maladies cardiovasculaires. Cela correspond à l’idée que le vieillissement ovarien peut agir comme un indicateur de l’état général de vieillissement du corps féminin. En général, la fonction ovarienne commence à décliner vers 35 ans, s’aggrave progressivement après 37 ans et cesse vers 50 ans. De plus, de plus en plus de femmes choisissent de retarder leur maternité, influencées par des facteurs sociaux, ce qui pose un défi majeur en médecine reproductive, car aucune modalité de traitement n’a prouvé son efficacité pour retarder le vieillissement ovarien.

La sénescence cellulaire, qui est un arrêt irréversible du cycle cellulaire causé par divers stress, joue un rôle clé dans ce processus de vieillissement. Elle se manifeste par l’accumulation de produits de glycation avancés, le stress oxydatif, la dysfonction mitochondriale, les dommages à l’ADN, le raccourcissement des télomères et l’inflammation chronique. Cette sénescence est présente tout au long de la vie des organismes multicellulaires, de leur développement à leur mort, et elle existe à la fois dans les organes normaux et sénescents. Dans des conditions physiologiques, elle favorise la différenciation et le développement des organes, mais avec le temps, elle contribue au vieillissement des organes en réduisant le nombre de cellules et leur qualité, en diminuant le niveau métabolique, en accumulant des déchets métaboliques et en produisant des espèces réactives de l’oxygène, ce qui endommage l’organe et affaiblit sa fonction physiologique.

Cette revue examine comment la sénescence cellulaire peut contribuer au vieillissement ovarien et à l’échec reproductif. Nous discutons également des facteurs qui causent la sénescence cellulaire ovarienne, y compris l’accumulation de produits de glycation avancés, le stress oxydatif, la dysfonction mitochondriale, les dommages à l’ADN, le raccourcissement des télomères et l’exposition à la chimiothérapie. De plus, nous explorons la sénescence dans six types cellulaires distincts, tels que les ovocytes, les cellules de granulosa, les cellules thécales ovariennes, les cellules immunitaires, l’épithélium de surface ovarien et les cellules endothéliales ovariennes, ainsi que leur contribution à l’accélération du vieillissement ovarien. Enfin, nous décrivons des stratégies thérapeutiques potentielles pour le traitement du vieillissement ovarien et proposons de nouvelles approches pour favoriser la longévité ovarienne. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/reviewing-what-is-known-of-the-the-role-of-cellular-senescence-in-ovarian-aging/

Lutte contre le vieillissement : Avancées scientifiques et défis

Par Guillaume7 avril 2025Laisser un commentaire

Fight Aging! est une publication qui se consacre à la lutte contre les maladies liées à l’âge en mettant en lumière les mécanismes du vieillissement et en proposant des solutions médicales modernes pour y remédier. La newsletter hebdomadaire est envoyée à des milliers d’abonnés intéressés par le sujet. Le fondateur de Fight Aging!, Reason, offre également des services de consultation stratégique pour les investisseurs et les entrepreneurs dans l’industrie de la longévité. Un aperçu des articles récents inclut des études sur la thérapie génique avec VEGF-C, montrant son potentiel pour restaurer le drainage lymphatique du liquide céphalorachidien chez les souris âgées, contribuant à la fonction cognitive. D’autres recherches révèlent que la fonction glymphatique humaine diminue avec l’âge, corrélant avec un déclin cognitif. De plus, l’examen du rôle du gène Klotho dans le vieillissement et les maladies rénales met en avant son importance pour la santé cognitive et physique. Une étude récente met en évidence une inflammation accrue chez les patients atteints d’Alzheimer, soulignant la nécessité d’identifier des moyens de réduire l’inflammation chronique liée à l’âge. Les cellules sénescentes, qui sécrètent des signaux inflammatoires, sont également un sujet d’intérêt, avec des recherches montrant qu’elles peuvent être ciblées pour traiter diverses conditions liées à l’âge. La sévérité de la sarcopénie, une perte de masse musculaire liée à l’âge, est corrélée à la rigidité artérielle et à l’hypertension, tandis que des études explorent l’impact des microplastiques sur la santé. Un autre sujet abordé est l’absence d’un régime alimentaire optimal pour une bonne santé à long terme, mettant en avant l’importance d’une alimentation variée. La transplantation de microbiote fécal de jeunes souris à des rats âgés a montré des effets bénéfiques sur la santé cardiaque, soulignant le rôle de la flore intestinale dans le vieillissement. Les recherches sur le métabolisme du cholestérol et son lien avec la maladie d’Alzheimer ajoutent une perspective supplémentaire sur les facteurs de risque liés à l’âge. Enfin, des essais cliniques sur des thérapies sénolytiques pour traiter des conditions telles que l’œdème maculaire montrent des résultats prometteurs, bien que des défis restent à surmonter dans le domaine de la sénothérapie. Source : https://www.fightaging.org/archives/2025/04/fight-aging-newsletter-april-7th-2025/

Milan Longevity Summit 2025 : Vers une standardisation des biomarqueurs de vieillissement

Par Guillaume5 avril 2025Laisser un commentaire

Le Milan Longevity Summit 2025 a confirmé la position de Milan en tant que centre mondial d’innovation en matière de longévité et de recherche scientifique. L’événement, coordonné par BrainCircle et co-organisé par la Fondation AEON, a attiré des experts renommés, notamment des lauréats du prix Nobel, tels que les professeurs Shinya Yamanaka et Venkatraman Ramakrishnan. La session phare, intitulée ‘Codes of Longevity: The Biomarkers of Aging’, a abordé la standardisation des biomarqueurs de vieillissement et leur impact significatif sur l’économie, les assurances, les politiques et les soins de santé. Des chercheurs de premier plan, des médecins et des leaders d’opinion, comme Andrea Cipriano et Austin Argentieri, ont participé à des discussions de haut niveau sur le rôle des biomarqueurs dans l’élaboration de stratégies de santé mondiale et de politiques axées sur la longévité.

Un autre sujet important de la conférence a été la standardisation des cliniques de longévité, un aspect crucial pour garantir la cohérence et la qualité dans le domaine. Les contributions d’Abigail Gorshen du Sheba Longevity Institute et d’Anna Erat de l’Hôpital universitaire de Zurich ont fourni des perspectives précieuses sur le rôle de l’intelligence artificielle, des protocoles partagés et la nécessité d’intégrer la science de la longévité dans les systèmes de santé traditionnels.

L’événement, conçu pour être gratuit et ouvert au public, a élargi le cadre de la recherche scientifique pour inclure des discussions économiques, politiques et sociales, rendant la science de la longévité accessible à un public plus large. La présence de conférenciers VIP a enrichi le discours, reliant la science à son impact sociétal.

En plus du sommet principal, une série d’événements complémentaires interactifs a permis aux participants de découvrir des pratiques de longévité de manière concrète, allant des tests diagnostiques aux protocoles de bien-être personnalisés. Ces sessions interactives ont offert aux participants des informations pratiques sur les stratégies d’amélioration de la longévité, rendant les avancées scientifiques tangibles et applicables.

Le sommet a également servi de plateforme de mise en réseau de premier plan, favorisant la collaboration entre chercheurs, leaders de l’industrie et innovateurs. Startupbootcamp, le plus grand accélérateur d’Europe, a joué un rôle clé en offrant aux startups l’opportunité de présenter des innovations révolutionnaires dans le domaine de la longévité et des technologies de la santé.

Avec son programme à fort impact et ses conférenciers de renommée mondiale, le Milan Longevity Summit 2025 a jeté les bases de futures collaborations et d’une vision de plus en plus standardisée pour les soins de santé et la longévité. Alors que Milan continue d’être un pôle d’innovation en matière de longévité, ce sommet a marqué une étape significative vers l’intégration de la science de pointe avec des applications pratiques dans le monde réel. Source : https://longevity.technology/news/milan-longevity-summit-2025-progress-towards-standardization/

Un système de neuromodulation réduit la progression de la maladie d’Alzheimer de 44%

Par Guillaume5 avril 2025Laisser un commentaire

Un nouvel article publié dans Alzheimer’s Research & Therapy présente les résultats d’un essai clinique de phase 2 évaluant un système de neuromodulation expérimental pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Cet essai de 52 semaines, mené par la société de neurotechnologie Sinaptica Therapeutics, a montré des bénéfices statistiquement significatifs dans les domaines cognitifs, fonctionnels et comportementaux, atteignant tous les principaux points d’évaluation. Le système SinaptiStim utilise une approche personnalisée et non invasive, ciblant le réseau par défaut du cerveau (DMN) à travers une combinaison de stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) et d’électroencéphalographie en temps réel (EEG). En se concentrant sur le précuneus, un hub critique au sein du DMN, le système vise à restaurer la communication dans un réseau cérébral qui devient de plus en plus déréglé à mesure que la maladie d’Alzheimer progresse. Les résultats de l’essai montrent que les patients traités avec SinaptiStim ont connu une réduction de 44% de la progression de la maladie, mesurée par l’échelle de notation clinique de la démence (CDR-SB). Les résultats secondaires ont également été favorables, avec des améliorations significatives dans les mesures de la fonction cognitive. L’analyse neurophysiologique a révélé que la rTMS a amélioré la connectivité fonctionnelle au sein du DMN, et cette augmentation de la connectivité était corrélée à des améliorations cliniques. Le traitement a été bien toléré, sans effets secondaires graves. De plus, des données d’imagerie et électrophysiologiques ont corroboré l’impact physiologique de la thérapie, avec des résultats indiquant une préservation de la fonction cérébrale. Sinaptica prévoit de commencer un essai clinique de phase 3 en 2025, élargissant les recherches en intégrant des biomarqueurs supplémentaires et en utilisant une stratégie thérapeutique dynamique et adaptative. Source : https://longevity.technology/news/neuromodulation-system-reduces-alzheimers-disease-progression-by-44/