Auteur/autrice : Guillaume

Klothea Bio a été lancée par la biotechnologie de la longévité Advantage Therapeutics pour mener des recherches et développer des thérapies basées sur la protéine klotho, qui joue un rôle crucial dans le maintien de la santé en régulant divers mécanismes, tels que l’homéostasie du phosphate, la suppression du stress oxydatif et la réduction de l’inflammation liée au vieillissement cellulaire. Les études ont montré que des niveaux diminués de klotho sont associés à diverses maladies liées à l’âge, et en augmentant l’expression de cette protéine, il est possible de prolonger la santé et la longévité. Klothea Bio se concentre sur le développement d’une approche à base d’ARNm pour augmenter la production naturelle de klotho dans le corps, ce qui pourrait avoir des effets thérapeutiques durables. Cette société initie ses études en ciblant le syndrome métabolique, et prévoit d’explorer d’autres conditions telles que le cancer, la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies associées au vieillissement. Le financement initial de Klothea Bio est assuré par Longevitytech.fund, un fonds de capital-risque spécialisé dans la biotechnologie visant à prolonger la durée de vie humaine en bonne santé. Avec une approche innovante centrée sur la protéine klotho, Klothea Bio et Advantage Therapeutics ouvrent la voie à des avancées thérapeutiques potentielles pour lutter contre les maladies liées à l’âge et à améliorer la santé globale. \n source: https://longevity.technology/news/longevity-biotech-spawns-klotho-focused-subsidiary/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=longevity-biotech-spawns-klotho-focused-subsidiary

Autophagie est un processus complexe de recyclage des structures cellulaires endommagées ou excédentaires à travers l’englobement dans une membrane d’autophagosome qui est ensuite transportée vers un lysosome pour dégradation par des enzymes. La mesure de l’autophagie est difficile et peut être interprétée de différentes manières, ce qui suscite un débat sur les changements de l’autophagie liés à l’âge et sur l’efficacité des interventions pour ralentir le vieillissement en améliorant l’autophagie. Une étude suggère que la mitophagie, l’autophagie des mitochondries, ne diminue pas avec l’âge dans les cellules cérébrales. De plus, des recherches récentes ont révélé une régulation distincte de la mitophagie et de l’autophagie généralisée dans différentes régions du cerveau au cours du vieillissement naturel.

Une étude récente a permis d’établir le premier paysage dynamique du renouvellement mitochondrial dans le cerveau mammalien vieillissant à un niveau cellulaire unique, révélant que la diminution de la mitophagie n’est pas une caractéristique générale du vieillissement sain in vivo. En effet, différentes régions du cerveau et sous-ensembles neuronaux présentent des dynamiques de mitophagie distinctes au fil du temps, généralement stables voire en augmentation tout au long de la vie de la souris. Des niveaux croissants de mitophagie ont été observés dans plusieurs types de cellules avec l’âge, indépendamment des niveaux d’autophagie de base. Des trajectoires plus complexes ont également été notées, notamment une augmentation de la mitophagie jusqu’à l’âge moyen dans les sous-régions de l’hippocampe CA1 et dentate gyrus, suivie d’un déclin significatif chez les sujets âgés.

Il reste essentiel de déterminer si ces dynamiques modifiées de l’autophagie sont liées de manière causale aux changements cognitifs liés à l’âge observés dans le vieillissement normal. Comprendre les mécanismes qui sous-tendent les dynamiques de la mitophagie en fonction de l’âge dans ces sous-régions de l’hippocampe pourrait avoir une pertinence d’intervention pour les pathologies liées à la mémoire telles que la démence et la maladie d’Alzheimer. Enfin, des perspectives thérapeutiques pourraient découler de ces découvertes, notamment pour le développement de traitements visant à améliorer la régulation de l’autophagie dans le cerveau vieillissant, afin de contrer les effets délétères liés au vieillissement cognitif. \n source: https://www.fightaging.org/archives/2024/11/the-challenges-of-assessing-mitophagy-or-indeed-any-form-of-autophagy/

Le texte souligne l’efficacité des vésicules extracellulaires dérivées des cellules mésenchymateuses du tissu adipeux dans le traitement de l’ostéoarthrite, en particulier en ce qui concerne la sénescence cellulaire. Des études récentes ont montré que ces vésicules provenant de différentes sources, comme les tissus d’antler, peuvent atténuer les effets de la sénescence et de l’inflammation, offrant ainsi des perspectives thérapeutiques prometteuses pour les patients atteints d’ostéoarthrite. source: https://www.lifespan.io/news/finding-cells-that-send-signals-against-arthritis/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=finding-cells-that-send-signals-against-arthritis

Le vieillissement est un processus dynamique qui implique une réponse continue et une adaptation à des stimuli internes et externes tout au long de la vie. Cela se traduit finalement par des personnes vieillissant différemment et les femmes vieillissant différemment des hommes. Le « paradoxe de genre » décrit comment les femmes vivent plus longtemps que les hommes, bien que cela soit associé à des taux plus élevés d’invalidité et de mauvais état de santé. Récemment, le concept de fragilité a été incorporé dans ce paradoxe, donnant ainsi naissance au « paradoxe de la fragilité liée au sexe » qui décrit comment les femmes sont plus fragiles parce qu’elles manifestent un état de santé plus défavorable, mais, en même temps, semblent moins susceptibles de décès que les hommes du même âge. Cependant, très peu de choses sont connues sur les racines biologiques de cette différence en termes de fragilité liée au sexe. L’inflammation chronique de faible intensité, associée au vieillissement, joue un rôle physiopathologique clé dans plusieurs maladies/conditions liées à l’âge, y compris la maladie d’Alzheimer (AD), pour laquelle les femmes ont un risque à vie plus élevé que les hommes. De façon intéressante, l’inflamm-aging se développe à un rythme différent chez les femmes par rapport aux hommes, avec des caractéristiques qui pourraient jouer un rôle crucial dans le développement de l’AD chez les femmes. Selon cette vision, un continuum entre le vieillissement et les maladies liées à l’âge, qui manque probablement de limites claires, peut être envisagé, dans lequel plusieurs mécanismes biologiques partagés progressant à un rythme différent peuvent entraîner des trajectoires de vieillissement différentes chez les femmes que chez les hommes. Il est donc essentiel de mieux comprendre ces différences sexospécifiques dans la fragilité et l’inflammation pour développer des approches thérapeutiques plus adaptées et efficaces. source: https://www.fightaging.org/archives/2024/11/considering-the-sex-frailty-paradox/

Dans l’article publié dans Aging Cell, les chercheurs ont identifié les types de cellules spécifiques responsables des effets protecteurs de l’exercice contre la dégénérescence des nerfs moteurs. Ils ont mis en évidence le rôle crucial des fibroblastes musculaires et des cellules souches dans ce processus, montrant comment ces cellules interagissent avec les neurones pour favoriser la croissance et le développement neuronal.

Cette étude souligne l’importance de l’exercice dans la préservation de la santé musculaire et la protection contre la perte de motoneurones liée à l’âge. En identifiant les types de cellules impliquées dans ces processus, elle ouvre la voie à de futures recherches sur les mécanismes moléculaires sous-jacents et les possibilités de traitement. Ces découvertes offrent des perspectives prometteuses pour le développement de thérapies visant à améliorer la santé neuronale et musculaire chez les patients vieillissants. source: https://www.lifespan.io/news/how-exercise-preserves-function-in-motor-nerves/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=how-exercise-preserves-function-in-motor-nerves

Introduction: Une analyse de données portant sur plus de vingt mille personnes a révélé que la diversité alimentaire est associée à un vieillissement biologique plus lent, soulignant ainsi l’importance de l’alimentation sur la santé globale.

Explication scientifique: Les habitudes alimentaires ont un impact significatif sur la vitesse du vieillissement et la sénescence. L’étude a examiné la diversité alimentaire plutôt qu’un régime spécifique, montrant que la diversité des aliments consommés, riches en nutriments essentiels, antioxydants et composés bioactifs, peut retarder le vieillissement. En utilisant des biomarqueurs cliniques, les chercheurs ont évalué l’âge biologique des participants et ont constaté une association positive entre une diversité alimentaire plus élevée et un vieillissement biologique plus lent.

Solution thérapeutique: Promouvoir une alimentation diversifiée peut contribuer à un vieillissement en bonne santé, offrant des implications importantes pour la santé publique. Cette approche pourrait être bénéfique pour prévenir les maladies chroniques liées à l’âge et améliorer la qualité de vie des individus. source: https://www.lifespan.io/news/dietary-diversity-is-associated-with-delayed-aging/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=dietary-diversity-is-associated-with-delayed-aging

Il existe des preuves montrant que le microbiome intestinal joue un rôle crucial dans diverses pathologies mal comprises telles que la polyarthrite rhumatoïde, la fibromyalgie, le syndrome de douleur myofasciale, et les neuropathies périphériques idiopathiques. La recherche récente suggère que des changements dans le microbiome intestinal pourraient contribuer au développement de ces maladies, offrant ainsi de nouvelles perspectives pour la compréhension et le traitement de ces conditions complexes.

Des études ont montré que les individus à risque de polyarthrite rhumatoïde et ceux diagnostiqués avec la maladie présentent un microbiome dysbiotique, avec une surabondance de certaines souches bactériennes telles que Prevotella copri. Des modèles murins ont également confirmé le rôle potentiel des Prevotellaceae dans le développement de la PR. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre pleinement les mécanismes sous-jacents et évaluer le potentiel des interventions ciblant le microbiome intestinal pour traiter ces maladies complexes.

Les découvertes sur le microbiome intestinal ouvrent la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour les patients souffrant de troubles liés à la douleur, à l’inflammation et à l’auto-immunité. En comprenant et en modifiant le microbiome intestinal, il pourrait être possible de développer des traitements plus efficaces et personnalisés pour ces conditions, offrant ainsi de l’espoir aux patients en quête de solutions innovantes pour leur santé. source: https://www.fightaging.org/archives/2024/11/is-rheumatoid-arthritis-driven-by-the-gut-microbiome/

Introduction:
Une nouvelle thérapie basée sur des vésicules extracellulaires dérivées de cellules souches neurales se révèle prometteuse dans un modèle murin de la maladie d’Alzheimer, offrant une lueur d’espoir pour une maladie encore sans remède efficace.

Explication scientifique:
Des chercheurs ont utilisé des cellules souches embryonnaires pluripotentes induites pour produire des vésicules extracellulaires qu’ils ont administrées par voie intranasale à des souris modèles de la maladie d’Alzheimer. Ces vésicules ont été absorbées par les microglies du cerveau, réduisant l’inflammation et la charge en plaques amyloïdes, améliorant les fonctions cognitives et l’humeur des animaux.

Solution thérapeutique:
Cette approche thérapeutique innovante, qui utilise des vésicules extracellulaires issues de cellules souches neurales, offre des perspectives intéressantes pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Elle pourrait potentiellement ouvrir la voie à de nouvelles thérapies plus efficaces pour les patients atteints de cette maladie dévastatrice. source: https://www.lifespan.io/news/intranasal-spray-alleviates-early-alzheimers-in-mice/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=intranasal-spray-alleviates-early-alzheimers-in-mice

Dans cet article publié dans Nature, des chercheurs ont rapporté une avancée majeure dans le développement de cellules T à récepteur d’antigène chimérique (CAR) pour cibler les tumeurs solides dans le cerveau, en particulier les glioblastomes, qui sont des tumeurs cérébrales agressives. Malgré les obstacles rencontrés avec les thérapies à base de cellules CAR T, une nouvelle approche ciblant l’EGFRvIII et le CD47 a montré des résultats prometteurs. Ces nouvelles cellules CAR T anti-EGFRvIII libèrent également du SGRP pour combattre l’environnement immunosuppresseur des tumeurs, permettant une meilleure efficacité et une réduction de la toxicité associée aux traitements précédents.

Les expériences menées sur des modèles murins de glioblastome ont démontré l’efficacité de cette nouvelle approche, avec des taux de survie significativement améliorés et une réduction de la toxicité systémique. De plus, l’expression de SGRP par les cellules modifiées a stimulé l’activité des cellules immunitaires locales, augmentant la consommation des cellules tumorales. Les chercheurs ont également testé cette approche sur un modèle de lymphome, montrant des résultats encourageants en termes de survie et de ralentissement de la croissance tumorale. Ces résultats suggèrent un fort potentiel pour le développement de thérapies plus efficaces et moins toxiques pour les patients atteints de tumeurs solides du cerveau. source: https://www.lifespan.io/news/engineering-t-cells-to-fight-brain-cancer/?utm_source=rss&utm_medium=rss&utm_campaign=engineering-t-cells-to-fight-brain-cancer

La durée de vie prolongée des protéines dans les ovocytes et les structures ovariennes peut contribuer à la détérioration liée à l’âge du système reproducteur chez les mammifères. Les chercheurs ont caractérisé les protéines à longue durée de vie et les conséquences potentielles de leur altération chimique sur la fonction cellulaire, ouvrant ainsi la voie à de nouvelles découvertes sur le vieillissement reproductif.

Cette étude met en lumière l’importance des protéines à longue durée de vie dans la qualité des gamètes et la santé reproductive. Comprendre leur rôle dans le vieillissement ovarien pourrait conduire à de nouvelles stratégies thérapeutiques pour améliorer la fertilité et prévenir les complications liées à l’âge chez les femmes en âge de procréer. source: https://www.fightaging.org/archives/2024/11/long-lived-macromolecules-as-a-point-of-damage-in-ovaries-and-oocytes/